MINE D'INFOS/ Actualités en libre partage. Ce blog vous offre outre des Infos: protection sociale, culture etc. des interviews esclusives [libre de droits sous réserve de sourcer le blog]. La créatrice du blog [ex. Chef de service MGEFI] passionnée d'Afrique & RS est journaliste membre du réseau mutualiste MutElles; SEE; & ADOM. ✍️Pour proposer un sujet à la rédaction merci d'écrire à sa rédactrice en chef Nora ANSELL-SALLES pressentinelle2@gmail.com /
vendredi 7 mars 2014
MINE D'INFOS: Actes du colloque "Alcool et Parcours de soins : q...
MINE D'INFOS: Actes du colloque "Alcool et Parcours de soins : q...: organisé le jeudi 16 Janvier 2014 au Conseil économique, social et environnemental (CESE) par le groupe de réflexion Apollin’ère. ...
MINE D'INFOS: im-patients de s’informer et de se mobiliser....
MINE D'INFOS: im-patients de s’informer et de se mobiliser....: www.66millionsdimpatients.org im-patients de s’informer et de se mobiliser pour notre santé On le sait, nos concitoyens so...
MINE D'INFOS: Avenant sur les génériques : L'UNPF menace de ne p...
MINE D'INFOS: Avenant sur les génériques : L'UNPF menace de ne p...: Ces derniers jours, trois grands sujets ont marqué l’actualité de la pharmacie. Tout d’abord, l’Académie Nationale de Pharmacie a précisé...
MINE D'INFOS: Le traitement antirétroviral stoppe la transmissio...
MINE D'INFOS: Le traitement antirétroviral stoppe la transmissio...: Conférence de la CROI 2014 / Prévention du VIH On s’en doutait mais c’est confirmé, le traitement antirétroviral stoppe la transmission ...
MINE D'INFOS: JEUX PARALYMPIQUES D’HIVER A SOTCHI :
MINE D'INFOS: JEUX PARALYMPIQUES D’HIVER A SOTCHI :: VALERIE FOURNEYRON ADRESSE SES ENCOURAGEMENTS A L’EQUIPE DE FRANCE Compte tenu de la situation en Ukraine et du contexte internatio...
MINE D'INFOS: JEUX PARALYMPIQUES D’HIVER A SOTCHI :
MINE D'INFOS: JEUX PARALYMPIQUES D’HIVER A SOTCHI :: VALERIE FOURNEYRON ADRESSE SES ENCOURAGEMENTS A L’EQUIPE DE FRANCE Compte tenu de la situation en Ukraine et du contexte internatio...
MINE D'INFOS: 1ères Journées francophones de la mucoviscidose du...
MINE D'INFOS: 1ères Journées francophones de la mucoviscidose du...: L'association Vaincre la Mucoviscidose et la Société française de la mucoviscidose (SFM) organisent pour la première fois conjointemen...
MINE D'INFOS: Janssen obtient une Autorisation de Mise sur le ma...
MINE D'INFOS: Janssen obtient une Autorisation de Mise sur le ma...: et poursuit en France, sa mise à disposition sous forme d’ATU dans l’attente d’un conditionnement mensuel Paris, ce 06 mars 2014 – Comm...
MINE D'INFOS: La mobilité : facteur clé de l'évolution professio...
MINE D'INFOS: La mobilité : facteur clé de l'évolution professio...: Parce que la mobilité est devenue une étape incontournable à toute évolution de carrière, Groupe Mobility offre aux particuliers, entrepris...
La mobilité : facteur clé de l'évolution professionnelle ?
Parce que la mobilité est devenue une étape incontournable à toute évolution de carrière, Groupe Mobility offre aux particuliers, entreprises et organismes de formation en alternance, un service d'accompagnement personnalisé.
Pour voir le communiqué de presse :
http://www.relations-publiques.pro/wp-content/uplo ads/pros/20140122171528-p1-document-vtlq.pdf
Pour voir le communiqué de presse :
http://www.relations-publiques.pro/wp-content/uplo ads/pros/20140122171528-p1-document-vtlq.pdf
Janssen obtient une Autorisation de Mise sur le marché Conditionnelle pour la bédaquiline (SIRTURO®) en Union Européenne
et poursuit en France, sa mise à disposition sous forme d’ATU dans l’attente d’un conditionnement mensuel
Paris, ce 06 mars 2014 – Communiqué de Presse
Janssen-Cilag International NV (Janssen) a annoncé aujourd’hui avoir obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM )conditionnelle en Union Européenne, octroyée par la Commission européenne (CE) pour SIRTURO® (bédaquiline), dans le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MDR) chez l’adulte, dans le cadre d’une association appropriée avec d’autres médicaments antituberculeux, lorsque l’utilisation d’un autre schéma thérapeutique efficace est impossible pour des raisons de résistance ou de intolérance.
