Nora ANSELL-SALLES

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mercredi 18 octobre 2023

PAROLES DE BÉNÉVOLES : Evelyne Toutirais de l'association " Main Dans la Main et Solidaires"

Je me prénomme Evelyne, je suis bénévole, au sein de l’association* "Main Dans la Main et Solidaires" depuis maintenant 10 ans à l’hôpital Louis Mourier de Colombes. 

 📷 Le 13 octobre 2023
à la Salle de jeux de la pédiatrie de l'hôpital Louis Mourier de Colombes avec la petite Nehla 6 ans et son papa.



👉 Pouvez-vous nous dire quelques mots sur 
l'origine de votre engagement ? 

J'avais depuis très longtemps dans l'idée de faire du bénévolat quand je serai en retraite. 

Mon choix s'est tourné vers les enfants hospitalisés pour qui les journées passées dans une chambre sont bien longues (expériences familiales)

Je me suis tournée vers MDLM suite à un article paru dans le journal de Colombes. 

Leurs actions auprès des enfants hospitalisés correspondaient à mon souhait.




👉A quand remonte  votre engagement ?

Mes premiers pas en tant que bénévole se sont déroulés aux urgences pédiatriques.

C’était les débuts de l’association dans cet hôpital. 

Comme on dit j’ai « essuyé les plâtres », merci à mes 2 responsables qui avaient de l’expérience. 

Puis très vite on trouve ses marques. Le but étant de distraire les enfants, afin que l’attente paraisse moins longue, donc tout d’un coup la salle d’attente se transforme en salle de jeux. 

Grâce à l‘association la salle est équipée de petites tables de petites chaises et les enfants s’approchent petits à petits...

Pour les uns coloriages, puis jeux avec d’autres, parties de Uno, de puissance 4, de croque carottes etc. … des parties s’enchainent, des tournois se créent, même les parents veulent participer, tout d’un coup l‘ambiance se détend, l’attente n’est plus un problème, et puis mince, un médecin appelle un enfant et celui veut finir sa partie…. 

Ce qui fait rire tout le monde. 

Après chaque permanence je rentre chez moi la tête pleine de sourires et de rires, mission accomplie et grand bonheur de partager ces moments.

Puis, on nous a demandé d’intervenir en pédiatrie, notre équipe c’est étoffée.

Là on rentre plus dans l’intimité des patients, au plus près de la maladie, il faut expliquer succinctement qu’elle est notre mission. 

Quand on parle de jeux, de lectures… les visages des enfants se transforment. 

Les enfants ont toujours le sourire et sont toujours partants pour jouer. 

Les jeux se font soit dans la chambre si l’enfant ne peut pas se déplacer où en salle de jeux, du coup les enfants font connaissance les uns avec les autres. 

Quand on doit partir c’est toujours un déchirement et des « quand est-ce que tu reviens ? est-ce que demain il y aura d’autres bénévoles ? 

Notre présence peut également permettre aux parents d’aller « prendre l’air « et de souffler un peu à l’extérieur. 

Ce sont aussi des moments d’échange avec les parents...

C’est écouter leurs craintes et leurs angoisses. 


📷 Partie de Lego et de dobble géant lors d'un goûter avec d'anciens petits patients.
La marelle et la table de jeux connectée ont été financés par MDLM.

👉 Un souvenir  particulier ?

Je me souviens d’un moment très fort avec un jeune papa qui a laissé couler ses larmes en me remerciant d’être là et de l’écouter tout simplement.

Il y a eu des moments plus difficiles, mais beaucoup de joies, des journées de « fêtes » (halloween, pâques, noël), déguisements (parents, enfants soignants, bénévoles).



👉Quand vous faites le bilan  de ces 10 ans...

Depuis 10 ans j’ai croisé le chemin de beaucoup d’enfants (du bébé aux ados), chaque enfant est une histoire. 

