Le coup patte de la semaine de Jacques Draussin

De quoi je me mêle ? Jadis, on entendait parler de la  une fois par an, à l'occasion de son rapport public, celui qui permet toujours à nos confrères comme à nous-mêmes de nous insurger avec délectation contre la gabegie dont les administrations publiques sont coupables. De la rigueur calviniste d'un Pierre Joxe à la tonitruance verbale d'un Philippe Seguin, la juridiction avait su développer une expression dont la rareté faisait le poids, même si ses avis n'ont pas de caractère contraignant. Aujourd'hui, pour voir le Président de la Cour des Comptes, il est plus sûr de l'attendre sur le plateau de BFM que dans son bureau de la rue Cambon et Didier Migaud additionne depuis sa nomination en 2010 davantage de rapports dans ses 7 chambres que Rocco Siffreddi dans la sienne. Que la Cour se préoccupe des comptes publics, on ne saurait lui reprocher puisque c'est précisément sa raison d'être. Mais, lorsqu'elle s'autorise à fixer des orientations de santé, on peut se demander si elle ne sort pas très légèrement de son rôle. Son dernier rapport sur les maternités, présenté vendredi à la Commission des affaires sociales du Sénat - et surtout à la presse - est une parfaite illustration de cette fâcheuse tendance. En demandant la fermeture de 13 maternités qui échappaient encore aux impératifs d'activité régissant désormais l'offre de soins, la Cour invoque une réalité à laquelle il faut effectivement mettre un terme : le médiocre 17ème rang qu'occupe la France en matière de mortalité néonatale. Qu'elle l'attribue prioritairement à des lacunes de sécurité imputables aux petites structures est simplement malhonnête car 20% d'entre elles ont été fermées en 10 ans et bien d'autres paramètres entrent évidemment en ligne de compte. L'argument est d'autant plus injuste que beaucoup des maternités visées sont mises en difficulté par la fragilité de la présence médicale dans certaines zones, considérées comme peu attractives et souvent déjà sinistrées en termes d'accès aux soins. Que la Cour des Comptes s'occupe des comptes et le Ministère de la Santé de la santé. Dans une logique de rationalisation, les magistrats de la rue Cambon devraient souscrire à la proposition. Jacques DRAUSSIN

Le Dr Pierre Dukan qui a été radié de l'Ordre des médecins il y a un an s'était pourvu en cassation. Son pourvoi vient d'être rejeté par le Conseil d'Etat, ce qui ne changera rien puisque le nutritionniste star avait lui-même demandé sa radiation de l'Ordre en avril 2012…

ACTUEXPRESS

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Rédaction: Jacques DRAUSSIN jacques.draussin@biensur-sante.com Publicité : Laurence LANSAC laurence@biensur-sante.com

MINE D'INFOS: Le Maroc officiellement détrôné par le Portugal en...

MINE D'INFOS: Le Maroc officiellement détrôné par le Portugal en...: Le site retraite-etranger.fr – référence dans le domaine de la retraite, vient de publier son sondage annuel qui dévoile le TOP 10 d...

Le Maroc officiellement détrôné par le Portugal en tant que destination préférée des retraités français

Le site retraite-etranger.fr – référence dans le domaine de la retraite, vient de publier son sondage annuel qui dévoile le TOP 10 des meilleures destinations pour passer sa retraite. Les résultats de l’enquête sont sans appel : le Maroc a été officiellement détrôné par le Portugal ! Cette destination phare séduit chaque année de plus en plus de retraités français par sa douceur de vivre et les avantages fiscaux !

Pourquoi cet engouement et cet intérêt pour le Portugal ? Pourquoi ce marché attire tant ? D’où vient ce phénomène sociétal ?

Pascal Gonçalves, expert du marché immobilier portugais et président de Maison au Portugal, décrypte et analyse cette nouvelle tendance et explique pourquoi les retraités français sont si nombreux à s’expatrier au Portugal.

En savoir plus

Katarina FISIAK
Cabinet ESCAL Consulting
Tel : 01 44 94 95 76
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www.escalconsulting.com

MINE D'INFOS: Hépatite C : Les associations saluent la décision ...

