Cancer et parcours de santé des personnes âgées, quelles actions et quels espoirs ?

Actes du Colloque "Cancer et parcours de santé des personnes âgées, quelles actions et quels espoirs ?"

Le 19 mai dernier, nile organisait un colloque sur le thème « Cancers et parcours de santé des personnes âgées, quelles actions et quels espoirs ? » avec le soutien institutionnel de Janssen. Le débat a pris place dans le contexte propice à la réflexion : publication du premier rapport sur le déploiement des mesures du plan Cancer 2014-2019, projet de loi de modernisation du système de santé, et projet de loi sur l’adaptation de la société au vieillissement de la population. Son objectif était de replacer, avec l’ensemble des parties prenantes, la problématique abordée dans une réflexion sociétale, médicale et politique, et de parvenir à des propositions concrètes en faveur de l’amélioration du parcours de santé de la personne âgée atteinte de cancer. Les propos se sont appuyés sur l’exemple des hémopathies malignes. Consultez dès à présent l'intégralité des Actes de ce colloque, remis en page dans une tout nouvelle version, en cliquant sur le bouton ci-dessous : Lire le compte-rendu

Retrouvez l'interview vidéo du Professeur Guy Laurent, intervenant lors ce colloque

Actes du Colloque "Cancer et parcours de santé des personnes âgées, quelles actions et quels espoirs ?"

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Actes du Colloque "Cancer et parcours de santé des personnes âgées, quelles actions et quels espoirs ?"

Actes du Colloque
"Cancer et parcours de santé des personnes âgées,
quelles actions et quels espoirs ?"

Le 19 mai dernier, nile organisait un colloque sur le thème « Cancers et parcours de santé des personnes âgées, quelles actions et quels espoirs ? » avec le soutien institutionnel de Janssen. Le débat a pris place dans le contexte propice à la réflexion : publication du premier rapport sur le déploiement des mesures du plan Cancer 2014-2019, projet de loi de modernisation du système de santé, et projet de loi sur l’adaptation de la société au vieillissement de la population. Son objectif était de replacer, avec l’ensemble des parties prenantes, la problématique abordée dans une réflexion sociétale, médicale et politique, et de parvenir à des propositions concrètes en faveur de l’amélioration du parcours de santé de la personne âgée atteinte de cancer. Les propos se sont appuyés sur l’exemple des hémopathies malignes. Consultez dès à présent l'intégralité des Actes de ce colloque, remis en page dans une tout nouvelle version, en cliquant sur le bouton ci-dessous : Lire le compte-rendu

Le 19 mai dernier, nile organisait un colloque sur le thème « Cancers et parcours de santé des personnes âgées, quelles actions et quels espoirs ? » avec le soutien institutionnel de Janssen. Le débat a pris place dans le contexte propice à la réflexion : publication du premier rapport sur le déploiement des mesures du plan Cancer 2014-2019, projet de loi de modernisation du système de santé, et projet de loi sur l’adaptation de la société au vieillissement de la population. Son objectif était de replacer, avec l’ensemble des parties prenantes, la problématique abordée dans une réflexion sociétale, médicale et politique, et de parvenir à des propositions concrètes en faveur de l’amélioration du parcours de santé de la personne âgée atteinte de cancer. Les propos se sont appuyés sur l’exemple des hémopathies malignes.

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Le 19 mai dernier, nile organisait un colloque sur le thème « Cancers et parcours de santé des personnes âgées, quelles actions et quels espoirs ? » avec le soutien institutionnel de Janssen. Le débat a pris place dans le contexte propice à la réflexion : publication du premier rapport sur le déploiement des mesures du plan Cancer 2014-2019, projet de loi de modernisation du système de santé, et projet de loi sur l’adaptation de la société au vieillissement de la population. Son objectif était de replacer, avec l’ensemble des parties prenantes, la problématique abordée dans une réflexion sociétale, médicale et politique, et de parvenir à des propositions concrètes en faveur de l’amélioration du parcours de santé de la personne âgée atteinte de cancer. Les propos se sont appuyés sur l’exemple des hémopathies malignes.

Le 19 mai dernier, nile organisait un colloque sur le thème « Cancers et parcours de santé des personnes âgées, quelles actions et quels espoirs ? » avec le soutien institutionnel de Janssen.

