L' actualité en libre partage. L'auteur du blog, pigiste, membre du réseau mutualiste MutElles, collabore aux travaux de SEE- Santé En Entreprise, et à l'ADOM - Association des Directeurs des organismes de Mutualité francophone, inter-livres et inter-codes. 📌spécialisé dans le domaine de la protection sociale, "Mine d'infos" ouvre désormais ses colonnes à l'actualité du moment.
mercredi 11 septembre 2019
mardi 10 septembre 2019
Le coup de griffe de Jacques Draussin
Infolettre n° 349
mardi 10 septembre 2019Contact : Jacques DRAUSSIN jacques.draussin@biensur-sante.com
Théorie de la relativité phytosanitaire
Doit-on interdire l’épandage de pesticides à moins de 5 mètres seulement des locaux d’habitation comme le souhaite le gouvernement ou à 150 mètres comme le demandent aujourd’hui bon nombre de maires ?
La différence d’appréciation de ce que peut être la distance de précaution assurant de protéger la population des effets délétères du glyphosate et de ses cousins phytosanitaires permet, sinon d’espérer trouver un terrain de consensus sur le sujet, du moins de réinventer la théorie de la relativité.
5 ou 150 ? L’écart d’estimation du nombre de mètres nécessaires entre l’épandage et les riverains est à peu près aussi abyssal que celui du nombre de manifestants dans les rues selon qu’il provient des organisateurs ou du ministère de l’Intérieur.
Si les points de vue sont si irrémédiablement opposés, c’est parce que le gouvernement s’appuie sur un rapport commandé par trois ministères (Santé, Agriculture et Écologie) à l’Agence nationale de Sécurité sanitaire le 28 janvier 2019, rapport que l’ANSES a rendu sans tambour ni trompette le 14 juin dernier.
Qu’y recommande l’Agence ? Effectivement la mise en place de « distances de sécurité » allant de 3 ou 5 mètres pour les grandes cultures à 10 mètres pour les vergers et les vignes… Voilà qui semblerait donner à Élisabeth Borne et Didier Guillaume la possibilité de s’abriter confortablement derrière un arbitrage scientifique.
Hélas pour la ministre de l’Écologie et le ministre de l’Agriculture, l’ANSES précise que ces distances de sécurité « peuvent être supérieures, par mesure de précaution, en particulier pour les produits classés cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction ». Aïe...
L’argument gouvernemental vire donc du lourd au futile car l'agence ajoute en outre dans son avis que l'évaluation de l'exposition des personnes présentes et des résidents repose sur des données limitées, issues qui plus est d'études effectuées dans les années 1980.
Pour le coup, la date de péremption de la – très - chiche base d’infos disponibles est largement dépassée et la recommandation « scientifique » prend des airs d’improvisation mal ficelée.
Alors qu’est soumis à consultation un projet de décret, on semble relégué à des années lumière d’un point d’accord. Et, comme ne le disait pas la théorie de la relativité restreinte d’Albert Einstein, « Une année lumière est une distance considérable, particulièrement quand elle est bissextile ».
Jacques DRAUSSIN
lundi 9 septembre 2019
Reprise des matinées de l'ADOM le 11 septembre salle de conférence Plein Ciel de la MGEN
jeudi 5 septembre 2019
ADOM déjeuner du 27 septembre 2019
Cher collègue,
Nous avons le plaisir de vous convier, avec notre partenaire Schroders, au Déjeuner-Conférence ADOM, qui se tiendra au Ritz, 15 place Vendôme - 75001 Paris, le vendredi 27 septembre 2019, à partir de 12h sur l’application des nouvelles mesures relatives aux Investissements actions de long terme-long term equities (cf. programme ci-joint).
N’hésitez à vous y inscrire rapidement, le nombre de places étant limité, à : communication@asso-adom.fr ou à y convier vos collaborateurs intéressés par le sujet.
L’inscription est gratuite, mais impérative pour participer au déjeuner.
Avec nos meilleures salutations mutualistes.
Bruno HUSS
Président
Association des Directeurs des Organismes de Mutualité francophone, inter-Livres et inter-Codes
Siège social : 255 rue de Vaugirard - 75015 Paris
Bureau : Maison de la Mutualité - 1 rue François Moisson - CS 30555 - 13236 Marseille cedex 2
Port. : 06 76 10 07 66 - Tél. : 04 91 23 41 63
www.asso-adom.fr - president@asso-adom.fr
@AdomMutualite - https://www.linkedin.com/groups/8567164 - www.viadeo.com/p/002o79d7dzvqcjw - https://www.instagram.com/adom_mutualite/
vendredi 30 août 2019
C'est à lire : nouvelles de nos amis douaniers.
Le prochain journal Après Demain paraîtra en septembre, son thème sera Frontières, Frontières. Un article de Sébastien Rucart sur la vision de la frontière vue par un douanier français sera dans ce journal. Sébastien est délégué régional Hauts de France pour l'AIDF.
mardi 27 août 2019
Alerte info : pétition internationale pour la libération de Laurent Gbagbo et Charles Blé Goudé
AFFAIRE À SUIVRE :
https://www.ivoirebusiness.net/articles/monde-petition-internationale-pour-la-liberation-definitive-de-laurent-gbagbo-et-ble-goude
lundi 26 août 2019
La téléconsultation à l'heure du bilan
Un an de téléconsultation remboursée en France : quel bilan ?
Les téléconsultations de médecine sont remboursées depuis le 15 septembre 2018
Depuis cinq mois, dans 25 pharmacies de la région parisienne, il est ainsi possible d'avoir un rendez-vous en téléconsultation pour faire renouveler son ordonnance ou effectuer des examens médicaux simples grâce à des objets connectés.