MINE D'INFOS: Hépatite C : Les associations saluent la décision ...: (Paris, le 21 janvier 2015) En plein débat sur le coût des nouveaux traitements contre l’Hépatite, l’office ind...

Hépatite C : Les associations saluent la décision de l’office Indien des brevets

(Paris, le 21 janvier 2015) En plein débat sur le coût des nouveaux traitements contre l’Hépatite, l’office indien des brevets a rejeté mardi 13 janvier une des demandes de brevet formulées par . Les associations se félicitent de cette décision, qui contribue à une amélioration de l’accès aux traitements pour de nombreux patients. Un recours en opposition avait été déposé conjointement par l’association de patients Delhi Network of Positive People (DNP+) et le collectif de juristes Initiative for Medicines, Access & Knowledge (I-MAK). Une opposition au brevet est une procédure ouverte à toute personne intéressée – industriels concurrents ou société civile - pour contester la validité d’un brevet. « Cette décision est encourageante car elle constitue un pas vers la disponibilité du traitement en version générique et donc vers l’accès universel » explique le Docteur Jean-François Corty, Directeur des Opérations France de Médecins du Monde, « mais il nous faut encore attendre car un deuxième brevet demandé par Gilead est toujours en cours d’examen ». L’actuel médicament de Gilead vendu à prix exorbitant - 1 000 dollars la pilule aux US, 84 000$ les 3 mois de traitement – est inaccessible pour l’immense majorité des patients atteints d’hépatite C. De fait, les organisations médicales internationales sont dans l’incapacité de soigner correctement leurs patients malades de l’hépatite C alors qu’un traitement efficace existe. Le problème d’accès se pose non seulement dans les pays « à ressources limitées » mais aussi dans les pays occidentaux qui ne disposent pas des ressources suffisantes pour absorber de tels prix. En France, le prix est de 41 000 euros et le médicament est rationné. En Angleterre, le traitement est vendu 44 000£ et l’assurance maladie a repoussé d’avril à juillet la dispensation du traitement. En Espagne, le traitement est également rationné : seule 5 000 personnes -1 personne sur 5 en besoin urgent de traitement- pourra y avoir accès en 2015. Pourtant, le sofosbuvir ne coûterait que quelques centaines de dollars si des versions génériques existaient[1]. Nos associations rappellent la nécessité de favoriser l’accès universel aux traitements contre l’hépatite C en Europe et dans le reste du monde. La décision de l’office Indien des brevets doit également encourager l’ouverture d’un débat public en France sur les prix des médicaments et leur impact sur les systèmes de santé. Associations signataires : Médecins du Monde, Médecins sans Frontières, Aides, Comede

Contacts presse Médecins du Monde Aurélie Defretin 01 44 92 13 81/ infomdm@medecinsdumonde.net //www.medecinsdumonde.org Médecins Sans Frontières : Pierre Borelle : 01 40 21 27 25 / Charlotte Nouette-Delorme 01 40 21 28 23 samuel.hanryon@paris.msf.org Aides : Antoine Henry : +33 (0)1.41.83.46.53 / ahenry@aides.org Comede arnaud.veisse@comede.org

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[1] Andrew Hill and all, Minimum Costs for Producing Hepatitis C Direct-Acting Antivirals for Use in Large-Scale

Treatment Access Programs in Developing Countries, Clinical Infectious Diseases, February 13, 2014.

cancer l thérapies ciblées l rechercher anomalies moleculaires dans ADN circulant pour remplacer biopsies

20  janvier  2015

THERAPIES CIBLEES EN CANCEROLOGIE

ADN tumoral circulant versus biopsies : avantage à l’ADN circulant pour la recherche d’anomalies moléculaires

A ce jour, la recherche des anomalies moléculaires éligibles pour une thérapie ciblée s’effectue à partir de l’analyse d’un prélèvement de la tumeur. Les médecins de l’Institut Curie viennent de démontrer la fiabilité d’une technique peu invasive et moins douloureuse pour les patients : l’analyse de l’ADN tumoral circulant à partir d’une simple prise de sang.

