Nora ANSELL-SALLES

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mercredi 15 mai 2024

La Cnam renouvelle sa confiance envers MGEN pour la gestion du Régime Obligatoire



✒️ SIGNATURE entre
Thomas Fatôme, directeur général de la Cnam et Matthias Savignac, Président de MGEN


🔷️ La Caisse nationale de l’Assurance Maladie (Cnam) a renouvelé son partenariat avec la mutuelle MGEN pour la gestion du régime obligatoire, en signant le 14 mai 2024 une nouvelle convention de partenariat et de gestion pour une durée de 5 ans sur la période 2023-2027. 

Depuis 1946, la Cnam délègue la gestion du régime obligatoire (RO) à la mutuelle MGEN pour 3,55 millions de bénéficiaires actifs rattachés aux ministères de l’Education nationale et de la Jeunesse, de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, de la Culture, des Sports et des Jeux Olympiques et Paralympiques, ainsi que le ministère de la Transition Ecologique et Cohésion des territoires.

🔹️Pour Matthias Savignac, Président de MGEN « Nous sommes honorés de la confiance renouvelée de la Cnam. C’est une belle preuve de reconnaissance de la mobilisation et de l’efficacité de toutes nos équipes au quotidien dans la gestion du Régime Obligatoire (RO) au bénéfice des 3,55 millions de personnes que nous protégeons. Ce partenariat nous conforte encore plus dans notre capacité à accompagner les employeurs publics dans les transitions importantes à venir dans le cadre de la mise en œuvre de la réforme de la PSC, tant dans la gestion des systèmes d’informations que dans la qualité de l’offre de services ».

🔹️Thomas Fatôme, directeur général de la Cnam déclare :
« La précédente convention pluriannuelle de gestion 2018-2022 entre la Cnam et la MGEN a été marquée par une étroite collaboration entre les deux institutions dans le cadre de la gestion de la pandémie du Covid-19. Cela s’est notamment concrétisé par la mise en place pour les assurés affiliés à la MGEN des opérations de gestion de crise déployées par l’Assurance Maladie (vaccination, aller-vers, etc.).
Aujourd’hui, la Cnam réitère sa confiance à ce partenaire historique pour la période 2023-2027 avec cette nouvelle convention qui entérine une collaboration informatique plus approfondie entre les deux organismes. Ce partenariat illustre la pertinence de la solution informatique proposée depuis 2009 par l’Assurance Maladie aux mutuelles et régimes spéciaux, ainsi que le savoir-faire de la Cnam à mettre en œuvre des chantiers informatiques de grande ampleur.
Cet accord, inscrit dans la COG signée entre l’Etat et la Cnam, se traduit par l’allocation de moyens importants au sein du schéma directeur de ses systèmes d’information. Cela aura pour effet de basculer en 2025 l’ensemble des dossiers des bénéficiaires de la MGEN sur le système d’information de la Cnam. Dès lors, ceux-ci bénéficieront des mêmes services que ceux proposés aux assurés affiliés à une CPAM. »

👉 Présence MGEN sur le territoire
102 agences, 26 espaces d’accueil, 10 centres de services, 31 espaces mutuels et 16 espaces régionaux sont répartis sur l’ensemble du territoire (métropole et DROM) au service des assurés sociaux.

dimanche 24 septembre 2023

RECHERCHE appartement sur Paris 17ème

         ClipTiktok🎬
Bouteille  à  la mer🌊🍾
Journaliste grand reporter, ancien propriétaire 17e art, vivant en Corse mais assurant souvent des missions à Paris, recherche location saisonnière au mois (minimum de novembre à Mars) grand studio ou petit 2p sur 17e art, de préférence Batignolles, Epinettes, Acacias ou tout 17e. Ascenseur si étage.

Contact 📧 
Alain Hamon

Merci à  Alain Hamon  qui a  accepté  le principe  d'une interview /portrait à  lire prochainement  sur "Mine d'Infos". 

jeudi 25 mars 2021

Maladies rares : appel à projet


MALADIES RARES :
LA FONDATION GROUPAMA LANCE L'APPEL A PROJET POUR SON PRIX DE RECHERCHE : UNE BOURSE DE 500 000 EUROS 
 
Depuis plus de 20 ans, la Fondation Groupama, engagée dans la lutte contre les maladies rares, soutient la recherche. Elle lance aujourd'hui l'appel à projet pour son Prix de Recherche Maladies Rares. Doté de 500 000 euros, il a pour objectif de soutenir durant 5 ans une équipe dirigée par un(e) chercheur(cheuse) confirmé(e) ayant ouvert une voie courageuse dans les maladies rares. Date limite de dépôt des dossiers : le 16 mai 2021.

« Récompenser de vraies avancées scientifiques pour accélérer la lutte contre les maladies rares, c'est l'une des grandes ambitions de la Fondation Groupama. Il y a 5 ans, nous sélectionnions une équipe CNRS/Institut Jacques Monot pour la soutenir dans son étude de la Dysplasie Epithéliale Intestinale, une pathologie infantile rare, spontanément mortelle dans les premières années de vie. Notre Prix a permis à cette équipe de biologistes, biophysiciens et cliniciens d'accélérer ses propositions de réponses thérapeutiques ciblées en vue d'une diminution de la dépendance des enfants à la nutrition parentérale. A travers ce nouveau Prix, nous poursuivons nos efforts de soutien à la recherche en matière de maladies rares. Rappelons que celles-ci n'ont de rare que le nom et qu'elles touchent 3 millions de personnes en France. », souligne Sophie Dancygier, déléguée générale de la Fondation Groupama.