En savoir plus :
Bianca Carnevali
Cabinet ESCAL Consulting
Tel: + 33 1 73 01 45 53
ALERTE INFO : Nouveauté Pierre Fabre
BRAF-Mutant_Melanoma.pdf
BRAFTOVI_MEKTOVI.pdf
Si le lien ne fonctionne pas,cliquez ici pour recevoir un nouvel e-mail avec le(s) document(s) en pièce(s) attachée(s)
Si le message ne s'affiche pas correctement, cliquez ici
Pierre Fabre annonce la mise à disposition en France
del'association BRAFTOVI®et MEKTOVI®dans l'indication
mélanomenon résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAFV600
Officialisé au Journal officiel du 22 août, les arrétésd'inscription sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics pris par la ministre des solidarités et de la santé et le ministre de l'action et des comptes publics pourl'association BRAFTOVI® et MEKTOVI®dans lemélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAFV600 font suite à l'autorisation de mise sur le marché délivrée par la Commission européenne le 20 Septembre 2018 et à l'avisfavorable à la prise en charge par la Commission de la Transparence du 12 juin 2019.
L'inscription au remboursement et l'agrément aux collectivités sont pris sur la base des résultats de l'essai de Phase 3 COLUMBUS montrant une médiane de survie sans progression de 14,9 mois etune médiane de survie globale de 33,6 mois avec cette association, comparativement au vemurafenib en monothérapie avec respectivement 7,3 mois (RR 0,54, IC 95 %, 0,41-0,71, p<0,001).1-3 et 16,9 mois (RR 0,61, IC 95 %, 0,47-0,79, p<0,0001) 1-2.4.
Castres, France (26 août2019) - Pierre Fabre annonceaujourd'hui la mise à disposition à partir du 26 août 2019 en France de l'association BRAFTOVI®encorafénib, un inhibiteur de BRAF, et deMEKTOVI®binimétinib, un inhibiteur de MEK, dans le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAFV600détectée par un test approuvé.1,2 En France, le traitement a déjà bénéficié à 91 patients dans le cadre d'ATU nominatives (Autorisation Temporaire d'Utilisation) initiées en Juin 2018.
« C'est une grande satisfaction de pouvoir donner accès à une nouvelle option thérapeutique aux patients français atteints d'un mélanome avancé avec une mutation BRAF. En France, comme partout en Europe, noséquipes sont engagées au quotidien à mettre l'association BRAFTOVI®MEKTOVI® à disposition des oncolologues, des pharmaciens et des patients dans les meilleures conditions » a déclaré Jean Luc Lowinski, Directeur Général de la division Médicaments et Santé.
« La mise à disposition de l'associationBRAFTOVI® MEKTOVI® en France est une étape emblématique pour le groupe PIerre Fabre qui a placé l'oncologie et la dermatologie aux premiersrangs de ses priorités stratégiques. Il confirme aussi notre capacité, unique et différenciante, à considérer de façon globale le fléau des cancers cutanés, en allant de la prévention avec nos soins de photoprotection (gammes solaires Eau Thermale Avène, A-Derma, Klorane) à la prise en charge d'unmélanome dont on connaît le mauvais pronostic, en passant par celle de certaines tumeursdermatologiques pré-cancéreuses. » a souligné Eric Ducournau Directeur Général du groupe Pierre Fabre
Les arrêtés d'inscription sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics pris par la ministre des solidarités et de la santé et le ministre de l'action et des comptes publics, font suite à l'autorisation de mise sur le marché émiseen septembredernier par l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) et à l'avis favorable à la prise en charge par la Commission de la Transparence du 12 juin 2019, sur la base des résultats de l'essai de Phase 3 COLUMBUS.
A partir du 26 août, les pharmacies pourront commander directement auprès des Laboratoires Pierre Fabre les 3 spécialités.
BRAFTOVI® 75 mg (boite de 42 gélules) PPTTC 1352,81€
BRAFTOVI® 50 mg (boite de 28 gélules) PPTTC 619,18 €
MEKTOVI® 15 mg (boite de 84 comprimés) PPTTC 2572,56 €
Des informations importantes sur la tolérance et les recommandations pour l'utilisation de BRAFTOVI® et MEKTOVI®sont détaillées dans le Résumé des caractéristiques du produit (RCP), publié dans le rapport européen public d'évaluation (EPAR).
Consulter le RCP complet aux liens suivants :http://www.ema.europa.eu.
POUR EN SAVOIR PLUS :
A propos du mélanome métastatique porteur d'une mutation BRAF
Le mélanome est une situation clinique grave mettant en jeu le pronostic vital. Si les formes diagnostiquées à un stade peu avancé sont de bon pronostic et guérissent généralement par la seule chirurgie, les formes évoluées et notamment les formes non résécables ou métastatiques sont de mauvais pronostic. En effet, le taux de survie à 5 ans passe de 88 % en cas de détection à un stade précoce, à 18 % pour les stades III avancés non résécables et stades IV6. De nombreuses altérations moléculaires ont été décrites dans le mélanome et notamment, la présence dans 37,2 % des cas d'une mutation BRAFV600 7.
A propos de BRAFTOVI®(encorafenib) et MEKTOVI®(binimetinib)
BRAFTOVI®(encorafenib) est une petite molécule inhibitrice des protéines kinases BRAF et administrée par voie orale. MEKTOVI®(binimetinib) est une petite molécule inhibitrice de MEK et administrée par voie orale, qui cible les principaux enzymes de la voie de signalisation MAPK (RAS-RAF-MEK-ERK). Une activation inappropriée des protéines de cette voie a été observée dans de nombreux cancers, notamment le mélanome, le cancer colorectal, les cancers du poumon non à petites cellules, le cancer de la thyroïde et bien d'autres.
Pierre Fabre dispose des droits exclusifs pour développer et commercialiser BRAFTOVI® et MEKTOVI®dans le monde, sauf aux États-Unis et au Canada où ArrayBioPharma en conserve les droits exclusifs, en Israël où Medisondispose des droits exclusifs, ainsi qu'au Japon et en Corée du Sud où Ono Pharmaceutical dispose des droits exclusifs de commercialisation des deux produits.
