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| Médias sociaux le prochain défi des entreprises... |
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MINE D'INFOS/ Actualités en libre partage. Ce blog vous offre outre des Infos: protection sociale, culture etc. des interviews esclusives [libre de droits sous réserve de sourcer le blog]. La créatrice du blog [ex. Chef de service MGEFI] passionnée d'Afrique & RS est journaliste membre du réseau mutualiste MutElles; SEE; & ADOM. ✍️Pour proposer un sujet à la rédaction merci d'écrire à sa rédactrice en chef Nora ANSELL-SALLES pressentinelle2@gmail.com /
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lundi 27 juillet 2015
1er baromètre marketing Adetem des médias sociaux en entreprise
lundi 20 avril 2015
Sport et santé: Thierry Beaudet a reçu un « Trophée d’Honneur »
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| Le 9 avril, à l’occasion des 2e Trophées Sport et Management, Thierry Beaudet, président du groupe MGEN, a reçu, à l’Assemblée nationale, un « Trophée d’Honneur », récompensant l’engagement de la mutuelle dans la promotion du sport santé. |
Le trophée a été remis par le député Régis Juanico et Jean-Luc
Sadik, fondateur de TPS Conseil, en présence de nombreux champions, de
responsables de fédérations sportives, de collectivités territoriales et de
grandes écoles.
Le jury a souhaité saluer le groupe MGEN pour la qualité de la
promotion du sport santé aussi bien auprès du grand public, de ses adhérents
que de ses salariés.
| Benoît
Coquille Relations presse Direction de la communication Groupe Tél. 01 40 47 23 92 - 06 31 29 68 84 mgen.fr - @groupe_mgen |
Suivre sur Twitter: @groupe_mgen.
mercredi 26 mars 2014
Lancement d'une nouvelle campagne de communication sur l'emploi des personnes handicapées par l'Agefiph
NOUVELLE CAMPAGNE
POUR
L'EMPLOI DES PERSONNES HANDICAPEES
L' Agefiph, Association de gestion du fonds pour l'insertion des personnes handicapées, lance le 31 mars prochain une grande campagne de communication librement inspirée d'une histoire vraie, qui sera diffusée sur 8 chaînes nationales pour sensibiliser le grand public à l 'emploi des personnes handicapées, en mettent tout particulierement en valeur la formation comme clé de l 'insertion professionnelle des personnes handicapées.
lundi 16 septembre 2013
Vaincre la Mucoviscidose : La réalité du terrain en 2013
Depuis début septembre 2013, une
campagne de sensibilisation sur la mucoviscidose diffusée à la radio et la télévision,
affichée dans le métro, les abribus, et dans la rue, rend cette maladie
invisible, visible.
En effet, la mucoviscidose est une maladie qui ne se voit pas au premier regard mais qui accable les patients et leurs familles au quotidien, « elle entrave la vie des enfants et des adultes ». La maladie se manifeste par une toux chronique avec production de mucus épais difficile à cracher, des infections respiratoires fréquentes et une gêne à la respiration avec, à terme, une dégradation de la fonction respiratoire.
Il n'y a pas « une », mais des mucoviscidoses !
Maladie génétique
rare et mortelle, celle-ci affecte principalement les voies respiratoires et le
système digestif et peut se développer différemment d'un patient à un autre.
Cette pathologie est déclenchée par des mutations touchant le gène CFTR (Cystic
Fibrosis transmembrane conductance regulator). On compte près de
2 000 mutations et donc autant de déclinaisons de mucoviscidoses.
2 000 mutations et donc autant de déclinaisons de mucoviscidoses.
Se mobiliser pour vaincre la maladie
Cette nouvelle
campagne a pour but de sensibiliser le public à la mucoviscidose et de faire
appel à sa générosité notamment lors des Virades de
l'espoir (grand rassemblement annuel des patients, des familles, des bénévoles,
des chercheurs, et du grand public, qui se tiendra le dimanche 29 septembre) pour que la recherche
permette de vaincre la mucoviscidose.
® François Cluzet, parrain de l'association a prêté sa voix
pour l'ensemble des spots et témoigne une fois de plus son fort engagement dans
la lutte contre la mucoviscidose.
Les parrains de l'association : des « Stars » fidèles et
impliquées
Isabelle Carré,
François Cluzet, Gérard Lenorman et depuis cette année Yves Duteil
De nombreuses
personnalités soutiennent le combat contre la mucoviscidose, en mettant leur
notoriété au profit de l'association. Grâce à eux, la lutte contre cette
terrible maladie reçoit un écho encore plus fort auprès du grand public.
Le chanteur Yves
Duteil dédie à la lutte contre la mucoviscidose une chanson « le souffle court » dans son dernier
album « Flagrant Délice », l'acteur François
Cluzet prête sa voix à la campagne, Gérard Lenorman et Isabelle carré
participent aux Virades...
