Nora ANSELL-SALLES

mardi 27 octobre 2015

DBV annonce le début du recrutement des patients allergiques au lait dans la Phase II d'évaluation du patch Viaskin Milk


Communiqué de Presse
Bagneux, France, 14 octobre 2015

DBV annonce le début du recrutement des patients allergiques au lait dans la Phase II d'évaluation du patch Viaskin Milk




L'innocuité du Viaskin® Milk a été établie lors de la première partie de l'étude (phase I)
La deuxième partie de l'étude (Phase II) va permettre d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de trois doses de Viaskin® Milk chez des enfants âgés de 2 à 17 ans

DBV Technologies (Euronext : DBV - ISIN : FR0010417345 - Nasdaq : DBVT), société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd'hui, avoir commencé le recrutement des patients allergiques aux protéines du lait de vache (APLV) dans la deuxième partie (Phase II) de l'étude MILES (Viaskin MILk Efficacy and Safety).
Le patch Viaskin® Milk est l'un des produits candidats développé par DBV, il repose sur l'immunothérapie par voie épicutanée, ou EPIT® permettant d'administrer des composés biologiquement actifs au système immunitaire sur une peau intacte tout en évitant leur passage dans le sang. Dans la partie B, ou Phase II de l'étude MILES, 176 enfants souffrant d'allergie aux protéines du lait de vache - ou APLV -IgE médiée seront randomisés selon une répartition 1:1:1:1 et recevront une des trois doses de Viaskin® Milk (150 µg, 300 µg, 500 µg) contre placebo pour une période de 12 mois. Les patients répondeurs au traitement sont définis comme des patients augmentant d'un facteur 10 la dose cumulée réactive (DCR) de protéines de lait de vache au test de provocation oral du 12e mois, par rapport à la valeur à l'inclusion, et atteignant au moins 144 mg de protéines de lait de vache (environ 4,5 ml de lait) ou atteignant une DCR de protéines de lait de vache supérieur ou égale à 1444 mg (environ 45 ml de lait) lors du test de provocation oral du 12e mois.

À propos de l'étude MILES
L'étude MILES est une étude de phase I/II multicentrique, randomisée contre placebo, réalisée en double aveugle, évaluant l'innocuité et l'efficacité du produit Viaskin® Milk chez une population pédiatrique (âgée de 2 à 17 ans) souffrant d'allergie aux protéines du lait de vache - ou APLV -IgE médiée, et présentant des taux d'IgE élevés aux protéines du lait de vache. L'étude est menée dans des centres cliniques sélectionnés aux États-Unis et au Canada. La partie A de l'étude est terminée. Le protocole de l'étude MILES prévoit le recrutement d'environ 176 patients dans 18 centres cliniques. Les patients éligibles chez lesquels une allergie aux protéines du lait de vache IgE médiée est confirmée passeront un premier test de provocation oral lors de la phase de sélection, au cours de laquelle des doses croissantes de protéines de lait de vache leur seront administrées. Les patients présentant un niveau élevé d'IgE spécifiques du lait ainsi que des symptômes objectifs de réaction allergique à une dose déclenchante de protéines de lait de vache ???300 mg (environ 9,4 ml de lait de vache) seront randomisés dans le cadre de l'étude. Le critère d'efficacité principal sera le pourcentage de patients répondant au traitement après 12 mois, définis comme les patients qui remplissant au moins l'un des critères suivants : (1) augmentation d'un facteur 10 de la dose cumulée réactive (DCR) de protéines de lait de vache au test de provocation oral du 12e mois, par rapport à la valeur à l'inclusion, et atteignant au moins 144 mg de protéines de lait de vache (environ 4,5 ml de lait) ou (2) une DCR de protéines de lait de vache supérieur ou égale à 1 444 mg (environ 45 ml de lait) lors du test de provocation oral du 12e mois. Les critères secondaires d'évaluation de l'efficacité comprennent, parmi d'autres éléments, le pourcentage de sujets répondant au traitement au 24e mois, les DCR moyenne et médiane de protéines de lait de vache aux 12e et 24e mois et le changement par rapport au début de l'étude, et le changement dans les évaluations de la qualité de vie aux 12e et 24e mois par rapport au début de l'étude.