Le débat a pris place dans le contexte propice à la réflexion : publication du premier rapport sur le déploiement des mesures du plan Cancer 2014-2019, projet de loi de modernisation du système de santé, et projet de loi sur l’adaptation de la société au vieillissement de la population.

Son objectif était de replacer, avec l’ensemble des parties prenantes, la problématique abordée dans une réflexion sociétale, médicale et politique, et de parvenir à des propositions concrètes en faveur de l’amélioration du parcours de santé de la personne âgée atteinte de cancer. Les propos se sont appuyés sur l’exemple des hémopathies malignes.

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Retrouvez l'interview vidéo du Professeur Guy Laurent, intervenant lors ce colloque

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Le LEEM met ses salariés en scène...

Entreprises du médicament : les salariés témoignent !

Le Leem lance aujourd'hui, sur Internet, une série de 12 vidéos-témoignages de salariés de l’industrie du médicament.

Le parti-pris a été de donner la parole à des collaborateurs, tous volontaires, pour qu'ils racontent – spontanément, avec leurs mots - leur métier et les convictions qui les animent. Ces vidéos ont été tournées sur leur lieu de travail, dans plusieurs entreprises en France (Janssen, Lilly, Novartis, Sanofi, Transgène…).

La série de mini-vidéos (d’une durée de 50" chacune) est diffusée sur Internet et les réseaux sociaux (Twitter, Linkedin, Facebook, Pinterest…). Elle constitue le premier volet d'une campagne visant à incarner et rendre plus proche l’industrie du médicament, souvent perçue comme anonyme et lointaine.

Cette plongée dans les coulisses des laboratoires devrait permettre à un large public de mieux saisir la réalité des entreprises du secteur et de leur fonctionnement. Les témoignages mettent en avant deux préoccupations constantes des salariés : la sécurité et l'innovation, au service des patients.

L’industrie du médicament compte 100.000 collaborateurs directs en France, dans plus de 150 métiers.

 

Pour consulter les 12 vidéos :

http://www.leem.org/mon_combat_votre_medicament

améliorer l’accès à une molécule antituberculeuse...

COMMUNIQUE DE PRESSE

Issy-les-Moulineaux, le 30 avril 2014

Janssen soutient le dispositif “Global Drug Facility”

dans le cadre de son partenariat Stop TB pour améliorer l’accès à

une molécule antituberculeuse

Janssen a signé un contrat de collaboration avec la Stichting International Dispensary Association

(IDA Fondation), une fondation responsable des achats pour le dispositif mondial « Global Drug

Facility » (GDF) du partenariat Stop TB, afin de faciliter l’accès à son médicament antituberculeux.

Ce

partenariat public-privé conclu par la toute nouvelle division Janssen Global Public Health, est la

dernière réalisation du Groupe en vue d’améliorer la santé publique.

Plus de 130 pays à revenu faible ou intermédiaire pourront dorénavant acheter ce nouveau

médicament antituberculeux à travers les processus d’achat du dispositif GDF et de son agent l’IDA.

“Nous nous sommes engagés à améliorer l’accès aux médicaments à travers des partenariats

publics-privés, une tarification différenciée, ainsi qu’une distribution et une utilisation responsables

des médicaments”, a déclaré Adrian Thomas, M.D., Vice-Président de Global Market Access chez

Janssen. “Nous sommes convaincus que notre collaboration avec le dispositif mondial pour l'accès

aux médicaments antituberculeux (Global Drug Facility - GDF) du partenariat Stop TB est un bon

exemple de la façon dont nous pouvons apporter notre contribution pour assurer un accès global aux

médicaments répondant à un besoin de santé publique”.

Janssen possède une longue expérience dans l’amélioration d’accès aux soins et l’utilisation

appropriée de médicaments contre les maladies pour lesquelles demeurent d’importants besoins

insatisfaits, dont le VIH/SIDA, la tuberculose, ainsi que d’autres maladies qui touchent les pays en

voie de développement et les marchés émergents.

“Notre objectif est de collaborer étroitement avec le GDF pour faciliter l’accès aux médicaments et en

assurer une utilisation appropriée”, souligne Wim Parys, Directeur R&D, Global Public Health chez

Janssen.

