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Une pensée particulière pour René Teulade

#hommagereneteulade sur twitter d'Etienne Caniard Pdt de la Mutualité Française

Son indignation devant l'injustice était toujours aussi forte. Il aimait les autres et croyait en l'action collective.

René Teulade c'est un grand militant mutualiste et citoyen qui disparaît mais c'est avant tout un ami précieux que nous perdons.

 

Le Premier ministre a appris avec tristesse le décès du sénateur et ancien ministre René Teulade.

 

René Teulade était un homme de conviction, qui a consacré sa vie au mouvement mutualiste français, dont il présida la Fédération Nationale pendant 13 ans, avant d’être nommé ministre des affaires sociales par François Mitterrand.

 

Tout au long de ces années, son engagement a été décisif pour le développement des mutuelles dans notre pays et pour l’amélioration de la protection sociale de nos concitoyens.

 

Le Premier ministre souhaite présenter à sa famille, ainsi qu'à ses proches, ses sincères condoléances et leur exprimer toute sa sympathie face à la disparition d'un homme qui, toute sa vie, a porté cet idéal de la solidarité.

 

Hommage de François Hollande

 http://limousin.france3.fr/2014/02/14/mort-de-rene-teulade-l-hommage-de-francois-hollande-415079.html ….

 

 

HIT DES PAGES LES PLUS LUES DE

 

LA SEMAINE:

Journée du Coeur 14 février 2014 rejoignez

Serge Brichet invité du colloque MFP

L’AP-HP recherche des volontaires

Les + de la MGEFI

Protection sociale : Un panorama contrasté

Alerte info : la MGET décide de rejoindre

 

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La MGEFI en faits et chiffres

 

■ Créée le 13 septembre 2007.

 

■ En 2009, la MGEFI remporte l'appel public à la concurrence lancé par l'Administration de Bercy.

 

■ La MGEFI regroupe 280 000 adhérents et 350 000 personnes protégées.

 

■ 260 collaborateurs au service des adhérents.

 

■ Un réseau de 800 militants.

 

■ En 2012, la MGEFI rejoint le groupe Istya *

 

■ Certifiée ISO 9001: 2008 le 17 juillet 2013 AFNOR

 

■ www.mgefi.fr

TRES BON WEEK-END A TOUS

 

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HIT DES PAGES LES PLUS LUES DE LA SEMAINE:

 

L’AP-HP recherche des volontaires

 

RESPONSABILITE CIVILE PROFESSIONNELLE

 

Bouteille à la mer ....

 

La MGEFI vous accueille rue Bouchardon

 

La MGEFI dans la presse

 

Baromètre Santé des Fonctionnaires

 

C'est à lire : sécu

 

Bouteille à la mer : vous recherchez

 

Audistya et Optistya, deux réseaux
Avec plus de 9 000  vues cette dépêche publiée le 24 octobre 2012  est en tête.

 







Les services du Siège de la MGEFI  désormais  installés dans leurs nouveaux:

 6 rue Bouchardon Paris 10ème.



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Rappel : Les responsables de la MGEFI - Mutuelle Générale de l'Economie, des Finances et de l'Industrie, qui vient d'être certifiée ISO 9001 par l'AFNOR le mois dernier, sont à disposition des journalistes pour livrer leur regard, témoignage, ou expertise ... pour les sujets liés à la santé ou à la protection sociale.

 

 

 

La MGEFI en faits et chiffres

■ Créée le 13 septembre 2007.

■ En 2009, la MGEFI remporte l'appel public à la concurrence lancé par l'Administration de Bercy.

■ La MGEFI regroupe 280 000 adhérents et 360 000 personnes protégées.

■ 260 collaborateurs au service des adhérents.

■ Un réseau de 800 militants.

■ En 2012, la MGEFI rejoint le groupe Istya *

■ Certifiée ISO 9001: 2008 le 17 juillet 2013 AFNOR

■ www.mgefi.fr

 

 

Très bon week-end

L’AP-HP recherche des volontaires pour tester un programme de coaching nutrition en ligne chez des patients diabétiques

 Les recommandations le disent : manger équilibré et pratiquer régulièrement des activités  physiques adaptées sont à la base du traitement du diabète de type 2. Mais ces recommandations sont, pour de nombreux diabétiques, difficiles à appliquer sur le long terme car trop générales pour que l'on sache où vraiment faire porter ses efforts. Se faire aider n'est pas simple : peu de professionnels (des "coachs") sont formés, ont une compétence claire et sont disponibles, sans compter que ce n'est pas pris en charge. Pour y remédier, plusieurs offres de coaching nutrition (assistance personnalisée) sont apparues sur internet ces dernières années, notamment en France. Mais pour le moment aucun de ces programmes n’a été scientifiquement étudié. Leur efficacité pour favoriser la perte de poids et améliorer l’équilibre du diabète n’est donc pas démontrée.