Dans le cadre de cette AMM communautaire, seule une présentation correspondant à l’ensemble de la durée de traitement recommandée, soit à 6 mois de traitement, est enregistrée. Ce conditionnement de 6 mois ne pouvant être accepté en France pour des raisons réglementaires et de santé publique, et en attendant la mise à disposition d’un nouveau conditionnement mensuel, que Janssen s’est engagé à réaliser dans les meilleurs délais, la bédaquiline reste disponible, en accord avec l’ANSM, pour les patients qui le nécessitent dans le strict cadre des Autorisations Temporaires d’Utilisation (ATU) octroyées par l’ANSM.
Janssen accueille positivement cette décision qui permettra de garantir le bon usage du médicament. « Cette situation est un cas exceptionnel. En effet ce conditionnement de 6 mois qui a été développé pour répondre prioritairement aux besoins de pays où l’accès au traitement est plus complexe, ne répond pas à la réglementation française et soulève des préoccupations de santé de publique car ce nouveau médicament nécessite un suivi particulier de l’efficacité et de la sécurité d’emploi. Il est cependant essentiel de permettre la poursuite de l’accès à ce traitement dont bénéficient déjà, dans le cadre ATU, des patients atteints de tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MDR) en France lorsque l’utilisation d’un autre schéma thérapeutique efficace est impossible pour des raisons de résistance ou d’intolérance. Nous saluons donc la décision de l’ANSM de nous autoriser à poursuivre la mise à disposition dans le cadre des ATU, dans l’attente d’un conditionnement mensuel » rappelle Florence DENONAIN, Pharmacien Responsable de Janssen France.
1ères Journées francophones de la mucoviscidose du 27 au 29 mars 2014
L'association Vaincre la Mucoviscidose et la Société française de la mucoviscidose (SFM) organisent pour la première fois conjointement un événement national, ouvert aux francophones, dont l'objectif est d'accélérer le combat contre cette maladie génétique. A cette occasion, plus de 1 000 personnes (professionnels de santé, chercheurs, patients, familles et membres de l'association) se réuniront sur trois jours au Corum de Montpellier, pour optimiser l'information, la formation et partager les progrès autour de la mucoviscidose.
Un événement innovant rassemblant deux structures nationales, associative et savante
« Cette manifestation de portée nationale offre l'opportunité à ses participants d'échanger, de se rencontrer et de s'informer sur l'actualité, les projets ainsi que sur les actions mises en œuvre. De plus, ce rendez-vous a pour vocation de fédérer cette communauté, à travers ses grands acteurs, qui œuvrent à lutter contre la maladie. »
Pr Isabelle Durieu, présidente de la Société Française de la Mucoviscidose
Patrick Tejedor, président de Vaincre la Mucoviscidose
Des journées rythmées par trois temps forts
Une partie médico-scientifique rassemblera plus de 400 chercheurs et professionnels de santé (médecins, infirmières, psychologues, kinésithérapeutes, diététiciens, travailleurs sociaux, etc.) des 45 centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM) et des centres de transplantation. Cette première partie leur donnera l'opportunité de partager leur expérience sur les problématiques de la maladie et leur savoir- faire, afin de faciliter et d'améliorer la prise en charge des patients. Ainsi, une session sera consacrée au dépistage de la mucoviscidose évoquant l'impact sur le bénéfice clinique des patients, sur les naissances et les "formes frontières". D'autres sessions aborderont les nouvelles méthodes d'explorations non invasives, la formation aux soins du patient, les différents protocoles thérapeutiques, etc. (cf. programme en annexe).