Informations posologiques européennes abrégées pour BRAFTOVI® et MEKTOVI®
Ces médicaments sont soumis à une surveillance supplémentaire. Cela permet une identification rapide des nouvelles informations de sécurité. Les professionnels de santé doivent signaler toute réaction indésirable suspecte. Voir la rubrique 4.8 du RCP sur la manière de signaler des réactions indésirables.
Dénomination des médicaments : BRAFTOVI®(encorafenib) gélules de 75 mg et 50 mg. MEKTOVI®(binimetinib) comprimés enrobés de 15 mg.
Données cliniques :
Indications thérapeutiques : L'association d'encorafenibet de binimetinib est indiquée pour le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAFV600.
Posologie et mode d'administration : Le traitement par encorafenib et binimetinib doit être initié et suivi par un médecin expérimenté dans l'administration de thérapies anti-cancéreuses. Posologie : La dose recommandée d'encorafenibest de 450 mg (six gélules de 75 mg) en une prise par jour lorsqu'il est utilisé en association avec le binimetinib. La dose recommandée de binimetinibest de 45 mg (trois comprimés de 15 mg) deux fois par jour correspondant à une dose journalière totale de 90 mg, avec environ 12 heures d'intervalle entre les deux prises. Modification de la dose : La prise en charge des réactions indésirables peut nécessiter la réduction de la dose, l'interruption temporaire ou l'arrêt du traitement (consulter la rubrique 4.2 du RCP pour des informations complètes). Mode d'administration : Voie orale. Les gélules d'encorafenibsont à avaler entières avec de l'eau. Ils peuvent être pris avec ou sans nourriture. La prise concomitante d'encorafenibet de jus de pamplemousse doit être évitée. Les comprimés de binimetinibsont à avaler entiers avec de l'eau Ils peuvent être pris avec ou sans nourriture.
Contre-indications : Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 du RCP de BRAFTOVI® et MEKTOVI®.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi L'encorafenibet le binimetinibdoivent être administrés ensemble. La mutation BRAF V600 doit être confirmée par un test approuvé avant d'initier un traitement par encorafenib et binimetinibPour l'ensemble des mises en garde spéciales et des précautions d'emploi : Patients dont le cancer a progressé sous traitement par un inhibiteur de BRAF, patients atteints de métastases cérébrales. Dysfonction ventriculaire gauche, hémorragie, toxicités oculaires. Allongement de l'intervalle QT, nouvelles tumeurs primaires, tumeurs cutanées et non cutanées, anomalies biologiques hépatiques, insuffisance hépatique, insuffisance rénale, augmentation du taux de créatinine kinase et rhabdomyolyse, hypertension, maladie thromboembolique veineuse (MTV), pneumonite/maladie interstitielle pulmonaire, intolérance au lactose, voir la rubrique 4.4 du RCP de BRAFTOVI® et MEKTOVI®.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions L'encorafenibest principalement métabolisé par le CYP3A4. Par conséquent, l'administration concomitante d'encorafenibet d'inhibiteurs puissants du CYP3A4 devrait être évitée. Les agents qui sont des substrats du CYP3A4 (inhibiteurs et inducteurs) doivent être co-administrésavec précaution. Le binimetinib est principalement métabolisé par la glucuronidationmédiée par l'UGT1A1. Par conséquent, les inducteurs et les inhibiteurs de l'UGT1A1 doivent être co-administrésavec précaution. Consulter la rubrique 4.5 du RCP pour des informations complètes.
Effets indésirables : Résumé du profile de sécurité : Lorsque la dose recommandée (n = 274) était administrée aux patients atteints d'un mélanome métastatique, les réactions indésirables les plus fréquentes (??? 25 %) observées chez les patients traités par l'association encorafenib et binimetinibcomprenaient une asthénie, des nausées, des diarrhées, des vomissements, un décollement rétinien, des douleurs abdominales, une arthralgie, un taux élevé de créatinine kinase dans le sang et une myalgie. Voir la rubrique 4.8 du RCP de BRAFTOVI® et MEKTOVI®pour des informations complètes.
Pour des informations complètes, consulter le RPC disponible en intégralité sur :http://www.ema.europa.eu.
A propos de COLUMBUS
L'essai COLUMBUS (NCT01909453) est un essai de phase 3 en deux parties, international, randomisé et ouvert, destiné à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association de BRAFTOVI®(encorafenib) et de MEKTOVI®(binimetinib) par rapport à celles du vemurafenib et de l'encorafeniben monothérapie chez 921 patients atteints d'un mélanome localement avancé, non résécable ou métastatique avec mutation BRAFV600 9. Le critère principal de l'étude est la survie sans progression (PFS). Toutes les analyses de critères secondaires d'efficacité, y compris l'analyse planifiée de la SG, sont descriptives par nature Plus de 200 sites en Amérique du Nord, en Europe, en Amérique du Sud, en Afrique, en Asie et en Australie ont participé à l'essai COLUMBUS.
La décision de la Commission européenne s'appuie sur les résultats de l'essai de Phase 3 COLUMBUS, qui a révélé que l'association améliorait la médiane de SSP, comparativement au vemurafenib seul (14,9 mois contre 7,3 mois, respectivement : RR 0,54, IC 95 %, 0,41-0,71, p<0,001).1-3Comme en témoignent les résultats publiés dans The Lancet Oncology4 en septembre 2018, le traitement par l'association de BRAFTOVI® et MEKTOVI® a permis d'obtenir une médiane de SG de 33,6 mois, alors qu'elle n'était que de 16,9 mois pour les patients traités par vemurafenib en monothérapie (RR 0,61, IC 95 %, 0,47-0,79, p<0,0001), lors de l'analyse prévue au protocole de la SG dans le cadre de l'essai COLUMBUS.1-2.4 Les événements indésirables ayant conduit à l'arrêt du traitement et suspectés d'être liés au traitement à l'étude ont été retrouvés chez 6 % des patients.3,4 Les événements indésirables de grade 3/4 les plus communs, observés chez plus de 5 % des patients, comprenaient une augmentation du taux de gamma-glutamyltransférase (9 %), une augmentation du taux de créatine phosphokinase (7 %) et de l'hypertension (6 %)3,4.
