Nora ANSELL-SALLES

jeudi 21 février 2013

Accès aux soins : En finir avec le parcours du combattant des plus démunis


Présentée par


Aline ARCHIMBAUD
Sénatrice de Seine-Saint-Denis
Secrétaire de la commission des Affaires sociales

Auteure et rapporteure de la proposition de loi

La proposition de loi en bref

1. Cette proposition de loi a été inscrite à l'ordre du jour du Sénat par la conférence des Présidents du mercredi 20 février. Elle sera débattue au Sénat le 28 mars dans la niche du groupe écologiste.

2. Aline Archimbaud en est l'auteure et en a été nommée rapporteure lors de la commission des affaires sociales du 19 février.

3. Le texte a été rédigé dans une démarche de concertation et de recherche d'un consensus. On ne déclare pas la guerre aux médecins. Ils ont été entendus et leurs préconisations nous ont amenées à largement modifier le texte initialement envisagé. Il a par exemple été renoncé à l'inversion de la charge de la preuve en matière de refus de soins.

4. La fin des dépassements d'honoraire pour les personnes dont les ressources annuelles sont égales ou inférieures au SMIC, que propose ce texte, serait une énorme avancée sociale, sans coût pour la sécurité sociale. Cette mesure permet également de relancer le débat sur les dépassements d'honoraire qui sont l'un des vrais problème à la base des difficultés d'accès aux soins.

5. Même s'il s'agit d'améliorer l'accès aux soins des plus précaires, certaines mesures - à l'impact budgétaire nul pour l'Etat – sont à portée générale et bénéficieront à tous les assurés au sens large. Par exemple les personnes éprouvant des difficultés dans leurs parcours administratifs avec la sécurité sociale (entrées et sorties de différents dispositifs, oublis de déclaration de médecin traitant etc). Mais aussi l'ensemble des personnes discriminées en matière d'accès aux soins (séropositifs, personnes transgenre, minorités visibles etc).

6. Ces mesures peuvent être consensuelles. La mise en place de testings contre les refus de soins avait par exemple été proposée par Roselyne Bachelot dans la version initiale du projet de loi HPST (Hôpital, patients, santé, territoires), avant de disparaître sous la pression des médecins en faveur desquels Matignon avait finalement tranché. Elle avait été alors été réintroduite sous forme d'amendement et défendue avec beaucoup de vigueur par des parlementaires socialistes, dont Marisol Touraine, Catherine Lemorton et Jacky LeMenn.

7. Cette proposition de loi n'intervient pas contre le gouvernement mais en appui à son action. Elle s'inscrit notamment dans la continuité de la Conférence nationale sur la lutte contre la précarité et l'exclusion organisée en décembre par le Premier Ministre, et du plan pluriannuel contre la pauvreté et pour l'inclusion sociale auquel elle a donné lieu.

 

ACCES AUX SOINS

 

Mettre un terme au parcours du combattant des plus démunis

La conférence des présidents du 20 février a officialisé la mise à l'ordre du jour du Sénat d'une proposition de loi d'Aline Archimbaud sur l'amélioration de l'accès aux soins des plus démunis, dans la prochaine niche du groupe écologiste du 28 mars.

Quatorze ans après la création de la CMU (Couverture Maladie Universelle), la Sénatrice de Seine-Saint-Denis, Secrétaire de la Commission des Affaires Sociales, alerte sur le parcours du combattant qu'est devenu le recours aux soins pour des millions de Français-e-s, en particulier les plus précaires.

« Après avoir entendu les professionnels de santé (conseil de l'Ordre, syndicats, ...) et diverses associations mobilisées sur le sujet, j'ai constaté qu'il y avait un large consensus sur le diagnostic et la nécessité de légiférer sans délais. »

• Les refus de soins persistent. Certains médecins refusent illégalement de recevoir des patients au seul motif qu'ils sont bénéficiaires de la CMU, de la CMU-Complémentaire ou de l’Aide Médicale d’État. Ces refus de soins sont estimés à 25,5% à Paris en 2009[1][1], mais il en existe sur tout le territoire.

• Le non recours aux droits s'intensifie, que ce soit par manque d’information ou en raison des démarches administratives longues et complexes. Si entre 2,6 et 3,7 millions de personnes sont éligibles à l'Aide à la Complémentaire santé (ACS), moins de 965 000 personnes l'ont demandée et se la sont vue accorder[2][2].

• Les effets de seuils constituent une autre entrave à l'accès aux soins. Pour un bénéficiaire du RSA socle, et donc de la CMU-C, toute activité rémunérée, même ponctuelle de quelques heures par mois, lui fait dépasser le plafond de ressources.

• Le renoncement aux soins se développe : un nombre croissant de personnes n’ayant plus les moyens de faire face aux frais médicaux ne se font soigner qu’en cas d’urgence. 42% des Français-e-s ont déjà renoncé à des soins chez un spécialiste en raison du coût élevé de la consultation.

« La santé est un droit, pas un luxe. Dans un contexte général de crise sociale aiguë, il est choquant que la loi« CMU » de 1999, qui visait à protéger les plus fragiles, ait été à la fois contournée et dénaturée par une succession de circulaires prises sous les gouvernements précédents. Des mesures s'imposent. Une seule proposition de loi ne suffira pas à régler tous les problèmes d'accès aux soins, j'ai donc choisi de me préoccuper en priorité des patients les plus démunis, même si plusieurs dispositions du texte faciliteront de fait les démarches de tous les assurés sociaux. »

Pour faire reculer les refus de soins, ce texte propose d'autoriser les associations à représenter les victimes dans leurs démarches judiciaires, et donne aux « testings » force probante dans les éventuelles procédures de sanction. Il élargit aussi le champ de ce qui pourrait être considéré comme du « refus de soin » en l'étendant par exemple aux « délais manifestement excessifs » dans lesquels est accordé un rendez-vous.

Pour faciliter les procédures administratives des assurés sociaux, le texte propose par ailleurs de rétablir le « principe déclaratif »,c'est à dire de revenir à l'esprit de la loi de 1999 portant création de la CMU, en permettant l'ouverture des droits à partir de la demande et non plus à partir de la validation du dossier, qui peut prendre plusieurs mois.

Parmi d'autres mesures visant à améliorer l'information et l'accès aux droits, ce texte propose enfin la suppression des dépassements d'honoraires pour les personnes dont les ressources annuelles sont égales ou inférieures au SMIC.

« Cette proposition de loi s'attaque à la fabrique de l'exclusion qu'est devenue notre système de protection sociale, et qui ne satisfait ni les assurés sociaux, ni les professionnels de santé, ni les employés des caisses de sécurité sociale ».

« D'ici au 28 mars, des auditions seront organisées au Sénat avec les associations, mutuelles, syndicats, professionnels et chercheurs concernés, pour que cette proposition de loi permette de débattre, mais surtout de trouver des solutions à cette situation dont on ne peut plus tolérer qu'elle empire ».



Les mesures introduites par la proposition de loi

Testings contre les refus de soin, rétablissement du principe déclaratif pour l'accès à la CMU, suppression des dépassements d'honoraires pour les personnes dont les ressources annuelles sont égales ou inférieures au SMIC... font partie des mesures qui seront débattues dans le cadre de cette proposition de loi.

Au fil de ces auditions, un dispositif assez complet a été imaginé pour améliorer l'accès aux soins des plus démunis, en agissant à la fois contre les refus de soins, contre le non-recours et le renoncement aux aides et aux soins, et enfin contre les effets de seuil.

Ce texte vise en priorité les plus démunis mais améliorera plus largement la situation et les démarches et toutes les victimes de refus de soins, quel qu’en soit le motif (malades du sida, minorités visibles, personnes transgenres, etc). Plus généralement, les articles 5, 6 et 7 concernent également l'accès au soins de tous les assurés sociaux.

I. Le parcours du combattant pour accéder aux soins

L'article 1 augmente le champ de ce qui pourrait être considéré comme du « refus de soin » en l'étendant aux « délais manifestement excessifs »et au fait de ne pas communiquer les informations sur la santé du patient au médecin qui a demandé la consultation en question (en cabinet ou à l'hôpital).