À propos de DBV Technologies
DBV Technologies a créé le patch Viaskin®, une plateforme technologique totalement brevetée avec de nombreuses applications potentielles en immunothérapie. L'immunothérapie par voie épicutanée, ou EPIT®, utilise le Viaskin® pour administrer des composés biologiquement actifs au système immunitaire sur une peau intacte tout en évitant leur passage dans le sang. Viaskin est non-invasif, auto-administré et pourrait permettre une prise en charge en toute sécurité des patients souffrant d'allergie alimentaire, pour lesquelles il n'existe pas de traitements approuvés. Le programme de développement comprend des essais cliniques sur Viaskin Peanut et Viaskin Milk, une étude expérimentale sur le Viaskin Egg et un essai clinique preuve de concept dans l'œsophagite à éosinophiles. DBV a également développé sa plateforme technologique dans le domaine des vaccins et de certaines maladies auto-immune pour lesquelles les besoins médicaux sont insatisfaits. Le siège social de DBV Technologies est à Paris, France et la Société a également des bureaux à New York, États-Unis. Les actions sont négociées sur le segment B d'Euronext Paris (mnémonique : DBV, code ISIN : FR0010417345), intégrée à l'indice SBF120. DBV est également côté sur le Nasdaq Global Select Market sous la forme d'American Depositary Shares, chaque ADS représentant la moitié d'une action ordinaire (mnémonique : DBVT). Pour plus d'informations, visitez notre site Web : www.dbv-technologies.com
 
Avertissement
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives et notamment des déclarations relatives à l'innocuité et à l'efficacité présumées de l'immunothérapie épicutanée (EPIT®) via Viaskin® Milk. Ce dernier événement ne change pas les normes d'approbation et ne constitue pas une garantie de succès. Ces déclarations prospectives ne constituent ni des promesses ni des garanties et comportent des risques et des aléas substantiels. Les produits de la Société n'ont, à ce jour, été autorisés à la vente dans aucun pays. Les aléas liés de manière générale avec les activités de recherche et développement, les essais cliniques, ainsi que les examens et autorisations réglementaires y associés, le risque dû au fait que l'historique des résultats précliniques puisse ne pas refléter les résultats des futurs essais cliniques et que l'historique des résultats des essais cliniques puisse ne pas refléter les résultats des futurs essais, constituent autant de facteurs qui pourraient donner lieu à des résultats substantiellement différents de ceux décrits ou anticipés dans les présentes. Une liste détaillée et une description de ces risques, aléas et autres risques figurent dans les documents déposés par la société auprès de l'Autorité des Marchés Financiers au titre de ses obligations réglementaires, dans les documents et rapports de la société déposés auprès de la Security and Echange Commission aux Etats-Unis, et dans le rapport annuel de la société relatif à l'exercice social clôturé le 31 décembre 2014, ainsi que les enregistrements et rapports qui seront effectués par la société. Les investisseurs existants et potentiels sont avertis qu'ils ne doivent pas se fier indûment à ces déclarations prospectives qui ne valent qu'à la date des présentes. DBV Technologies ne prend aucun engagement de mettre à jour ou réviser les informations contenues dans ce communiqué, que ce soit en conséquence d'une nouvelle information ou d'événements ou circonstances futurs ou autres.

Contacts de DBV Technologies
Nathalie Donne
Directrice Communication Corporate & Business Development
Tél. : +33(0)1 55 42 78 72
Contacts Média
ALIZE RP
Relations Presse
Caroline Carmagnol
Tél. : +33(0)6 64 18 99 59

CP_DBV_VIASKINMILK_PART_B_launch.pdf


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MINE D'INFOS: Réfugiés syriens au Liban : Gérard Larcher, Prési...:   Présidence du Sénat Communiqué de presse Paris, le 27 octobre 2015 Réfugiés syriens au Liban : Gérard Larcher, ...

Réfugiés syriens au Liban : Gérard Larcher, Président du Sénat, a apporté des aides financières

 

Présidence du Sénat

Communiqué de presse

Paris, le 27 octobre 2015
Réfugiés syriens au Liban :
Gérard Larcher, Président du Sénat, a apporté des aides financières

Le Président du Sénat, Gérard Larcher, en visite officielle au Liban du 22 au 24 octobre, s’est rendu dans le camp de réfugiés de Barelias, dans la plaine de la Bekaa.

