A l’occasion des 20 ans de Sidaction, + de 70 artistes et personnalités se mobilisent

 pour un album au profit de Sidaction.

Sidaction s’associe avec Warner Music France pour la sortie d’un nouvel album en novembre 2014.

 

Sidaction a 20 ans. Il est des anniversaires dont on préférerait se passer… Que de combats accomplis depuis 1994 !

 

Le sida n’est toujours pas vaincu : 35 millions de personnes vivent avec le VIH, 1,6 million de personnes sont décédées en 2012 du sida et 2,3 millions de personnes ont appris leur séropositivité cette même année …

Ce ne sont pas moins de 300 millions d’euros que Sidaction a reversés à la recherche, aux soins, à la prévention et à l’aide aux malades. Nous sommes fiers du chemin parcouru. Sans l’incroyable chaîne de solidarité des médias et des artistes présents depuis le début, nous n’aurions pas réalisé tout cela.

Cette chaîne de solidarité sans faille se traduit aujourd’hui par un nouvel album spécial 20 ans dont un single, «Kiss and Love», composé et écrit par Pascal Obispo et Lionel Florence, sera extrait.

Plus de 70 artistes - chanteurs, humoristes, animateurs… - ont participé à l’enregistrement de cette chanson parmi lesquels :

Amel Bent, Elie Semoun, Florence Foresti, Franck Dubosc, Gad Elmaleh, Maître Gims, M Pokora, Muriel Robin, Nicolas Canteloup, Shy’m, Tal…

L’album, en association avec Warner Music France, sera composé, outre « Kiss and Love », de 20 duos inattendus sur des titres originaux arrangés pour un orchestre symphonique.

Dès la mi-octobre, un clip vidéo réalisé par Fabrice Laffont accompagnera la mise en radio du single.

Sidaction rappelle que l’ensemble des projets musicaux « Ensemble », « Noël Ensemble » et « Love United » dirigé par Pascal Obispo, avait permis de collecter plus de 14 millions d’euros permettant de soutenir pour 50 % des programmes de recherche et de soins et pour 50 % des programmes de prévention et d’aide aux malades en France et à l’international.






Sidaction a 20 ans.

Sidaction a 20 ans. Il est des anniversaires dont on préférerait se passer… Sidaction a 20 ans, parce que les défis face à l’épidémie, en France et dans le monde, sont immenses. Parce que chaque année, près de 2,3 millions de personnes sont contaminées dans le monde, dont 260 000 enfants. Parce que 35 millions de personnes vivent avec le VIH, dont 3,3 millions d’enfants. Parce que chaque année, 1,6 million de personnes meurent de cette infection.
 
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Sidacton, 4, 5 et 6 avril 2014

Comment faire un don lors du Sidaction 2014 ?

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Les achats solidaires

Soutenir Sidaction et exprimer sa générosité en se rendant sur la boutique en ligne de Sidaction : https://boutique.sidaction.org/

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2014 : Sidaction a 20 ans

 

Il y a 20 ans Pierre Bergé et Line Renaud unissaient leurs forces en créant l’association Ensemble contre le sida devenue aujourd’hui Sidaction. 20 ans de combat sur tous les fronts : recherche, prévention et aides aux malades. 20 ans après, Sidaction est devenue un acteur incontournable de la lutte contre le sida.

A l’occasion de cet anniversaire, Sidaction organisera tout au long de l’année les événements suivants :

Le dîner de la mode : 23 janvier

Le dîner de la mode de Sidaction, qui clôture les défilés de haute-couture, organisé en partenariat avec la Fédération française de la Couture se tiendra le jeudi 23 janvier 2014 au Pavillon d’Armenonville à partir de 19h30. Il réunira 700 personnes du monde de la mode, des médias, de la culture…Sidaction bénéficiera du soutien de Potel et Chabot, premier traiteur parisien à avoir signé le pacte national de lutte contre le gaspillage alimentaire en partenariat avec le ministère de l’Agriculture, de l’Agroalimentaire et de la Forêt. La précédente édition avait permis de collecter 728 000 euros.

Le concours VIH Pocket Films

La seconde édition du concours VIH Pocket Films,concours national lancé en octobre dernier en partenariat avec les ministères de l’Education nationale, de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, de l’Agriculture, de l’Agroalimentaire et de la Fôret, des Sports, de la Jeunesse, de l’Education populaire et de la Vie associative se clôture le 31 janvier prochain. Un jury d’élite sélectionnera les dix meilleurs films qui permettront de réaliser un outil pédagogique diffusé dans l’ensemble des structures dépendant des ministères partenaires.