Une partie mixte à destination des soignants et des patients autour d'ateliers thématiques et de plénières, aura pour vocation de faire le point sur l'actualité scientifique, médicale et sociale de la mucoviscidose. Les patients et leur famille auront l'occasion de partager leurs problématiques avec les professionnels de santé sur des thématiques telles que les premiers mois de la vie d'un nourrisson diagnostiqué, les annonces difficiles à chaque étape de la vie, l'ostéopathie, mais également sur la thématique fertilité et mucoviscidose, etc. (cf. programme en annexe)
L'assemblée générale de Vaincre la Mucoviscidose se tiendra le dernier jour pour un temps fort de la vie de l'association. En présence de près de 700 participants, elle sera suivie de deux plénières, l'une consacrée aux nouvelles actions associatives en matière de qualité de vie, et l'autre sur l'actualité de la recherche, avec un zoom sur les essais cliniques en cours.
Un rendez-vous au cœur de la région du Languedoc-Roussillon
Avec 235 patients atteints de mucoviscidose, la région est fortement concernée. De plus, Vaincre la Mucoviscidose compte près de 250 membres actifs en Languedoc-Roussillon et finance en 2013 cinq programmes de recherche pour un montant de 192 480 euros et près de 60 500 euros de subventions pour financer des postes de soignants auprès du CRCM de Montpellier pour une meilleure prise en charge des patients.
A propos de la maladie
La mucoviscidose est une maladie génétique et mortelle qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. En France, tous les 3 jours, un enfant nait atteint de la maladie et 2 millions de personnes sont porteuses saines du gène de la mucoviscidose.
A propos de l'association
Créée en 1965 par des parents de jeunes patients et des soignants, Vaincre la Mucoviscidose se consacre à l'accompagnement des malades et de leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la maladie. L'association organise son action autour de quatre missions prioritaires : guérir, soigner, améliorer la qualité de vie, et informer et sensibiliser.
Vaincre la Mucoviscidose est une association reconnue d'utilité publique, agréée par le Comité de la charte du don en confiance et habilitée à recevoir des legs, des donations et des assurances-vie.
Communique_de_presse_Journees_francophones_mucoviscidose_mars_2014.pdf Programme_Journees_francophones_mucoviscidose_mars_2014.pdfJEUX PARALYMPIQUES D’HIVER A SOTCHI :
VALERIE FOURNEYRON ADRESSE SES ENCOURAGEMENTS A L’EQUIPE DE FRANCE
Compte tenu de la situation en Ukraine et du contexte international, le Gouvernement français a décidé qu’il n’y aurait pas de représentation officielle lors des Jeux Paralympiques d’hiver qui s’ouvrent ce 7 mars à Sotchi.
Valérie FOURNEYRON, ministre de la Jeunesse, des Sports, de l’Education populaire et de la Vie associative, ne se rendra donc pas à Sotchi. Elle tient cependant à adresser ses encouragements les plus chaleureux à l’ensemble de la délégation française : Emmanuelle ASSMANN, présidente du Comité Paralympique et Sportif Français, les 15 athlètes engagés, le guide de l’équipe de France et l’ensemble des encadrants techniques.
Valérie FOURNEYRON déclare : « Je mesure ce que la participation aux compétitions internationales majeures représente en termes d’investissement personnel et d’heures d’entraînement pour chaque athlète. Je souhaite donc qu’à l’occasion des Jeux de Sotchi les objectifs personnels de nos sportifs et les objectifs collectifs de notre équipe nationale soient atteints. Au nom du Gouvernement, j’assure la délégation française du soutien de la nation tout entière. »
Le traitement antirétroviral stoppe la transmission du VIH entre partenaires
Conférence de la CROI 2014 / Prévention du VIH
On s’en doutait mais c’est confirmé, le traitement antirétroviral stoppe la transmission du VIH entre partenaires, quelle que soit l'orientation sexuelle et même en présence d'IST
Communiqué de presse - association WARNING - www.thewarning.info
Le traitement comme outil de prévention (TasP) fonctionne aussi bien lors des relations vaginales que lors de relations anales. Même si l’un des partenaires est porteur d’une infection sexuellement transmissible (IST). C'est ce que vient de confirmer l'étude Partner présentée à la CROI, la grande conférence américaine sur le VIH qui se déroule actuellement à Seattle. La dernière polémique sur la charge virale indétectable vient d’être enterrée. Dans les couples sérodifférents où le partenaire séropositif a une charge virale indétectable, il n'a pas été constaté de transmission du VIH entre partenaires durant les deux années de l'étude.