Certains reviennent hélas, et demandent si les bénévoles au tee shirt bleus sont toujours là.

Je crois que je pourrais écrire très longtemps sur ces rencontres….on apprends les uns des autres, le temps est suspendu, plus de réseaux sociaux, je suis à la fois surprise mais agréablement de voir l’engouement des enfants et ados pour les jeux de sociétés. 

C’est bon d’être réunis autour d’une table et de partager. 

Pendant ces moments la maladie est oubliée.

En résumé, les moments passés à l’hôpital auprès des enfants, des parents et le personnel soignant, malgré des moments difficiles parfois, ne sont que des moments de partage et de joie. 

Ils nous font garder les pieds sur terre et les "mercis" et les "sourires" que nous recevons nous vont droit au cœur et font que nous sommes toujours présents...

C’est bien, c’est enrichissant !



Pour conclure je voudrais juste préciser que moi "j'ai choisi" de faire ce bénévolat quand j'ai été en retraite mais il y a beaucoup d'actifs dont des jeunes. 

C'est aussi un partage entre bénévoles très intergénérationnel !


👉Comment devenir bénévole ?

Il suffit de remplir une fiche de candidature en allant sur le site de l'association:
"onglet comment devenir bénévole" et
démarrer "ma candidature"

Un premier contact téléphonique sera pris avec un responsable du recrutement.
Puis le candidat sera invité  à assister a une réunion de présentation, suivit d'une réunion d'information et de 3 stages de 4 heures dans l'hôpital de son choix.
Si  la candidature  est tout est ok, que sa candidature est validée,  le nouveau bénévole choisit son jour et ces heures de disponibilités.


👉 Quel Conseil donneriez-vous  aux lecteurs qui souhaiteraient,  à  la lecture de votre témoignage,  rejoindre l'équipe  de bénévoles de l'association ?

Difficile question...

Le plus important c'est d'en avoir envie. 
Restez humble, ne pas attendre de reconnaissance. 
Elle se fait naturellement. Le sourire des enfants est une récompense en soi. S'il ya plus tant mieux on prend.
C'est un engagement que l'on prend.
Il faut être disponible, savoir écouter, ne pas interférer dans le  travail des soignants.

*Lassociation Main dans la main et Solidaires" est présente dans 9 hôpitaux parisiens, environ 550 bénévoles dont une trentaine à L’hôpital Louis Mourier se relaient tous les jours, y compris pendant le week-end et les vacances pour distraire les enfants.

Propos recueillis  par  Nora  Ansell-Salles Legrand auprès  de Evelyne Tourtirais.


Pour en savoir+

Hôpital Necker-Enfants Malades
Main dans la Main et Solidaires
149 rue de Sèvres
75015 Paris
☎️: + 33 1 44 49 47 22 -23

Vous souhaitez :
Connaître  les actions de l'association ; devenir bénévole; faire un don etc. 
RDV :




vendredi 4 mars 2022

Un air d'enfoirés... Ce soir sur TF1

Les Enfoirés 2022 seront diffusés sur TF1 vendredi 4 mars 2022 à partir de 21h10. Un concert enregistré dans des conditions particulières, en raison de la pandémie de Covid-19. Tandis que plusieurs célébrités manquent à l'appel, le public est lui aussi absent.

Pour Soutenez Les restos du cœur :

Les Enfoirés sont de retour !

2022 un air d’Enfoirés | Les Enfoirés

La boutique éphémère est ouverte !

La boutique éphémère est ouverte !

Vous pouvez dès à présent acheter de nombreux produits aux couleurs des Enfoirés !
L’intégralité des profits est reversée aux Restaurants du Cœur.

La boutique fermera le dimanche 14 mars.