A propos de Pierre Fabre
Présent sur un continuum d'activités allant des médicaments éthiques aux soins dermo-cosmétiquesen passant par la santé grand public, le groupe Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétiquemondial, le 2èmegroupe pharmaceutique privé français et le leader en France des produits vendus sans ordonnance en pharmacie. Son portefeuille compte plusieurs marques ou franchises internationales dont Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Galénic, Elancyl, Naturactive, Pierre Fabre Health Care, Pierre Fabre Oral Care, Pierre Fabre Dermatologie et Pierre Fabre Oncologie.
En 2018, Pierre Fabre a réalisé 2,3 milliards d'euros de revenus, dont 64% à l'international et 61% via sa branche dermo-cosmétique. Implanté depuis toujours en région Occitanie, dirigé à partir de Castres dans le Tarn, fort de 11 000 collaborateurs dans le monde, le groupe détient des filiales ou bureaux dans 47 pays et distribue ses produits dans plus de 130 pays. En 2018, Pierre Fabre a consacré 187 millions d'euros à ses dépenses de R&D, répartis entre oncologie, santé grand public, dermatologie et dermo-cosmétique.
Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d'utilité publique depuis 1999, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan international d'actionnariat salarié.
En 2019, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence » ECOCERT 26000.
www.pierre-fabre.com
@PierreFabre
Références
[1] European Medicines Agency.BRAFTOVI®(encorafenib) Summary of Product Characteristics. Consultable à l'adresse : [https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/braftovi].
[2] European Medicines Agency. MEKTOVI®(binimetinib) Summary of Product Characteristics.
Consultable à l'adresse :https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mektovi
[3] Dummer R, et al. LancetOncol2018;19:603-615.
[4] Dummer R, et al. LancetOncol 2018. Consultable à l'adresse :https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(18)30497-2/fulltextConsulté enseptembre2018.
[5] ArrayBioPharma. BRAFTOVI® US Prescribing Information 2018.Consultable à l'adresse :https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/210496lbl.pdf. Consulté en
septembre 2018.
[6] INCa - Survie attendue des patients atteints de cancers en France???: état des lieux. (Institut National du Cancer, 2015).
[7] INCa - Les tests ou marqueurs déterminant l'accès à des thérapies ciblées - Les tests moléculaires. (2016).
[8] ArrayBioPharma. MEKTOVI® US Prescribing Information 2018. Available at:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/210498lbl.pdf. Accessed
September 2018.
[9] Clinical Trials.gov. Study Comparing Combination of LGX818 Plus MEK162 Versus Vemurafenib and LGX818 Monotherapy in BRAF Mutant Melanoma (COLUMBUS).Available at:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01909453. Accessed September 2018.
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Classe de système d'organes
Effets indésirables
Fréquence
(tous grades confondus)
Tumeurs bénignes, malignes et nonprécisées
Carcinome épidermoïde cutanéa
Fréquent
Carcinome basocellulaire*
Fréquent
Papillome cutané*
Fréquent
Affections hématologiques et du système lymphatique
Anémie
Trèsfréquent
Affections du système immunitaire
Hypersensibilitéb
Fréquent
Affections du système nerveux
Neuropathiepériphérique*
Trèsfréquent
Sensations vertigineuses*
Trèsfréquent
Céphalées*
Trèsfréquent
Dysgueusie
Fréquent
Affections oculaires
Troubles de la vision*
Trèsfréquent
Décollement de l'épithélium pigmentaire de la rétine (DEPR)*
Trèsfréquent
Uvéite*
Fréquent
Affections cardiaques
Dysfonction ventriculaire gauche (DVG)d
Fréquent
Affections vasculaires
Hémorragiee
Trèsfréquent
Hypertension*
Très <span style="font-family
mercredi 14 août 2019
Nouvelles de l'association internationale des douaniers francophones
Avis de recherche
Bonjour à tous, pour la réussite du tournoi de football à 7 à Marrakech, l'association internationale des douaniers francophones recherche le soutien d'entreprises sous forme de dons financiers ou autres (équipements de football, coupes, médailles etc...). Partagez cette information. Merci de votre soutien. Contact aidf@sfr.fr
dimanche 11 août 2019
mardi 6 août 2019
IMM le saviez-vous ?
Depuis quelques années l’IMM organise dans son grand et lumineux hall d’accueil des expositions d’œuvres d’art. Un livre d’or à la disposition des visiteurs et des patients permet de recueillir leurs commentaires. La plupart souligne l’importance de ces expositions qui leur permettent de s’évader, d’oublier parfois la maladie ou celle de leur proche. Retour en images sur les quelques expositions qui se sont tenues à l’IMM. 👩🎨🎨👨🎨
Et si les tatouages pouvaient nous sauver la vie ?