Accompagné de trois sénateurs, M. François Zocchetto, Sénateur de la Mayenne, Président du groupe UDI-UC, Mme Bariza Khiari, Sénatrice de Paris, Présidente du groupe interparlementaire d’amitié France-Liban, Mme Christiane Kammermann, Sénatrice représentant les Français établis hors de France, il s’est entretenu avec les représentants du HCR et d’ONG françaises engagées sur le terrain. Il a pu également dialoguer avec des familles de déplacés syriens au Liban et manifester sa solidarité à la population libanaise, qui accueille plus de 1,5 million de réfugiés (soit un tiers de la population libanaise).

Il a annoncé que le Sénat allait débloquer une aide exceptionnelle au bénéfice des réfugiés au Liban et des populations libanaises qui les accueillent par le biais de :
- l’Ordre de Malte : 257.000 euros afin de renforcer les services de soins médicaux et sociaux ;
- ACTED (Agence d’aide à la coopération technique et au développement) : 300.000 euros pour favoriser l’accès à l’eau et répondre aux besoins élémentaires en matière de logement, dans les provinces de l’Akkar (Nord du Liban), ainsi que du Grand Beyrouth et Mont Liban.

Ces aides nouvelles s’ajoutent aux 250.000 euros déjà versés par le Sénat pour venir en aide aux réfugiés des conflits en Syrie et en Irak, notamment dans le Kurdistan irakien, grâce à la Dotation d’action parlementaire.

LE PARCOURS DE SOINS A L’HEURE DE L’EXPÉRIENCE PATIENT

Rendez-vous aux 3èmes Assises de l’Innovation Thérapeutique
« LE PARCOURS DE SOINS A L’HEURE DE L’EXPÉRIENCE PATIENT »


Aromates organise, en collaboration avec Deloitte, de 8h00 à 13h00 - Mercredi 4 novembre 2015 - Amphithéâtre Deloitte, 136, avenue Charles-de-Gaulle - Neuilly-sur-Seine, les 3èmes Assises de l’Innovation Thérapeutique. Sous le haut patronage de Thierry MANDON, Secrétaire d’Etat chargé de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche, le thème de cette édition 2015 est : le parcours de soins à l’heure de l’expérience patient. 

En France et dans la plupart des pays développés, l’espérance de vie continue de s’allonger grâce notamment aux progrès de la médecine et des politiques sanitaires. Pour autant, cette évolution s’accompagne en corollaire d’une augmentation de la prévalence des maladies chroniques, et donc du nombre de patients devant faire face à des affections non seulement longues mais aussi souvent douloureuses et handicapantes. Bénéficiant des transformations scientifiques et technologiques dans le domaine de la santé, et de la généralisation de l’accès à l’information médicalisée, ces patients développent un nouveau rapport à la maladie et deviennent à la fois plus actifs et plus exigeants au regard des traitements et du parcours de soins. 

Source d’enjeux majeurs en termes économiques et de santé publique, l’expérience patient invite tout à la fois à réformer notre système de soins, à repenser les modèles d’affaires des industriels et des opérateurs de services de santé, et à revoir la manière dont les organismes payeurs remplissent leur mission. 

Avec l’ambition renouvelée d’analyser les impacts et les opportunités des transformations scientifiques et technologiques pour notre système de santé, et alors que nos décideurs se prononcent sur le projet de « loi de santé », ces Assises réuniront une nouvelle fois des politiques, experts, universitaires, représentants d’administrations, et professionnels de santé. 

