Floriège d'actus santé signées Gérard Bieth

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L'actualité des sites Internet et réseaux sociaux

Caf24 en ligne. Le nouveau site de la CAF de la Dordogne
02/03/15 - Ouvert en février 2015, ce nouveau site encore en cours de développement a pour objectifs de mieux informer ses allocataires et de leur proposer de nouveaux moyens de communication. Au programme : chat avec ses techniciens, FAQ, communauté en ligne, rendez-vous webcam. Manon, son avatar, est également en ligne et attend vos questions. Voir également la page Facebook.
> Le site Caf24 en ligne

RESOLIB. Le réseau professionnel des libérés de la sécu
07/03/15 - Signalé par le groupe fermé sur Facebook "ce qu'internet dit de la Sécu". Les libérés ont à présent leur réseau professionnel. "ResoLib n'est pas lié à une association, et n'entend pas défendre le combat juridique des libérés de la sécu, mais leur offre un espace communautaire professionnel. Il est obligatoire en tant que citoyen européen de s’assurer à un régime de sécurité sociale", peut-on lire sur la page d'accueil. ResoLib souhaite être un réseau pro mettant en relation les libérés avec objectif d'échanges commerciaux Il propose des groupes de discussion post-libération pour optimiser retraite, placements, fiscalité et assurance avec intervention et dossiers de professionnels spécialisés, ainsi qu'un système de troc entre libérés et surtout "quelque-chose de gros que l'on ne peut annoncer avant". Vous avez devinez quoi !
> Accès au site

Vidéos

• EN3S. Rendez-vous de l'Actu - Les enjeux de la négociation AGIRC ARRCO
  Les Rendez-vous de l'Actu sont des temps d'échanges où les élèves de l'EN3S présentent les tenants et les aboutissants d'un sujet d'actualité sur la Protection sociale. Ils sont désormais disponibles sur la page Youtube de l'école. La première présentation à ouvrir le bal est celle réalisée le 10 février dernier par deux élèves de la 54e, Simon Suret et Julie Vanriet-Margueron, sur les enjeux de la négociation AGIRC ARRCO. Vidéo mise en ligne le 3 mars 2015 (27 mn) 
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Le hit des liens les plus cliqués de la lettre 640 du 1er mars 2015

• 1 - ce qu'Internet dit de la Sécu - la page Facebook
• 2 - La Lettre de la Michodière 7-2015 du SNFOCOS
• 3 - La Lettre de la Michodière 8-2015 du SNFOCOS
• 4 - Snetossa CFE-CGC - compte rendu de la réunion du 16 février 2015 avec Marisol Touraine
• 5 - Open DAMIR : base complète sur les dépenses d'assurance maladie inter régimes
• 6 - Grève de la télétransmission, pas si invisible que ça ! - JIM 24 février 2015

MINE D'INFOS: 12 mars: Michel Chevalet et le comédien Fabrice Lu...

MINE D'INFOS: 12 mars: Michel Chevalet et le comédien Fabrice Lu...: Ce jeudi 12 mars, à l'occasion de la Journée mondiale du Rein, la Fondation du Rein et le Club des Jeunes Néphrologues, en partenariat...

12 mars: Michel Chevalet et le comédien Fabrice Luchini, seront à bord de ce T'REIN du REIN avec l'équipe de bénévoles

Ce jeudi 12 mars, à l'occasion de la Journée mondiale du Rein, la Fondation du Rein et le Club des Jeunes Néphrologues, en partenariat avec la SNCF organisent une manifestation d’information, de prévention et de dépistage des maladies rénales auprès des voyageurs au cours d’un trajet dans le TGV n° 6145, rebaptisé "le T'REIN du REIN".  

Le départ est fixé le jeudi 12 mars en Gare de Lyon à 14 h 34 avec un accueil à 13 h 30 et l'arrivée à Marseille en Gare Saint-Charles à 17 h 54. 

Les passagers voulant se faire dépister pourront ainsi bénéficier d'une mesure de leur tension artérielle et se faire donner des conseils de prévention et s'expliquer les enjeux du dépistage. Les associations de patients (AIRG, FNAIR et Renaloo), ainsi qu'une association d’infirmières spécialisée dans les maladies rénales (AFIDTN), participeront à cette opération et répondront avec les médecins aux questions des voyageurs.  

Les deux parrains de cet événement, le journaliste scientifique Michel Chevalet et le comédien Fabrice Luchini, seront à bord de ce T'REIN du REIN avec l'équipe de bénévoles.