Et si les tatouages pouvaient nous sauver la vie ALICE VITARD PUBLIÉ LE 05/08/2019 À 16H30 Pour lire l’intégralité de cet article, testez gratuitement L’Usine Nouvelle - édition Abonné IMAGES Des chercheurs de l'université du Texas et de l'université de Munich ont chacun mis au point, en mai et juin 2019, des tatouages capables de mesurer, pour l'un, l'activité cardiaque d'un patient, et pour l'autre, l'évolution de trois biomarqueurs. Ces technologies requièrent des tests supplémentaires mais amorcent déjà une grande avancée dans le suivi et la détection de certaines maladies.  Des chercheurs de l'université du Texas ont mis au point un tatouage capable de détecter les signaux cardio-vasculaires.  La majorité des tatouages ont une visée esthétique. Cette situation pourrait bien changer. Des chercheurs de l'université du Texas et de Munich travaillent sur des tatouages capables de surveiller l'état de santé de leurs porteurs. UN TATOUAGE CAPABLE DE DÉTECTER LES PROBLÈMES CARDIO-VASCULAIRES Des chercheurs de l'université du Texas ont mis au point un tatouage capable de détecter les problèmes cardio-vasculaires. Ils ont publié leurs résultats, en mai 2019, dans la revue Advanced Science. La localisation de cette recherche n'est pas anodine car la cause principale de décès au Texas est la maladie cardiaque, faisant 47 000 décès en 2017, selon le National center for health statistics. Le dispositif serait ainsi placé au-dessus du cœur du patient pour mesurer l'activité électrique de son cœur. Le tatouage est capable de mesurer simultanément les données d'un électrocardiogramme et d'un sismocardiographe, soit un instrument qui mesure les mouvements[…]   DANS LA MÊME RUBRIQUE  [En images] Déploiement réussi pour LightSail 2, la voile solaire[…]  Les 5 secteurs les plus connectés dans l’IoT  Biocorp négocie avec Sanofi pour un dispositif connecté dans le diabète  [Science friction] Traitement virtuel, guérison réelle  Servier pose la première pierre de son futur centre de recherche à Paris-Saclay  Google s’allie au français Sanofi pour développer les médicaments du futur OFFRES D'EMPLOI INDUSTRIE Responsable sûreté nucléaire expérimenté H/F ORANO | 31/07/2019 | CDI | Saint Quentin en Yvelines Comptable Fournisseurs - CDD H/F ORANO | 30/07/2019 | CDD | La Défense puis Châtillon Gestionnaire de contrats F/H ORANO | 23/07/2019 | CDI | Courbevoie puis Châtillon Contrôleur des coûts projets confirmé H/F ORANO | 16/07/2019 | CDI | Cherbourg PLUS DE 3000 OFFRES !TOUTES LES OFFRES ! DÉPÊCHES A Wall Street, le Dow perd 2,9%, le Nasdaq 3,49% 05/08/2019 - 20h12 USA: L'éditeur de USA Today racheté pour 1,4 milliard de dollars 05/08/2019 - 19h49 Pyongyang aurait obtenu 2 milliards de dollars grâce à des cyberattaques 05/08/2019 - 19h08 Toutes les dépêches NOUS SUIVRE  RGPD  
lundi 5 août 2019
Côte d'Ivoire : en marche vers une réconciliation souhaitée par tous... ou presque
La Côte d’Ivoire, naguère pays stable et prospère qui a attiré sur son sol, les ressortissants des pays de la sous-région avec qui les Ivoiriens ont vécu en bonne intelligence, a connu depuis les années 90, des turbulences dont le point culminant fût la crise poste électorale de 2011.
En effet, depuis le décès de son Premier Président, des tensions ont vu le jour, et nous avons assisté, pour la première fois à un coup d’état militaire, le 24 décembre 1999.
S’en suivront alors, plusieurs tentatives de déstabilisation et une rébellion qui a consacré la partition du pays pendant près d’une décennie.
Nonobstant toutes les négociations devant aboutir à une réconciliation nationale, notre pays est demeuré dans une situation de ni paix, ni guerre.
C’est dans cette atmosphère délétère que sera organisée l’élection présidentielle de 2010 qui va exacerber les tensions et déboucher sur une guerre civile avec son corollaire de tristesse et de désolation.
Les ivoiriens dans leur ensemble ont été traumatisés par tant de violences jusqu’alors inconnues dans leur pays.
Les affres de cette guerre n’ont épargné aucun camp. Par contre, une seule partie au conflit a fait l’objet de poursuites judiciaires et d’emprisonnements jusqu’à ce jour. Ce qui est ressenti dans la population comme une injustice.
Cette crise a mis à mal le tissu social à telle enseigne que les fils et les filles du pays se regardent en chiens de faïence.
Toutefois, l’ordonnance d’amnistie prise par le Chef de l’Etat le 06 août 2018, tend à décanter la situation.
En effet, les ivoiriens ont accueilli cette action comme une bouée de sauvetage de la réconciliation dont les jalons avaient déjà été posés par la mise en place de la Commission Dialogue Vérité Réconciliation « CDVR ».
C’est dans ce contexte que, conscients que la paix est le préalable à tout développement, des femmes, des hommes et des jeunes de la société civile ont décidé de se regrouper au sein d’une organisation dénommée Mouvement Citoyen pour une Nouvelle Côte d’Ivoire en abrégé MCNCI dont l’objet est de promouvoir la réconciliation nationale et l’avènement d’un citoyen nouveau.
Ces femmes, ces hommes et ces jeunes sont d’autant plus confortés dans leur choix d’aller à la paix et au changement de mentalité que le dernier scrutin des municipales et des régionales a réveillé les vieux démons de violences en tous genres.
Le MCNCI se prononce et s’engage résolument en faveur de cette prise de conscience autour de la nécessaire réconciliation des enfants de ce pays. Il se veut une réponse concrète à cette aspiration essentielle visant à rebâtir la Nation sur ce paradigme, tout en invitant chaque citoyen à placer l’intérêt de la mère patrie au-dessus de tout clivage et de tout alignement partisan.
Le MCNCI entend proposer, un modèle de restauration de la Nation basé sur les points suivants :
1- Vérité
2- Repentance
3- Réconciliation
4- Réparation
Le pardon devient alors le fil conducteur de cette démarche car il est dit « le premier à demander pardon est le plus brave, le premier à pardonner est le plus fort, le premier à oublier est le plus heureux ».