Interviendront à ce colloque :

  • Olivier BABEAU, économiste
  • Chantal BELORGEY, directrice des Recommandations, des Médicaments et de la Qualité de l’Expertise, Institut National du Cancer
  • Thomas BLANCHETTE, président de la commission innovation, Harmonie Mutuelle
  • Claude EVIN, avocat à la Cour, ancien ministre, ancien directeur général de l’ARS Ile-de-France
  • Denis FOMPEYRINE, Phd, consultant Life Science and health Care
  • Yves JARLAUD, Associé Conseil responsable secteur santé et sciences de la vie chez Deloitte
  • Francis JUTAND, directeur scientifique, Institut Mines – Télécom
  • Bruno LAURANDIN, pharmacien
  • Claire Le JEUNNE, chef de service de médecine interne, Groupe hospitalier Broca, Cochin, Hôtel-Dieu
  • Jacques LUCAS, vice-président, CNOM
  • Ange MEZZADRI, médecin du travail
  • Alexander MIROW, Associé chez Monitor Deloitte
  • Xavier PAVIE, professeur à l’Essec, directeur de l’Institut Stratégique de l’Innovation dans les services (ISIS)
  • Yannick PLÉTAN, ex directeur médical, Roche France
  • Gérard RAYMOND, président de l’Association Française des Diabétiques
  • Marc SALOMON, directeur général, Life et Company
  • Jean-François THEBAUT, membre du collège, HAS
  • Michel VAROUD-VIAL, conseiller médical soins primaires et professions libérales, DGOS 
  •  

Retrouvez l’intégralité du programme :

Yves JARLAUD, Associé responsable secteur Santé de Deloitte déclare : « La prise en compte de l’expérience patient dans les affections de longue durée, c’est-à-dire des différentes dimensions de la vie du patient avec sa maladie et son traitement, est un déterminant essentiel de la qualité du parcours de soins et s’inscrit aujourd’hui au cœur des réflexions et des préoccupations de l’ensemble des acteurs de la chaîne de soins. C’est également vrai pour les laboratoires pharmaceutiques qui, conscients de l’influence croissante des patients dans les prescriptions, intègrent l’expérience patient très en amont dans la conception de solutions thérapeutiques innovantes susceptibles d’améliorer l’observance et l’efficacité en vie réelle des traitements qu’ils développent. »
 
Jacques MARCEAU, président d’Aromates et co-organisateur des Assises de l’Innovation Thérapeutique déclare : « Les récentes et rapides évolutions scientifiques et technologiques dans le domaine de la santé associées à la généralisation de l'information médicale sur internet, n'auront pas tardé à avoir des conséquence profondes et de toute évidence durables dans le rapport des patients à la maladie et aux soins. C'est ainsi que s'impose, et par une analogie parfois contestable avec le concept d'expérience client, celui d'expérience patient. Un patient qui non seulement devient acteur de son traitement et de son parcours de soins, mais encore un facteur essentiel de la transformation de ces derniers. ». 
Renseignements et demande d’inscription :

A propos d’Aromates Relations Publiques
Depuis sa création en 1987, Aromates s’est imposée comme un véritable laboratoire de réflexion et d’idées, non seulement au service de ses clients mais également de la sphère publique. C’est ainsi que l’agence est à l’initiative de nombreux colloques institutionnels, souvent devenus incontournables sur les différents secteurs d’activité sur lesquels elle opère comme la santé, le numérique ou l’énergie. Ces rencontres sont le lieu privilégié, et parfois unique, de débats entre politiques, experts, universitaires, scientifiques, et acteurs économiques. Elles sont également devenues, et dans de nombreux cas, une étape importante de certains travaux parlementaires.
Entourée des meilleurs experts, Aromates propose à ses clients des solutions de relations publiques élaborées avec une vision éprouvée par les réalités du terrain : relations médias et web, affaires publiques et événementiel.
A propos de Deloitte
Deloitte fait référence à un ou plusieurs cabinets membres de Deloitte Touche Tohmatsu Limited, société de droit anglais (« private company limited by guarantee »), et à son réseau de cabinets membres constitués en entités indépendantes et juridiquement distinctes. Pour en savoir plus sur la structure légale de Deloitte Touche Tohmatsu Limited et de ses cabinets membres, consulter www.deloitte.com/about. En France, Deloitte SAS est le cabinet membre de Deloitte Touche Tohmatsu Limited, et les services professionnels sont rendus par ses filiales et ses affiliés.
Deloitte fournit des services professionnels dans les domaines de l’audit, de la fiscalité, du consulting et du financial advisory à ses clients des secteurs public et privé, quel que soit leur domaine d’activité. Fort d’un réseau de firmes membres dans plus de 150 pays, Deloitte allie des compétences de niveau international à un service de grande qualité afin d’aider ses clients à répondre à leurs enjeux les plus complexes. Nos 225 000 professionnels sont animés par un même objectif, faire de Deloitte la référence en matière d’excellence de service.
En France, Deloitte mobilise un ensemble de compétences diversifiées pour répondre aux enjeux de ses clients, de toutes tailles et de tous secteurs – des grandes entreprises multinationales aux microentreprises locales, en passant par les entreprises moyennes. Fort de l’expertise de ses 9 400 collaborateurs et associés, Deloitte en France est un acteur de référence en audit & risk services, consulting, financial advisory, juridique & fiscal et expertise comptable, dans le cadre d’une offre pluridisciplinaire et de principes d’action en phase avec les exigences de notre environnement.