La Prix de Recherche Maladies Rares de la Fondation Groupama

Le soutien à la recherche est l'une des missions phares de la Fondation qui a, depuis sa création, financé les travaux de 40 chercheurs. Le Prix contribuera au financement d'un programme de recherche innovant portant exclusivement sur les maladies rares, avec à sa tête un chercheur statutaire travaillant dans un laboratoire français.
Les programmes sélectionnés devront s'appuyer sur une approche pluridisciplinaire et porter sur une recherche clinique et/ou fondamentale. Le thème de la recherche doit contribuer à améliorer la connaissance et le diagnostic des maladies rares (identification de gènes responsables, compréhension des mécanismes à l'origine des maladies, etc.) ou permette le développement de nouveaux traitements.
Le montant du prix s'élève à 100 000 euros par an pendant 5 ans, soit au total un soutien de 500 000 euros pour des frais d'équipement, de fonctionnement ou de personnel.

Participer à l'appel à projets

Après une pré-sélection réalisée par les Professeurs de médecine administrateurs de la Fondation, les porteurs de projet retenus sont auditionnés par le Comité Scientifique.
Mis en place il y a 5 ans, ce comité est composé de 8 personnalités reconnues dans les domaines de la médecine et de la recherche.
Pour en savoir plus et candidater, les porteurs de projets sont invités à se rendre sur le lien suivant : https://prixrecherchemaladiesrares.fondation-groupama.com/fr/

À PROPOS DE LA FONDATION GROUPAMA 
En 2000, à l'occasion de son centenaire, Groupama choisissait d'incarner ses valeurs mutualistes de solidarité et de proximité en créant une Fondation dont l'ambition est de vaincre les maladies rares. À cette époque, la lutte contre ces pathologies n'est encore quasiment pas prise en compte et pourtant, elles concernent 3 millions de personnes. Au-delà d'un enjeu de santé publique, les maladies rares sont aussi une question de société. Ainsi, les actions de la Fondation Groupama se concentrent autour de ses trois axes stratégiques : 
  • le soutien à la recherche, avec le Prix de recherche Maladies rares et un soutien à des projets d'envergure menés par des centres de références, plateformes maladies rares ou équipes de recherche,
  • l'amélioration du quotidien des patients et de leur famille, avec le Prix de l'Innovation sociale et l'accompagnement de projets initiés par les associations et institutions
  • la sensibilisation des professionnels de la santé et du grand public. .
Depuis 2000, la Fondation Groupama aura au global soutenu près de 250 associations et accompagné plus de 2000 projets et plus de 40 chercheurs ou projets de recherche. Les balades et les événements solidaires auront à eux seuls permet de recueillir et entièrement reversé plus de 2 millions d'euros. En 20 ans, plus de 9 millions d'euros ont ainsi été apportés à la lutte contre les maladies rares. Cet engagement durable est un pilier de l'action du groupe dans la société civile.
 
Plus d'informations sur : www.fondation-groupama.com    
 
Contact presse :
Leslie Toledano - leslietoledano.rp@gmail.com - Tel : 06 10 20 79 60

 


lundi 15 mars 2021

Une jonquille pour Curie


Résultats de recherche

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il y a 7 jours — Du 9 au 21 mars 2021, l'Institut Curie organise la 17e édition d'Une Jonquille pour Curie, ...
28 janv. 2021 — Une Jonquille contre le cancer, c'est la campagne annuelle de l' Institut Curie, pour sensibiliser le public ...

17 févr. 2021 — Pour la 17e année, l' Institut Curie lance "Une Jonquille pour Curie", une opération de solidarité dont ...
12 janv. 2021 — L'opération de solidarité "Une jonquille pour Curie" dont Notre Temps est partenaire se tient du 10 au ...
Envie d'allier solidarité et bien-être ? Du 13 au 17 mars 2018, l'opération "Une Jonquille pour Curie" rapporte des fonds  ...

mardi 3 janvier 2017

#AVIS DE RECHERCHE : medecin homéopathe


Edency SAS recherche un médecin homéopathe



Pierre Ruaz, Directeur associé - Edency SAS recherche un médecin homéopathe pour un travail de validation de fiches concernant l'homéopathie. Le travail consistera également à rédiger un avis de quelques lignes au-dessous de chaque fiche.

En résumé, Edency SAS souhaite rédiger dans les mois à venir :

- 53 articles pour un total de 143 feuillets sur les grands principes de l’homéopathie, la fabrication, les remèdes pour les principales indications... ;


- 150 fiches de souches homéopathiques pour un total de 354 feuillets, toutes calquées sur le même principe avec une longueur allant de 4 à 2 feuillets (détail dans les pages 5 à 10).

Pour tous ces papiers, Edency SAS a besoin de la relecture et de l'ajout d’un encart expert de quelques lignes par un médecin homéopathe.

Merci d'avance à vous de relayer cette recherche auprès des médecins homéopathes de votre réseau susceptibles d'être intéressés.



En savoir + :
Pierre Ruaz
Directeur associé - Edency SAS
91 rue du Faubourg Saint-Honoré
75008 Paris - France
Tél. : 33 (0)6 14 56 55 00
Fax : 33 (0)1 84 10 24 15
Email : pruaz@edency.fr
Web : www.edency.fr