Fer de lance de la médecine de précision, les thérapies ciblées ne peuvent être proposées qu’aux patients porteurs de l’anomalie moléculaire qu’elles visent.

« Leur prescription nécessite donc de rechercher dans les cellules tumorales si l’anomalie est bien présente » explique le Dr Christophe Le Tourneau, responsable du pôle Médecine de précision à l’Institut Curie. « Aujourd’hui cette recherche s’effectue principalement à partir des prélèvements de la tumeur. » Or la biopsie est un acte invasif pour le patient, parfois douloureux et pouvant nécessiter une hospitalisation.

« Une alternative serait de rechercher les anomalies moléculaires éligibles pour une thérapie ciblée dans l’ADN tumoral circulant obtenu à partir d’un simple prélèvement sanguin » se réjouit le Pr Jean-Yves Pierga, chef du département d’Oncologie médicale à l’Institut Curie et spécialiste des biomarqueurs circulants. Il existe en effet un phénomène naturel de dégradation des cellules normales ou tumorales dans l’organisme et ce, afin d’assurer le renouvellement des tissus. Les cellules tumorales sont dégradées et des brins d’ADN tumoral circulent dans l’organisme.

SHIVA : porte ouverte à de nombreuses avancées

« Dans le cadre de l’essai SHIVA, nous avons donc recherché chez 34 patients atteints de cancers différents (soit au total 18 types de cancer) les anomalies moléculaires dans les biopsies, mais aussi dans l’ADN tumoral circulant », commente le Dr Christophe Le Tourneau.

SHIVA[1] est un essai clinique innovant, coordonné par le Dr Christophe Le Tourneau dans lequel, pour la première fois en cancérologie, le choix thérapeutique est entièrement basé sur le profil moléculaire de la tumeur, sans tenir compte de la localisation tumorale.

Pour 27 patients, 28 des 29 anomalies moléculaires détectées dans les biopsies l’ont été dans l’ADN tumoral circulant. Par ailleurs, une anomalie non détectée dans les biopsies a été identifiée dans l’ADN tumoral circulant. Chez les 7 autres patients, la recherche des anomalies n’avait pas pu être effectuée dans les biopsies. En revanche, elle a été possible dans l’ADN tumoral circulant.

 « Cette étude est la première à montrer la faisabilité de la recherche de plusieurs anomalies moléculaires éligibles pour une thérapie ciblée dans l’ADN tumoral circulant par des techniques utilisées en routine chez des patients métastatiques et atteints de différents types de cancer », commente le Pr Jean-Yves Pierga. « Au-delà d’être moins invasive, moins douloureuse et plus économique, la recherche des anomalies dans l’ADN tumoral circulant est une alternative fiable aux biopsies. »

En raison du développement de nouvelles thérapies ciblées, mais aussi de l’extension de leur prescription, le recours aux tests moléculaires est en pleine expansion. « Ces résultats présentent donc une alternative prometteuse, d’autant plus que les biopsies (surtout au niveau des métastases) ne sont pas toujours réalisables chez les patients », conclut le Dr Christophe Le Tourneau.

Lire le communiqué : http://curie.fr/sites/default/files/cp-adn_tumoral_circulant_-_20_janvier_2015_clt_2.pdf

 
Catherine GOUPILLON – SENGHOR
Responsable des relations presse
Institut Curie Paris l Orsay l Saint-Cloud
téléphone : +33 (0)1 56 24 55 23

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[1] L’essai clinique Shiva a été développé en majeure partie grâce à la générosité publique, au financement d’entreprises dont la Fondation EDF, Malakoff Médéric et Swiss Life, et d’associations fidèles de l’Institut Curie,  ainsi que dans le cadre de la labellisation SIRIC (site de recherche intégré sur le cancer) obtenue par l’Institut Curie en 2011.

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MINE D'INFOS: Cancer : repérer les anomalies moléculaires dans l...: Si le message ne s'affiche pas correctement, cliquez ici A ce jour, la recherche des anomalies moléculaires éligibles pour une th...