Il donne également une basse légale aux testings qui actuellement, hormis dans les cas précisés dans la loi, ne peuvent être utilisés comme preuve dans le domaine judiciaire. Cette pratique serait encadrée dans des conditions acceptées par les représentants des professionnels de santé et des usagers du système de santé

L'article 2 correspond à la possibilité pour un patient victime de refus de soins de se faire représenter ou accompagner par une association dans ses démarches de conciliation puis ses démarches judiciaires le cas échéant. Actuellement, les victimes de refus de soins, souvent démunies, sont en effet très peu nombreuses à ester en justice.

II. Le parcours du combattant administratif pour accéder à la CMU, la CMU-C, l'ACS ou l'AME

L'article 3 rétablit le« principe déclaratif » et permettrait donc l'ouverture des droits à partir de la demande et non plus à partir de la validation du dossier, qui peut prendre plusieurs mois (alinéa 1). Le second alinéa permet à la caisse de demander un remboursement des sommes indûment versées.

L'article 4 ferait en sorte que le bénéficiaire de la CMU soit informé de l'expiration de ses droits au moins deux mois avant l'échéance.

L'article 6 vise à dispenser une information claire et facilement accessible relative aux conditions d'éligibilité à l'aide médicale d'État, à la CMU, à la CMU-C et à l'ACS, ainsi que les démarches administratives à effectuer.

III. La méconnaissances des règles de déclaration du médecin traitant

L'article 5 met en place une obligation pour les régimes d'assurance maladie d'informer les assurés de la nécessité de déclarer à nouveau un médecin traitantlors d'un changement de caisse d'assurance maladie. Cette obligation est en effet très mal connue et un certain nombre d'assurés (entrant ou sortant du régime étudiant, venant de déménager et changeant de statut professionnel) ont parfois la surprise de n'être alors remboursés que de 30% de leurs dépenses de soin.

D'autre part, il vise à dispenser une information claire et facilement accessible relative au fonctionnement du parcours de soin et à l'obligation de déclarer un médecin traitant.

IV. La prise en compte des difficultés d' accès aux soins au plus proche du terrain

L'article 7 met en place des commissions départementales d'accès aux soins, composées de parlementaires et d'élus locaux, de professionnels de santé et de représentants des patients et usagers de la santé. Ces commissions seraient notamment compétentes en matière :

• de refus de soins,

• de difficultés administratives concrètes rencontrées par les assurés sociaux et par les professionnels de santé,

• de renonciation aux soins

• et enfin de difficulté pour certains patients de trouver un médecin qui accepte d'être son médecin traitant.

V. En finir avec l'obstacle des dépassements d'honoraires pour les plus précaires

L'article 8 propose la fin des dépassements d'honoraires pour les personnes dont les revenus annuels sont inférieurs au SMIC et qui respectent le parcours de soins.



Les constats à la base de la proposition de loi

Les dispositifs existants

 

• La loi du 27 juillet 1999 a crée la CMU(Couverture maladie universelle) qui permet à toute personne résidant en France de manière régulière et ininterrompue et dont les revenus annuels sont inférieurs à un plafond de 9356 euros annuels, soit 780 euros par mois, de bénéficier d’une assurance maladie gratuite permettant la prise en charge d’une partie de leurs frais de santé. Elles sont ainsi remboursées par l’assurance maladie de la part obligatoire, sur la base des tarifs conventionnés, mais restent à leur charge la part complémentaire et les franchises médicales : pour une consultation chez un médecin généraliste de secteur 1, dans le cadre du parcours de soins, le reste à charge est de 7,90 euros.

• Pour sa part, la CMU-C (Couverture médicale universelle complémentaire) permet aux personnes dont les revenus annuels sont inférieurs à 7934 euros, soit 661 euros par mois, de bénéficier d’une prise en charge totale de leurs soins de santé. La part obligatoire, la part complémentaire ainsi que les franchises médicales sont prises en charge dans leur intégralité. En outre, aucun dépassement d’honoraires ne peut être facturé, sauf en cas d’exigence particulière du bénéficiaire.

• Quand aux personnes ne dépassant pas de plus de 35 % le seuil d'accès à la CMU-C et en remplissant les autres conditions d'accès (résidence stable et régulière, composition du foyer, ressources prises en compte, etc.), elles sont éligibles à l'ACS(l'aide pour l'acquisition d'une assurance complémentaire santé). Celle-ci consiste en une réduction forfaitaire sur le montant de la cotisation (ou prime) annuelle à payer à un organisme complémentaire de santé (par exemple, une mutuelle). Ce montant forfaitaire est de 100 euros pour une personne âgée de moins de 16 ans et atteint 500 euros pour les personnes âgées de plus de 60 ans.

• Parallèlement, l'AME (aide médicale de l'État) est un dispositif permettant aux étrangers en situation irrégulière de bénéficier d'une prise en charge à 100% des soins médicaux et d'hospitalisation en cas de maladie ou de maternité dans la limite des tarifs de la sécurité sociale, sans avoir à avancer les frais, sous réserve de remplir certaines conditions (résider en France de manière stable et ininterrompue depuis plus de 3 mois). Ne peuvent pas être couvertes par l'AME les frais de cures thermales ni les frais relatifs à l'assistance médicale à la procréation.

Les difficultés persistantes d'accès aux soins, notamment pour les plus démunis

Tous les contacts (associations de patients et d'usagers du système de santé, syndicats de médecins etc) que nous avons pu avoir sur la question, nous ont confirmé que l'accès aux soins des plus précaires reste difficile, voire se détériore.

• Tout d'abord, certains professionnels de santé n’hésitent pas à contourner la loi, voire même à ne pas la respecter, en opposant à certains patients des refus de soins, assumés ou déguisés, du seul fait qu'ils sont bénéficiaires de la CMU, de la CMU-C ou de l’aide médicale d’État.

• Ensuite, le non recoursà certaines aides persiste, que ce soit par manque d'informations ou du fait du parcours administratif long et exigeant qu'elles présupposent souvent (3 mois en moyenne pour la CMU, avec parfois localement des demandes abusives de l'administration en terme de justificatifs à fournir, etc). Le non-recours à la CMU-C est par exemple estimé à 15%.

• Les effets de seuils et difficultés à faire valoir ses droits sont également nombreux en matière de santé. Le plafond pour pouvoir bénéficier de la CMU-C est par exemple très bas, et pour un bénéficiaire du RSA socle, toute activité rémunérée, même de seulement quelques heures par mois, produit des effets de seuil importants : la personne voit ainsi sa demande de CMU-C rejetée, alors que cette hausse de revenus est temporaire. La montée de la précarité dans le pays, et notamment l’instabilité professionnelle de nombreuses personnes alternant entre contrats précaires et périodes de chômage complexifie également le parcours administratif des personnes concernées, qui doivent multiplier les procédures au fil des changements de dispositifs.

• La renonciation aux soinsse développe finalement : un nombre croissant de personnes n’ayant plus les moyens de faire face aux frais médicaux ne vont se faire soigner qu’en cas d’urgence. Ce qui a un coût à long terme pour la sécurité sociale car leur état général de santé se dégrade.

Quelques chiffres
 
• 42% des Français-e-s ont déjà renoncé à des soins chez un spécialiste en raison du coût élevé de la consultation (IFOP)
• Les refus de soins ont été estimés à 25,5% à Paris en 2009 (Fond CMU)
• Entre 2,6 et 3,7 millions de personnes sont éligibles à l'Aide à la Complémentaire Santé (ACS), mais moins de 965 000 personnes la demandent et l'obtiennent (Fond CMU)

 

Le travail de concertation sur la proposition de loi

Pour trouver des solutions à ces différentes formes d'entraves à l'accès aux soins des plus précaires, diverses auditions et consultations ont été menées, de toutes sortes d'acteurs concernés.