 

En 2014, l’hôpital Bichat et l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière démarrent une grande étude, intitulée A.N.O.D.E. pour évaluer l’efficacité du programme MXS-santé (dont une version à laquelle ils ont collaboré existe déjà pour l'obésité) chez des patients diabétiques de type 2 ayant un excès de poids. Ce projet, retenu lors d'un concours et financé par l’Assistante Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP), va inclure 120 volontaires motivés pour tester le coaching nutrition à distance. Les conditions de participation à cette étude sont résumées dans l’encadré ci-dessous.

 

 A.N.O.D.E.: Accompagnement Nutritionnel de l’Obésité et du Diabète par E-coaching

 

Condition de participation :

ü Être diabétique ET avoir un excès de poids

 

Déroulement :

ü 3 visites

ü Répondre à des questionnaires via internet

ü 2 tests d’effort avec mesure de vos capacités physiques

ü Suivi avec un(e) diététicien(ne)

ü Durée de participation 4 à 6 mois

 

Il s’agit d’un essai randomisé : deux groupes seront constitués au hasard

ü 1er groupe : e-coaching (assistance individualisée par internet)

ü 2ème groupe : accompagnement usuel par des soignants à l’hôpital

 

Proposé à tous à l’issu de l’étude :

ü Un an de suivi par e-coaching à la fin du protocole

ü Participation au programme É.T.A.P.E.S. (suivi multidisciplinaire en nutrition et en activité physique)

 

 

 

Responsable du protocole A.N.O.D.E.

Dr Boris HANSEL

Hôpital Bichat-Claude Bernard

Pour participer : protocole.anode@bch.aphp.fr

 

NDLR : MGEFI et Dr Boris Hansel

 

Le Dr Boris Hansel à participé à la table ronde Nutrition Santé organisé par le comité Paris en clôture de l’Assemblée générale locale en 2012

 

En savoir plus : nansellsalles@mgefi.fr

Alerte fortes chaleurs sur Paris demain et après-demain

COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Nouvel épisode de fortes chaleurs jeudi et vendredi prochains à Paris

L’agglomération Parisienne devrait traverser demain et vendredi 1^er aout un nouvel épisode de très fortes chaleurs. La Ville de Paris appelle l’ensemble des Parisiens à la plus grande vigilance et à la solidarité. Elle encourage chacun à porter une attention particulière aux personnes les plus vulnérables, en particulier les personnes âgées, les enfants et les sans-abri.

Afin d’anticiper cet épisode, les services de la Ville de Paris contacteront ce jour les 865 personnes inscrites en catégorie 1 parmi les 20 000 du fichier Chalex⁽¹⁾, c'est-à-dire les personnes seules sans entourage immédiat et sans suivi particulier, afin de leur rappeler les mesures de précaution, de leur proposer une inscription et un transport en salle rafraichie lors du pic de chaleur prévu jeudi, et d’identifier tout besoin ou tout problème particulier. Les personnes ne répondant pas ce jour seront rappelées a minima à 3 reprises dans les prochaines 48h. La cellule de régulation sociale sera également activée afin que les travailleurs sociaux de la Ville de Paris puissent mettre en contact les personnes désireuses de bénéficier d’aide avec les différents services compétents de la Ville (CASVP)

Si, durant les prochains jours, le niveau d’alerte 3 venait à être activé par le Préfet, la Ville de Paris mettra en œuvre, comme le « Plan canicule » le prévoit, des cellules de crise dans chaque arrondissement pour réguler les urgences sanitaires et sociales, et coordonner les différentes interventions nécessaires : visites à domicile, transport des personnes en difficulté vers les salles rafraîchies, intervention du SAMU.

Par ailleurs, conformément au Plan en vigueur, la Ville de Paris conduit diverses actions de prévention et d'information, notamment dans ses établissements accueillant des personnes âgées. Comme dans les crèches, les centres de loisirs et les centres de protection maternelle et infantile, les professionnels sont mobilisés et formés aux bonnes pratiques cas de fortes chaleurs.

Des messages de prévention à l'attention des personnes vulnérables, adaptés à l'évolution du niveau de chaleur, sont également diffusés durant cette période par la Ville de Paris sur le site paris.fr, les panneaux lumineux ainsi que dans les équipements municipaux.

