Nora ANSELL-SALLES

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jeudi 19 octobre 2023

Rupture de stock de médicaments : le saviez-vous ?

👉 Pourquoi certains  médicaments sont-ils en rupture de stock ?

On observe donc comme causes principales de ruptures de stock des problèmes liés à l'outil de production et aux difficultés d'approvisionnement en matières premières. En effet, pour certaines matières premières, on constate une raréfaction des sites de production, voire l'existence d'un seul site au niveau mondial.


👉 Quels sont les médicaments le plus souvent concernés ?

Doliprane, amoxicilline, corticoïde, certains sirops pour la toux… De nombreux médicaments connaissent de fortes tensions d'approvisionnement, voire des ruptures de stock, depuis plusieurs mois. Et la pénurie pourrait durer longtemps. Tableau au 9 janv. 2023...


🤔 Comment savoir si un produit est disponible en pharmacie ?

Le développement le plus récent est l'application en ligne PharmaStatut . L'application permet aux patients de vérifier si leur médicament est disponible et de s'inscrire par e-mail pour être informés de l'indisponibilité d'un médicament spécifique.

🔎BON A SAVOIR...
En cas de rupture de stock  d'un médicament,  le pharmacien doit vérifier dans son ordinateur les coordonnées  de la pharmacie la plus proche qui en a encore en stock....

En cas d'oublie de sa part, pensez à  lui demander de vous communiquer les coordonnées de la pharmacie la plus proche en mesure de vous délivrer  le médicament  concerné.

POINT D'ACTUALITÉ

💊 Actuellement  l' Augmentin & son génétique " l' Amoxicilline/Acide clavulanique sont en rupture  de  stock. 

jeudi 5 janvier 2023

☕ café nile « Accès à l’innovation en santé : comment sortir de la logique comptable ? »



café nile
Accès à l’innovation en santé : comment sortir de la logique comptable ?
Olivier Nataf
Président d’AstraZeneca France
Janvier 2023
11
de 8h30 à 10h00
📍 sur Microsoft Teams
S'inscrire

La crise sanitaire a brutalement rappelé l’importance stratégique d’un secteur du médicament solide et innovant. La mobilisation de ses capacités de recherche, de développement et de production a contribué à combattre la pandémie et à retrouver une vie à peu près normale. Dans la violence de la crise, nous avons compris que les produits de santé sont une ressource stratégique qui ne saurait être pilotée de manière arbitraire et uniquement comptable.

Pourtant, comme l’exprime Olivier Nataf, président d’AstraZeneca France et invité de ce café nile, la LFSS 2023 sonne le glas de cette prise de conscience. En stabilisant l’enveloppe budgétaire pour 2023 des médicaments au niveau de 2022, elle confirme la tendance des 10 dernières années en France : une industrie du médicament qui affiche une croissance annuelle proche de 0%. De 14% des dépenses annuelles de santé en 2010, le médicament représente aujourd’hui à peine plus de 10%, malgré l’arrivée de nouvelles thérapies majeures.

Pour donner un réel élan à l’innovation, les pouvoirs publics doivent collaborer directement avec l’industrie. La mission interministérielle annoncée sur le financement et la régulation du médicament devrait être une priorité. L’Agence de l’innovation en santé (AIS) doit par ailleurs avoir les moyens des ambitions qui lui sont données. 

Dans ce contexte, comment financer l’innovation ? Comment prendre en compte les impacts économiques positifs qui découlent de la bonne prise en charge thérapeutique ? Pourquoi le médicament n’est-il souvent considéré que comme une source de dépense ou une variable d’ajustement budgétaire ?

Olivier Nataf, président d’AstraZeneca France, nous fera l’honneur et le plaisir d’intervenir au café nile du mercredi 11 janvier de 8h30 à 10h.