Cette information n'est pas sans conséquence. Elle change complètement le visage de la séropositivité, fortement discriminée socialement. Une personne séropositive sous traitement efficace, ne transmet plus le virus, que ce soit lors de relations hétérosexuelles ou homosexuelles. Cela doit se savoir et doit être connu par la population. C'est la condition à même de changer le regard sur les séropositifs et cela a un impact réel sur l'épidémie et la qualité de vie des personnes.
Les organisations de lutte contre le VIH et de promotion de la santé sexuelle doivent toutes en parler sans détour : il en va de leurs responsabilités morale et sanitaire, de leur crédibilité et de leur légitimité communautaires. Et ce n'est pas le cas actuellement. Le niveau d'information de la population générale, ou des populations les plus touchées par le VIH reste très faible sur ce sujet. Le traitement comme outil de prévention est et doit être promu comme un outil très efficace de prévention, à l'égal du préservatif.
Les autorités de santé publique ont désormais le devoir de faire de même et de communiquer sur tout l'éventail des outils préventifs au cœur de la lutte contemporaine contre la transmission du VIH et contre la sérophobie.
Gus Cairns, « No-one with an undetectable viral load, gay or heterosexual, transmits HIV in first two years of PARTNER study », Aidsmap, 4 mars 2014 :
http://mobile.aidsmap.com/page/2832748/
Renaud Persiaux et Emmanuel Trénado, « CROI 2014 : Traitement comme prévention : aucune transmission dans l’étude Partner (y compris les couples gays) », Seronet, 5 mars 2014 : http://www.seronet.info/article/croi-2014-traitement-comme-prevention-aucune-transmission-dans-letude-partner-y-compris-dans
Référence : Rodger A. et al. HIV transmission risk through condomless sex if HIV+ partner on suppressive ART: PARTNER study. 21st Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, Boston. Abstract#153LB. 2014.
www.thewarning.info - contact@thewarning.info
Warning est une association en santé communautaire présente en France, en Belgique et au Québec. Lancé fin 2003, Warning élabore de nouvelles pistes de réflexion sur le rapport des hommes gais à leur santé corporelle et mentale et qui prennent en compte les transformations des modes de vie LGBT dans les sociétés occidentales.
On s’en doutait mais c’est confirmé, le traitement antirétroviral stoppe la transmission du VIH entre partenaires, quelle que soit l'orientation sexuelle et même en présence d'IST
Communiqué de presse - association WARNING - www.thewarning.info
Le traitement comme outil de prévention (TasP) fonctionne aussi bien lors des relations vaginales que lors de relations anales. Même si l’un des partenaires est porteur d’une infection sexuellement transmissible (IST). C'est ce que vient de confirmer l'étude Partner présentée à la CROI, la grande conférence américaine sur le VIH qui se déroule actuellement à Seattle. La dernière polémique sur la charge virale indétectable vient d’être enterrée. Dans les couples sérodifférents où le partenaire séropositif a une charge virale indétectable, il n'a pas été constaté de transmission du VIH entre partenaires durant les deux années de l'étude.
Cette information n'est pas sans conséquence. Elle change complètement le visage de la séropositivité, fortement discriminée socialement. Une personne séropositive sous traitement efficace, ne transmet plus le virus, que ce soit lors de relations hétérosexuelles ou homosexuelles. Cela doit se savoir et doit être connu par la population. C'est la condition à même de changer le regard sur les séropositifs et cela a un impact réel sur l'épidémie et la qualité de vie des personnes.
Les organisations de lutte contre le VIH et de promotion de la santé sexuelle doivent toutes en parler sans détour : il en va de leurs responsabilités morale et sanitaire, de leur crédibilité et de leur légitimité communautaires. Et ce n'est pas le cas actuellement. Le niveau d'information de la population générale, ou des populations les plus touchées par le VIH reste très faible sur ce sujet. Le traitement comme outil de prévention est et doit être promu comme un outil très efficace de prévention, à l'égal du préservatif.
Les autorités de santé publique ont désormais le devoir de faire de même et de communiquer sur tout l'éventail des outils préventifs au cœur de la lutte contemporaine contre la transmission du VIH et contre la sérophobie.