"2022 Un Air d'Enfoirés"

Précommandez les doubles CD et DVD "2022 Un Air d'Enfoirés" dès maintenant

1 CD ou 1 DVD acheté = 17 repas pour les Restos du Cœur !

Les artistes

Une quarantaine d'artistes bénévoles vont encore se mobiliser pour l'édition 2022. Ils ont permis en 2019-2020 d'offrir plus de 15 millions de repas aux personnes accueillies des Restos du Cœur.

La liste des artistes participant aux Enfoirés 2022 est la suivante :

Amir, Julien Arruti, Jean-Louis Aubert, Bénabar, Amel Bent, Tarek Boudali, Patrick Bruel, Nicolas Canteloup, Claudio Capéo, Renaud Capuçon, Sébastien Chabal, Julien Clerc, Pauline Déroulède, Arnaud Ducret, Patrick Fiori, Élodie Fontan, Jérémy Frérot, Garou, Marie-Agnès Gillot, Joyce Jonathan, Camélia Jordana, Gérard Jugnot, Philippe Lacheau, Catherine Lara, Nolwenn Leroy, Kylian Mbappé, MC Solaar, Isabelle Nanty, Ofenback, Thomas Pesquet, Lorie Pester, Alice Pol, Anne Sila, Soprano, Vianney, Zazie

Sud de France Arena

Enregistré en janvier, sans public... coût du manque pour l'association 4 Millions d'€...


Cette année plus que jamais l'association à besoin de tous.

Durant tout le week-end les bénévoles seront présents sur le terrain... Réservez leur le meilleur accueil! 


FAIRE UN DON

https://dons.restosducoeur.org/particulier/~mon-don?ns_ira_cr_arg=IyMjIyMjIyMjIyMjIyMjIyMjIyMjIyMjIyMjIyMjIyN8pIca8H9O4RUmRSaqj0vwK5FunNFnjjpaD4Br02WXNA%3D%3D&_cv=1

mardi 26 janvier 2021

Actualités de Paris 17ème


Vendredi 22 janvier 2021
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TRIMOBILE : Un service pratique et gratuit
TRIMOBILE
Mercredi 27 janvier de 9h à 13h - Mairie du 17e
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Opération Bébés - Restos du Cœur hiver
COLLECTE POUR BÉBÉS
Du 1er au 5 février de 8h30 à 17h - Mairie du 17e
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SEMAINE POUR L'EMPLOI
Mardi 2 et jeudi 4 février
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Réunion d'information sur les
différents modes d'accueil
DIFFÉRENTS MODES D'ACCUEIL
Mardi 2 février en Facebook Live
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lundi 13 mars 2017

L'Adom tient son AG à l'Institut Gustave Roussy




Assemblée générale de l'Adom



L’assemblée générale de l' association de directeurs mutualistes se tiendra le mardi 18 avril 2017 à partir de 9h30 à l’Institut Gustave Roussy, 114 rue Edouard Vaillant 94805 Villejuif Cedex.



Bruno HUSS



Président

Association des Directeurs des Organismes de Mutualité, inter-Livres et inter-Codes

Siège social : 255 rue de Vaugirard - 75015 Paris

Bureau : Maison de la Mutualité - 1 rue François Moisson - 13002 Marseille

Port. : 06 76 10 07 66 - Tél. : 04 91 23 41 63


Description : Description : Description : Description : http://t3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQhdR3udOeJv50lTX6wabuKbXs_NTi9NWwQsVNLgMIqVYNsIwAks60wrSrE@bruno_huss / @AdomAsso


 - www.linkedin.com/in/bruno-huss-978175104

L'ADOM est désormais sur facebook : ADOM_Mutulaité 

jeudi 9 mars 2017

vendredi 7 mars 2014

1ères Journées francophones de la mucoviscidose du 27 au 29 mars 2014

L'association Vaincre la Mucoviscidose et la Société française de la mucoviscidose (SFM) organisent pour la première fois conjointement un événement national, ouvert aux francophones, dont l'objectif est d'accélérer le combat contre cette maladie génétique. A cette occasion, plus de 1 000 personnes (professionnels de santé, chercheurs, patients, familles et membres de l'association) se réuniront sur trois jours au Corum de Montpellier, pour optimiser l'information, la formation et partager les progrès autour de la mucoviscidose.