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MINE D'INFOS: Pour 68 % des Français, l’économie sociale et soli...:   COMMUNIQUE DE PRESSE Pour 68 % des Français, l’économie sociale et solidaire est un modèle d’avenir Paris, le 27 octobre 2015 ...

Pour 68 % des Français, l’économie sociale et solidaire est un modèle d’avenir

 
COMMUNIQUE DE PRESSE
Pour 68 % des Français, l’économie sociale et solidaire est un modèle d’avenir



Paris, le 27 octobre 2015 - Dans le cadre de la 8e édition du Mois de l’économie sociale et solidaire (ESS), Harmonie Mutuelle et l’Institut Viavoice ont réalisé un sondage auprès des Français sur leur perception de ce modèle économique Sondage réalisé en ligne du 28 septembre au 2 octobre 2015 auprès d’un échantillon de 1 000 personnes, représentatif de la population française âgée de 18 ans et plus. L’étude révèle une vision très positive des Français sur l’ESS, qu’ils considèrent comme « un modèle crédible et efficient», souffrant néanmoins d’un manque de valorisation de la part des pouvoirs publics. L’ESS vue par les Français : un modèle crédible et efficient

Dans le monde actuel, l’ESS est perçue comme crédible pour 70 % des Français et elle apparaît comme un modèle économique d’avenir pour 68 %. La majorité des Français évoquent spontanément, lorsqu’ils pensent à l’ESS, un modèle économique alternatif. Les sondés ont une vision très positive de ce modèle qui, selon eux, répond aux grands enjeux de notre société. Parmi les mots les plus associés à l’ESS, spontanément les Français répondent : solidaire, équitable, durable, local.
L’ESS : des principes porteurs
66 % des personnes interrogées jugent qu’une mutuelle, par nature à but non lucratif, est plus attractive qu’un acteur qui recherche des profits. 45 % considèrent que le label « ESS » est un critère important dans la décision d’achat. Les personnes interrogées pensent également que les organismes à but non lucratif « gèrent mieux l’argent que les autres », et qu’on peut donc davantage leur faire « confiance » (59 % contre 22 %). C’est aussi, pour les trois quarts des Français, un modèle dont les principes devraient s’appliquer à toutes les entreprises.
Une économie encore peu valorisée par les pouvoirs publics
Si cette économie apparaît comme dynamique et positive, elle souffre cependant d’un manque de notoriété auprès du grand public. 80 % des Français ont déjà entendu parler de l’ESS mais cette même proportion se sent insuffisamment informée et estime que l’ESS devrait être davantage valorisée par les pouvoirs publics. C’est pourtant l’un des enjeux de la loi du 31 juillet 2014, dont le but est à la fois d’améliorer la reconnaissance du secteur et son financement.
Les mutuelles au cœur de l’économie sociale et solidaire
  • 66% des Français estiment que les mutuelles à but non lucratif sont plus attractives
  • 45 % des Français considèrent que le label « ESS » est un critère important dans la décision d’achat de services et de biens
  • 82% des Français estiment que le mot solidarité s'associe avec ESS
Harmonie Mutuelle au cœur de l’économie sociale et solidaire
1re mutuelle santé de France, Harmonie Mutuelle partage les valeurs de l'économie sociale et solidaire et témoigne au quotidien d'une autre façon d'entreprendre. Ce faisant, elle fait partie des acteurs qui, à l'écart du modèle capitaliste habituel, placent l'humain au cœur d'un modèle économique fondé sur des engagements concrets.
Harmonie Mutuelle est une mutuelle qui appartient à ses adhérents. Elle peut réinvestir ses excédents au service de ses adhérents au travers d’actions de prévention et de solidarité, telles que :

