Nora ANSELL-SALLES

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vendredi 4 mars 2022

Un air d'enfoirés... Ce soir sur TF1

Les Enfoirés 2022 seront diffusés sur TF1 vendredi 4 mars 2022 à partir de 21h10. Un concert enregistré dans des conditions particulières, en raison de la pandémie de Covid-19. Tandis que plusieurs célébrités manquent à l'appel, le public est lui aussi absent.

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Les Enfoirés sont de retour !

2022 un air d’Enfoirés | Les Enfoirés

La boutique éphémère est ouverte !

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Vous pouvez dès à présent acheter de nombreux produits aux couleurs des Enfoirés !
L’intégralité des profits est reversée aux Restaurants du Cœur.

La boutique fermera le dimanche 14 mars.

"2022 Un Air d'Enfoirés"

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1 CD ou 1 DVD acheté = 17 repas pour les Restos du Cœur !

Les artistes

Une quarantaine d'artistes bénévoles vont encore se mobiliser pour l'édition 2022. Ils ont permis en 2019-2020 d'offrir plus de 15 millions de repas aux personnes accueillies des Restos du Cœur.

La liste des artistes participant aux Enfoirés 2022 est la suivante :

Amir, Julien Arruti, Jean-Louis Aubert, Bénabar, Amel Bent, Tarek Boudali, Patrick Bruel, Nicolas Canteloup, Claudio Capéo, Renaud Capuçon, Sébastien Chabal, Julien Clerc, Pauline Déroulède, Arnaud Ducret, Patrick Fiori, Élodie Fontan, Jérémy Frérot, Garou, Marie-Agnès Gillot, Joyce Jonathan, Camélia Jordana, Gérard Jugnot, Philippe Lacheau, Catherine Lara, Nolwenn Leroy, Kylian Mbappé, MC Solaar, Isabelle Nanty, Ofenback, Thomas Pesquet, Lorie Pester, Alice Pol, Anne Sila, Soprano, Vianney, Zazie

Sud de France Arena

Enregistré en janvier, sans public... coût du manque pour l'association 4 Millions d'€...


Cette année plus que jamais l'association à besoin de tous.

Durant tout le week-end les bénévoles seront présents sur le terrain... Réservez leur le meilleur accueil! 


FAIRE UN DON

https://dons.restosducoeur.org/particulier/~mon-don?ns_ira_cr_arg=IyMjIyMjIyMjIyMjIyMjIyMjIyMjIyMjIyMjIyMjIyN8pIca8H9O4RUmRSaqj0vwK5FunNFnjjpaD4Br02WXNA%3D%3D&_cv=1

lundi 17 février 2014

L'Engagement associatif Grande Cause nationale 2014,

Une victoire et une reconnaissance pour la Fédération Générale des PEP
La Fédération Générale des PEP, acteur associatif majeur au cœur de l'Economie Sociale et Solidaire, se félicite de l'annonce du Premier ministre Jean-Marc Ayrault de faire de l'Engagement associatif la Grande Cause nationale pour 2014.

En souhaitant valoriser et promouvoir le rôle des associations et de l'engagement bénévole dans la société française, le Premier ministre reconnaît le rôle primordial des associations et de ses acteurs comme vecteur de transformation sociale, comme acteur économique incontournable et comme pilier de cohésion sociale au plus près des besoins.

Les bénévoles et salariés PEP, qui représentent aujourd'hui plus de 22 000 citoyens, sont engagés quotidiennement pour promouvoir des valeurs de solidarité, d'égalité et de laïcité par des actions de terrains cohérentes. Les 121 associations PEP favorisent, aussi bien dans le secteur social et médico-social que dans le secteur de l'éducation et des loisirs, le vivre ensemble et la mixité sociale au service de l'émancipation de tous.

Les associations, espaces de socialisation, d'échange, de débat, de construction, doivent trouver toute leur place dans la société actuelle (décentralisation, loi sur l'Economie Sociale et Solidaire, évolution des modes de contractualisation…). Le dynamisme associatif est un enjeu d'avenir et d'attractivité pour les territoires. La dimension non lucrative des associations loi 1901 est un atout permettant de donner du sens politique à l'action publique au service d'un projet de société social et républicain.

La Fédération Générale des PEP contribuera à cette grande cause 2014 qui devra favoriser l'émergence d'une dynamique pérenne en faveur de l'engagement associatif.