Répondre aux nouveaux besoins d'une population de
patients de plus en plus nombreux à franchir le cap de l'âge adulte :
l'écoute de la réalité du terrain.
L'association
Vaincre la Mucoviscidose se bat au quotidien avec persévérance et obstination
pour soulager, conseiller, coordonner et motiver. Grâce à l'écoute assidue des
attentes des patients, des familles, des soignants, et grâce aux remontées
d'informations par le réseau régional sur la réalité du terrain à la maison, dans
les CRCM, les écoles et universités, dans les entreprises, l'association
recherche des solutions, met en œuvre des outils utiles et trouve des
financements.
Aujourd'hui,
compte-tenu de cette population de patients de plus en plus nombreuse à
franchir le cap de l'âge adulte et des fragilités sociales de plus en plus présentes,
Vaincre la Mucoviscidose multiplie ses compétences pour répondre concrètement
aux nouvelles exigences médicales et sociétales qui se font ressentir.
Renforcer la pluridisciplinarité de l'expertise, facteur
clé d'une prise en charge efficace : optimiser le soutien des CRCM
L'espérance de vie
des patients atteints de mucoviscidose augmente de presque un an chaque année,
alors qu'aucun traitement ne permet encore de guérir cette affection génétique,
évolutive et mortelle. C'est là, la preuve que la coordination des soins
pluridisciplinaires fonctionne bien dans les CRCM (centres de ressources et de
compétences de la mucoviscidose).
La mucoviscidose bénéficie
d'un réseau de 49 centres de soins en France :
17 pédiatriques, 12 adultes et 20 mixtes. Ces CRCM ne doivent en grande partie leur existence qu'au courage des soignants et aux fonds issus de l'association Vaincre la Mucoviscidose, grâce à la générosité du public mobilisé, notamment lors des Virades de l'espoir.
17 pédiatriques, 12 adultes et 20 mixtes. Ces CRCM ne doivent en grande partie leur existence qu'au courage des soignants et aux fonds issus de l'association Vaincre la Mucoviscidose, grâce à la générosité du public mobilisé, notamment lors des Virades de l'espoir.
Aider à concilier la maladie avec une activité
professionnelle : le rôle du département qualité de vie de l'association
Aujourd'hui, plus
de la moitié des personnes atteintes de mucoviscidose sont des adultes. Leurs préoccupations
liées à l'emploi sont multiples (recherche de l'épanouissement, maintien,
retraite...). En effet, les interrogations portent surtout sur l'obligation ou
non de parler de sa maladie, la crainte d'une mise en inaptitude injustifiée,
la peur du rejet des collègues, la méconnaissance de la maladie et de ce
handicap invisible par les autres. Le parcours professionnel doit tenir compte
de la maladie et de ses contraintes, avec l'objectif majeur de la préservation
du capital santé.
Le département
qualité de vie de l'association est spécialement dédié aux patients et à leur
famille pour les soutenir et leur apporter des informations sur leurs droits et
les dispositifs existants, des conseils pour apprendre à mieux surmonter les
possibles difficultés de la vie active.
Afin d'aider les
patients à construire une bonne relation avec leurs collègues de travail, le
groupe Emploi du Conseil qualité de vie de l'association a mis au point une
brochure d'information « Chers collègues ». Elle apporte des réponses
concrètes à travers des témoignages et des exemples de petites attentions
quotidiennes (pas de poignées de main, pas de bises, par exemple).
Mobiliser partout en France :
les Virades de l'espoir le dimanche
29 septembre 2013
Ce rendez-vous annuel festif et familial organisé par des bénévoles
de l'association propose à chacun de venir donner son souffle (course à
pied, marche, vélo...) pour ceux qui en manquent.
C'est un événement
de mobilisation et de solidarité organisé dans toute la France, il permet également
de collecter des fonds pour lutter contre la mucoviscidose et de sensibiliser
le grand public à la maladie au niveau local et national.
Pour connaître la Virade de l'espoir la plus proche de chez soi
et pour soutenir l'association à vaincre la mucoviscidose
® La nouvelle
application iPhone / iPad permet de géolocaliser les Virades. Pour télécharger
l'appli, rendez-vous sur iTunes et taper Vaincre.
® Le premier espace de collecte en ligne « Votre défi, c'est
notre espoir ! »
Les Virades de
l'espoir en quelques chiffres :
- près de 50 % du
budget annuel de l'association est collecté pendant les Virades,
- 5,6 millions
d'euros ont été collectés en 2012,
- près de 450
Virades sont organisées sur tout le territoire,
- plus de 30 000 bénévoles
mobilisés,
- 1 million de participants sont attendus chaque année.
jeudi 8 août 2013
Addictions : François Hauteville vous donne rendez-vous sur http://blog.francetvinfo.fr/addict/
Le groupe France Télévision vient de proposé à Jean-François Hauteville -Infirmier addictologue.
chroniqueur, Université Lyon 1-
d'ouvrir, sur le site Internet de la chaine, un blog centré
sur les addictions ; Jean-François Hauteville s’est proposé d'y créer un espace
de débat ouvert à la contradiction, afin d'essayer de rendre les problématiques
addictives compréhensibles pour tous, et d'apporter un éclairage parfois décalé
sur les sujets d'actualité.
