Première Journée Internationale du Syndrome d'Angelman : aujourd'hui, 15 février !

Le 15 février sera la première journée internationale du Syndrome d’Angelman. L’Association Française du Syndrome d’Angelman   représente les personnes touchées par cette maladie génétique rare, cause de déficience intellectuelle sévère chez l'enfant et chez l’adulte. L’association travaille avec les professionnels de santé, du médico-social, de la recherche et accompagne plus de 400 familles dans leur quotidien et leur combat contre la maladie. L’AFSA est membre du Collectif DI (Déficience Intellectuelle) représentant les centres de référence des déficiences intellectuelles de causes rares et 13 associations de patients atteints de maladies rares dans la DI.

 

Denise Laporte, Présidente de l’Association, a présenté a nile, en quelques mots la spécificité de la maladie et de sa prise en charge, le regard de la société sur cette forme rare de handicap ainsi que les projets novateurs que l’Association a développé depuis plusieurs années.

Retrouvez cette présentation en cliquant sur la vidéo ci-dessous : http://youtu.be/1CsiU-zLWSs

 

nile soutiendra l’AFSA tout au long de cette année.

La MGEFI soutient la journée de lutte contre le sida

A l'initiative du secrétariat général des Ministères Economique et Financier, une campagne de sensibilisation auprès des agents des différentes administrations est organisée à l'occasion de la journée mondiale de lutte contre le sida, le 1er décembre 2012.

La Mutuelle Générale de l'Economie et des Finances (MGEFI) s'associe à cette campagne "Objectif zéro"et s'engage dans la promotion des outils de prévention.

Parce que être mieux informés permet de mieux lutter, la MGEFI invite ses adhérents à tester leurs connaissances sur le sida, à poser leurs questions à des experts ou encore à télécharger des informations spécifiques sur son site internet du 26 novembre au 10 décembre 2012.

 

« HYPERTENDUS : SUIVEZ LE GUIDE ! »

Journée Nationale de lutte contre l’hypertension artérielle Mardi 18 décembre 2012

 

D’après FLAHS 2012¹, le baromètre de l’hypertension en France réalisé à la demande du Comité Français de Lutte contre l’Hypertension Artérielle (CFLHTA), seulement 54 % des 11,4 millions des patients hypertendus suivraient parfaitement leur traitement.

C’est pourquoi la nouvelle campagne du CFLHTA se donne comme objectif de remotiver les patients hypertendus à bien suivre leur traitement et à surveiller leur tension artérielle par l’automesure tout en adoptant une bonne hygiène de vie.

Traitement, mesure artérielle, alimentation, pratique physique sont autant d’éléments à observer pour faire baisser sa tension et prolonger sa vie en bonne santé.

Le Docteur Bernard Vaïsse, Président du CFLHTA, les Professeurs Xavier Girerd et Jean-Jacques Mourad, Trésorier et Past Président du CFLHTA,  présenteront :

·         Les résultats en avant-première de l’enquête FLAHS 2012 réalisée par Kantar Health auprès d’un échantillon de 3 462 personnes âgées de 35 ans et plus.

·         La nouvelle campagne d’information et de prévention du CFLHTA : « Hypertendus : Suivez le guide ! »

Le livret d’information avec des conseils prodigués par des médecins pour les patients hypertendus à télécharger sur www.comitehta.org

 

15 octobre 2012 : Journée mondiale de la douleur

OU EN EST LE PLAN IV "DOULEUR" depuis mars 2012 ?

 

L’Organisation Mondiale de la Santé – O.M.S. parraine chaque année cette journée mondiale et réclame la reconnaissance de la prise en charge de la douleur comme partie intégrante du droit à l’accès à la santé physique et mentale. L'Association internationale pour l'étude de la douleur (IASP) et la Fédération européenne des sections locales de l'IASP (EFIC) coordonnent les actions mises en place pour cette Journée mondiale.

 

Concernant la douleur chronique, selon l'IASP et l'EFIC, une personne sur cinq souffre de douleurs chroniques modérées à fortes, et la douleur rend une personne sur trois incapable ou difficilement capable de mener une vie indépendante. En outre, une personne sur quatre rapporte que la douleur perturbe ou détruit ses relations avec sa famille et ses amis.

 

Où en est le Plan IV douleur ?

 

(…) Le Haut Conseil de Santé Publique (HCSP) a recommandé l’élaboration d’un 4e plan douleur afin de donner un nouveau souffle aux actions entreprises et de s’assurer de la poursuite de l’engagement des pouvoirs publics dans ce champ. Le renforcement de l’exigence du public dans le domaine du soulagement de la douleur passe par une information large et régulière. Cette exigence est un déterminant majeur du changement des pratiques professionnelles. C’est un élément essentiel qui nécessite une volonté politique affichée au niveau ministériel (…).

Rapport mars 2011

 

Où en sont les réflexions du groupe chargé de mettre en œuvre le prochain programme d’actions pour la prise en charge de la douleur et dont les conclusions devaient paraître fin mars 2012 ?

 

Communiqué complet - pétition - voir le fichier joint.

 

 

Contact :

Carole Robert

Coordonnateur des actions en cours : Journée Mondiale, Pétition au Président de la République, Single "Tout reste à faire"

C.D.C. - Collectif des Douloureux Chroniques : http://www.collectif-cdc.org