Pour les personnes atteintes de maladies chroniques, l’impact sur le
quotidien est souvent double. Elles doivent non seulement faire face à la
gestion d’une maladie « à vie », mais également à l’isolement. En effet, les
symptômes dits « invisibles » comme la fatigue ou les douleurs sont souvent mal
compris par leur entourage. Pas étonnant que ces patients manifestent un besoin
particulier d’échanger et de partager leur expérience avec d’autres ! Ces
échanges que l’on retrouve sur les réseaux sociaux permettent de répondre à
leurs attentes et offrent de belles perspectives grâce à de nouveaux outils
dédiés. Premier réseau social dédié aux malades chroniques en France, Carenity
met à la disposition de ses membres une information médicale de qualité, des
espaces communautaires sécurisés et modérés et des applications personnalisées
de suivi de la maladie. Lire la
suite...
MINE D'INFOS/ Actualités en libre partage. Ce blog vous offre outre des Infos: protection sociale, culture etc. des interviews esclusives [libre de droits sous réserve de sourcer le blog]. La créatrice du blog [ex. Chef de service MGEFI] passionnée d'Afrique & RS est journaliste membre du réseau mutualiste MutElles; SEE; & ADOM. ✍️Pour proposer un sujet à la rédaction merci d'écrire à sa rédactrice en chef Nora ANSELL-SALLES pressentinelle2@gmail.com /
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mercredi 6 mars 2013
lundi 21 janvier 2013
« Maladies chroniques, maladies invisibles : quel soutien le web social apporte t-il au patient ? Comment contribue-t-il à l'avancée des connaissances médicales ? »
Michael Chekroun,
fondateur de Carenity a le plaisir de vous convier au Point Presse :
« Maladies chroniques, maladies invisibles : quel soutien
le web social apporte t-il au patient ? Comment contribue-t-il à l’avancée des
connaissances médicales ? »
Le 15 février 2013
à 9H30
à l’Hôtel de l’Arcade
9, rue de l’Arcade 75008 Paris
Pour les personnes atteintes de
maladies chroniques, l’impact au quotidien est souvent double. Elles doivent
faire face non seulement à la gestion d’une maladie « à vie », mais également à
l’isolement. En effet, les symptômes dits « invisibles » de ces maladies, comme
la fatigue ou les douleurs, sont souvent mal compris par leur entourage. Pas étonnant
donc que ces malades aient un besoin particulier d’échanger et de partager leur
expérience avec d’autres. Et c’est aujourd’hui au travers des réseaux sociaux
qu’ils s’expriment. Alors, comment le web social a-t-il permis de répondre aux
besoins et aux attentes des malades et quelles sont les perspectives offertes
par ces nouveaux outils ?
Vous trouverez en pièce jointe l’invitation
relative à cet événement.
Nous vous remercions par avance
de bien vouloir nous informer de votre participation ou de nous contacter pour
tout complément d’information :
Contacts presse :
Alexandra DELEUZE & Gabrielle ISSAVERDENS
Email :a.deleuze@ljcom.net / g.issaverdens@ljcom.net
Alexandra DELEUZE & Gabrielle ISSAVERDENS
Email :a.deleuze@ljcom.net / g.issaverdens@ljcom.net
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