MINE D'INFOS/ Actualités en libre partage. Ce blog vous offre outre des Infos: protection sociale, culture etc. des interviews esclusives [libre de droits sous réserve de sourcer le blog]. La créatrice du blog [ex. Chef de service MGEFI] passionnée d'Afrique & RS est journaliste membre du réseau mutualiste MutElles; SEE; & ADOM. ✍️Pour proposer un sujet à la rédaction merci d'écrire à sa rédactrice en chef Nora ANSELL-SALLES pressentinelle2@gmail.com /
mardi 27 novembre 2012
MINE D'INFOS: C'est à lire : BIENVENUE - VOLUME 2 » de Marguer...
MINE D'INFOS: C'est à lire : BIENVENUE - VOLUME 2 » de Marguer...: Bienvenue, étudiante aux Beaux-Arts , collectionne les galères : elle est sans-le-sou, sa garde d’enfants tourne court, son prof la harc...
C'est à lire : BIENVENUE - VOLUME 2 » de Marguerite Abouet et Singeon – Editons Gallimard jeunesse
Bienvenue,
étudiante aux Beaux-Arts,
collectionne les galères : elle
est sans-le-sou, sa garde d’enfants tourne court, son prof la harcèle pour qu’elle rende un devoir,
son père revient dans sa vie… Mais c’est finalement les problèmes de ses voisins qui lui donnent le plus de fil à retordre
car, en bonne Samaritaine, elle se retrouve toujours au coeur de leurs
histoires. Et quand est-ce qu’elle a le temps de s’occuper de sa vie amoureuse.
LES AUTEURS
Marguerite Abouet naît à Abidjan en
1971. Arrivée en région parisienne en 1983, elle se lance dans l’écriture tout
en exerçant divers métiers. Son premier livre, Aya de Yopougon, paraît
en 2005. Marguerite Abouet vit en région parisienne.
Marguerite Abouet naît à
Abidjan en 1971. Arrivée en région parisienne en 1983, elle se lance dans
l’écriture tout en exerçant divers métiers. Son premier livre, Aya de
Yopougon, paraît en 2005. Marguerite Abouet vit en région parisienne.
DE LA MÊME
SCÉNARISTE
Aya de Yopougon dessin de Clément Oubrerie (six volumes) Akissi dessin
de Mathieu Sapin (trois volumes)
Aya de Yopougon
• Plus de 500 000 exemplaires
vendus (Sodis)
• Prix du Premier album, Angoulême
2006
• Prix de la meilleure BD du
Point, 2007
• Traduit en 16 langues
• Le film en avril 2013
Singeon naît dans les
Caraïbes au début des années 1980. Après un bac littéraire, il s’installe en
métropole en 1999, puis oeuvre pour diverses revues de bande dessinée. Il est
diplômé des Beaux-Arts de Paris en 2009. Chez Cornélius il publie en
2010 Sauvetages, un recueil de ses dessins. Singeon vit à Paris.
Une belle idée
cadeau pour les fêtes…
MINE D'INFOS: La MGEFI soutient la journée de lutte contre le si...
MINE D'INFOS: La MGEFI soutient la journée de lutte contre le si...: A l'initiative du secrétariat général des Ministères Economique et Financier, une campagne de sensibilisation auprès des agents des diffé...
MINE D'INFOS: ACADEMIE DE MEDECINE : lanceurs d'alerte ?
MINE D'INFOS: ACADEMIE DE MEDECINE : lanceurs d'alerte ?: L'Académie nationale de médecine a pris connaissance de la proposition de loi déposée au Sénat en vue de créer un « statut » de lanceur ...
MINE D'INFOS: La France leader européen de la recherche sur les...
MINE D'INFOS: La France leader européen de la recherche sur les...: Depuis 2 004 et le 1er Plan maladies rares, ces maladies sont entrées dans la modernité d’une recherche clinique et fondamentale qui ne...
MINE D'INFOS: LES MARDIS DE L'ACADEMIE DE MEDECINE- Mardi 27 nov...
MINE D'INFOS: LES MARDIS DE L'ACADEMIE DE MEDECINE- Mardi 27 nov...: Séance commune Académie vétérinaire de France – Académie nationale de médecine Les toxi infections alimentaires collectives ...
MINE D'INFOS: On parle de la MGEFI dans la presse
MINE D'INFOS: On parle de la MGEFI dans la presse: L'économie sociale et solidaire peut-elle démocratiser l'entreprise? A lui seul, le secteur de l'économie sociale et solidaire n...
MINE D'INFOS: On parle de la MGEFI dans la presse
MINE D'INFOS: On parle de la MGEFI dans la presse: L'économie sociale et solidaire peut-elle démocratiser l'entreprise? A lui seul, le secteur de l'économie sociale et solidaire n...