Un événement innovant rassemblant deux structures nationales, associative et savante


« Cette manifestation de portée nationale offre l'opportunité à ses participants d'échanger, de se rencontrer et de s'informer sur l'actualité, les projets ainsi que sur les actions mises en œuvre. De plus, ce rendez-vous a pour vocation de fédérer cette communauté, à travers ses grands acteurs, qui œuvrent à lutter contre la maladie. »

Pr Isabelle Durieu, présidente de la Société Française de la Mucoviscidose



Patrick Tejedor, président de Vaincre la Mucoviscidose

Des journées rythmées par trois temps forts




Une partie médico-scientifique rassemblera plus de 400 chercheurs et professionnels de santé (médecins, infirmières, psychologues, kinésithérapeutes, diététiciens, travailleurs sociaux, etc.) des 45 centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM) et des centres de transplantation. Cette première partie leur donnera l'opportunité de partager leur expérience sur les problématiques de la maladie et leur savoir- faire, afin de faciliter et d'améliorer la prise en charge des patients. Ainsi, une session sera consacrée au dépistage de la mucoviscidose évoquant l'impact sur le bénéfice clinique des patients, sur les naissances et les "formes frontières". D'autres sessions aborderont les nouvelles méthodes d'explorations non invasives, la formation aux soins du patient, les différents protocoles thérapeutiques, etc. (cf. programme en annexe).
Une partie mixte à destination des soignants et des patients autour d'ateliers thématiques et de plénières, aura pour vocation de faire le point sur l'actualité scientifique, médicale et sociale de la mucoviscidose. Les patients et leur famille auront l'occasion de partager leurs problématiques avec les professionnels de santé sur des thématiques telles que les premiers mois de la vie d'un nourrisson diagnostiqué, les annonces difficiles à chaque étape de la vie, l'ostéopathie, mais également sur la thématique fertilité et mucoviscidose, etc. (cf. programme en annexe)



L'assemblée générale de Vaincre la Mucoviscidose se tiendra le dernier jour pour un temps fort de la vie de l'association. En présence de près de 700 participants, elle sera suivie de deux plénières, l'une consacrée aux nouvelles actions associatives en matière de qualité de vie, et l'autre sur l'actualité de la recherche, avec un zoom sur les essais cliniques en cours.


Un rendez-vous au cœur de la région du Languedoc-Roussillon



Avec 235 patients atteints de mucoviscidose, la région est fortement concernée. De plus, Vaincre la Mucoviscidose compte près de 250 membres actifs en Languedoc-Roussillon et finance en 2013 cinq programmes de recherche pour un montant de 192 480 euros et près de 60 500 euros de subventions pour financer des postes de soignants auprès du CRCM de Montpellier pour une meilleure prise en charge des patients.

A propos de la maladie


La mucoviscidose est une maladie génétique et mortelle qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. En France, tous les 3 jours, un enfant nait atteint de la maladie et 2 millions de personnes sont porteuses saines du gène de la mucoviscidose.


A propos de l'association


Créée en 1965 par des parents de jeunes patients et des soignants, Vaincre la Mucoviscidose se consacre à l'accompagnement des malades et de leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la maladie. L'association organise son action autour de quatre missions prioritaires : guérir, soigner, améliorer la qualité de vie, et informer et sensibiliser.



Vaincre la Mucoviscidose est une association reconnue d'utilité publique, agréée par le Comité de la charte du don en confiance et habilitée à recevoir des legs, des donations et des assurances-vie.



 Communique_de_presse_Journees_francophones_mucoviscidose_mars_2014.pdf
 Programme_Journees_francophones_mucoviscidose_mars_2014.pdf