 




 

jeudi 19 septembre 2013

Opération Brioches 2013


Les associations de l'Unapei vendent leurs célèbres brioches au profit des personnes handicapées mentales, du 7 au 13 octobre 2013

 

Plus qu'une simple vente, l'Opération Brioches est une rencontre, un partage entre le public, les personnes handicapées mentales et les bénévoles. Sensibiliser au handicap mental, encore trop méconnu en France est l'un des objectifs poursuivis par l'Unapei. L'Opération Brioches y contribue.

 

Depuis près de 50 ans, les associations de l'Unapei sensibilisent le public au handicap mental. Présente dans plus de 300 communes de France, l'Opération Brioches est un véritable événement fédérateur.

 

«Ces fonds nous permettent de répondre aux besoins quotidiens des personnes handicapées mentales. L'Opération Brioches est aussi une occasion d'échange et de partage qui vise à sensibiliser le public à la réalité du handicap mental » explique Christel Prado, Présidente de l'Unapei.

 

Chaque année, l'Unapei et ses 550 associations appellent à la générosité des français en vendant des brioches sur la voix publique au profit des personnes handicapées mentales. Les 2 millions d'euros récoltés chaque année, ont permis la création d'établissements, l'achat d'équipements, le développement d'activités de loisirs, sportives, culturelles, des départs en vacances pour de nombreuses personnes handicapées mentales.

 

Plus d'informations sur : www.operationbrioches.org

lundi 16 septembre 2013

Vaincre la Mucoviscidose : La réalité du terrain en 2013


Depuis début septembre 2013, une campagne de sensibilisation sur la mucoviscidose diffusée à la radio et la télévision, affichée dans le métro, les abribus, et dans la rue, rend cette maladie invisible, visible.


En effet, la mucoviscidose est une maladie qui ne se voit pas au premier regard mais qui accable les patients et leurs familles au quotidien, « elle entrave la vie des enfants et des adultes ». La maladie se manifeste par une toux chronique avec production de mucus épais difficile à cracher, des infections respiratoires fréquentes et une gêne à la respiration avec, à terme, une dégradation de la fonction respiratoire.

 
 
 

Il n'y a pas « une », mais des mucoviscidoses !

Maladie génétique rare et mortelle, celle-ci affecte principalement les voies respiratoires et le système digestif et peut se développer différemment d'un patient à un autre. Cette pathologie est déclenchée par des mutations touchant le gène CFTR (Cystic Fibrosis transmembrane conductance regulator). On compte près de
2 000 mutations et donc autant de déclinaisons de mucoviscidoses.

 
 

Se mobiliser pour vaincre la maladie

Cette nouvelle campagne a pour but de sensibiliser le public à la mucoviscidose et de faire appel à sa générosité notamment lors des Virades de l'espoir (grand rassemblement annuel des patients, des familles, des bénévoles, des chercheurs, et du grand public, qui se tiendra le dimanche 29 septembre) pour que la recherche permette de vaincre la mucoviscidose.

®    François Cluzet, parrain de l'association a prêté sa voix pour l'ensemble des spots et témoigne une fois de plus son fort engagement dans la lutte contre la mucoviscidose.

 


Les parrains  de l'association : des « Stars » fidèles et impliquées

Isabelle Carré, François Cluzet, Gérard Lenorman et depuis cette année Yves Duteil

De nombreuses personnalités soutiennent le combat contre la mucoviscidose, en mettant leur notoriété au profit de l'association. Grâce à eux, la lutte contre cette terrible maladie reçoit un écho encore plus fort auprès du grand public.

Le chanteur Yves Duteil dédie à la lutte contre la mucoviscidose une chanson « le souffle court » dans son dernier album « Flagrant Délice », l'acteur François Cluzet prête sa voix à la campagne, Gérard Lenorman et Isabelle carré participent aux Virades...

 

Répondre aux nouveaux besoins d'une population de patients de plus en plus nombreux à franchir le cap de l'âge adulte : l'écoute de la réalité du terrain.

L'association Vaincre la Mucoviscidose se bat au quotidien avec persévérance et obstination pour soulager, conseiller, coordonner et motiver. Grâce à l'écoute assidue des attentes des patients, des familles, des soignants, et grâce aux remontées d'informations par le réseau régional sur la réalité du terrain à la maison, dans les CRCM, les écoles et universités, dans les entreprises, l'association recherche des solutions, met en œuvre des outils utiles et trouve des financements.