Gus Cairns, « No-one with an undetectable viral load, gay or heterosexual, transmits HIV in first two years of PARTNER study », Aidsmap, 4 mars 2014 :
http://mobile.aidsmap.com/page/2832748/
Renaud Persiaux et Emmanuel Trénado, « CROI 2014 : Traitement comme prévention : aucune transmission dans l’étude Partner (y compris les couples gays) », Seronet, 5 mars 2014 : http://www.seronet.info/article/croi-2014-traitement-comme-prevention-aucune-transmission-dans-letude-partner-y-compris-dans
Référence : Rodger A. et al. HIV transmission risk through condomless sex if HIV+ partner on suppressive ART: PARTNER study. 21st Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, Boston. Abstract#153LB. 2014.
www.thewarning.info - contact@thewarning.info
Warning est une association en santé communautaire présente en France, en Belgique et au Québec. Lancé fin 2003, Warning élabore de nouvelles pistes de réflexion sur le rapport des hommes gais à leur santé corporelle et mentale et qui prennent en compte les transformations des modes de vie LGBT dans les sociétés occidentales.
Avenant sur les génériques : L'UNPF menace de ne pas le signer !
Ces derniers jours, trois grands sujets ont marqué l’actualité de la pharmacie. Tout d’abord, l’Académie Nationale de Pharmacie a précisé qu’elle était contre la création de « salles de shoot » en France. Selon elle, cela ne va faire qu’empirer les choses avec le risque d’accroître la contamination par le VIH ou le VHC ! >>>
Ensuite, la fin du monopole des tests de grossesse se fait déjà ressentir. La marque Mercurochrome du laboratoire Juva Santé va très prochainement mettre en rayons des grandes et moyennes surfaces des tests de grossesse et d’ovulation à prix réduit. >>> Les pharmaciens vont devoir sans doute changer leur fusil d’épaule. Le web pourrait être une solution pour faire face aux concurrents. >>>
Enfin, l’Union Nationale des Pharmacies de France (UNPF) a déclaré hier dans un communiqué qu’elle ne signerait pas l’avenant sur les génériques tant que l’arrêté d’application concernant la fixation du taux des remises consenties au titre des génériques (article 49 LFSS 2014) ne sera pas publié au Journal Officiel. >>>
Dans un autre style, n’avez-vous pas eu également des sifflements dans les oreilles ? Le CGSP s’est intéressé aussi à vous cette semaine >>> à moins que vous ayez simplement des acouphènes. >>>
Lancement d'une plateforme collaborative pour les sages femmes
La Fondation Sanofi Espoir annonce le lancement de la plateforme « Connecting Midwives » avec la Confédération Internationale des sages-femmes (ICM), confirmant ainsi son action auprès des sages-femmes pour lutter contre la mortalité maternelle et néonatale dans le monde.
Lire le communiqué de presse : http://fr.calameo.com/books/00315262453cb2fe8d23e
im-patients de s’informer et de se mobiliser....
im-patients de s’informer et de se mobiliser pour notre santé
On le sait, nos concitoyens sont attachés à leur santé qu’ils associent volontiers à des soins réputés accessibles et de qualité en France. Et on sait aussi que, de plus en plus, pour faire de cette réputation une réalité, il faut savoir comprendre notre système de santé et s’y orienter, être en mesure de participer aux choix concernant sa santé, dans les nombreux domaines qu’elle implique. Des enjeux qui sont à la fois individuels et collectifs, qui nous concernent tous mais qui restent souvent présentés de façon trop technique pour que chacun s’en empare réellement… tout(e) concerné(e) qu’il / elle est !
C’est donc pour faciliter la compréhension et l’implication du plus grand nombre sur des sujets de santé, que l’on sait universels, que nous avons ainsi voulu, en tant que Collectif Interassociatif Sur la Santé, dépasser notre approche associative habituelle trop experte pour le grand public. www.66millionsdimpatients.org, c’est le cadeau que l’on fait à notre démocratie sanitaire en ce 12ème anniversaire de la loi sur les droits des malades…
INFORMER LE PUBLIC
A travers des articles liés à l’actualité dans un style magazine, mais aussi des dossiers de fond ou des modules pédagogiques comme des infographies ou un simulateur du « Vrai coût de votre santé », notre objectif est d’apporter au public les clés essentielles pour appréhender le fonctionnement de notre système de santé, le rendre plus autonome dans le recours à ce système et dans l’accès aux connaissances nécessaires à la préservation de sa santé.