Les plaies sont encore vives, les blessures profondes, le ressentiment inexprimable ; malgré tout, nous nous engageons dans la dynamique du pardon et de la réconciliation.
Je demande pardon
Pardon si ma langue a été fourchue,
Pardon pour un regard malveillant
Pardon pour une parole blessante
Pardon, pardon, pardon
(pensée Hassidique)
Pour le MCNCI, la réconciliation ainsi comprise nous situe face à :
- Nous-mêmes
- Notre famille
- Notre village
- Notre Mouvement ou notre Parti politique
- Notre Nation
- Face à l’International.
DIEU BENISSE LE MOUVEMENT CITOYEN POUR UNE NOUVELLE COTE D’IVOIRE !
DIEU BENISSE LA COTE D’IVOIRE !
Fait à Abidjan le 25 Octobre 2018
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dimanche 4 août 2019
Zoom sur l'actualité du programme PASS
Newsletter N°59
01 Août 2019RETOUR SUR
Le Pass a présenté son rapport annuel 2018 à ses financeurs - 05 Juillet 2019 à Paris (France)
Le Directeur du Jean Philippe Huchet était à Paris (France) le 05 Juillet dernier. Ce déplacement avait pou...
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L'agence Ivoirienne de régulation de la mutualité sociale travaille sur l'harmonisation des Pv d'Assemblée Générale des mutuelles - 17 Juillet 2019 à Abidjan (Côte d'Ivoire)
Dans l'optique de mieux encadrer les mutuelles sociales ivoiriennes, l'Agence Ivoirienne de régulation de l...
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Troisième regroupement des auditeurs au master II en gouvernance mutualiste de la ruche de la protection sociale - 15 Juillet 2019 à Lomé (Togo)
Du lundi 10 au vendredi 14 juin 2019, à l'hôtel BKBG de Lomé au TOGO a eu lieu le troisième regroupement de...
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Le fonctionnement de la Caisse marocaine de l'assurance maladie a été validé - 12 Juillet 2019 à Rabat (Maroc)
Le Conseil de Gouvernement du Maroc, a adopté le projet de décret portant application du décret portant cré...
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Une mission de Parlementaires français et d'UNITAID à la Nouvelle Pharmacie de la Santé Publique ivoirienne - 05 Juillet 2019 à Abidjan (Côte d'Ivoire)
Unitaid et Action Santé mondiale ont coordonné une visite de Parlementaires français en Côte d'Ivoire du 2 ...
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Le Pass en visite dans des centres de santé mutualistes ivoiriens - 05 juillet 2019 à Abidjan (Côte d'Ivoire)
Dans le cadre de son activité d'appui à l'offre de soins mutualistes, l'équipe du Pass a visité trois centr...
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Cérémonie d'inauguration de l'infirmerie de la Mutuelle des Travailleurs des Eaux et Forêts du Niger (MUTEF) - 26 juin 2019 à Niamey (Niger)
Le mercredi 26 juin 2019, a eu lieu la cérémonie d'inauguration de l'infirmerie de la Mutuelle des Travaill...
Lire plusA SUIVRE ...
Congrès de Médecine tropicale et Santé internationale, "Les Actualités du Pharo" - 02 au 04 Octobre 2019 à Marseille (France)
Le Groupe d'Intervention en santé publique et en épidémiologie, GISPE, organise du 2 au 4 octobre à Marseil...
Lire plusACTEURS ET IDÉES
La médecine traditionnelle, un atout pour la couverture sanitaire universelle en Afrique
Alors que l'industrie pharmaceutique en Afrique atteindra une valeur comprise entre 40 et 65 milliards US d...
Lire plusA LIRE
En Afrique, " la couverture santé universelle est un enjeu moral "
Une Afrique en bonne santé est un idéal qui a parcouru tout le 12eme Sommet de l'Union africaine (UA), qui ...
Lire plusAGENDA
11 Septembre 2019 à Paris (France)
Matinée de l'Association des Directeurs d'Organismes de Mutualité sur : « Les enjeux de transformation des ...
23 Septembre 2019 à New York (Etats Unis)
Réunion de haut niveau des Nations Unies sur la couverture santé universelle New York (Etats Unis)...
30 Septembre - 04 Octobre 2019 à Paris (France)
Voyage d'étude des mutuelles africaine à Paris (France)...
02 - 04 Octobre 2019 à Marseille (France)
Le Groupe d'Intervention en santé publique et en épidémiologie, (GISPE) organise la 25è édition de "Les act...
A PROPOS DU PASS
PASS est le programme d'appui aux stratégies mutualistes de santé. Il accompagne les acteurs mutualistes des pays de l'Union Economique et Monétaire Ouest-Africaine. L'objectif ? Renforcer le mouvement mutualiste dans la région afin qu'il prenne une place prépondérante dans les développements actuels des socles de protection sociale. Véritable assistance à maîtrise d'ouvrage, PASS permet l'établissement de partenariats techniques, économiques et financiers entre acteurs mutualistes africains et français. Il participe également à la mise en place du premier bureau de liaison de l'Union Africaine de la Mutualité. Ce programme est initié, financé et conduit par : Fnmf, mgen, Harmonie, Matmut, Solimut, Casden, MGEFI, Ofi, Egamo, MNT. Il est soutenu au plan international par l'AISS, l'AIM et l'ICMIF, et au plan français par la MSA.
Pour plus d’informations :
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vendredi 2 août 2019
Connaissez-vous le blog des institutionnels ?
Maisons France Services : la mise en place du réseau se prépare @CGET_gouv
Il y a 50 minutes
Source : CGET
Faciliter les démarches administratives des citoyens sur tout le territoire, en priorité dans les zones rurales et les quartiers prioritaires de la politique de la ville, tel est l’objectif de France Services. Pour constituer ce réseau, le Premier ministre a émis une circulaire qui précise les modalités de refonte des actuelles 1 340 Maisons de services au public (MSAP), expose les critères exigés et les ambitions de qualité visées d’ici 2022. Les préfets ont jusqu’au 15 septembre prochain pour remettre au CGET un audit du réseau existant et un plan de montée en gamme.