Ont notamment été entendus :
Docteur Walter VORHAUER, Secrétaire général du Conseil national de l'Ordre des médecins et le Docteur André DESEUR, Président de la Section « Exercice Professionnel » du Conseil national de l'ordre national des médecins et Président de l'ordre des médecins de Seine-et-Marne.
Claude LEICHER, Président de MG France (Fédération française des médecins généralistes)
Magy DENANTES, Médecin généraliste dans le 20ème arrondissement de Paris, Elisabeth MAUREL ARRIGHI et Gilles LAZIMI, Médecin à Romainville, tous trois membres du COMEGAS (Collectif des Médecins Généralistes pour l'Accès aux Soins)
Docteur Claude BROMER, Président d'Union Généraliste et Vice-Président de la FMF (Fédération des médecins de France)
Docteur Michel CHASSANG, de la CSMF (Confédération des syndicats médicaux de France)
Docteur RUA, du SML (Syndicat des médecins libéraux)
Adeline TOULLIER, Responsable "soutien juridique et social" de AIDES(Association française de lutte contre le VIH et les hépatites virales).
Magali LEO, Chargée de mission « assurance maladie » du CISS (Collectif inter-associatif sur la santé)
Huguette BOISSONAT, Dentiste et responsable du département « santé » d'ATD Quart Monde, ainsi que Magalie RAMEL et Marisol NODE-LANGLOIS

Dans le cadre du travail de rapport de la commission sociale, ces acteurs seront ré-entendus, ainsi que :

le défenseur des droits,

des représentants de la sécurité sociale et des caisses d'assurance maladie,

des chercheurs,

et d'autres acteurs sanitaires et sociaux.



L'auteure et la rapporteure de la proposition de loi

• Fondatrice des premiers réseaux d’économie alternative et solidaire à partir de 1985 et militante écologiste en Seine-Saint-Denis où elle a longtemps enseigné les lettres classiques, Aline ARCHIMBAUD a rejoint les Verts en 1992.

• Députée européenne sur un poste d’ouverture jusqu’en 1994, elle a été l’auteure du premier rapport parlementaire européen sur la promotion de l’économie solidaire en 1993, avant d’assurer la fonction de trésorière nationale des Verts de 1999 à 2002.

• Puis, en tant qu’adjointe au maire de Pantin pendant 15 ans, elle a notamment impulsé la création d’un pôle artisanal des métiers d’art dans un quartier populaire et lancé la création d’un des premiers écoquartiers en Seine-Saint-Denis.

• Sénatrice depuis le 25 septembre 2011, elle est secrétaire de la commission des affaires sociales ainsi que de la délégation outre-mer.

• Aline Archimbaud a décidé de consacrer son mandat à toutes les formes d'exclusion. Au sein de la commission des affaires sociales, elle se consacre aux victimes d'accidents médicamenteux et de l'amiante, à la santé environnementale, à la santé mentale, aux conditions de détention, à l'insertion et au mal logement ou encore au droit des Roms.

Née à Belfort (Territoire de Belfort) le 02/11/1948
Ancienne élève de l'École Normale Supérieure
Enseignante en lettres pendant 25 ans dans des collèges et lycées en Seine-Saint-Denis.
Présidente de l’Association Nationale Solidarité Emploi et de la coopérative Réseau d'Économie Alternative et Solidaire (REAS) (1984 à 1998)
Co-fondatrice de la Maison des Alternatives de Pantin
Chevalière de la Légion d’Honneur



Le texte de la proposition de loi

N° 352 rectifié


SÉNAT

SESSION ORDINAIRE DE 2012-2013

Enregistré à la Présidence du Sénat le 13 février 2013

PROPOSITION DE LOI

visant à améliorer l'accès aux soins des plusdémunis,

PRÉSENTÉE

Par Mme Aline ARCHIMBAUD, MM. Jean DESESSARD, Jean-Vincent PLACÉ, Mmes Leila AÏCHI, Kalliopi ANGO ELA, Esther BENBASSA, Marie-Christine BLANDIN, Corinne BOUCHOUX, MM. Ronan DANTEC, André GATTOLIN, Joël LABBÉ et Mme Hélène LIPIETZ,

Sénateurs

(Envoyée à la commission des affaires sociales, sous réserve de la constitution éventuelle d'une commission spéciale dans les conditions prévues par le Règlement.)

 

EXPOSÉ DES MOTIFS

 

Madame, Monsieur,

La loi n° 99-641 du 27 juillet 1999 portant création d'une couverture médicale universelle (CMU) a permis à toute personne résidant en France de manière régulière et ininterrompue de disposer d'un régime d'assurance maladie, et pour celles disposant d'un très faible revenu, de bénéficier d'une protection complémentaire et d'une dispense d'avance de soins.

La couverture maladie universelle permet ainsi aux personnes dont les revenus annuels sont inférieurs à un plafond de 9 356 euros, soit 780 euros par mois, de bénéficier d'une assurance maladie gratuite permettant la prise en charge d'une partie de leurs frais de santé. Elles sont remboursées par l'assurance maladie de la part obligatoire, sur la base des tarifs conventionnés. Restent à leur charge la part complémentaire et les franchises médicales : pour une consultation chez un médecin généraliste de secteur I, dans le cadre du parcours de soins, le reste à charge est de 7,90 euros.

Pour les personnes dont les revenus annuels sont inférieurs à 7 934 euros, soit 661 euros par mois, la couverture médicale universelle complémentaire (CMU-C) permet de surcroît de bénéficier d'une prise en charge totale de leurs soins de santé. La part obligatoire, la part complémentaire ainsi que les franchises médicales sont donc prises en charge dans leur intégralité. En outre, aucun dépassement d'honoraires ne peut être facturé, sauf en cas d'exigence particulière du bénéficiaire.

Quant aux personnes dont les revenus annuels ne dépassent pas 10 710 euros (soit 35 % du seuil d'accès à la CMU-C, ce qui représente 892 euros par mois) et qui remplissent les autres conditions d'accès à la CMU-C (résidence stable et régulière, composition du foyer, ressources prises en compte...), elles sont éligibles à l'aide pour l'acquisition d'une assurance complémentaire santé (ACS). Celle-ci consiste en une réduction forfaitaire sur le montant de la cotisation (ou prime) annuelle à payer à un organisme complémentaire de santé (par exemple, une mutuelle). Ce montant forfaitaire est de 100 euros pour une personne âgée de moins de 16 ans et atteint 500 euros pour les personnes âgées de plus de 60 ans.

Parallèlement, l'aide médicale de l'État (AME) est un dispositif permettant aux étrangers en situation irrégulière de bénéficier d'une prise en charge à 100 % des soins médicaux et d'hospitalisation en cas de maladie ou de maternité dans la limite des tarifs de la sécurité sociale, sans avoir à avancer les frais, sous réserve de remplir certaines conditions (résider en France de manière stable et ininterrompue depuis plus de 3 mois). Ne peuvent pas être couverts par l'AME les frais de cures thermales ni les frais relatifs à l'assistance médicale à la procréation.

Cependant, près de quatorze ans après l'entrée en vigueur de la loi créant la CMU, l'accès aux soins reste difficile, voire s'est détérioré en même temps que s'approfondissaient les difficultés sociales.

Tout d'abord, les refus de soins illégaux fondés sur le seul fait que le patient est bénéficiaire de la CMU, de la CMU-C ou de l'aide médicale d'État persistent. Certains professionnels de la santé n'hésitent en effet pas à contourner la loi, voire même à ne pas la respecter. A titre d'exemple, le refus de soins a été estimé à 25,5 % à Paris en 20091(*). L'enquête réalisée par l'équipe de Médecins du Monde de Nice en 2008-2009 révèle que 25,5 % des gynécologues, 18 % des médecins généralistes et 48 % des dentistes interrogés ont fait part du refus de soigner les patients bénéficiaires de la CMU, de la CMU-C ou de l'AME2(*). De manière plus générale, le conseil national des politiques de lutte contre la pauvreté et l'exclusion sociale relève, en juillet 2011, la « persistance des refus de soins de certains professionnels de santé sur lesquels une observation attentive doit être renforcée avec des moyens d'évaluation adéquats et des réponses appropriées efficaces »3(*).

Un phénomène de non recours aux droits se développe par ailleurs, que ce soit par manque d'information ou en raison des démarches administratives longues et complexes à effectuer. Le non-recours à la CMU-C est par exemple estimé à 15 %. Pour ce qui est de l'ACS, si entre 2,6 et 3,7 millions de personnes y sont éligibles selon la DREES et l'INSEE, moins de 965 000 personnes seulement l'ont demandée et se la sont vue accorder4(*).