MOBILISER LE PUBLIC
Notre pari : un public mieux informé sera plus en mesure de participer à la décision concernant sa santé, au bénéfice de l’ensemble des acteurs du système intervenant dans sa prise en charge. Il sera aussi plus à même de s’impliquer dans les choix à établir collectivement pour répondre aux défis qui ne cessent de se présenter à nous et qu’il nous faut pouvoir résoudre ensemble. D’où la mise en avant de nombreuses modalités de commentaires (« Coups de gueule »), d’expression (sondages, pétitions…) pour permettre à tous d’accompagner, appuyer, relayer, diffuser les combats et les réflexions qui sont ceux de l’im-patient existant en chacun de nous !
ENQUETE SUR LES PROTHESES PIP A LA UNE DE CE 4 MARS 2014
Parmi les nombreuses informations déjà en ligne, un dossier inédit fait le point sur tous les aspects de l’affaire des prothèses PIP… Premier d’une longue série de sujets à découvrir sur www.66millionsdimpatients.org
Communiqué de presse LECISS
Quoi de neuf à l Académie de Médecine ?
Séance spéciale dédiée à Alain CARPENTIER
Attribution du titre honoris causa de l’Académie nationale de médecine
au Professeur Alain CARPENTIER par Yves LOGEAIS (Président de l’Académie nationale de médecine)
Présentation par Yves LOGEAIS
Conférence
La recherche médicale, entre hasard et nécessité par Alain CARPENTIER (Membre de l’Académie des sciences)
Communications
Les anomalies de naissance des artères coronaires à partir de l’aorte : une cause fréquente et curable de mort subite par Pascal VOUHÉ (Chirurgie cardiaque pédiatrique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Paris – pascal.vouhe@nck.aphp.fr)
Les anomalies de naissance des artères coronaires à partir de l’aorte sont des malformations congénitales caractérisées par la naissance anormale d’une artère coronaire à partir du sinus aortique coronaire controlatéral (naissance de l’artère coronaire gauche à partir du sinus droit ou naissance de l’artère coronaire droite à partir du sinus gauche). L’artère concernée présente un trajet initial anormal, entre l’aorte et l’artère pulmonaire ; ce segment est le plus souvent intramural, dans la paroi aortique. Ces anomalies sont assez fréquentes (0,1 à 0,3 % de la population). Elles exposent à un risque élevé (bien que difficile à évaluer) de mort subite à l’effort. Le mécanisme retenu de la mort subite est la survenue d’une ischémie myocardique à l’effort par compression de l’artère anormale entre les deux gros vaisseaux. Le risque de mort subite est particulièrement élevé dans certains sous-groupes de patients : (1) anomalies de naissance de l’artère coronaire gauche, (2) présence de lésions associées (sténose du segment intramural, déformation de l’ostium coronaire), et (3) adultes jeunes sportifs, soumis à des efforts particulièrement violents. Le mode de découverte le plus fréquent est une mort subite avortée. Le diagnostic peut être assuré par un examen échocardiographique minutieux. Une éventuelle ischémie myocardique d’effort doit alors être recherchée (scintigraphie et échocardiographie d’effort). Diverses techniques chirurgicales ont été décrites. La technique que nous utilisons permet la création d’un néo-ostium coronaire normal au niveau du sinus aortique approprié. Les résultats du traitement chirurgical sont très satisfaisants (mortalité opératoire extrêmement faible, disparition quasi constante des signes d’ischémie d’effort). Le traitement chirurgical est recommandé chez tous les patients (symptomatiques ou non) porteurs d’une anomalie de l’artère coronaire gauche et chez les patients symptomatiques (mort subite récupérée, symptômes d’effort, ischémie myocardique d’effort authentifiée) porteurs d’une anomalie de l’artère coronaire droite. La fréquence et la gravité de ces anomalies imposent un examen échocardiographique systématique et orienté, au minimum chez tous les sportifs de haut niveau.
L’avenir des dispositifs électriques implantables à visée cardiaque par Jean-Claude DAUBERT (Cardiologie et maladies vasculaires, CHU de Rennes – jean-claude.daubert@chu-rennes.fr)
Grâce au développement de concepts nouveaux (défibrillateur implantable pour la prévention de la mort subite rythmique, resynchronisation cardiaque pour assister le cœur défaillant désynchronisé, etc.), les dispositifs électriques implantables cardiaques ont connu un remarquable essor au cours des vingt dernières années. Ils s’imposent comme une thérapie majeure en cardiologie. Leur développement récent a été plus dynamique que celui du médicament.