En espérant avoir le plaisir de vous retrouver, merci de confirmer votre présence en vous inscrivant. Le lien vous permettant de participer vous sera communiqué à l'issue de l'inscription.
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lundi 14 mars 2016

« Sativex® en France, une chance ou une perte de chance ? »



 


24 Mars 2016 - Colloque à Paris

« Sativex® en France, une chance ou une perte de chance ? »


Nous avons le plaisir de vous annoncer que la Ligue Française contre la Sclérose en Plaques fait partie de nos partenaires pour ce colloque qui se tiendra le 24 Mars prochain sur le thème :

« Sativex® en France, une chance ou une perte de chance ? »

Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie - Site Saint-Antoine
27 rue de Chaligny 75012 Paris


Vous trouverez le programme de cette journée ci-dessous, n'hésitez pas à transmettre cette invitation, l'accès est gratuit mais l'inscription est obligatoire.
Consulter le programme
Je m'inscris pour le 24 Mars  
Médicament composé de substances actives extraites du cannabis, Sativex® fait l’objet d’une forte pression médiatique et associative. Il est important qu’une décision aboutisse afin qu’un message apaisé puisse être communiqué à tous les acteurs, malades et professionnels, sur le débat actuel sur le cannabis thérapeutique.

Voici en vidéo le témoignage de Françoise Maillard,  SEP de la Ligue Française Contre La Sclérose En Plaques.

Ce témoignage s'intègre dans l'opération ‪#PayeTaDouleur‬‬ afin d’alerter le plus grand nombre sur la perte de chance pour les patients éligibles au traitement et réclamer un accès rapide au marché pour Sativex®.

Envoyez nous vos témoignages, via Twitter ou sur notre page Facebook avec le hashtag #PayeTaDouleur nous rassemblerons et les diffuserons pour que les situations douloureuses de votre vie quotidienne, vos combats de chaque jour contre la spasticité et la gêne fonctionnelle pouvant aller jusqu’au handicap, deviennent la mobilisation de tous : #PayeTaDouleur ‪#SEP‬

En effet, Après 5 ans de démarches administratives et de procédures d’accès au marché, Sativex®, médicament composé de substances actives extraites du cannabis, qui permettrait de soulager les symptômes spastiques (crampes, spasmes et raideur musculaire) modérés à sévères de la sclérose en plaques attend toujours d’accéder au marché, laissant les patients dans une situation où la douleur devient un handicap quotidien.
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mercredi 13 janvier 2016

Le Leem et le Comité économique des produits de santé signent un accord




Patrick Errard, Président du Leem, et Maurice-Pierre Planel, Président du Comité économique des produits de santé (CEPS) ont signé aujourd’hui un nouvel accord-cadre. Conclu pour une durée de trois ans, ce texte constitue le cadre de référence de la régulation conventionnelle du médicament, élément essentiel de la lisibilité de la politique du médicament en France


Fruit d’un long travail de refondation et de négociation, qui s’est déroulé toute l’année 2015, le texte signé aujourd’hui entre le CEPS et le Leem est un élément pivot du principe de régulation conventionnelle entre l’Etat et les entreprises du médicament.


«Ce nouvel accord-cadre est à la fois moderne et équilibré, estime Patrick Errard, Président du Leem. Moderne, car il offre un cadre de régulation mieux adapté aux enjeux des innovations. Equilibré, car il prend en compte à la fois les impératifs de maîtrise budgétaire de l’Etat et la nécessité pour la France de se doter d’un cadre attractif en Europe pour les investissements en santé. Il convient de saluer la qualité du travail réalisé avec les pouvoirs publics, souligne le Président du Leem, qui permet aujourd’hui à la France de disposer d’un instrument lisible de régulation et de gouvernance de la politique conventionnelle». 

ZOOM SUR LES VŒUX A LA PRESSE DU 13/01/2016



Lors de ses vœux à la presse, le président du Leem a présenté les grandes priorités d’action de l’organisation professionnelle pour 2016. Un programme centré sur l’accueil de l’innovation thérapeutique, l’attractivité industrielle, l’éthique et la réputation du secteur, ainsi que sur les principes de la régulation du système de santé.