Enfin, la Ville rappelle que de nombreux réseaux fédérés par la Ville de Paris sont prêts à intervenir : jeunes du service civique, commerçants solidaires, bénévoles de Voisin’âge, Réserve solidaire, associations partenaires et agents volontaires de la Ville.

1. Le fichier CHALEX (Chaleur Extrême) regroupe les Parisiens âgés de 75 et plus et/ou en situation de handicap, qui ont fait la démarche de s’inscrire afin d’être contactés en cas de périodes de fortes chaleurs. Il a été mis en place en 2004 et compte à ce jour 20 000 inscrits.

Première en France : un grand projet de recherche pourrait changer le cours de la maladie de Charcot

Permettre enfin de réels progrès dans la recherche contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA, ou maladie de Charcot), c’est l’ambition du grand projet transversal Pulse qui va être mené en France. Sans précédent dans le monde par son envergure, il va permettre, grâce à la participation de 1 000 malades, de constituer des banques de données génétiques, biologiques, électrophysiologiques et d’imagerie sur la SLA. Ces éléments précieux pourront aider à mieux définir les causes de la maladie, anticiper son évolution et trouver de nouveaux traitements. A terme, ils pourront être utilisés par des chercheurs du monde entier.

 Présenté aujourd’hui lors d’un colloque organisé par l’Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (ARSLA) à quelques jours de la journée mondiale de la SLA (21 juin), le projet Pulse démarrera à l’automne.

Cette grande étude de cohorte PULSE (Pronostic valUe of biomarkers in amyotrophic Lateral Slerosis & Endophenopic study[1] ) va durer une dizaine d’années et devrait porter ses premiers fruits d’ici 3 à 4 ans. Elle sera réalisée dans les 17 centres SLA, structures hospitalières multidisciplinaires créés en régions par le ministère de la Santé sous l’impulsion de l’ARSLA, et renforcera leur collaboration.

« Nous franchissons aujourd’hui une nouvelle étape dans la lutte contre la SLA » s’est félicitée Marie-France Cazalère-Fouquin, présidente de l’ARSLA. « Les malades et leurs proches attendent un traitement avec impatience. L’étude Pulse, que nous soutenons activement depuis son origine, va ouvrir de nouvelles pistes vers la guérison. »

En effet, si de réels progrès ont été accomplis depuis 25 ans en matière de prise en charge des malades, la multiplicité des causes de la SLA, de ses formes et de son évolution n’ont pas encore permis la découverte d’un traitement curatif.

L’ARSLA est doublement engagée dans ce protocole de recherche innovant : l’association de patients co-préside le comité de pilotage du projet et le finance en large majorité grâce aux dons qu’elle reçoit. Elle va y consacrer à terme plus d’un million d’euros.

Vers une médecine personnalisée

« L’évolution de la SLA est très différente d’un patient à l’autre, et imprévisible. C’est pourquoi nous devons catégoriser les patients en fonction des différentes formes de la maladie, sachant que certaines touchent à peine 10 % d’entre eux » a déclaré le Dr David Devos, neuro-pharmacologue au CHU de Lille et coordonnateur et investigateur de ce projet initié par le Professeur Vincent Meininger.

La France a été précurseur en créant des bases de données cliniques sur la SLA. Ces nouvelles données permettront de compléter ces banques parmi les plus riches au monde. L’objectif ? Faciliter les travaux des chercheurs et les aider à trouver des traitements adaptés à une population large ou à des sous-groupes de patients en fonction de leur profil.

« Les banques de données que nous allons créer dans le cadre de Pulse vont nous aider à surmonter cette hétérogénéité de la maladie, à évaluer sa progression et savoir quel sera l’impact d’un traitement d’un patient à l’autre. En quelque sorte, le début d’une médecine personnalisée. » a ajouté le Dr Devos.

1 400 volontaires attendus

Pulse inclura 1 400 personnes, dont 1 000 malades, soit un sixième de l’ensemble des patients SLA, ce qui est considérable. Des « populations témoins » seront également incluses : 100 volontaires sains proches des malades ; 300 volontaires atteints d’une maladie neurologique (maladies d’Alzheimer et de Parkinson), pour comparer les différents marqueurs avec la SLA.

Ce projet Pulse a été présenté lors d’un colloque organisé au ministère de la Santé par l’ARSLA, pour faire un bilan sur les avancées réalisées depuis 25 ans, et dresser un panorama des défis à relever dans la recherche de traitements et la prise en charge des malades de la SLA.

À cette occasion, l’ARSLA a interpellé les pouvoirs publics sur la nécessité de renforcer le modèle des centres SLA, en ouvrant un dix-huitième centre en Bretagne, où cette prise en charge spécialisée fait défaut.