 

Aujourd'hui, compte-tenu de cette population de patients de plus en plus nombreuse à franchir le cap de l'âge adulte et des fragilités sociales de plus en plus présentes, Vaincre la Mucoviscidose multiplie ses compétences pour répondre concrètement aux nouvelles exigences médicales et sociétales qui se font ressentir.

 


Renforcer la pluridisciplinarité de l'expertise, facteur clé d'une prise en charge efficace : optimiser le soutien des CRCM

L'espérance de vie des patients atteints de mucoviscidose augmente de presque un an chaque année, alors qu'aucun traitement ne permet encore de guérir cette affection génétique, évolutive et mortelle. C'est là, la preuve que la coordination des soins pluridisciplinaires fonctionne bien dans les CRCM (centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose).

La mucoviscidose bénéficie d'un réseau de 49 centres de soins en France :
17
pédiatriques, 12 adultes et 20 mixtes. Ces CRCM ne doivent en grande partie leur existence qu'au courage des soignants et aux fonds issus de l'association Vaincre la Mucoviscidose, grâce à la générosité du public mobilisé, notamment lors des Virades de l'espoir.

 

Aider à concilier la maladie avec une activité professionnelle : le rôle du département qualité de vie de l'association

Aujourd'hui, plus de la moitié des personnes atteintes de mucoviscidose sont des adultes. Leurs préoccupations liées à l'emploi sont multiples (recherche de l'épanouissement, maintien, retraite...). En effet, les interrogations portent surtout sur l'obligation ou non de parler de sa maladie, la crainte d'une mise en inaptitude injustifiée, la peur du rejet des collègues, la méconnaissance de la maladie et de ce handicap invisible par les autres. Le parcours professionnel doit tenir compte de la maladie et de ses contraintes, avec l'objectif majeur de la préservation du capital santé.

Le département qualité de vie de l'association est spécialement dédié aux patients et à leur famille pour les soutenir et leur apporter des informations sur leurs droits et les dispositifs existants, des conseils pour apprendre à mieux surmonter les possibles difficultés de la vie active.

 

Afin d'aider les patients à construire une bonne relation avec leurs collègues de travail, le groupe Emploi du Conseil qualité de vie de l'association a mis au point une brochure d'information « Chers collègues ». Elle apporte des réponses concrètes à travers des témoignages et des exemples de petites attentions quotidiennes (pas de poignées de main, pas de bises, par exemple).

 

Mobiliser partout en France :

les Virades de l'espoir le dimanche 29 septembre 2013

 

Ce rendez-vous annuel festif et familial organisé par des bénévoles de l'association propose à chacun de venir donner son souffle (course à pied, marche, vélo...) pour ceux qui en manquent.

 

C'est un événement de mobilisation et de solidarité organisé dans toute la France, il permet également de collecter des fonds pour lutter contre la mucoviscidose et de sensibiliser le grand public à la maladie au niveau local et national.

 

Pour connaître la Virade de l'espoir la plus proche de chez soi et pour soutenir l'association à vaincre la mucoviscidose

®   Le site vaincrelamuco.org

® La nouvelle application iPhone / iPad permet de géolocaliser les Virades. Pour télécharger l'appli, rendez-vous sur iTunes et taper Vaincre.

®   Le premier espace de collecte en ligne « Votre défi, c'est notre espoir ! »

 

Les Virades de l'espoir en quelques chiffres :

- près de 50 % du budget annuel de l'association est collecté pendant les Virades,

- 5,6 millions d'euros ont été collectés en 2012,

- près de 450 Virades sont organisées sur tout le territoire,

- plus de 30 000 bénévoles mobilisés,

- 1 million de participants sont attendus chaque année.

 


 

mercredi 31 juillet 2013

Alerte fortes chaleurs sur Paris demain et après-demain

COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Nouvel épisode de fortes chaleurs jeudi et vendredi prochains à Paris



L’agglomération Parisienne devrait traverser demain et vendredi 1er aout un nouvel épisode de très fortes chaleurs. La Ville de Paris appelle l’ensemble des Parisiens à la plus grande vigilance et à la solidarité. Elle encourage chacun à porter une attention particulière aux personnes les plus vulnérables, en particulier les personnes âgées, les enfants et les sans-abri.