Cancer : repérer les anomalies moléculaires dans l'ADN tumoral circulant

Si le message ne s'affiche pas correctement, cliquez ici

A ce jour, la recherche des anomalies moléculaires éligibles pour une thérapie ciblée s’effectue à partir de l’analyse d’un prélèvement de la tumeur. Les médecins de l’Institut Curie viennent de démontrer la fiabilité d’une technique peu invasive et moins douloureuse pour les patients : l’analyse de l’ADN tumoral circulant à partir d’une simple prise de sang.

Fer de lance de la médecine de précision, les thérapies ciblées ne peuvent être proposées qu’aux patients porteurs de l’anomalie moléculaire qu’elles visent. « Leur prescription nécessite donc de rechercher dans les cellules tumorales si l’anomalie est bien présente » explique le Dr Christophe Le Tourneau, responsable du pôle Médecine de précision à l’Institut Curie. « Aujourd’hui cette recherche s’effectue principalement à partir des prélèvements de la tumeur. » Or la biopsie est un acte invasif pour le patient, parfois douloureux et pouvant nécessiter une hospitalisation.

« Une alternative serait de rechercher les anomalies moléculaires éligibles pour une thérapie ciblée dans l’ADN tumoral circulant obtenu à partir d’un simple prélèvement sanguin » se réjouit le Pr Jean-Yves Pierga, chef du département d’Oncologie médicale à l’Institut Curie et spécialiste des biomarqueurs circulants. Il existe en effet un phénomène naturel de dégradation des cellules normales ou tumorales dans l’organisme et ce, afin d’assurer le renouvellement des tissus. Les cellules tumorales sont dégradées et des brins d’ADN tumoral circulent dans l’organisme.

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MINE D'INFOS: C'est à lire : Refonder le système de protection s...: A l'occasion de la sortie en librairie de Refonder le système de protection sociale : Pour une nouvelle génération de droits sociaux ...

C'est à lire : Refonder le système de protection sociale : pour une nouvelle génération de droits sociaux...

A l'occasion de la sortie en librairie de Refonder le système de protection sociale : Pour une nouvelle génération de droits sociaux, de Bernard Gazier, Bruno Palier et Hélène Périvier,
Le Centre d'études européennes de Sciences Po invite les journalistes  à une  rencontre avec les auteurs autour d'un petit déjeuner, jeudi 05 février 2015, à 08h30. La présentation aura lieu dans les locaux de Sciences Po, au 27 rue Saint Guillaume 75007 Paris

Vous pouvez dors et déjà trouver un certains nombre d'articles autour de l'ouvrage en suivant les liens suivants :
Pour de nouveaux droits sociaux (Le Monde),
Un nouvel âge des droits sociaux (Les Echos),
Alternatives économiques,
Liens socio,
Acteurs publics

MINE D'INFOS: C' est à lire : L’Atelier Créatif des soutifs

MINE D'INFOS: C' est à lire : L’Atelier Créatif des soutifs: L’Atelier Créatif des soutifs Kathryn Kemp-Griffin . Mise en vente : 4 février 2015 - Prix : 4,99 € Cet ouvrage est publié...

C' est à lire : L’Atelier Créatif des soutifs

L’Atelier Créatif des soutifs

Kathryn Kemp-Griffin.

Mise en vente : 4 février 2015 - Prix : 4,99 €

Cet ouvrage est publié en collaboration avec l’association Pink Bra Bazaar
qui a pour but la sensibilisation à la lutte contre le cancer du sein.

Larousse a décidé de soutenir l’association Pink Bra Bazaar créée en 2010 qui repose sur une idée originale : associer les femmes et les marques de lingerie dans un même combat, la lutte contre le cancer du sein.

Tout au long de l’année, cette association organise des rendez-vous inattendus pour informer et sensibiliser les femmes sur cette maladie.