La période à venir sera celle des révolutions technologiques et d’une possible extension des indications cliniques. Dans les domaines de la stimulation cardiaque et du défibrillateur implantable, la principale évolution attendue est la suppression des sondes endocavitaires. Elles sont la principale source des complications actuelles, avec un risque qui croît avec le temps et les ré-interventions. Les nanotechnologies ont permis la mise au point de stimulateurs miniaturisés totalement implantables dans les cavités cardiaques, supprimant le besoin de sondes, de poche pour le boîtier et même d’incision. De même, il est déjà possible de défibriller le cœur avec des systèmes implantables totalement sous-cutanés.
Optimiser la thérapie de resynchronisation est indispensable pour améliorer la réponse clinique et réduire le nombre de non-répondeurs (environ 30 % avec les systèmes actuels). La solution pourrait venir de la stimulation endocardique du ventricule gauche sous réserve d’un rapport risque-bénéfice acceptable. À côté de la resynchronisation, la neuro-modulation en particulier par stimulation vagale, apparaît très prometteuse pour le traitement de l’insuffisance cardiaque réfractaire.
L’avenir des dispositifs électriques implantables cardiaques est à l’évidence souriant.
Feuilletez l'actualité de mars de l'Académie : http://fr.calameo.com/publish/books/
Attribution du titre honoris causa de l’Académie nationale de médecine
au Professeur Alain CARPENTIER par Yves LOGEAIS (Président de l’Académie nationale de médecine)
Présentation par Yves LOGEAIS
Conférence
La recherche médicale, entre hasard et nécessité par Alain CARPENTIER (Membre de l’Académie des sciences)
Communications
Les anomalies de naissance des artères coronaires à partir de l’aorte : une cause fréquente et curable de mort subite par Pascal VOUHÉ (Chirurgie cardiaque pédiatrique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Paris – pascal.vouhe@nck.aphp.fr)
Les anomalies de naissance des artères coronaires à partir de l’aorte sont des malformations congénitales caractérisées par la naissance anormale d’une artère coronaire à partir du sinus aortique coronaire controlatéral (naissance de l’artère coronaire gauche à partir du sinus droit ou naissance de l’artère coronaire droite à partir du sinus gauche). L’artère concernée présente un trajet initial anormal, entre l’aorte et l’artère pulmonaire ; ce segment est le plus souvent intramural, dans la paroi aortique. Ces anomalies sont assez fréquentes (0,1 à 0,3 % de la population). Elles exposent à un risque élevé (bien que difficile à évaluer) de mort subite à l’effort. Le mécanisme retenu de la mort subite est la survenue d’une ischémie myocardique à l’effort par compression de l’artère anormale entre les deux gros vaisseaux. Le risque de mort subite est particulièrement élevé dans certains sous-groupes de patients : (1) anomalies de naissance de l’artère coronaire gauche, (2) présence de lésions associées (sténose du segment intramural, déformation de l’ostium coronaire), et (3) adultes jeunes sportifs, soumis à des efforts particulièrement violents. Le mode de découverte le plus fréquent est une mort subite avortée. Le diagnostic peut être assuré par un examen échocardiographique minutieux. Une éventuelle ischémie myocardique d’effort doit alors être recherchée (scintigraphie et échocardiographie d’effort). Diverses techniques chirurgicales ont été décrites. La technique que nous utilisons permet la création d’un néo-ostium coronaire normal au niveau du sinus aortique approprié. Les résultats du traitement chirurgical sont très satisfaisants (mortalité opératoire extrêmement faible, disparition quasi constante des signes d’ischémie d’effort). Le traitement chirurgical est recommandé chez tous les patients (symptomatiques ou non) porteurs d’une anomalie de l’artère coronaire gauche et chez les patients symptomatiques (mort subite récupérée, symptômes d’effort, ischémie myocardique d’effort authentifiée) porteurs d’une anomalie de l’artère coronaire droite. La fréquence et la gravité de ces anomalies imposent un examen échocardiographique systématique et orienté, au minimum chez tous les sportifs de haut niveau.
