Le mécanisme d'action novateur d'ABX464 pourrait entrainer
une baisse durable de la charge virale La fréquence et d'administration et la durée du
traitement avec ABX464 pourraient être inférieures à celles des traitements
actuels contre le VIH grâce à son impact persistant
Paris, le 2 février 2015 - ABIVAX, société de biotechnologie leader dans le
développement clinique et la commercialisation de médicaments antiviraux et de
vaccins, annonce le lancement et le recrutement de son premier patient pour son
étude clinique de Phase IIa d'ABX464 chez les malades VIH positif.
ABX464 est une petite molécule novatrice inhibant la réplication du VIH par
un mécanisme totalement nouveau. Pour la première fois dans le traitement du
Sida, cette molécule pourrait entrainer une baisse de la charge virale persistant à long terme après un traitement de
quelques semaines seulement.
En collaboration notamment avec l'équipe du Professeur Jamal Tazi du CNRS à
Montpellier, ABIVAX a conçu ABX464 pour proposer une amélioration significative
dans le traitement du VIH. ABX464 interfère avec la biogénèse des ARN viraux
qui sont indispensables à la réplication du virus du sida, un mécanisme
d'action jamais exploité auparavant.
Dans des modèles pré-cliniques de référence, ABX464 a démontré sa capacité
d'induire une baisse significative de la charge virale qui persiste pendant
plusieurs semaines après l'arrêt du traitement. Il s'agit d'un effet anti-viral
jamais observé avec les médicaments actuels.
Avec les médicaments actuels pour traiter le sida, dès l'arrêt du
traitement, le virus se multiplie à nouveau imposant habituellement un
traitement des malades à vie.
De plus, dans les essais pré-cliniques, aucun mutant du VIH n'a été
identifié pouvant résister à ABX464.
Ce mécanisme d'action unique signifie qu'ABX464 pourrait, sous réserve de
confirmation dans les essais cliniques :
- Induire un contrôle à long terme de la charge virale,
- Prévenir la résistance au traitement,
- Etre administré moins fréquemment et moins longtemps
que les traitements standards ;
représentant une opportunité de réduction des
dépenses de santé et un plus large accès aux soins
Après avoir examiné l'ensemble des données disponibles sur ABX464, le
Professeur Mark Wainberg, M.D., ancien président de la « International
AIDS Society » et l'un des meilleurs experts du
VIH au monde, commente : « Si ses caractéristiques uniques sont confirmés dans le
programme de développement clinique actuellement en cours, ABX464 pourrait devenir l'élément central d'un
traitement curatif et fonctionnel du SIDA. »
Cette étude clinique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, qui se déroule à l'île Maurice est le premier avec
ABX464 sur des patients atteints du VIH. L'étude évalue la sécurité et
l'efficacité d'ABX464 et fait suite au succès de l'étude de Phase I menée sur des
volontaires sains en décembre 2014 et qui a confirmé la sécurité, la bonne tolérance et le profil
pharmacocinétique favorable d'ABX464.
Pour cette nouvelle étude, 80 patients naïfs aux traitements seront répartis
en 10 cohortes composées chacune de 6 patients recevant ABX464 et de 2 patients
recevant un placebo. Cinq doses seront évaluées (25, 50, 75, 100 and 150mg)
ainsi que deux fréquences d'administration (quotidienne et tous les 3 jours).
La durée du traitement est de deux semaines et pourra être portée à trois
semaines. La charge virale sera mesurée avant, pendant et après le traitement.
Les critères d'évaluation de l'étude sont la tolérance, la charge virale, ainsi
que le nombre de lymphocytes CD4 et CD8.
L'objectif de cette étude est de permettre à ABIVAX de déterminer la dose et la fréquence d'administration du médicament
pour la prochaine étude clinique de phase IIb, dont le lancement est prévu au
cours du second semestre de 2015.
Le professeur Hartmut Ehrlich, M.D., directeur général d'ABIVAX, commente :
« Nous sommes heureux de continuer à
faire progresser le développement d'ABX464. Nous abordons 2015 avec confiance,
car cette année sera cruciale dans le développement de ce produit phare. Nous
attendons les résultats de cette étude de Phase IIa avec impatience, en
particulier la capacité d'ABX464 d'induire une réduction durable de la charge
virale. Avec son mode d'action unique, ABX464 pourrait représenter une
amélioration significative dans le traitement des patients atteints du VIH. »
Le professeur Jamal Tazi indique : « Notre plateforme technologique
visant les ARN messagers des virus est une approche nouvelle pour bloquer la
réplication d'un virus. Elle nous fournit des candidats médicaments très
prometteurs contre le VIH ainsi que d'autres virus pathogènes chez l'homme. »
ABX464 est le premier médicament candidat issu de la plate-forme
technologique propriétaire d'ABIVAX et de la chimiothèque qui en a été dérivée.
Cette plateforme repose sur une connaissance approfondie des processus de
transformation de l'ARN viral à l'intérieur des cellules humaines hôtes et de
la capacité de ces composés chimiques propriétaires à interférer avec la
biogénèse des ARN viraux.
***
A propos d'ABIVAX
ABIVAX
est une société de biotechnologie de référence en Europe, spécialisée dans la
découverte, le développement et la commercialisation d'antiviraux et de vaccins
humains dans le traitement de maladies infectieuses parmi les plus importantes,
telles que le VIH/sida ou l'hépatite B chronique.
Le
portefeuille d'ABIVAX se compose de deux produits à un stade de développement
avancé, qui font l'objet d'essais cliniques : ABX464, une nouvelle molécule
prometteuse contre le VIH et ABX203, un vaccin thérapeutique contre l'hépatite
B chronique. Le portefeuille global d'ABIVAX comprend d'autres antiviraux et
vaccins qui pourraient entrer en clinique dans les 18 prochains mois.
ABX464 a
été développé grâce à la plateforme antivirale d'ABIVAX, qui permet de viser un
grand nombre de cibles viraux dans la production et la de transformation de
l'ARN viral à l'intérieur des cellules
hôtes. ABIVAX s'appuie donc sur ses technologies de pointe telles que les
interactions moléculaires complexes protéines/ARN pour découvrir et développer
des thérapies propriétaires destinées à aider les patients à éliminer des virus
pathogènes.
ABIVAX
mène ses activités de recherche et développement à Évry (France) et Montpellier
(France). En outre, ABIVAX bénéficie de partenariats de long terme avec le
Centre Cubain de Génie Génétique et de Biotechnologie - CIGB (La Havane, Cuba),
le Finlay Institute (La Havane, Cuba), l'institut de génétique moléculaire de
Montpellier (CNRS-Université de Montpellier, France), l'Institut de recherche
Scripps (La Jolla, CA, USA), l'Université de Chicago (Chicago, IL, USA),
Brigham Young University (Provo, UT, USA), l'Institut Curie (Paris, France) et
l'Institut Pasteur (Paris, France). ABIVAX a également l'intention de
poursuivre son développement via la commercialisation de produits au moyen
d'accords de licence s'inscrivant dans le cadre de sa stratégie.
ABIVAX a
été fondé par le Dr. Philippe Pouletty, Directeur
général de Truffle Capital, qui est depuis l'origine l'investisseur de
référence d'ABIVAX.
Plus
d'informations sur : www.ABIVAX.com
Contact
|
ABIVAX
Prof. Hartmut J. Ehrlich, CEO
|
Relations Presse
ALIZE RP
Caroline Carmagnol et Valentine Boivin
+33 1 44 54 36 63
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