Afin d’anticiper cet épisode, les services de la Ville de Paris contacteront ce jour les 865 personnes inscrites en catégorie 1 parmi les 20 000 du fichier Chalex(1), c'est-à-dire les personnes seules sans entourage immédiat et sans suivi particulier, afin de leur rappeler les mesures de précaution, de leur proposer une inscription et un transport en salle rafraichie lors du pic de chaleur prévu jeudi, et d’identifier tout besoin ou tout problème particulier. Les personnes ne répondant pas ce jour seront rappelées a minima à 3 reprises dans les prochaines 48h. La cellule de régulation sociale sera également activée afin que les travailleurs sociaux de la Ville de Paris puissent mettre en contact les personnes désireuses de bénéficier d’aide avec les différents services compétents de la Ville (CASVP)


Si, durant les prochains jours, le niveau d’alerte 3 venait à être activé par le Préfet, la Ville de Paris mettra en œuvre, comme le « Plan canicule » le prévoit, des cellules de crise dans chaque arrondissement pour réguler les urgences sanitaires et sociales, et coordonner les différentes interventions nécessaires : visites à domicile, transport des personnes en difficulté vers les salles rafraîchies, intervention du SAMU.


Par ailleurs, conformément au Plan en vigueur, la Ville de Paris conduit diverses actions de prévention et d'information, notamment dans ses établissements accueillant des personnes âgées. Comme dans les crèches, les centres de loisirs et les centres de protection maternelle et infantile, les professionnels sont mobilisés et formés aux bonnes pratiques cas de fortes chaleurs.


Des messages de prévention à l'attention des personnes vulnérables, adaptés à l'évolution du niveau de chaleur, sont également diffusés durant cette période par la Ville de Paris sur le site paris.fr, les panneaux lumineux ainsi que dans les équipements municipaux.


Enfin, la Ville rappelle que de nombreux réseaux fédérés par la Ville de Paris sont prêts à intervenir : jeunes du service civique, commerçants solidaires, bénévoles de Voisin’âge, Réserve solidaire, associations partenaires et agents volontaires de la Ville.


1. Le fichier CHALEX (Chaleur Extrême) regroupe les Parisiens âgés de 75 et plus et/ou en situation de handicap, qui ont fait la démarche de s’inscrire afin d’être contactés en cas de périodes de fortes chaleurs. Il a été mis en place en 2004 et compte à ce jour 20 000 inscrits.



lundi 17 juin 2013

C'EST A LIRE : Autisme un guide utile pour Savoir-être et savoir-faire

Autisme :

L’Unapei publie son guide de recommandations des bonnes pratiques professionnelles
 
 

 

 

L’Unapei propose une synthèse simplifiée et accessible des recommandations émises sur l’autisme depuis plusieurs années par les autorités publiques. Il s’adresse à tous les professionnels en charge de personnes avec autisme ainsi qu’aux familles.

 

Depuis 2005, des recommandations officielles paraissent sur l’autisme et il est d’autant plus difficile de s’y retrouver que les textes officiels ne mettent pas en perspective les pratiques qu’ils sous tendent. Ce nouveau guide sur l’autisme offre aux professionnels et aux bénévoles une lecture facilitée et pratique. Les informations proposées constituent un guide pour agir en disposant de repères pour mieux organiser et optimiser les interventions.

 

Grâce à ce guide, l’Unapei entend diffuser et donner accès à des connaissances validées et actualisées, notamment celles liées à la recherche clinique, pour soutenir  les professionnels de santé et les familles dans l’accompagnement des enfants et des adultes autistes. Outil pédagogique, il s’inscrit pleinement dans la lignée des grands axes préconisés par le troisième plan autisme et entend contribuer à former l’ensemble des acteurs.

 

Dossier de presse en ligne ici

 

Référence du guide en ligne  ici

 
À propos de l’Unapei

Union nationale des associations de parents, de personnes handicapées mentales et de leurs amis :

Créé en 1960, l’Unapei est le premier mouvement associatif français œuvrant pour la représentation et la défense des intérêts des personnes handicapées mentales. Les associations affiliées à l’Unapei agissent pour répondre aux besoins et aux attentes des personnes handicapées mentales, favoriser leur insertion et leur permettre de vivre dignement avec et parmi les autres.

L’Unapei est un mouvement national qui fédère 550 associations présentes au niveau local (Apei, Papillons Blancs, Chrysalide, Envol…), départemental (Adapei, Udapei, Association tutélaire) et régional (Urapei).