L’avenir des dispositifs électriques implantables à visée cardiaque par Jean-Claude DAUBERT (Cardiologie et maladies vasculaires, CHU de Rennes – jean-claude.daubert@chu-rennes.fr)
Grâce au développement de concepts nouveaux (défibrillateur implantable pour la prévention de la mort subite rythmique, resynchronisation cardiaque pour assister le cœur défaillant désynchronisé, etc.), les dispositifs électriques implantables cardiaques ont connu un remarquable essor au cours des vingt dernières années. Ils s’imposent comme une thérapie majeure en cardiologie. Leur développement récent a été plus dynamique que celui du médicament.
La période à venir sera celle des révolutions technologiques et d’une possible extension des indications cliniques. Dans les domaines de la stimulation cardiaque et du défibrillateur implantable, la principale évolution attendue est la suppression des sondes endocavitaires. Elles sont la principale source des complications actuelles, avec un risque qui croît avec le temps et les ré-interventions. Les nanotechnologies ont permis la mise au point de stimulateurs miniaturisés totalement implantables dans les cavités cardiaques, supprimant le besoin de sondes, de poche pour le boîtier et même d’incision. De même, il est déjà possible de défibriller le cœur avec des systèmes implantables totalement sous-cutanés.
Optimiser la thérapie de resynchronisation est indispensable pour améliorer la réponse clinique et réduire le nombre de non-répondeurs (environ 30 % avec les systèmes actuels). La solution pourrait venir de la stimulation endocardique du ventricule gauche sous réserve d’un rapport risque-bénéfice acceptable. À côté de la resynchronisation, la neuro-modulation en particulier par stimulation vagale, apparaît très prometteuse pour le traitement de l’insuffisance cardiaque réfractaire.
L’avenir des dispositifs électriques implantables cardiaques est à l’évidence souriant.
Feuilletez l'actualité de mars de l'Académie : http://fr.calameo.com/publish/books/
MINE D'INFOS: Actes du colloque "Alcool et Parcours de soins : q...
MINE D'INFOS: Actes du colloque "Alcool et Parcours de soins : q...: organisé le jeudi 16 Janvier 2014 au Conseil économique, social et environnemental (CESE) par le groupe de réflexion Apollin’ère. ...
Actes du colloque "Alcool et Parcours de soins : quels enjeux ?"
organisé le jeudi 16 Janvier 2014 au Conseil économique, social et environnemental (CESE) par le groupe de réflexion Apollin’ère.
Plus de 100 personnes se sont déplacées pour l’occasion et nous avons pu constater avec plaisir le dynamisme et la volonté de chacun de replacer la prise en charge de l’alcool au cœur des futures politiques de santé. Vous trouverez ci-dessous une vidéo reprenant des éléments de langage de la journée.
Apollin’ère est une plateforme d’échange transversale et pluridisciplinaire sur la problématique de l’alcoolo-dépendance, prenant en compte à la fois les aspects médicaux, économiques, sociaux et éthiques de cette pathologie. L’objectif est de créer un laboratoire d’idées sur la prise en charge de l’alcoolo-dépendance en France sur la base d’une réflexion collective et multidisciplinaire. Lundbeck, laboratoire danois spécialisé dans les maladies du système nerveux central en soutient la création et en assure le mécénat, en toute indépendance éditoriale.
En savoir plus
Consultez le site de nile www.nile-consulting.eu
MINE D'INFOS: Le Best-of de la semaine
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Rappel : Les responsables de la MGEFI - Mutuelle Générale de l'Economie, des Finances et de l'Industrie, certifiée ISO 9001 par l'AFNOR sont à disposition des journalistes pour livrer: regard, témoignage, ou expertise ... sur tous sujets liés à la santé ou la protection sociale.
La MGEFI en faits et chiffres
■ Créée le 13 septembre 2007.
■ En 2009, la MGEFI remporte l'appel public à la concurrence lancé par l'Administration de Bercy.
■ La MGEFI regroupe 280 000 adhérents et 350 000 personnes protégées.
■ 260 collaborateurs au service des adhérents.
■ Un réseau de 800 militants.
■ En 2012, la MGEFI rejoint le groupe Istya *
■ Certifiée ISO 9001: 2008 le 17 juillet 2013 AFNOR
■ www.mgefi.fr
TRES BON WEEK-END A TOUS
demain 8 mars fête des femmes
une pensée particulière pour les militantes
jeudi 6 mars 2014
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