Les effets de seuil constituent une autre entrave à l'accès aux soins. Le plafond de revenus pour pouvoir bénéficier de la CMU-C est par exemple très bas. Ainsi, pour un bénéficiaire du RSA socle, et donc de la CMU-C, toute activité rémunérée, même de seulement quelques heures par mois, produit des effets de seuil importants en lui faisant dépasser le plafond de ressources. La personne voit ainsi sa demande de CMU-C rejetée, même si cette hausse de revenu n'est que temporaire. Ces quelques heures travaillées conduisent paradoxalement à l'appauvrir, en raison des coûts médicaux liés à l'impossibilité de pouvoir bénéficier de la CMU-C, et donc d'une prise en charge totale de ses dépenses de santé. Certes, il existe une aide à l'acquisition d'une complémentaire santé (ACS) mais cette dernière peut ne pas couvrir tous les frais. En outre, elle ne prend pas en charge les franchises médicales tandis que la dispense d'avance de frais ne concerne que la part obligatoire des dépenses.

Enfin, le renoncement aux soins se développe : un nombre croissant de personnes n'ayant plus les moyens de faire face aux frais médicaux ne vont se faire soigner qu'en cas d'urgence. Un sondage de l'IFOP5(*) de novembre 2012 a d'ailleurs fait le constat alarmant que 42 % des Français ont déjà renoncé à des soins chez un spécialiste en raison du coût élevé de la consultation. La conséquence de ces renoncements aux soins est qu'ils entraînent des pathologies plus lourdes, qui auraient pu être traitées plus facilement si elles avaient été prises en charge plus tôt, et conduisent donc à des frais ultérieurs plus élevés à rembourser pour l'assurance maladie. Les renoncements aux soins s'expliquent aussi par le fait que 4 millions de Français n'ont pas recours aujourd'hui à la complémentaire santé, dans la très grande majorité des cas du fait du coût qu'elle représente. Or selon l'INSEE6(*), la sécurité sociale ne prend en charge qu'en moyenne 75,8 % des dépenses de soins. Selon cette même étude, « l'assurance complémentaire peut être jugée comme non accessible financièrement pour 18,5 % de la population française et pour 10,3 % de la population non couverte par la CMU-C, dans la mesure où son achat les conduit à tomber en dessous du seuil de pauvreté ».

Face à ces défis, il appartient à l'évidence au Gouvernement de réfléchir à une réforme en profondeur du système de santé. L'avenant 8 à la convention médicale, signé le 25 octobre 2012, apporte d'ailleurs une première réponse à la précarité sanitaire en ce qu'il prévoit l'accès aux soins à tarifs opposables pour les patients disposant de l'attestation de droit à l'aide à «l'acquisition d'une complémentaire santé » et ce, quel que soit le médecin consulté y compris les médecins de secteur II non adhérents aux contrats d'accès aux soins. Cette disposition entrera en vigueur au 1er juillet 2013 sous réserve qu'au moins un tiers des médecins éligibles au contrat d'accès aux soins y aient adhéré.

Dans le même état d'esprit, le plan pluriannuel contre la pauvreté et pour l'inclusion sociale présenté le 21 janvier 2013 propose d'une part, le relèvement du plafond de la CMU-C afin de couvrir tous les Français vivant sous le seuil de pauvreté, soit 964 euros par mois et, d'autre part, une augmentation de 7 % du plafond de l'aide à l'acquisition d'une complémentaire santé.

La présente proposition de loi n'a pas l'intention de se substituer à l'action du Gouvernement, mais vise plutôt à la conforter et à la renforcer, afin d'améliorer l'accès aux soins en France. Sachant par ailleurs qu'une seule proposition de loi ne suffira pas à régler tous les problèmes d'accès aux soins, son auteure a choisi de se préoccuper en priorité des patients les plus démunis, même si plusieurs dispositions du texte faciliteront de fait les démarches de tous les assurés sociaux.

Les articles 1er et 2 visent à mieux sanctionner les refus de soins illégaux fondés sur le seul fait que le patient est bénéficiaire de la CMU, de la CMU-C ou de l'aide médicale d'État ou encore sur d'autres raisons discriminatoires : la séropositivité, le genre, l'orientation sexuelle, l'origine ou la religion par exemple.

L'article 1er poursuit deux objectifs. D'une part, il assimile à un refus de soins le fait de proposer à un patient un rendez-vous dans un délai manifestement excessif par rapport aux délais moyens des rendez-vous accordés aux autres patients du cabinet. Il propose la même assimilation pour le fait de négliger volontairement la transmission et le retour d'informations sur la santé du patient par le spécialiste ou l'hôpital au confrère à l'origine de la consultation ou de la demande d'hospitalisation. Dans cette hypothèse en effet, le patient ne pourra bénéficier d'aucun suivi, limitant ainsi très fortement l'efficacité de la consultation ou de l'hospitalisation demandée entraînant donc une perte de chance de guérison.

D'autre part, il donne une base légale au « testing » pour prouver le refus de soins. Mais, aujourd'hui, l'analyse des différentes études sur les « testing» ayant pour objet de démontrer un refus de soins illégal établit qu'en fonction de la question posée le pourcentage de refus peut fortement varier. Afin d'éviter toute ambiguïté et de pouvoir utiliser la force probante d'un «testing »dans une éventuelle procédure de sanction, il apparaît nécessaire de prévoir un cahier des charges précis qui pourrait être défini par décret en Conseil d'État, en concertation avec les représentants des professionnels et des usagers du système de santé.

L'article 2 ouvre la possibilité pour un patient qui s'estime victime d'un refus de soins illégal, et ceci quels qu'en soit la raison ou le motif discriminatoire, d'être accompagné ou représenté par une association tout au long du processus, de la phase de conciliation à l'étape judiciaire le cas échéant. Cette mesure bénéficiera spécialement aux patients les plus démunis, non préparés pour engager une procédure de notification de refus de soins, et souvent découragés par la complexité apparente des formalités à accomplir. Or, comme cela a été signalé par l'Ordre national des médecins, la conciliation a souvent des vertus pédagogiques tant pour le patient que pour le médecin. Pourtant, aujourd'hui, certaines branches départementales des ordres des professionnels de santé refusent la présence des associations lors de ce processus, au motif que la loi ne le permet pas.

Les articles 3 et 4 visent à apporter une solution aux graves difficultés administratives rencontrées à la fois par les bénéficiaires des prestations sociales et par les professionnels de santé.

L'article 3 rétablit le «principe déclaratif » en permettant l'ouverture des droits dès le dépôt de la demande. En effet, cette dernière n'intervient actuellement qu'une fois le dossier validé. Or force est de constater que les délais peuvent être très longs : de trois mois au minimum, ils peuvent atteindre près de cinq mois dans certains cas. La caisse d'assurance maladie pourra toutefois demander le remboursement des sommes indûment versées, s'il s'avère après examen du dossier, que le demandeur n'était pas éligible.

L'article 4 prend en compte le fait que l'ouverture des droits à la CMU et la CMU-C est seulement valable un an et nécessite un renouvellement annuel. Dès lors, il est proposé d'instaurer une obligation d'information des bénéficiaires deux mois avant l'expiration des droits.

Les articles 5, 6, 7 et 8 visent finalement à améliorer l'accès aux soins de l'ensemble des assurés sociaux.

L'article 5 comprend deux dispositions. D'une part, il met en place une obligation pour les régimes d'assurance maladie d'informer les patients de la nécessité de déclarer à nouveau un médecin traitant, lors d'un changement de caisse d'assurance maladie. En effet, le renouvellement de cette démarche est obligatoire lors de tout changement de caisse d'assurance maladie, que ce soit en raison d'une cessation ou d'un changement d'activité entraînant un changement de régime d'assurance maladie, ou encore lors d'un déménagement entraînant le transfert du dossier à une nouvelle caisse primaire d'assurance maladie. Or cette obligation est très mal connue et conduit de nombreux patients à découvrir au moment du remboursement que leurs soins ne s'inscrivent plus dans le parcours de soins. Dès lors, ils bénéficient d'un remboursement de seulement 30 % des dépenses médicales.