L’Unapei en chiffres :

  • 180 000 personnes handicapées accueillies
  • 60 000 familles adhérentes des associations affiliées
  • 3 100 établissements et services spécialisés
  • 80 000 professionnels employés dans les associations et les établissements

Plus d’informations sur : www.unapei.org

vendredi 8 février 2013

Lancement du prochain sidaction


Rendez-vous le 5, 6 et 7 avril pour le Sidaction 2013

   

Paris, le 7 février 2013 - La prochaine édition du Sidaction 2013 aura lieu les 5, 6 et 7 avril prochains. Trois jours de mobilisation intense en faveur de la lutte contre le sida afin de sensibiliser la population sur cette épidémie qui touche encore aujourd’hui 34 millions de personnes dans le monde.

 

Le soutien des médias partenaires

Le Sidaction ne pourrait exister sans vous, les médias. Cette année encore,  vingt médias partenaires ont répondu présents à notre appel et s’engagent à nos côtés pour faire de cet événement une réussite. Sidaction peut également compter sur le soutien de trois nouvelles chaînes de télévision comme 6ter, D8 et D17.

 

L’appel à don

Le compteur du Sidaction est remis à zéro et les promesses de dons peuvent être faites en appelant le 110 du 11 mars au 18 avril 2013 inclus. L’ensemble des fonds nets collectés est réparti de la façon suivante : 50 % de ces fonds sont alloués directement au soutien à la recherche et aux soins et 50 % servent à financer des programmes de prévention et d’aide aux malades, en France et dans 29 pays en développement. L’édition 2012 avait collecté 4 millions d’euros. Sidaction espère que les donateurs renouvelleront leur générosité.

  

Ne crions pas victoire trop vite

Malgré les discours optimistes, notamment sur les avancées de la recherche, le sida tue 1,7 million de personnes par an dans le monde et 8 millions de personnes n’ont toujours pas accès aux traitements contre le VIH. C’est pourquoi aujourd’hui plus que jamais le Sidaction compte sur les médias, les bénévoles et les donateurs  pour qu’ensemble et tous ensemble nous menons ce combat qui est loin d’être fini.

 

Pour faire un don :

Par téléphone : en appelant le 110 (numéro d’appel gratuit)

Par Internet : www.sidaction.org

Par SMS : en tapant DON au 33 000 (SMS non surtaxé)

Par courrier : Sidaction 228, rue du Faubourg Saint-Martin 75010 PARIS


NDLR : MGEFI ET SIDA


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30 nov. 2012 – Cadureso - La MGEFI soutient la journée de lutte contre le sida. A l'initiative du secrétariat général des Ministères Economique et Financier, ...


 

vendredi 25 janvier 2013

Dîner de la mode de Sidaction


728 000 € collectés au profit de la lutte contre le sida.

 

Organisé en partenariat avec la Fédération française de la couture, la onzième édition du dîner de la mode a réuni autour de Pierre Bergé et de Line Renaud 700 personnes au Pavillon d’Armenonville à Paris, ce jeudi 24 janvier 2013.

 

Pierre Bergé, et Françoise Barré-Sinoussi, prix Nobel de médecine et co-découvreuse du virus du sida, ont rappelé que l’épidémie de sida n’est pas terminée et que la mobilisation de tous est plus que jamais nécessaire. Avec 34 millions de personnes vivant avec le VIH dans le monde dont 150 000 en France, et 1,7million de morts par an, le combat doit se poursuivre. Line Renaud a rendu hommage à l’univers de la mode et a souligné l’importance de ce dîner pour Sidaction.

 

Les 728 000 euros collectés seront répartis ainsi :

 

50 % à des programmes de recherche et de soins,

50 % à des programmes de prévention et d’aide aux malades en France et dans 29 pays en développement.

 

Sidaction tient à remercier en particulier les partenaires de cet événement qui ont permis de réduire les frais d’organisation : C LAGENCE, Dom Pérignon, Doré Sécurité, Florence Doré, Lomarec, Le Pavillon d’Armenonville, Nicolas Ouchenir, Potel & Chabot, les Domaines Barons de Rothschild-Lafite, Section9, Soft Audiovisuel.

 

Merci à tous les bénévoles de Sidaction et aux membres bénévoles du comité d’organisation du dîner de la mode : Jacques Babando, Eliane de la Béraudière, Pia de Brantes, George Bully, Christophe Carrère, Pauline Chevallier, Dominique Deroche, Pascale Diabaté, Patricia Goldman, Jimmy Pihet, Laetitia Roux, Laurence Sudre-Monnier.

  

Contacts presse :

 

Sidaction :       

Francis Gionti   01 53 26 45 64              f.gionti@sidaction.org

 

Patricia Goldman communication :

Julia Albert       01 47 53 65 65              jalbert@patricia-goldman.com