- La 2e édition du Trophée Harmonie Mutuelle de l’ESS ;
- La Fondation Harmonie Solidarités : 22 initiatives associatives soutenues en région, et un partenariat national avec la FÉDÉEH (Fédération Étudiante pour une Dynamique Études et Emploi avec un Handicap) visant à favoriser l’employabilité des étudiants en situation de déficience sensorielle ;
- En 2014, 10 000 adhérents aidés financièrement pour un budget total de 3 millions d’euros
- En 2014, 600 actions de prévention proposées et 170 000 adhérents-parents inscrits au programme « La santé de votre enfant »

Jeanne Bariller

Consultante Senior
Office Havas Worldwide Paris, 29/30, quai de Dion Bouton, Puteaux Cedex 92817 France
Email Jeanne.Bariller@havasww.com Web www.havasworldwideparis.com
Tel 01 58 47 85 39

MINE D'INFOS: Portage de médicaments le dimanche

MINE D'INFOS: Portage de médicaments le dimanche: SOLIDARIT É DE PROXIMITÉ: Un concept original de portage de médicaments le dimanche mis en place par Jean BOIZARD en savoir plus : www.v...

MINE D'INFOS: PLFSS 2016: y voir plus clair

MINE D'INFOS: PLFSS 2016: y voir plus clair: N° 539 du 26 octobre 2015 PLFSS 2016: y voir plus clair L'Assemblée nationale se prononcera sur l'...

PLFSS 2016: y voir plus clair

 
539 du 26 octobre 2015
PLFSS 2016: y voir plus clair
L'Assemblée nationale se prononcera sur l'ensemble du PLFSS 2016 demain, retour sur les modifications majeures apportées au texte lors de son examen. Des ajustements ont été apportés à la complémentaire santé des plus de 65 ans (article 21), mais les OCAM ne sont pas satisfaits (FNMF et Fnim, cette dernière demande le retrait de l'article). La prépondérance du critère prix a été supprimée, "le montant des primes est apprécié au regard des garanties offertes par le contrat proposé" précise l'exposé des motifs de l'amendement. Les termes de "mise en concurrence" sont supprimés car ils "induisent en erreur quant à la nature de la procédure proposées qui consiste à sélectionner toutes les offres répondant aux critères mentionnés aux articles L. 864-1 et L. 864-2". Pourront être écartées des offres "dont le montant des primes serait anormalement bas". Les garanties devront "au moins être aussi favorables" que pour les contrats responsables. Les offres retenues seront donc sélectives et labellisées. Double peine pourrait-on dire! On est clairement dans un processus type ACS. L'évolution du montant des primes sera plafonnée. Quant à la TSA, elle donne lieu à une baisse de 2% sous forme de crédit d'impôt pour les bénéficiaires dont les modalités sont fixées par un décret en Conseil d'Etat.
La création du "chèque santé" (article 22) a été votée, il pourra être mise en place par accord collectif à partir du 1er janvier 2016. A été ajoutée une période dérogatoire d'un an pendant laquelle une décision unilatérale de l'employeur (sauf si contraire aux accords de branche) pourra prévoir le versement d'une contribution aux salariés non couverts à titre collectif et obligatoire.
Concernant l'article 39 instituant la protection universelle maladie (PUMA), la délégation de gestion aux mutuelles pour le RO relève bien de l'habilitation de droit mais elles reçoivent une délégation de gestion dont les modalités sont fixées par un décret en Conseil d'Etat. Un amendement prévoit le maintien dans la loi des remises de gestion et les délégations pourront être retirées "en cas de défaillance".
A noter également, le rejet par les députés d'une hausse significative du prix du tabac, portée par Michèle Delaunay. Les députés ont par ailleurs refusé la suppression progressive des exonérations de cotisations patronales dans les bassins d'emploi à redynamiser (BER), les zones de restructuration de la défense (ZRD) et aux zones de revitalisation rurale (ZRR).
Lettre éditée par Espace social européen - Prix 3 € - Sarl au capital de 120 000 € - RCS PARIS B 480 706 159 (2005B02166)
Principal associé : Pascal Beau - 22 rue Léon Jouhaux, 75010 Paris- Tél. : 01 53 24 13 00 - FAX. : 01 53 24 13 06.
Rédaction : Pascal Beau et Émilie Guédé (01 53 24 13 12). Administration /abonnements : Patricia Chinon (01 53 24 13 05) p.chinon@espace-social.com - Iconographie : Cocktail Santé (01 53 24 13 02). - Commission paritaire : N° 0316 T 87714 -
ISSN : N° 0999-7822. Tous droits de reproduction réservés.
L'autorisation d'effectuer des reproductions par reprographie doit être obligatoirement obtenue auprès du Centre français d'exploitationdu droit de copie (CFC) 20, rue des Grands-Augustins - 75006 Paris - Tél.: 01 44 07 47 70