Plus grande accessibilité, plus grande simplicité et qualité de service renforcée : le réseau France Services devra répondre à cette ambition. Ambition qui « s’appuie sur une refonte complète du réseau existant des Maisons de services au public, qui obtiendront le label France Services à la stricte condition de respecter les nouvelles exigences de qualité de services, et sur l’ouverture de nouvelles implantations là où sont les besoins, prioritairement dans les cantons ruraux et les quartiers prioritaires de la politique de la ville », précise le Premier ministre dans sa circulaire datée du 1er juillet dernier.
Les préfets auditent les Maisons de services au public
Le Gouvernement entend ainsi donner accès à un guichet unique rénové, enrichi et professionnalisé « qui ne se borne pas à une mise en relation avec d’autres services » mais les dispense sur place pour répondre aux besoins des Français. Dans la nouvelle configuration, les points d’accueil France Services devront donc garantir la présence d’au moins deux agents polyvalents, en permanence, et proposer une offre de services « plus exigeante et plus homogène » :
– formation, emploi et retraite,
– prévention santé,
– état civil et famille,
– justice,
– budget (impôts, surendettement, litige consommation),
– logement, mobilité et courrier.
Par ailleurs, ils devront être équipés d’un dispositif de visioconférence, d’ici 2022, pour faciliter les contacts avec les usagers.
Plus d’infos ici…
Lire aussi :
François-Antoine Mariani nommé Commissaire Général à l’égalité des territoires par intérim
Lancement d’un AMI pour la création de 300 Fabriques de territoires
Territoires d’industrie : Retour sur la première rencontre nationale
Catégories : Actualités, logement, Santé & Social
Étiquettes : cget, emploi, Gouvernement, logement, maisons de services, prefets, réseau, SANTÉ
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Message de l'IMM en direction des futures mamans
Technologie
Cette Française a créé un cendrier à base de champignons qui “digèrent” les mégots de cigarettes
29 juillet 2019 JpEncausse Aucun commentaire cms
Véritable fléau environnemental, la pollution due aux mégots de cigarettes est partout : sur les plages, dans les rues, en haut des montagnes… Chaque année en France, 30 milliards de mégots sont jetés dans la nature. Le chiffre s’élève à 4 300 milliards à l’échelle du globe ! Ce reliquat de cigarette – dont le filtre est composé d’acétate de cellulose, qui est une matière plastique – peut mettre jusqu’à 15 ans à se décomposer. Un désastre environnemental en somme…
En plus de la pollution visuellequ’ils représentent, les mégots engendrent également des risques de pollution chimique car ils contiennent de nombreux composants nuisibles à l’environnement tels que la nicotine, l’ammoniac, l’arsenic, le mercure, etc. Afin de lutter contre cette situation qui ne fait que s’aggraver, Audrey Speyer, une designeuse française, et sa startup PuriFungi, ont conçu un cendrier qui digère les mégots de cigarettes !
En fait, il s’agit d’un champignoncapable de faire disparaître totalement ces déchets. Mais comment ça marche ? Et bien, une litière de paille, de copeaux, de bois et de carton sert de lieu de culture aux champignons : c’est ici que vous déposez votre mégot. En deux semaines, le mycélium
(la racine du champignon) se développe et recouvre le mégot. Ensuite, ses enzymes le digèrent et en deux mois, il a disparu !
Résultat : on récupère une espèce de résineque l’on peut utiliser comme brique de construction et peut même se substituer au cuir ou au plastique ! Enfin, le champignon “mange-mégots” sera testé pour la toute première fois au Cabaret vert, du 22 au 25 août 2019, à Charleville-Mézières.
Dans les Pyrénées-Orientales, la commune de Collioure a scellé une plaque près des bouches d’évacuation des eaux fluviales pour lutter contre la pollution.
Crédits : PuriFungi
Crédits : Audrey Speyer
Crédits : Audrey Speyer
Crédits : Audrey Speyer
Crédits : Vicente Mateu
Crédits : Tom Mannion
Imaginé par : Audrey Speyer
Source : francebleu.fr
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Source: Cette Française a créé un cendrier à base de champignons qui “digèrent” les mégots de cigarettes
Actualités de la Mutualité
Protection sociale : la France, pays le plus protecteur en Europe
05 juillet 2019
La France consacre 31,7 % de son PIB à la protection sociale, alors que la moyenne européenne se situe à 27,1 %. Les retraites et les dépenses de santé sont les postes les plus importants.
De tous les pays européens, la France apparaît comme l'un des plus généreux en matière de prestations sociales. Dans une étude publiée le 20 juin 2019 ("La protection sociale en France et en Europe en 2017"), le ministère de la Santé et des Solidarités montre que l'Hexagone a consacré 31,7% de sa richesse nationale aux prestations de protection sociale (santé, invalidité, vieillesse, logement, famille, chômage) en 2017, soit 727,9 milliards d'euros.
Comparativement, dans les 28 pays de l'Union européenne (UE 28), la part moyenne de PIB allouée aux prestations sociales s'est élevée à 27,1%. Seuil donc surpassé par la France, suivie par la Finlande, où 31,3% du PIB a été dévolu aux prestations sociales. En troisième position figure le Danemark (29,8%), que talonnent l'Autriche (29,2%), la Suède (29%), l'Italie (28,4%), l'Allemagne (28,2%), la Belgique (28,1%) et les Pays-Bas (28%). Les 19 autres nations sont en-dessous de la moyenne.