La finalité ? En finir avec
les idées reçues, savoir pour comprendre, comprendre pour en parler. Vaste programme
!
Ce blog est destiné au grand public et aux professionnels
qui souhaitent y apporter des commentaires, des précisions, des idées...
Vous êtes tous invités à le retrouver à l'adresse ci-dessous, ne pas hésiter à commenter, polémiquer, donner vos avis et/ou des pistes à explorer..
Vous êtes tous invités à le retrouver à l'adresse ci-dessous, ne pas hésiter à commenter, polémiquer, donner vos avis et/ou des pistes à explorer..
http://blog.francetvinfo.fr/addict/
vendredi 21 juin 2013
Presse médicale : la HAS apporte sa contribution au débat en matière d'amélioration des pratiques éditoriales
Alors que le secteur de la santé est confronté à la nécessité
de garantir plus de transparence et de réaffirmer sa fiabilité, la presse médicale
elle aussi, connaît une période de mutation profonde : érosion de la presse écrite et expansion du numérique,
chute du marché publicitaire des industriels du médicament, remise en cause de
la loyauté des informations diffusées ... Dans le cadre de son rôle
d'information des professionnels de santé et du grand public et dans un
contexte marqué par la loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du
médicament, la HAS a souhaité contribuer à la réflexion sur la qualité de la
presse médicale. Elle publie ce jour un document proposant des bonnes pratiques
et des critères qualité, à l'attention de la presse comme des lecteurs.
Près de 200 titres de la presse médicale, c'est-à-dire
journaux d'informations médicales et professionnelles, revues de formation médicale
continue ou revues académiques de recherche concourent aux besoins
d'information, de formation, de publication scientifique des différents acteurs
de la santé. Or, cette presse médicale est soumise à un environnement en
mutation et doit répondre à une exigence de qualité qui devient un enjeu partagé
par l'ensemble des acteurs du secteur (lecteurs et chercheurs, rédactions,
agences sanitaires et acteurs publics, professionnels de santé).
De
nombreux dispositifs de régulation mais des pratiques non homogènes
Plusieurs dispositifs de régulation existent qu'ils soient
spécifiques ou non à la presse médicale : lois, règlements, chartes et
engagements volontaires pour les éditeurs, les annonceurs, les rédacteurs ou
les auteurs.
En dépit de leur existence, la HAS constate des pratiques
non homogènes : manque de fiabilité des chiffres de diffusion, porosité
potentielle entre annonceurs et contenu rédactionnel, non-déclaration des liens
d'intérêts, absence fréquente d'affichage des procédures de fonctionnement et
des chartes éditoriales ...
Pour
guider les bonnes pratiques, la HAS propose des outils et critères
organisés autour de 3 grands axes :
- la transparence :
· affichage systématique des déclarations
d'intérêt des auteurs, des comités de rédaction, de toute personne ayant une
responsabilité éditoriale,
· transparence des procédures éditoriales
en particulier les modalités de relecture des articles,
· transparence des sources de financement
des recherches publiées ;
- l'indépendance éditoriale de la rédaction par rapport aux
influences possibles des annonceurs mais également indépendance par rapport
notamment aux éditeurs ;
- l'éthique éditoriale, c'est-à-dire le respect de
certaines règles de publication (citation des sources, qualité d'auteur, ...)
et de l'expression des courants de pensée, l'engagement à respecter les
recommandations internationales existantes en la matière : ICMJE [1], codes du COPE [2], documents disponibles
en français.
La liste des critères identifiés par la HAS est accessible
dans le rapport complet et dans sa synthèse de 4 pages.
Plus
d'informations sur le site de la HAS en cliquant ici
vendredi 31 mai 2013
Aujourd'hui 31 mai 2013 c'est la journée mondiale sans tabac.....
Le 31 mai de chaque année,
l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et ses partenaires célèbrent « la Journée
mondiale sans tabac » afin d'alerter le grand public sur les
dangers pour la santé liés au tabagisme et de défendre les politiques ...FranceAntilles.fr Martinique · Il
y a 4 heures
Chaque année, l'OMS célèbre la Journée mondiale
sans tabac le 31 mai pour alerter le grand public
sur les dangers liés au tabagisme et incite les fumeurs à réduire leurs
consommation de tabac. Le tabagisme …afd.asso.fr · Il y a 1 heure
Durant la période de l'étude, 26 411 sujets sont morts. Les
chercheurs ont aussi pu vérifier que l'arrêt du tabac était bénéfique : les personnes ayant arrêté de fumer ont
des "risques semblables" à celles qui …Yahoo! France · 27/05/2013
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