D'autre part, il vise à dispenser une information claire et facilement accessible relative au fonctionnement du parcours de soin et à l'obligation de déclarer un médecin traitant.

L'article 6 vise à dispenser une information claire et facilement accessible relative aux conditions d'éligibilité à l'aide médicale d'État, à la CMU, à la CMU-C et à l'ACS, ainsi que les démarches administratives à effectuer.

L'article 7 met en place une commission départementale d'accès aux soins composée de parlementaires et d'élus locaux, de professionnels de santé et de représentants des patients et usagers de la santé. Elle serait compétente notamment en matière de refus de soins, de difficultés administratives concrètes, de renonciation aux soins et de difficulté pour certains patients de trouver un médecin qui accepte d'être leur médecin traitant.

Compte tenu de la montée de l'instabilité professionnelle de nombreuses personnes alternant contrats précaires et périodes de chômage, de l'augmentation des renoncements aux soins et de la persistance des dépassements d'honoraires, l'article 8 vise à élargir le dispositif prévu à l'article 1er de l'avenant 8 à la convention nationale organisant les rapports entre les médecins libéraux et l'assurance maladie lequel garantit des tarifs opposables pour les personnes disposant de l'attestation de droit à l'aide à l'acquisition d'une complémentaire santé. Il s'agirait désormais de permettre à l'ensemble des personnes dont les ressources annuelles sont égales ou inférieures au salaire minimal interprofessionnel de croissance, calculé sur les bases de 35 heures de travail hebdomadaire, de pouvoir bénéficier des tarifs opposables, lorsque la consultation s'inscrit dans le parcours de soins, et ceci, même s'ils consultent un médecin de secteur II. La prise en compte de l'ensemble des ressources du foyer s'effectuerait selon les mêmes modalités que pour la détermination du droit à la protection complémentaire en matière de santé.

L'article 8 présente un gage permettant de compenser les éventuelles conséquences financières de la présente proposition de loi.

PROPOSITION DE LOI

Article 1er

Après le troisième alinéa de l'article L. 1110-3 du code de la santé publique sont insérés quatre alinéas ainsi rédigés :

« Sont assimilés à un refus de soins illégitime :

« 1° Le fait de proposer un rendez-vous dans un délai manifestement excessif ;

« 2° Le fait pour un professionnel de la santé de négliger de communiquer les informations relatives à la santé du patient au professionnel de la santé qui est à l'origine de la demande de consultation ou d'hospitalisation.

« Les dispositions du troisième alinéa sont également applicables quand le refus de soins est commis à l'encontre d'une personne ayant sollicité les soins dans le but de démontrer l'existence du refus discriminatoire. Les modalités et conditions de cette sollicitation sont précisées par un cahier des charges défini par décret en Conseil d'État après consultation notamment de représentants des professionnels de santé et des patients. »

Article 2

Après le sixième alinéa du même article, il est inséré un alinéa ainsi rédigé :

« Toute association régulièrement déclarée depuis au moins cinq ans à la date des faits, dont l'objet statutaire comporte l'aide aux plus démunis ou l'accès aux soins peut exercer les droits reconnus à une personne victime d'un refus de soins illégitime si elle justifie avoir reçu l'accord de la personne intéressée ou, si celle-ci est mineure, du titulaire de l'autorité parentale ou du représentant légal, lorsque cet accord peut être recueilli. »

Article 3

Le quatrième alinéa de l'article L. 861-5 du code de la sécurité sociale est ainsi modifié :

1° À la première phrase, les mots : « Lorsque la situation du demandeur l'exige, » sont supprimés ;

2° Il est complété par une phrase ainsi rédigée : « La caisse peut demander le remboursement des sommes indues. »

Article 4

Le dernier alinéa du même article est complété par une phrase ainsi rédigée : « Deux mois avant l'échéance, le bénéficiaire est informé de l'expiration de ses droits. »

Article 5

L'article L. 162-5-3 du même code est complété par deux alinéas ainsi rédigés :

« En cas de changement d'organisme gestionnaire de régime de base d'assurance maladie, l'organisme de base doit, dans un délai d'un mois, informer l'assuré de la nécessité de déclarer à nouveau le nom du médecin traitant. Pendant ce délai ou en l'absence de cette information, la majoration de la participation prévue au cinquième alinéa du présent article ne peut être appliquée.

« Les organismes gestionnaires de régime de base d'assurance maladie, en coordination avec l'ensemble des professionnels de santé, assurent une information claire et accessible sur les conditions d'application des premier et cinquième alinéas du présent article. »

Article 6

I. - L'article L. 252-1 du code de l'action sociale et des familles est complété par un alinéa ainsi rédigé :

« Les organismes d'assurance maladie, les centres communaux ou intercommunaux d'action sociale, les services sanitaires et sociaux du département et les associations ou organismes à but non lucratif agréés à cet effet par décision du représentant de l'État, en coordination avec l'ensemble des professionnels de santé, assurent une information claire et accessible sur les conditions d'éligibilité à l'aide médicale d'État. »

II. - L'article L. 380-5 du code de la sécurité sociale est ainsi rétabli :

« Art. L. 380-5. - Les organismes d'assurance maladie, en coordination avec l'ensemble des professionnels de santé, assurent une information claire et accessible sur les conditions d'éligibilité à la couverture maladie universelle. »

III. - Le chapitre Ier du livre VI du titre VIII du code de la sécurité sociale est complété par un article L. 861-11 ainsi rédigé :

« Art. L. 861-11. - Les organismes prévus à l'article L. 861-4, en coordination avec l'ensemble des professionnels de santé, assurent une information claire et accessible sur les conditions d'éligibilité à la protection complémentaire en matière de santé prévue dans le présent chapitre.»

IV. - Le chapitre III du même livre est complété par un article L. 863-8 ainsi rédigé :

« Art L. 863-8. - Les caisses primaires d'assurance maladie, les mutuelles, les institutions de prévoyance et les entreprises régies par le code des assurances, en coordination avec l'ensemble des professionnels de santé, assurent une information claire et accessible sur les conditions et modalités d'ouverture des droits au crédit d'impôt prévu dans le présent chapitre. »

Article 7

Le titre III du livre IV de la première partie du code de la santé publique est complété par un chapitre VI ainsi rédigé :

« CHAPITRE VI

« Commissions départementales d'accès aux soins

« Art. 1423-3. - I. - Dans chaque département, il est créé une commission départementale d'accès aux soins, composée :

« 1° Pour un tiers, des sénateurs et des députés ainsi que de représentants des collectivités territoriales du département ;

« 2° Pour un tiers, de représentants des professionnels de santé ;

« 3° Pour un tiers, de représentants des patients et des usagers de la santé.

« La commission départementale d'accès aux soins est composée d'un nombre égal de personnes de chaque sexe.

« II. - La commission départementale d'accès aux soins a pour mission d'étudier les difficultés d'accès aux soins dans le département, notamment :

« 1° L'ampleur et les motifs du non-recours, et notamment les difficultés administratives concrètes rencontrées par les patients et les professionnels de la santé ;

« 2° Le nombre et les motifs des refus de soins ;

« 3° Le nombre et les motifs des renoncements aux soins ;

« 4° Les difficultés de mise en oeuvre du premier alinéa de l'article L. 162-5-3 du code de la sécurité sociale.

« Les professionnels de la santé, les personnels des établissements de santé, les caisses d'assurance maladie, les régimes complémentaires de santé sont tenus de répondre dans un délai raisonnable aux demandes d'information formulées par la commission.

« Chaque année, la commission départementale d'accès aux soins remet un rapport d'activité à l'agence régionale de santé concernée, ou le cas échéant à l'agence interrégionale de santé.

« Un décret en Conseil d'État fixe les modalités d'application du présent article. »

Article 8

Le livre VIII du code de la sécurité sociale est complété par un titre VIII ainsi rédigé :

« TITRE VIII

« PERSONNES DONT LES RESSOURCES ANNUELLES SONT ÉGALES OU INFÉRIEURES AU SALAIRE MINIMUM ANNUEL DE CROISSANCE

« Art. L. 872-1. - Lorsqu'ils sont médecins traitants en application de l'article L. 162-3-5 ou lors d'une consultation sur prescription du médecin traitant, les médecins autorisés à pratiquer des honoraires différents et les médecins titulaires d'un droit à dépassement permanent pratiquent leurs actes aux tarifs opposables pour les patients dont les ressources annuelles sont égales ou inférieures au salaire minimal annuel de croissance sur les base de la durée légale hebdomadaire de travail.