Réélu fin 2015 pour un mandat de deux ans, le président du Leem a insisté, lors de la présentation de ses vœux à la presse, sur le tournant majeur que connait aujourd’hui le système de soins : « Tandis que l’introduction de grandes innovations thérapeutiques et technologiques modifie en profondeur les perspectives médicales, les conditions d’exercice des soins et la prise en charge des patients, tous les acteurs de la santé sont aujourd’hui fragilisés par la survivance d’un modèle de régulation budgétaire qui compromet la capacité du système à engager sa mutation », a déclaré Patrick Errard.
Pour le président du Leem, l’élection présidentielle de 2017 « constitue une opportunité unique d’imposer dans le débat politique une réflexion de fond sur notre système de santé ». Pour cela, il entend « proposer à l’ensemble des acteurs de santé – patients, professionnels de santé, établissements de soins, payeurs et industriels – le principe d’une réflexion commune pour changer en profondeur notre système de soins, afin que l’excellence de la médecine française puisse, demain, continuer de bénéficier à tous ».
L’ACCUEIL DE L’INNOVATION ET SON FINANCEMENT AU CENTRE DES PREOCCUPATIONS
Présents à la tribune aux côtés de Patrick Errard, deux membres du conseil d’administration du Leem ont mis l’accent sur deux sujets au cœur de la feuille de route fixée par l’organisation professionnelle.
Philippe Barrois, président de Novartis Pharma France, a ainsi présenté les nouveaux enjeux de l’innovation thérapeutique et la nécessité de moderniser le système français d’évaluation, tandis que Philippe Tcheng, vice-président Affaires publiques et gouvernementales France de Sanofi et président de la Commission des Affaires économiques du Leem, a détaillé le contenu du nouvel accord-cadre signé le 11 janvier entre le Leem et le Comité économique des produits de santé (CEPS).
Ces deux sujets s’inscrivent dans la ligne stratégique dévoilée par Patrick Errard, qui entend promouvoir l’innovation autour de l’accès au patient, de l’évaluation et de son financement, tout en défendant le principe d’une politique industrielle et de recherche fondée sur une régulation équitable et une fiscalité incitative sur le plan international.
« Je souhaite, a souligné le président du Leem, que soient posées dans un même chapitre la question des moyens nécessaires à la compétitivité de notre recherche sur les nouvelles thérapies, la question de l’évaluation et de la place de ces nouveaux médicaments dans le système de soins, et la question sensible du prix de l’innovation ».
Au-delà du sujet de l’innovation, le maintien en France d’un outil de production et de recherche performant demeure une préoccupation majeure, appréhendée notamment au travers du Conseil stratégique des industries de santé (CSIS) et du Comité stratégique de filière (CSF).
MOBILISATION AUTOUR DES ENJEUX D’ETHIQUE ET DE REPUTATION
Enfin, le Leem entend rester mobilisé sur les enjeux de responsabilité sociétale et environnementale (RSE) et axer sa communication « sur les sujets qui portent le vrai visage du secteur », à l’exemple de son apport en termes d’innovation, d’amélioration du système de soins et d’attractivité économique.
L’accent sera également mis sur l’accompagnement des entreprises dans l’anticipation des attentes de la société en matière d’éthique et de déontologie, avec le concours du Comité de déontovigilance des entreprises du médicament (Codeem), auquel a été confiée une réflexion sur le sujet de la réputation du secteur. Piloté par son président Grégoire Moutel, ce travail « sera collectivement très utile pour construire la confiance, l’engagement et la motivation au service des patients », estime Patrick Errard.

 « Il y a, selon le président du Leem, la nécessité impérative d’une cohérence entre la valeur de ce que nous produisons et l’image de notre industrie, et ce pour légitimer pleinement notre place en tant qu’acteurs de santé ».





Retrouvez toutes les dernières informations sur : www.leem.org/espace-presse

vendredi 28 août 2015

Best-of du 28 août 2015

Vive les vacances !


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