Dans une même unité de temps (un trajet) et de lieu (un wagon), les passagers de ce TGV pourront bénéficier d’un échange avec un professionnel de santé spécialisé dans ces maladies encore trop peu connues du grand public.

Contacts :

Fondation du Rein
Dr. Brigitte Lantz / brigitte.lantz@orange.fr
Dr. Isabelle Tostivint / isatosti@hotmail.com

Club des Jeunes Néphrologues
Dr. Jean-Philippe Bertocchio / jean-philippe.bertocchio@egp.aphp.fr
Dr. Sébastien Homs / seb.homs@gmail.com

COUP DE PROJECTEUR : 

Journée Nationale de l’Audition du 12 mars

« Bien entendre c’est bien vivre »

MINE D'INFOS: Un concours à l'école sur les maladies rares

MINE D'INFOS: Un concours à l'école sur les maladies rares: Pour faciliter le quotidien des enfants et leur intégration En France, plus de 3 millions de personnes sont concernées par les...

Un concours à l'école sur les maladies rares

Pour faciliter le quotidien des enfants et leur intégration

En France, plus de 3 millions de personnes sont concernées par les maladies rares. Elles touchent majoritairement des enfants. Elles sont souvent graves, évolutives, invalidantes et parfois invisibles.

Dans la dynamique de la Journée internationale des maladies rares, Alliance Maladies Rares invite les élèves des écoles élémentaires et leurs enseignants ou leurs parents à participer au concours de classe du Petit Quotidien jusqu'au 30 avril 2015. Un numéro spécial du Petit Quotidien consacré aux maladies rares accompagne de façon pédagogique cette action inédite. Une manière concrète de faire vivre le slogan de la 8e Journée internationale des maladies rares : « vivre avec une maladie rare, ensemble, jour après jour ». Cette campagne de sensibilisation nationale est réalisée avec le soutien du laboratoire Genzyme.

Le Petit Quotidien est un journal d'actualité pour les 6 - 10 ans, utilisé par les enseignants comme outil pédagogique.

Le concours de classe maladies rares :

Ouvert du CP au CM2, le concours consiste à répondre à un quiz en 3 questions après avoir lu le numéro spécial Maladies Rares disponible :

· en numérique sur le site : www.alliance-maladies-rares.org

· ou en version papier auprès de flepoivre@maladiesrares.org

Les enseignants peuvent inscrire dès aujourd'hui leur classe dans la rubrique « concours » sur www.lepetitquotidien.fr

A gagner ?

· 1 atelier des p'tits journalistes : un journaliste de la rédaction se déplace dans l'école gagnante. Au programme : des astuces pour écrire comme un vrai journaliste, la rédaction d'un article et la création d'un numéro autour des maladies rares.

· ou 1 abonnement de 3 mois aux 15 classes tirées au sort, qui auront répondu correctement.

L'Alliance Maladies Rares, reconnue d'utilité publique, est un collectif qui rassemble et porte la voix de plus de 200 associations de personnes atteintes de maladies rares.

Genzyme est un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les maladies rares : www.genzyme.fr

Contacts presse

Alliance Maladies Rares : Fanny Lepoivre- flepoivre@maladiesrares.org - 01 56 53 53 43
Genzyme : Nathalie Ducoudret - nathalie.ducoudret@genzyme.com- 01 30 87 25 07 / 06 09 63 82 71
Le Petit Quotidien : PlayBac Presse - edspecontact@playbac.fr

CP_PETIT_QUOTIDIEN_Maladies_rares_2015.pdf

MINE D'INFOS: Environnement sonore : Interview de Marisol Tourai...

MINE D'INFOS: Environnement sonore : Interview de Marisol Tourai...: « La qualité de l’environnement sonore est une préoccupation de mon ministère. » (Marisol Touraine) Il y a 18 ans, l’association JNA lanç...

Environnement sonore : Interview de Marisol Touraine

« La qualité de l’environnement sonore est une préoccupation de mon ministère. » (Marisol Touraine)

Il y a 18 ans, l’association JNA lançait la 1ere Journée Nationale de l’Audition. La santé auditive était loin d’intéresser les Français et les pouvoirs publics. Edition après édition, les campagnes ont produit leurs effets. Les constats sont désormais posés. L’action de prévention prend tout son sens. Cette année encore, plus de 2 500 acteurs de prévention et de santé se mobilisent pour organiser des actions de prévention et positionner la santé auditive parmi les indicateurs de l’Etat de santé général des Français. Une des clés essentielles pour comprendre les raisons de l’inertie face aux risques auditifs a été dévoilée par la dernière enquête IPSOS – JNA 2015 « Risques auditifs : des clés pour agir ».