Elle est la première association à réunir les femmes et les acteurs du secteur de la lingerie (boutiques, fabricants, créateurs, stylistes, médias) autour d’un même objectif : lutter contre le cancer du sein.
La fondatrice de l’association, elle-même guérie d’un cancer grâce à un dépistage précoce, a eu l’idée de parler de prévention grâce à un vêtement très féminin, le soutien-gorge.

Larousse apporte un soutien Mécène à cette association et cette cause. Une partie des recettes sera reversée à l’association.

L’ouvrage propose

• 23 projets créatifs pour donner une nouvelle vie à un soutien-gorge : head band, bracelets, doudou, sacs… beaucoup d’idées pour une démarche positive !

• Des coloriages et des pages de notes pour créer et consigner son propre projet.

• Un concours : pour soutenir la lutte contre le cancer du sein et gagner l’un de nos lots, le lecteur doit remplir et découper le bulletin de participation inclu dans l’ouvrage
  et l’envoyer avec une photo de sa création chez Larousse. Voici le lien de l’adresse à laquelle le concours et son règlement seront disponibles : http://www.editions-larousse.fr/concours-pinkbrabazaar.

Pour sensibiliser au cancer du sein !

21 x 21 cm ; 48 pages ; broché

Relations presse : Sylvie Triau ▫ 01 44 39 43 88 ▫ striau@larousse.fr

Éditions Larousse – 21, rue du Montparnasse, 75283 PARIS Cedex 06 www.editions-larousse.fr

C'est à lire : ELLE S’APPELAIT EMMA un témoignage poignant

 

Sortie en librairie le 26 janvier du livre ELLE S’APPELAIT EMMA écrit par le journaliste ALAIN THIESSE. Dans ce livre, Alain Thiesse raconte son combat contre l’acharnement thérapeutique pour tenter de sauver sa fille Emma, une grande prématurée.

 Cet ouvrage est préfacé par le Professeur de pédiatrie Pierre Monin.

"Cette part de vie narrée avec pudeur et vérité nous fait entrevoir la profondeur de la détresse d’un père confronté à la fois au mystère de la vie, à la découverte de sa paternité, aux angoisses de la prématurité et à la crainte d’une inéluctable fin. Dans ce cri, long de plusieurs mois, de plusieurs années, l’auteur nous livre une analyse nécessairement subjective du vécu de ces heures intenses marquées par sa souffrance et sa douloureuse confrontation à celle de son épouse."

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Extrait de la préface du Professeur Pierre Monin

Elle s’appelait Emma est l’histoire émouvante d’un bébé né trop tôt, grand prématuré, que l’on n’arrivera pas à sauver et qui s’éteindra dans sa sixième année. Son père, Alain Thiesse, est journaliste à l’Est Républicain. Dans ce vibrant hommage à sa fille Emma, il raconte son calvaire entre espoir et désespoir, réanimation, acharnement thérapeutique et handicap. « C’était ma fille. Mon seul et unique enfant. Mon Trésor, mon amour. 720 g, 30 cm… Elle n’a attendu que 5 mois de grossesse pour venir voir à quoi ressemblait le monde. Un bébé né trop tôt. En état de mort apparente. Elle sera réanimée par les médecins de l’unité de néonatologie à la naissance. Sans qu’on nous demande notre avis. Je les avais prévenus. »

À l’heure où les débats sur la fin de vie des grands prématurés* commencent à trouver un large écho, ce livre poignant paru en février dernier et aujourd’hui réactualisé, a le mérite de poser les vraies questions : celles qui dérangent mais qui sont nécessaires à la prise en compte d’une meilleure communication et de plus d’humanité entre patients, familles des patients et monde médical.

                                                                                                            *  Cf. Le cri de détresse des parents de Titouan, un grand prématuré né trois mois et demi avant le terme, qui finiront par être entendu par le CHU de Poitiers en obtenant « l’accompagnement de fin de vie ».

MINE D'INFOS: Ligue de l'enseignement Service civique accompagne...

MINE D'INFOS: Ligue de l'enseignement Service civique accompagne...: La Ligue* accompagnera la montée en puissance du service civique Lors de ses vœux aux acteurs de l’économie et de l’emploi, le président d...