Plus d’infos : https://www.sidaction.org/ewb_pages/v/vih-pocket-films.php

Le Sidaction 2014 : 4, 5 et 6 avril

20 ans après le 1^er Sidaction multichaînes, 20 médias partenaires porteront les couleurs de Sidaction et relayeront les messages de sensibilisation, d’information, de mobilisation et d’appels à don. Pour faire un don, un seul numéro à retenir : le 110, la ligne du don et notre site Internet : www.sidaction.org. Ensemble, unissons nos efforts afin de faire de cet événement médiatique unique un succès.

Le Candlelight Day : 25 mai

Le Candlelight Day, journée du mémorial international de lutte contre le sida, est un événement qui invite le public à se mobiliser en mémoire des personnes vivant avec le VIH et de celles disparues.

Sidaction l’organisera pour la 3^e fois sur l’Artère, au Parc de la Villette à Paris..

La Convention nationale : 6 et 7 juin

Les 6 et 7 juin 2014, Sidaction organise la 6^e Convention nationale de lutte contre le sida à l’Hôtel de ville de Paris. Cet événement réunira les principaux acteurs de la lutte contre le sida en France et dans les pays en développement sur la thématique « La lutte contre le sida : quelles perspectives pour demain ? »

La sortie d’un nouvel album

Pascal Obispo renouvelle la belle aventure de « Sa raison d’être » et « Noël Ensemble » en réunissant un grand nombre d’artistes dans un album attendu pour la fin de l’année 2014. L’ensemble des œuvres musicales réalisées par Pascal Obispo a permis de collecter 14 millions d’euros depuis 1998.

Le 1^er décembre, journée mondiale de lutte contre le sida

Sidaction se mobilisera pour la journée mondiale de lutte contre le sida en organisant une chaine de solidarité et de nombreuses manifestations sur l’ensemble du territoire.

Sidaction : 20 ans de lutte sur tous les fronts

Dès sa création en 1994 par Pierre Bergé et Line Renaud, l’association a fondé son organisation sur un principe essentiel : réunir la recherche et le milieu associatif. Cette union permet aujourd’hui à Sidaction d’intervenir dans tous les domaines pour faire face à l’évolution de l’épidémie.

20 ans de Sidaction ce sont notamment 2 100 projets de recherche et de soins financés en France, l’accès aux soins pour plus de 700 000 personnes dans le monde et 1 850 projets d’aides aux malades en France.

Au cours de ces 20 dernières années, la recherche a considérablement progressé et permet désormais aux personnes atteintes ayant accès aux traitements de vivre mieux et plus longtemps avec le VIH. Néanmoins, on meurt toujours du VIH/sida, aucune guérison n’est possible et aucun vaccin préventif ou thérapeutique n’a pu être élaboré. De plus, l’épidémie ne faiblit pas et certaines données restent alarmantes, notamment chez les populations les plus jeunes. 35 millions de personnes vivent avec le VIH de part le monde et on estime le nombre de décès à 1,6 million.

Le chemin parcouru est déjà une belle réussite mais les défis restent nombreux. C’est pourquoi notre combat continue et plus que jamais Sidaction se mobilise afin que cet anniversaire ne soit pas un aboutissement mais le point de départ d’un nouvel élan dans cette lutte que nous menons ensemble contre le sida.

Affiches et banière web sur: https://www.sidaction.org/ewb_pages/v/vih-pocket-films.php

 

Le SMS a 20 ans et toutes ses dents

Matière à réflexion : Bernard Petitjean et Corinne da Costa – Seprem Etudes & Conseil

 Le Reuter Institute for Study of Journalism de l’université d’Oxford vient de consacrer une intéressante étude aux Pure Players d’information en France, Allemagne et Italie. La chaleur des hommages rendus à ces start up ne réchauffera pas le moral de leurs responsables financiers …

 

Matière à Réflexion fête son N° 150 trois jours après le très discret 20ème anniversaire de la naissance du SMS. Le succès de ce moyen de communication est paradoxal, tant il est rustique et peu capable de séduction dans un monde où n’importe quel Smartphone est une prouesse de designer bourrée de technologie de pointe. C’est une bonne raison de s’y arrêter.

Dans un article bien documenté du site lemonde.fr, Cécile Ducourtieux nous apprend que le premier Short Message Service (SMS) aurait été envoyé le 3 décembre 1992 par un ingénieur de Sema Group qui voulait souhaiter un « Merry Christmas » à un collègue de Vodafone. Le fait que le premier SMS ait été envoyé à un ingénieur par un autre ingénieur ne doit rien au hasard : lors de l’élaboration de la norme de téléphonie GMS, un canal avait en effet été réservé aux techniciens pour qu’ils puissent s’envoyer facilement des messages écrits.