« Art. L. 872-2. - L'ensemble des ressources du foyer est pris en compte pour la détermination des droits ouverts par l'article L. 872-1, après déduction des charges consécutives aux versements des pensions et obligations alimentaires, à l'exception du revenu de solidarité active, de certaines prestations à objet spécialisé et de tout ou partie des rémunérations de nature professionnelle lorsque celles-ci ont été interrompues. Un décret en Conseil d'État fixe la liste de ces prestations et rémunérations, les périodes de référence pour l'appréciation des ressources prises en compte ainsi que les modalités particulières de détermination des ressources provenant d'une activité non salariée. Les aides personnelles au logement sont prises en compte à concurrence d'un forfait, identique pour les premières demandes et les demandes de renouvellement. Ce forfait, fixé par décret en Conseil d'État, est déterminé en pourcentage du montant forfaitaire mentionné au 2° de l'article L. 262-2 du code de l'action sociale et des familles.

« Art. L. 872-3. - Lorsqu'il est constaté par l'organisme local de sécurité sociale, à l'occasion de l'instruction d'une demande ou lors d'un contrôle, une disproportion marquée entre, d'une part, le train de vie du demandeur ou du bénéficiaire et, d'autre part, les ressources qu'il déclare, une évaluation forfaitaire des éléments de train de vie est effectuée. Cette évaluation forfaitaire est prise en compte pour la détermination du droit prévu à l'article L. 872-1.

« Les éléments de train de vie à prendre en compte, qui comprennent notamment le patrimoine mobilier ou immobilier, sont ceux dont la personne a disposé au cours de la période correspondant à la déclaration de ses ressources, en quelque lieu que ce soit, en France ou à l'étranger, et à quelque titre que ce soit.

« Art. L. 872-4. - Un décret en Conseil d'État fixe les modalités d'application du présent chapitre. »

Article 9

Les éventuelles conséquences financières résultant pour les organismes de sécurité sociale de la présente proposition de loi sont compensée à due concurrence par la création d'une taxe additionnelle aux droits prévus aux articles 575 et 575 A du code général des impôts.

La perte de recettes résultant pour l'État du paragraphe ci-dessus est compensée à due concurrence par la création d'une taxe additionnelle aux droits prévus aux articles 575 et 575 A du code général des impôts.

*1 Rapport du fonds CMU « Rapport n°4 d'évaluation de la loi CMU », juillet 2009, enquête diligentée par le Fonds CMU auprès de l'IRDES, testing réalisé entre décembre 2008 et janvier 2009 auprès de 868 praticiens.

*2 Rapport 2010 de l'observatoire de l'accès aux soins de la mission France, p.143, octobre 2011, enquête réalisée auprès de 58 gynécologues, 217 dentistes et 239 médecins généralistes.

*3 « Accès aux soins des plus démunis : CMU, ACS, AME, dix ans après, revaloriser et simplifier les dispositifs pour réduire le non-recours maladie et améliorer l'accès aux soins des plus démunis », Conseil national des politiques de lutte contre la pauvreté et l'exclusion sociale, juillet 2011.

*4 « Références : la lettre du fonds de financement de la couverture maladie universelle »,n°50, janvier 2013.

*5 Sondage réalisé par l'IFOP en ligne, entre le 9 et le 11 octobre derniers, auprès d'un échantillon de 1.001 personnes, représentatif de la population française âgée de 18 ans et plus.

*6 INSEE, « L'accessibilité financière à la complémentaire santé en France : les résultats de l'enquête Budget de Famille 2006 », mise à jour et publication en novembre 2012.

 

[1][1]Rapport du fonds CMU « Rapport n°4 d’évaluation de la loi CMU»,juillet 2009, enquête diligentée par le Fonds CMU auprès de l’IRDES, testing réalisé entre décembre 2008 et janvier 2009 auprès de 868 praticiens.

[2][2]« Références : la lettre du fonds de financement de la couverture maladie universelle »,n°50, janvier 2013.

C'est à lire :Twittus Politicus


Culture RP a rencontré Antoine Dubuquoy, co-auteur avec Nico Prat, du livre Twittus Politicus, décryptage d’un média explosif.

 

Qu’est ce qui vous a poussé à écrire ce livre?

Le livre est né d’une envie de comprendre l’engouement des politiques pour Twitter. Et de chercher à en expliquer l’impact réel sur le débat politique, mais aussi sur le mode d’expression des acteurs de la vie politique. Enfin, nous nous sommes interrogés, Nico Prat et moi, sur le décalage entre la notoriété acquise par le réseau social depuis l’affaire DSK, le fait qu’il soit constamment mentionné dans les médias traditionnels sans pour autant que le grand public ne s’en empare massivement. La percée de Twitter chez les ados a été constatée à la fin de l’été 2012, et aujourd’hui il ne compte qu’un peu plus de 5 millions d’utilisateurs en France, contre plus de 25 millions pour Facebook.

 

 

 

Selon vous, quelle est la force de Twitter par rapport aux autres médias sociaux?

La force de Twitter réside dans sa simplicité apparente, et surtout dans la contrainte des 140 caractères du tweet. C’est une école de la concision. Il faut pour avoir de l’impact avoir le sens de la formule et de la répartie. C’est un pur outil de conversation. Cela étant, j’insiste sur le mot “outil”. Twitter est d’un usage totalement polymorphe. Il se plie à toutes sortes de besoins. On peut s’en servir pour de la veille, de la conversation, de la diffusion d’informations. Il est utilisé aussi bien par des célébrités que des anonymes. On n’y sent pas la pression des marques ou de messages publicitaires car chaque utilisateur peut modeler sa TL (timeline) comme il l’entend.

 

Comment les médias traditionnels se positionnent-ils par rapport à Twitter ?

Il est intéressant d’analyser l’évolution de la perception de la nature de Twitter depuis 2 ans. Pendant les comparutions de DSK devant la justice américaine, des chaînes françaises demandent à leurs envoyés spéciaux de ne pas diffuser leurs informations sur Twitter en premier, pour des raisons contractuelles. Le CSA s’en émeut et recommande de ne citer ni Twitter ni Facebook puisque ce sont des marques commerciales, mais de dire “les réseaux sociaux”. Des usages se sont mis en place, d’abord spontanément comme le live tweet (LT) d’émissions de télévision (La Nouvelle Star, The Voice, L’Amour est dans le Pré, etc.), puis orchestrés par des agences. Aujourd’hui, les chaînes de télévision elles-mêmes ont intégré le LT dans le programme, avec diffusion des tweets à l’antenne. Les journalistes se sont appropriés Twitter et entrent en relation directe avec leurs publics. Twitter est devenu un média compl mentaire, qui peut être utilisé soit en accompagnement d’un média classique soit à l’extrême en média de substitution pour accéder à de l’actualité chaude.


 



MINE D'INFOS: Ségolène Royal a été promue vice présidente de la ...

MINE D'INFOS: Ségolène Royal a été promue vice présidente de la ...: sous la présidence de Jean Pierre Jouyet. Ils sont tous les deux issus de la célèbre promotion Voltaire. Y-a-t-il eu favoritisme ? ...

Ségolène Royal a été promue vice présidente de la banque publique d'investissement



sous la présidence de Jean Pierre Jouyet. Ils sont tous les deux issus de la célèbre promotion Voltaire. Y-a-t-il eu favoritisme ?


Reportez-vous  à l'ouvrage Le Roman de la Promotion Voltaire écrit par Martin Leprince sorti il y a une dizaine de jours aux Éditions Jacob-Duvernet. En s’appuyant sur les témoignages d’une centaine de voltairiens et d’une dizaine d’autres témoins de l’époque, le journaliste retrace l’aventure collective et les destins croisés de ceux qui composent la plus célèbre promotion de toute l’histoire de l’ENA.