Il apparaît clairement que les jeunes comme les parents n’ont pas suffisamment conscience de la menace qui pèse sur leur santé auditive.
A l’occasion de cette nouvelle campagne, la Ministre de la Santé, Marisol Touraine a accordé une interview exclusive à l'Association JNA où il apparaît que l’Etat investit le sujet de la santé auditive et l’intègre aux différentes lois prévus dans son programme de santé pour tous. Marisol Touraine est convaincue qu’il est nécessaire d’agir vite dès le plus jeune âge afin de préserver de bonnes capacités auditives.
Elle indique d'ailleurs que des mesures sont en cours de réflexion et discutées avec Ségolène Royal du ministère de l'Environnement.

Lire l'intégralité de l'interview

MINE D'INFOS: Nouveaux droits en faveur des malades et des perso...

MINE D'INFOS: Nouveaux droits en faveur des malades et des perso...: A propos des nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie Denys PELLERIN et Jean-Noël FIESSINGER   ...

VIDÉO amateur du crash des 2 hélicoptères en Argentine - DROPPED

MINE D'INFOS: Nouveaux droits en faveur des malades et des perso...

MINE D'INFOS: Nouveaux droits en faveur des malades et des perso...: A propos des nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie Denys PELLERIN et Jean-Noël FIESSINGER   ...

Nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie

A propos des nouveaux droits

en faveur des malades et des personnes en fin de vie

Denys PELLERIN et Jean-Noël FIESSINGER

 

À la veille du débat parlementaire sur la « proposition de loi de MM. Alain Claeys et Jean Leonetti créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie » l’Académie nationale de médecine rappelle qu’elle avait approuvé les dispositions de la Loi Leonetti et souligné l’importance d’en assurer la diffusion auprès des médecins, des soignants mais aussi des patients.

La proposition de loi de MM. Alain Claeys et Jean Leonetti, inscrit en son article 3 « l’assurance d’une mort apaisée du fait d’un droit des personnes à une sédation en phase terminale ».

L’Académie de médecine tient à exprimer son inquiétude sur les conséquences que pourrait avoir une interprétation erronée, abusive ou tendancieuse, du terme sédation. Dès lors que la distinction entre les deux situations, fin de vie et arrêt de vie, n’est pas précisée, toute disposition législative contraignante ouvre la voie à des dérives abusives voire condamnables.

La fin de vie intervient par le fait d’une maladie au stade ultime de son évolution, éventuellement après arrêt de tout traitement dans le refus de tout acharnement thérapeutique. Elle intervient aussi au terme du processus naturel du vieillissement chez des personnes demeurées autonomes ou devenues dépendantes physiquement ou par déficit cognitif.

L’arrêt de vie fait suite à une demande volontaire à mourir alors que la vie n’est ni irrémédiablement parvenue à son terme ni immédiatement menacée.

Le qualificatif « terminal » appliqué à la sédation profonde fait apparaître que son but premier n'est pas de soulager et d'accompagner le patient, mais de lui donner la mort. Quand bien même il s’agirait « seulement » d’une aide au suicide, il s’agit d’une euthanasie active. Il n’est pas dans la mission du médecin de donner la mort. Aucun médecin ne saurait par la loi se voir contraint de transgresser ce principe.

L’Académie nationale de médecine regrette que perdure dans notre société la méconnaissance ou l’indifférence vis-à-vis des directives anticipées et souligne qu’il est nécessaire d’en faire reconnaître l’intérêt et de favoriser le développement de cette pratique. Les directives anticipées sont largement prônées dans les différentes interventions sur la fin de vie. Cette unanimité ne doit pas masquer les difficultés que rencontre leur application. Les directives anticipées doivent-elles être contraignantes ou mieux comme l’écrit le CCNE « Engageantes » ? Dans tous les cas leur non-respect doit être justifié par le médecin responsable.

En définitive, dans le respect de la loi, en l’absence quasi constante de toute directive anticipée, l’Académie nationale de médecine estime qu’il appartient au seul médecin sollicité au nom du respect du droit des malades de procéder à une consultation collégiale avant de décider de statuer sur la notion d’obstination déraisonnable. Elle insiste sur les exigences d’une authentique concertation. La participation de l’ensemble de l’équipe soignante, de membres de la famille ou de la personne de confiance est indispensable. La participation d’un tiers extérieur au service (médecin traitant, membre du comité d’éthique) est souhaitable.