Les SMS ont été proposés au grand public par les opérateurs téléphoniques lorsque ceux-ci ont observé le décollage des ventes de Pagers (souvenez-vous, Tatoo, TamTam et les autres petits boitiers qui n’envoyaient que des messages texte).

Bien leur en a pris, les SMS leur rapportent chaque année des centaines de millions d’euros ! Ils font aussi gagner beaucoup d’argent à tous ceux qui proposent de voter par SMS surtaxé pour des miss quelque chose et autres candidats à des émissions de téléréalité …

…

 

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En 20 ans, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) est devenue le premier financeur de la recherche sur les leucodystrophies dans le monde.

Depuis sa création en 1992, ELA a financé 434 programmes de recherche pour un budget total de 34,5 M€. Alors qu’une petite dizaine de leucodystrophies étaient connues en 1992, on en dénombre aujourd’hui plus d’une vingtaine dont la cause génétique a été identifiée et qui peuvent donc permettre aux familles de bénéficier de diagnostic moléculaire et de conseils génétiques.

 

Le Professeur Patrick Aubourg rappelle que « dans son combat, ELA a tenu un rôle de catalyseur, en faisant travailler ensemble des chercheurs français puis européens et maintenant internationaux sur les leucodystrophies… Il  y a beaucoup de choses qui ne se seraient pas réalisées s’il n’y avait pas eu un soutien financier très actif d’ELA… ».

 

ELA est à l’origine d’une première mondiale : la thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie (ALD). 4 enfants condamnés par la maladie ont pu être  soignés.

Alors que les essais de thérapie génique dans le monde étaient au point mort, l’association ELA a toujours su garder le cap. Depuis sa création en 1992 elle a investi près de 8M€ dans la recherche sur l’ALD. Cela s’est avéré payant puisqu’en 2009, le Professeur Patrick Aubourg et le docteur Nathalie Cartier publiaient dans la prestigieuse revue « Science »  des résultats concluants sur deux enfants malades. C’était le début  d’un regain d’intérêt mondial pour la thérapie génique.

Selon le Dr Nathalie Cartier, directeur de recherche Inserm, « Les 2 premiers enfants traités vont très bien. Leur maladie est totalement stabilisée. Le troisième enfant a eu un résultat un petit peu moins bon et le 4ème a des résultats extrêmement encourageants ».  Aujourd’hui, ces enfants vont bien et ELA les accompagne dans leur quotidien tout en restant attentive à leur évolution

Dès 2013, des nouveaux programmes de thérapie génique vont être lancés à plus grande échelle, de quoi être optimiste pour l’avenir.

 

Concernant la thérapie génique de l’ALD, les objectifs 2013 du Dr Nathalie Cartier sont clairs : « réaliser un essai plus large en Europe et aux Etats-Unis qui nous permettra de traiter une quinzaine d’enfants avec la même thérapie et le même vecteur ».

Aujourd’hui, un essai équivalent est également en cours pour la leucodystrophie métachromatique. 3  enfants atteints sont actuellement suivis à Milan avec des premiers résultats encourageants. En France, 5 enfants atteints de la même leucodystrophie seront prochainement traités par injection intracérébrale.

 

Les prochaines étapes dépendent de la générosité publique

Plus de 90 % du budget d’ELA repose sur la générosité de ses donateurs. Ils ont eu raison de faire confiance à ELA. Ils partagent les premiers succès thérapeutiques avec les familles et les chercheurs.

 

Pour le Pr Patrick Aubourg : « la recherche avance plus vite aujourd’hui et il est indispensable que tout le monde se mobilise autour d’ELA. Je donne un seul exemple : pour traiter 4-5 enfants par thérapie génique c’est de l’ordre de 4M€ ! ELA reste un allié capital dans ce combat thérapeutique.»

 
Pour retrouver le dossier de presse d'ELA cliquez ici

 

A propos d’ELA Fondée en 1992 et reconnue d’utilité publique depuis 1996, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques  rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux central, entraînant la perte de toutes les fonctions vitales (locomotion, vue, ouïe, parole, mémoire,…) et conduisant très souvent au décès. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants (20 à 40 en Europe) naissent atteints de ces maladies. Financer la recherche est une priorité pour ELA mais elle a également pour mission d’accompagner les familles au quotidien. - Pour soutenir ELA : www.ela-asso.com