Deux budgets se démarquent particulièrement de l'ensemble des dépenses européennes en matière de protection sociale. Le premier concerne les dépenses au titre de la vieillesse, lesquelles absorbent 12,4% du PIB, indique l'étude. Pour la France, le financement des retraites occupe 45% du budget de protection sociale, soit 331,1 milliards d'euros. Ce montant, rapporte Le Figaro, "progresse de manière modérée (+1,7%) depuis plusieurs années, en raison d’une évolution contenue des effectifs de retraités, due aux effets de la réforme des retraites de 2010, ainsi que du faible niveau de revalorisation des pensions."
L'autre poste de dépenses important concerne les prestations liées à la santé : 8% du PIB en moyenne dans les 28 pays membres. Cela dit, tous les Etats ne sont pas logés à la même enseigne, précise L'Argus de l'Assurance : "Tout comme pour l’ensemble des dépenses de protection sociale, des écarts importants subsistent entre les pays de l’UE 15 et ceux entrés dans l’Union en 2004, les premiers offrant globalement un niveau de prise en charge supérieur des frais de santé aux nouveaux entrants."
En France, les prestations santé représentent 35% de l'ensemble des dépenses de la protection sociale, soit 255,8 milliards d’euros, montant composé essentiellement par les dépenses des soins de ville (médicaments, médecins libéraux) et les pensions d'invalidité, pointe BFMTV.
Autre constat : sur l'ensemble des frais de santé, les restes à charge des ménages sont relativement faibles en France (9,8 %). Autres pays favorisés : le Luxembourg (11,2 %), les Pays-Bas (11,5 %) ou encore l'Allemagne (12,4 %). En d'autres termes, écrit l'Argus de l'Assurance, les Français sont "les mieux lotis en matière de reste à charge". Et ils devraient l'être encore davantage avec la mise en place prochaine du reste à charge zéro (Rac 0) pour les prothèses visuelles, auditives et dentaires.
La France, premier pays européen rétif aux vaccins
Selon une enquête de l'organisation caritative de recherche biomédicale Wellcome, la France est devenue le pays le plus sceptique en matière de vaccins. Alors que 79% des 14 000 personnes interrogées dans 144 pays considèrent que les vaccins sont sûrs et qu'ils sont efficaces (84%), un Français sur trois doute de leur innocuité. En savoir plus.
L'Europe dérembourse l'homéopathie
Le système de santé français est le seul d'Europe (en dehors de la Suisse) à encore rembourser l'homéopathie, laquelle est toujours prescrite par 20.000 médecins. Soit un marché de 620 millions d'euros. Ainsi, la Grande-Bretagne a mis un terme aux remboursements il y a deux ans, à la différence de l'Allemagne où 7 000 médecins recommandent encore les granules, lesquelles restent prises en charge par de nombreuses mutuelles. En savoir plus.
Un plébiscite européen pour la digitalisation de la santé
Près de 8 Européens sur 10 (77%) considèrent que la digitalisation améliorera la qualité du système de santé. Tel est l'un des constats d'une étude menée par Ipsos pour Sopra Steria Consulting, dans 6 pays européens (France, Royaume-Uni, Allemagne, Norvège, Belgique, Espagne) auprès de 35 experts de la santé et 1 200 Européens. En savoir plus.
FRÉDÉRIC LAVIGNETT
© Agence fédérale d’information mutualiste (Afim)
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PLACE DE LA SANTE
Viva magazine : un magazine à découvrir et faire découvrir
MUTUELLES
En vacances, soyez un éco-citoyen
Par
-
31 juillet 2019
534
Ces paysages de rêve que vous aimez retrouver quand vous partez en vacances, préservez-les pour les générations futures. Cette année, je suis un éco-citoyen.
Comment s’y prendre ?
Règle numéro un : privilégier les modes de transport les moins polluants, comme le train, surtout pour les courtes distances.
L’avion est le moyen de transport le plus polluant par kilomètre effectué.
Sur votre lieu de séjour, déplacez-vous à vélo ou à pied. Côté logement, il existe plusieurs écolabels, comme le label écologique européen, adoptés par de plus en plus d’établissements en France et en Europe, ou encore la Clef verte, qui propose environ 600 hébergements et restaurants engagés dans une démarche responsable, sur tout le territoire français.
Et, partout dans le monde, de grands groupes hôteliers participent à un tourisme plus durable : tri des déchets, achat de produits locaux pour la restauration, incitations à économiser l’eau…
Préserver les éco-systèmes
D’après les estimations de la campagne nationale de prévention des déchets sauvages Vacances propres, ce type de déchets (mégots, emballages, chewing-gums…) représentent plus de 80 000 tonnes chaque année en France, dont 1 300 sur les plages et 6 400 dans les cours d’eau. Sachant qu’un chewing-gum met cinq ans avant de se dégrader et un mégot,
un à deux ans…
Pensez donc à utiliser les poubelles disponibles sur place ou à rapporter chez vous vos déchets pour les jeter… proprement. Si vous êtes non fumeur, sachez que certaines municipalités ont créé des plages sans tabac labellisées par la Ligue contre le cancer. Nice est la première à avoir adopté le label en 2011.
La montagne est un éco-système fragile. Utilisez les nombreux sentiers balisés par les bénévoles de la Fédération française de la randonnée pédestre. Ils ont été conçus pour garantir votre sécurité mais aussi pour protéger la nature. Si vous voyagez à l’étranger, sachez que les articles fabriqués en ivoire ou en écailles de tortue marine sont strictement interdits à l’importation en Europe afin de ne pas favoriser le commerce d’espèces en voie de disparition. Il est déconseillé de rapporter du corail, des coquillages, des étoiles de mer, des hippocampes… ce qui détruirait leur habitat et menacerait leur survie.
Enfin, utiliser une crème solaire bio permet d’éviter le déversement de produits chimiques dans l’eau. À LIRE
Le Scénario zéro waste,
éd. Rue de l’Echiquier, 10 €.
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