 

« Parmi les énarques, vous aviez des gens brillants et très cultivés, des gens brillants avec

une culture médiocre, des gens cultivés mais pas très brillants, et des gens qui n’étaient ni

brillants ni cultivés. »

Un voltairien

Si la prestigieuse École nationale d’administration a accueilli depuis sa création son lot de

futurs dirigeants politiques, aucune promotion de l’ENA n’a atteint une renommée équivalente

à celle des voltairiens.

François Hollande, Ségolène Royal, Dominique de Villepin, Renaud Donnedieu de Vabres,

Michel Sapin, Frédérique Bredin, ou encore Henri de Castries et Jean-Pierre Jouyet composent

notamment cette promo qui s’est retrouvée dans les locaux de la rue de l’Université

entre 1978 et 1980. Leur jeunesse, comme celle de leurs camarades, fut marquée par une

concurrence exacerbée pour obtenir les grands corps de l’État, par un engagement politique

principalement marqué à gauche ou par une contestation du fonctionnement de l’école.

La promotion Voltaire est issue d’une génération qui était adolescente en mai 68 et qui a été

diplômée à l’aube de l’alternance socialiste de 1981. Elle était composée de gamins trop

sérieux qui se sont hissés au sommet de l’État ou du CAC 40, qui ont hanté les cabinets

ministériels ou qui sont restés fidèles au service de la République. Depuis plusieurs années,

et plus encore depuis l’élection de François Hollande en mai dernier, cette promotion fait

l’objet de multiples articles de presse et engendre tous les fantasmes. Mais leur véritable

histoire n’avait jamais été racontée.

En s’appuyant sur les témoignages d’une centaine de voltairiens et d’une dizaine d’autres

témoins de l’époque, le journaliste Martin Leprince retrace l’aventure collective et les destins

croisés de ceux qui composent la plus célèbre

promotion de toute l’histoire de l’ENA.

EXTRAIT

“ Dominique de Villepin n’est pas non plus très porté sur

la convivialité. « Galouzeau », comme la plupart l’appellent, arrive juste avant le début des

cours et repart aussitôt après. Le jeune homme n’est pas du genre à s’attarder dans

les couloirs pour discuter.”

 

 

NDLR / MGEFI et ENA
Antoine Catinchi directeur général de la Mutuelle Générale de L’Economie des Finances et de l’Industrie est issue pour sa part de la Promo Gambetta de l’ENA.
A lire : un dossier sur, les énarques dans le monde de l'Assurance , à sortir dans le N° Avril  2013 de « La Tribune de l’Assurance »sous la signature de Vincent Buissière.
Vous retrouverez dans le dit dossier, les propos d'Antoine Catinchi, recueillis par Vincent Buissière.
 

mercredi 20 février 2013

MINE D'INFOS: Panique à bord....

MINE D'INFOS: Panique à bord....: Panique sur l’information en santé ! Un ancien promoteur de la ciclosporine comme traitement du VIH et un ancien urologue alimentent, ...

Panique à bord....


Panique sur l’information en santé !

Un ancien promoteur de la ciclosporine comme traitement du VIH et un ancien urologue alimentent, depuis plusieurs mois maintenant, avec la complicité de certains médias, une polémique sur le médicament en général et quelques molécules en particulier.


S’il est légitime de dénoncer les excès d’une certaine politique du médicament qui portent atteinte aux personnes et à la santé publique, ce travail ne doit pas se faire au détriment de l’éducation à la santé dont nous avons tous tant besoin.


D’ailleurs, des travaux indépendants, comme ceux de la revue Prescrire ou de la Cochrane Collaboration, et des recommandations scientifiques, comme celles de la Haute autorité de santé, montrent qu’une autre voie est possible.


Le contexte de confusion actuelle ne fait que rendre encore plus impérative l’urgence d’une réelle politique d’éducation à la santé, qui commence d’ailleurs par le fait de donner à chacun les éléments lui permettant de se mobiliser en faveur de son propre état de santé. Cela débute donc par l’information. Laquelle ne saurait se résumer à quelques actions éparses, sur des thèmes étroits, et non coordonnées entre elles.


Au contraire, l’information, comme première marche de l’éducation à la santé, repose sur plusieurs critères jamais mis en œuvre dans notre pays :

§

le périmètre, non exclusif, de nos attentes, suppose de répondre aux préoccupations sur la prévention des maladies, leurs traitements, les alternatives thérapeutiques, et les modalités de prise en charge ambulatoire et hospitalière des affections ;


§

l’information doit être le fait d’une autorité publique indépendante des agences gouvernementales et des pouvoirs publics, car la réception des messages par l’opinion est gravement mise en doute par les crises sanitaires successives : cela désigne la Haute autorité de santé, seule autorité indépendante dans le domaine de la santé en France depuis la loi du 13 août 2004 ;


§

les informations détenues par les agences sanitaires, les établissements de santé et l’assurance maladie doivent être versées, sans condition et sans ambiguité, vers l’autorité indépendante devenant l’opératrice de l’information en direction du grand public : nous n’avons que trop tardé avec des formulations hésitantes et d’ailleurs jamais opérationnelles ;


§

l’animation de ce pôle d’information vers le grand public doit reposer sur une approche participative autour d’une diversité d’acteurs garantissant une pluralité neutre et bienveillante des positions présentes dont celle des associations de patients, principalement concernées, et qui doivent être notablement impliquées dans la politique éditoriale du pôle d’information ainsi constitué ;


§

de même la production de connaissances en vue de l’information du grand public au sein de ce pôle doit revêtir une approche collaborative incluant les professionnels de santé, les chercheurs, les spécialistes de la communication et les représentants des patients : expertise scientifique comme expertise profane ;





§ il ne s’agit pas de faire de ce pôle d’information une sorte de Pravda enlevant toute légitimité aux autres canaux d’information en santé mais d’offrir à tous un site public indépendant de référence auquel chaque usager peut librement se confronter pour construire son attitude et sa mobilisation personnelle, en responsabilité, pour la préservation de sa santé : collectivement, nous y gagnerions tous.





Le statu quo n’est plus possible. La dépense correspondant à cette mission doit être prévue au budget de la Haute autorité de santé dans la prochaine loi de financement de la sécurité sociale : il s’agit de quelques millions, qui peuvent représenter beaucoup d’économies en dépenses évitées et en souffrances humaines épargnées. Un investissement dont nous ne mourrons pas, à la différence de nos concitoyens et en particulier des malades chroniques qui ne peuvent tout de même pas être des millions à douter de leurs traitements et de leurs médecins jusqu’à renoncer à se soigner dans des conditions périlleuses. Il y a comme une urgence… pour la stratégie nationale de santé.

ADMD - AFD - AFH - AFM - AFPric - AFVS - AIDES - Alliance du Cœur - Alliance Maladies Rares - ANDAR

APF - Autisme France - AVIAM - Epilepsie France - Familles Rurales - FFAAIR - FNAIR - FNAPSY - FNAR - FNATH - France Alzheimer

France Parkinson - FSF - La CSF - Le LIEN - Les Aînés Ruraux - Ligue Contre le Cancer - Médecins du Monde - ORGECO

SOS Hépatites - Transhépate - UAFLMV - UNAF - UNAFAM - UNAFTC - UNAPEI - UNISEP - UNRPA - Vaincre la Mucoviscidose - VMEH










 
 

 



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MINE D'INFOS: LIBRES PROPOS Signés Jacques Draussin

MINE D'INFOS: LIBRES PROPOS Signés Jacques Draussin: Et par-dessus le marché, mon docteur serait médecin ? Parlons net : on nous raconte des histoires depuis des lustres. Les gras du bid...

MINE D'INFOS: 4 jours et 4 nuits pour le don d'organes

MINE D'INFOS: 4 jours et 4 nuits pour le don d'organes: AUJOURD’HUI EN FRANCE PLUS DE 16 000 PERSONNES ATTENDENT UNE GREFFE D’ORGANES EN 2011, 216 PERSONNES SONT ...

MINE D'INFOS: Si l'info sécu vous intéresse....