L’Académie nationale de médecine tient à rappeler ses recommandations et mises en garde :

-          la valeur qu’elle attache aux dispositions de la loi Leonetti de 2005 ;

-          la signification du terme sédation qui ne saurait être interprétée de façon erronée voire abusive ;

-          la pratique des directives anticipées doit être encouragée sans pourtant méconnaître les difficultés qu’elle suscite dans leur application.

Références

1.        Pellerin D. Contribution à la réflexion publique des citoyens sur l’accompagnement des personnes en fin de vie (Mission Sicard). Bull AcadNatl Med. 2012 ; 196 :1843-1870.

2.        Vacheron A. La fin de vie en France. .Bull AcadNatle Med. 2013 ; 197 :925-934.

3.      Pellerin D. Réponse à la saisine du Conseil d’Etat. Académie Nationale de Médecine. Rapport. 22 avril 2014.

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Et si on parlait de la généralisation du tiers payant ? #RDVsolidaire

MINE D'INFOS: Clôture par nos Grands Témoins

MINE D'INFOS: Clôture par nos Grands Témoins

Le coup de griffe de Jacques Draussin

EDITO Dure de la feuille de soins Evidemment, à quelques jours de la Journée nationale de l'audition, les déclarations faites hier par Marisol Touraine sur sa future loi Santé avaient de quoi rendre tonitruants les gazouillis de la tweetosphère ; et sans doute les oreilles ont-elles dû lui siffler. S'ils n'ont pas été entendus, les adversaires du tiers payant devront au moins reconnaître à la Ministre un certain courage d'avoir retracé le chemin qu'elle semblait avoir rebroussé il y a encore quelques jours. Il y aura bien mise en place de la mesure emblématique du texte de la loi Santé que la Commission des Affaires sociales de l'Assemblée nationale doit examiner à partir de mardi prochain. Entre-temps, les professions médicales et paramédicales entameront leur baroud d'honneur et les milliers de manifestants attendus dimanche auront beau s'égosiller sous les fenêtres du ministère, le calendrier de mise en œuvre du tiers payant ne devrait pas être modifié, du moins dans ses premières étapes. Tous les patients pris en charge à 100% pourront en bénéficier dès le 1er juillet 2016, de plein droit à compter du 31 décembre. Grosso modo, entre les CMU-C et les aides à la complémentaires qui sont déjà dans le système, les malades en affection de longue durée ou professionnelle et les femmes enceintes, ce sont 15 millions de personnes qui seront concernées. Un vrai crash-test. Si la mécanique déraille à ce stade, alors que la décision de prise en charge de ces catégories ne dépendra que de la Sécurité sociale et peu des complémentaires santé, il y a fort peu de chances que la généralisation soit ensuite appliquée, sauf à prendre le risque de plonger les médecins de ville dans un inextricable marasme administrativo-financier. L'Assurance Maladie et les complémentaire santé ont « quelques mois » selon Marisol Touraine pour proposer un système coordonné qui serait en principe mis à disposition des médecins le 1er janvier 2017… année qui, est-il utile de le rappeler, ne devrait pas électoralement être une promenade de santé. La ministre n'aura pas eu à attendre longtemps pour savoir si elle pouvait compter sur un soutien fort au plus haut niveau. Le Chef du gouvernement se joint à elle dès ce matin pour visiter un Centre médical à Paris. A deux semaines des départementales, ni l'un ni l'autre ne sont sourds aux appels des frondeurs de tout bord. Jacques DRAUSSIN

Marisol Touraine, invitée ce matin d'Yves Calvi sur RTL, estime que les dépassements d'honoraires importants non, ou pas, pris en charge par les mutuelles, seront d'autant plus visibles grâce au tiers payant puisque les patients devront s'en acquitter sur place.

ACTUEXPRESS

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e-Optistya

 

COUP DE PROJECTEUR SUR: e-Optistya

Le réseau d’opticiens Optistya se décline sur le web avec « e-Optistya », le premier réseau mutualiste d’optique en ligne. Depuis le 9 mars 2015, les sites Internet de vente d’équipements optique ont la possibilité de déposer leur dossier de candidature pour devenir partenaires. L’adhésion s’appuie sur les grands principes qualité et prix d’Optistya.
Vous trouverez un communiqué de presse à ce sujet ci-dessous.

20150309_CP_eOptistya.pdf

 Contact:

Benoît Coquille Relations presse Direction de la communication Groupe Tél. 01 40 47 23 92 - 06 31 29 68 84 mgen.fr - @groupe_mgen

Retrouvez tous les communiqués de presse sur mgen.fr.
Suivre la MGEN sur Twitter: @groupe_mgen.

Retour en vidéo sur le congrès Vision Innovation

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