Johnson & Johnson est engagé à faire progresser la santé dans le monde. Les entreprises du Groupe

ont initié et continuent de soutenir divers efforts importants axés sur la protection de la santé dans les

communautés, l’amélioration de la santé des mères et des enfants, ainsi que la prévention de la

propagation des maladies infectieuses à travers le monde.

À propos de Janssen

Les sociétés pharmaceutiques de Johnson & Johnson consacrent leurs activités à répondre aux

besoins médicaux majeurs qui restent aujourd’hui insatisfaits. Elles recherchent notamment des

solutions dans les domaines de l’oncologie (en particulier le myélome multiple, le cancer de la

prostate), de l’immunologie (le psoriasis), des neurosciences (notamment la schizophrénie, la

démence et la douleur), des maladies infectieuses (le VIH/SIDA, l’hépatite C et la tuberculose entre

autres), ainsi que des maladies cardiovasculaires et métaboliques (le diabète). Fidèles à notre

engagement vis-à-vis des patients, nous développons des solutions thérapeutiques durables et

globales. Nous poursuivons notre mission en collaboration étroite avec tous les acteurs de la santé, à

travers des partenariats basés sur la confiance et la transparence. www.janssen-france.fr

À propos de Janssen Global Public Health

La division Janssen Global Public Health (Janssen GPH) complète les travaux novateurs des

entreprises pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson grâce à des stratégies innovantes qui

permettent d’améliorer l’accès aux médicaments, de favoriser les collaborations et de soutenir les

solutions de santé publique, afin de faire progresser durablement la santé dans le monde. Ses

travaux actuels portent principalement sur la tuberculose multirésistante (TB-MR) ; le virus de

l’immunodéficience humaine (VIH) ; l’éléphantiasis et la cécité des rivières ; les vers intestinaux ; et

l’utilisation de technologies digitales dans le domaine de la santé (e-santé) pour améliorer la santé.

Janssen obtient une Autorisation de Mise sur le marché Conditionnelle pour la bédaquiline (SIRTURO®) en Union Européenne

et poursuit en France, sa mise à disposition sous forme d’ATU dans l’attente d’un conditionnement mensuel

Paris, ce 06 mars 2014 – Communiqué de Presse

Janssen-Cilag International NV (Janssen) a annoncé aujourd’hui avoir obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM )conditionnelle en Union Européenne, octroyée par la Commission européenne (CE) pour SIRTURO® (bédaquiline), dans le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MDR) chez l’adulte, dans le cadre d’une association appropriée avec d’autres médicaments antituberculeux, lorsque l’utilisation d’un autre schéma thérapeutique efficace est impossible pour des raisons de résistance ou de intolérance.

http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/index_en.htm

Dans le cadre de cette AMM communautaire, seule une présentation correspondant à l’ensemble de la durée de traitement recommandée, soit à 6 mois de traitement, est enregistrée. Ce conditionnement de 6 mois ne pouvant être accepté en France pour des raisons réglementaires et de santé publique, et en attendant la mise à disposition d’un nouveau conditionnement mensuel, que Janssen s’est engagé à réaliser dans les meilleurs délais, la bédaquiline reste disponible, en accord avec l’ANSM, pour les patients qui le nécessitent dans le strict cadre des Autorisations Temporaires d’Utilisation (ATU) octroyées par l’ANSM.

Janssen accueille positivement cette décision qui permettra de garantir le bon usage du médicament. « Cette situation est un cas exceptionnel. En effet ce conditionnement de 6 mois qui a été développé pour répondre prioritairement aux besoins de pays où l’accès au traitement est plus complexe, ne répond pas à la réglementation française et soulève des préoccupations de santé de publique car ce nouveau médicament nécessite un suivi particulier de l’efficacité et de la sécurité d’emploi. Il est cependant essentiel de permettre la poursuite de l’accès à ce traitement dont bénéficient déjà, dans le cadre ATU, des patients atteints de tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MDR) en France lorsque l’utilisation d’un autre schéma thérapeutique efficace est impossible pour des raisons de résistance ou d’intolérance. Nous saluons donc la décision de l’ANSM de nous autoriser à poursuivre la mise à disposition dans le cadre des ATU, dans l’attente d’un conditionnement mensuel » rappelle Florence DENONAIN, Pharmacien Responsable de Janssen France.