Signature d’une convention nationale avec l’EPIDE

Signature d’une convention nationale avec l’EPIDE
Nathalie Hanet, directrice générale de l’Établissement Pour l’Insertion dans l’Emploi (EPIDE) et Yves Laffoucrière, directeur général d’Immobilière 3F, ont signé le 21 octobre 2015 une nouvelle convention de partenariat visant à favoriser l’insertion sociale et professionnelle des jeunes sans qualification professionnelle.
L’EPIDE et Immobilière 3F sont partenaires depuis 2008, dans le cadre d’une convention couvrant l’Ile-de-France. Ainsi, depuis 2008, Immobilière 3F a accueilli 23 volontaires, dont  4 CDI gardien,  4 CDD gardien, 1 CDD Emploi d’avenir gardien et 14 stages gardien.
Au regard de ces résultats encourageants, 3F et l’EPIDE ont souhaité, en 2015, étendre leur partenariat à l’ensemble des sociétés 3F.
Au travers de cette nouvelle convention, 3F se fixe pour objectif d’accueillir 10 à 20 volontaires par an (stage, contrat en tant qu’auxiliaire d’été, CDD ou CDI).
>De Leblogdesinstitutionnels

MINE D'INFOS: Liste des 36 communes carencées en HLM

MINE D'INFOS: Liste des 36 communes carencées en HLM: Comité interministériel : la liste des 36 communes carencées en HLM : http://wp.me/pYd6I-cvW

Liste des 36 communes carencées en HLM

Comité interministériel : la liste des 36 communes carencées en HLM : http://wp.me/pYd6I-cvW

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130 000 victimes d'AVC

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lundi 26 octobre 2015

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Les nouvelles du Sénat

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19/10/2015
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Dossiers législatifs
Proposition de loi créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie
Texte de la commission numéro 104 déposé le 21 octobre 2015
Avis numéro 106 de M. François PILLET, fait au nom de de la commission des lois
Rapport numéro 103 de MM. Michel AMIEL et Gérard DÉRIOT, fait au nom de de la commission des affaires sociales
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Projet de loi relatif à l'adaptation de la société au vieillissement
Texte de la commission numéro 102 déposé le 21 octobre 2015
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Rapports d'information
Sur l'égalité entre hommes et femmes pour la justice climatique
Rapport d'information No 45 (2015-2016) - par Mme Chantal JOUANNO de la délégation aux droits des femmes et à l'égalité des chances entre les hommes et les femmes
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Délégation sénatoriale aux collectivités territoriales et COP 21
- Audition du Conseil départemental du Val-de-Marne par Christian FAVIER (Vice-Président de la Délégation sénatoriale) autour du logement. (03:02)
- Tri des déchets : déplacement de Jacques MEZARD (Vice-Président de la Délégation sénatoriale) dans l'Oise. (03:25)
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Sénat.Hebdo N°186 (23/10/2015)
- Le magazine vidéo hebdomadaire du Sénat (05:04)
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Communiqués de presse
La commission des affaires sociales conforte, en deuxième lecture, les avancées intervenues sur le projet de loi relatif à l’adaptation de la société au vieillissement
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Personnes malades en fin de vie : en deuxième lecture, la commission encadre le dispositif pour réunir le plus large consensus possible
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