MINE D'INFOS: Si l'info sécu vous intéresse....: « La vérité sur le cholestérol », le nouveau pavé dans la mare du Pr Philippe Even Philippe Even, pneumologue et coauteur avec Bernard...

Si l'info sécu vous intéresse....


« La vérité sur le cholestérol », le nouveau pavé dans la mare du Pr Philippe Even

Philippe Even, pneumologue et coauteur avec Bernard Debré du Guide des 4 000 médicaments utiles, inutiles ou dangereux, avait passé à la sulfateuse la pharmacopée française. Il récidive en publiant le 21 février prochain une déclinaison de son best-seller, un livre intitulé « La vérité sur le cholestérol », consacré aux statines, (trop) prescrites en France à quelque 5 millions de personnes pour faire baisser leur taux de cholestérol et prévenir les risques cardiaques. Des extraits de cet ouvrage de 378 pages sont publiés dans Le Nouvel Observateur du 14 février. Avec un gros tirage et la surface médiatique de son auteur… "tous les ingrédients sont réunis pour nourrir une nouvelle polémique", constate le Journal du dimanche. Le JDD remarque que "si la guerre du cholestérol aura bien lieu, elle a, en réalité, commencé il y a longtemps. En 2005, une étude de l'Assurance maladie relevait déjà une coûteuse surprescription des statines en France. Depuis 2007, le Dr Michel de Lorgeril, chercheur à Grenoble et blogueur, prêche en solitaire pour dénoncer la plus grande arnaque de la médecine scientifique". Selon lui "le cholestérol n'est pas une maladie" mais une "invention" destinée à générer peur et profits (un gouffre financier d'environ deux milliards d'euros pour la Sécu selon l'estimation de Philippe Even).

 

 L'auteur vient de passer au crible les essais cliniques sur les statines et dit déceler "une manipulation à grande échelle". Le journal donne également la réaction du Pr Michel Galinier, chef de service au CHU de Toulouse, qui "s'inquiète de voir, depuis la publication du Guide Even en septembre dernier, des patients bouder les statines". Pour Le Figaro, "le Pr Philippe Even a frappé fort. Trop peut-être. Car à l'évidence, «sa» vérité n'est pas celle de la majorité des spécialistes de l'athérosclérose. En moins de 24 heures, tous ceux qui sont intervenus dans les médias se sont élevés contre une théorie jugée dangereuse pour la santé publique". Le journal note que "la divergence d'analyse ne porte pas à la marge mais sur le cœur de la thèse de l'ouvrage". Pour le médiatique pneumologue, "le cholestérol est sans danger, les statines ne servent à rien et l'infarctus ne tue guère après 75 ans". Et si les médecins ne s'en sont pas rendu compte c'est par "ignorance, très générale, mais particulièrement des cardiologues, hommes d'action plutôt que biochimistes, de ce qu'est le cholestérol".


La réaction des pouvoirs publics ne s'est pas faite attendre. La HAS a fait paraître un communiqué dans lequel elle prend la défense des statines. Elle reconnaît que dans le cas d'une hypercholestérolémie non familiale isolée, leur intérêt n'a pas été démontré. En revanche, en prévention secondaire, c'est-à-dire après un AVC, un infarctus…, son bénéfice est indiscutable, et qu'en prévention primaire elles doivent être réservées aux personnes à haut risque (diabète, HTA, tabagisme…). La HAS reconnaît par ailleurs, un certain mésusage des statines en France, notamment un recours abusif en prévention primaire et en même temps un défaut de prescription chez les patients qui en auraient besoin.


Alors que les génériques font leur apparition sur le marché des statines, le Journal du Dimanche indique pour conclure qu'une nouvelle génération d'anticholestérol est en développement. "Un futur sujet d'agacement et un best-seller dans les années 2020 pour le papy flingueur Philippe Even ?", se demande le JDD.



 

 

Le hit des liens les plus cliqués de la lettre 540 du 10 février 2013

 


3 - Liste complétant et modifiant la liste d'aptitude 2013 aux emplois de direction - (4077)

4 - La vidéo du reportage des Infiltrés (1:46) - Pôle-emploi, "mission impossible" - (364)
5 - Rencontre de l'intersyndicale ADD avec le Président du COMEX et le Directeur de l'UCANSS - SNADEOS CFTC  - (325)

6 - La CNAM est-elle totalement déconnectée ? - Journal international de médecine 9 février 2013 - (303)

 

Sources : Newsletter réalisée par Gérard Bieth - © www.annuaire-secu.com - Le portail indépendant des agents de la Sécurité sociale
Vos commentaires ou suggestions sont les bienvenus, contactez-le

 

4 jours et 4 nuits pour le don d'organes


AUJOURD’HUI EN FRANCE PLUS DE


16 000 PERSONNES


ATTENDENT UNE GREFFE




D’ORGANES


EN 2011,



216 PERSONNES SONT DÉCÉDÉES FAUTE DE GREFFE


QUE PEUT-ON FAIRE ?

COURIR


comme les 210 coureurs qui participent à la Course du Coeur du 27 au 31

mars, entre Paris et la station des Arcs (en Savoie). Et si on ne se sent pas prêt

à courir 50 km par jour pendant 4 jours et 4 nuits, on peut toujours...


ENCOURAGER


et soutenir les coureurs au départ à Paris, au Trocadéro, ou sur le passage de

la course, tout au long des 750 km du parcours à travers la France.


DESSINER DES COEURS


pour l’opération «10 000 coeurs pour l’hôpital» et les apporter au départ

ou sur le parcours. Les dessins recueillis seront ensuite envoyés dans les

services de transplantation à travers la France, pour soutenir les greffés et

les patients en attente de greffe.


EN PARLER


autour de soi, à sa famille, à ses amis proches... leur faire part de sa position

(que l’on soit pour ou que l’on soit contre), s’informer de leur avis, ouvrir

le débat. À l’occasion de la Course, tout le monde peut venir à la rencontre

des bénévoles pour s’informer sur le don d’organes, et échanger avec les

greffés.


TELECHARGER SA CARTE DE DONNEUR
À l’occasion de la Course du Coeur, une carte de donneur édition spéciale


est proposée au téléchargement sur le site www.trans-forme.org

La carte de donneur permet au personnel médical de connaître la position

de la personne qui la porte, et ainsi «d’éclairer» la discussion avec les


proches dans un moment difficile.


DONNER DE L’ARGENT... PAS LA PEINE


Le don d’organes c’est un acte généreux, totalement gratuit.


Du 27 au 31 mars 2013, la Course du Coeur rassemble 13 équipes de

coureurs autour de 16 coureurs greffés.

4 jours/4 nuits, 750 km de course en relais entre Paris et Les Arcs...

une extraordinaire aventure humaine et sportive en faveur du don d’organes.

LIBRES PROPOS Signés Jacques Draussin







 


 

C'est à lire : « Leçons de calligraphie » de Chine et du Japon - Editions Larousse


S’entraîner aux écritures et s’initier à l’art de la calligraphie  sur les pas des grands maîtres.

 

l Un historique de la calligraphie apparue d’abord en Chine avant d’être utilisée, puis transformée au Japon.

 

l Le matériel de base (papier à calligraphier, pinceau spécifique, pierre à encre, tapis de feutre).

 

l Chine : étude des traits de base (6 catégories) et de 3 grands styles : kaishu (style régulier qu’apprend l’écolier chinois) ; xingshu (plus utilisée au quotidien car simplifie les tracés du style régulier) ; caoshu (n’est plus que mouvement : calligraphie gestuelle et artistique). 8 mots ont été choisis pour s’exercer au tracé des 3 styles et composer à sa guise.

 

l Japon : étude des 8 traits basiques essentiels, pratique des kanjis (idéogrammes) obtenus par combinaison des traits de base ; pratique  de différents systèmes syllabaires : les kana, les hiragana, les hentaïgana (ces derniers étant le plus souvent utilisés dans les œuvres des artistes calligraphes) ; du renmen (sans lever le pinceau). Des pages de mots clés sont proposées pour composer à sa guise.

 

En plus de l’approche artistique de différents syllabaires, on apprend toutes les subtilités liées au maniement du pinceau (position, respiration, concentration, relaxation) pour être zen le temps d’une page d’écriture.