LES MARDIS DE L'ACADEMIE DE MEDECINE- Mardi 27 novembre 2012, 14h30 : Les toxi infections alimentaires collectives (TIAC)
Séance
commune
Académie
vétérinaire de France – Académie nationale de médecine
Les toxi
infections alimentaires collectives
(TIAC)
Organisateurs
: Vincent Carlier, Jeanne Brugère-Picoux, François Denis
Introduction
Définition des toxi-infections alimentaires collectives et
présentation de la séance
Vincent CARLIER - ENVA (vcarlier@vet-alfort.fr)
Communications
Epidémiologie des toxi infections d’origine alimentaire
(TIA)
Henriette de VALK – INVS (h.devalk@invs.sante.fr)
Contamination initiale
Catherine MAGRAS – ENVN (catherine.magras@oniris-nantes.fr)
Maîtrise des agents pathogènes dans la filière alimentaire
et leur environnement
Gilles SALVAT – Anses ( gilles.salvat@anses.fr)
Diagnostic et
contrôle en médecine humaine
François DENIS -
Académie nationale de médecine (francois.denis@unilim.fr)
Conclusion
Patrick BERCHE - Académie nationale de médecine (patrick.berche@univ-paris5.fr)
Nicole Priollaud
Chargée de la communication
01 45 25 33 17 / 06 09 48 50 38
La France leader européen de la recherche sur les maladies rares
Depuis 2 004 et le 1er Plan
maladies rares, ces maladies sont entrées dans la
modernité d’une recherche clinique et fondamentale qui ne peut que conduire à
l’amélioration de leur prise en charge. Les centres de référence se sont imposés
progressivement comme les interlocuteurs des médecins et des patients.
7 000 maladies rares
identifiées
La
France leader européen de la recherche
sur les maladies rares
132 centres de référence et 50
centres de compétences labellisés
La neurologie
en pointe
·
19 centres labellisés au titre
des maladies neurologiques rares de l’adulte ou de l’enfant ;
·
12 autres au titre des maladies
neuromusculaires ;
·
6 au titre des maladies du développement
embryonnaire d’origine génétique et des maladies héréditaires du métabolisme
touchant le système nerveux.
La
quasi majorité des départements hospitalo-universitaires de neurologie en
France ont pu bénéficier de cette mesure qui a radicalement changé la prise en
charge de ces maladies, permis le recrutement de praticiens hospitaliers
spécialisés dans ces pathologies et le développement de réseaux de recherche
clinique.
Le
deuxième plan maladies rares (2011-2014) est-il menacé ?
·
De nouveaux Protocoles Nationaux
de Soins (PNDS) tardent à être créés et certains, par:mi ceux d'origine,
mériteraient d'être actualisés;
·
L’évolution des centres de
maladies rares n’est pas encore clairement définie et l'évaluation des centres
labellisés attend d'être validée par le Comité de suivi et de prospection du
plan national maladies rares.
·
Les centres de compétence
souffrent d'un manque de financement, ce
qui limite forcément leur action de recherche et leur participation à
l’enrichissement des bases de données et à l’abondement des biothèques.
« Maladies rares en
neurologie »
En avant-première
de la
JOURNEE DU
PRESIDENT
organisée le
vendredi 30 novembre 2012 au ministère de la santé
sous le parrainage
du Secrétaire d'Etat en charge de la Santé
Jean-Marc LEGER,
président de la Société Française de
neurologie
co-responsable du « centre national de
référence des maladies neuromusculaires rares Paris Est ».
vous convie à un
POINT PRESSE
Jeudi 29
novembre 2012 - 11h30
Amphithéâtre Babinski
Institut de myologie - RDC Haut
Pitié-Salpêtrière, Paris 13 (plan
joint)
avec la participation des professeurs :
Loïc GUILLEVIN, président de la Société de médecine interne , chef de service
de médecine interne - hôpital Cochin – Centre de référence Maladies Systémiques
et Auto-immunes Rares « Vascularites et Sclérodermie », membre du
Comité national consultatif de labellisation des centres de référence de
maladies rares (CNCL) puis du Comité de suivi et de prospective du plan
national maladies rares 2011-2014.
Jean POUGET , vice-président de
la SFN, chef de service de neurologie –
CHU de la Timone, Marseille - Responsable du centre de référence des maladies
neuromusculaires et SLA de Marseille.
Libellés :
Amphithéâtre,
Babinski,
européen,
France,
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leader,
maladies rares,
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ACADEMIE DE MEDECINE : lanceurs d'alerte ?
L'Académie
nationale de médecine a pris connaissance de la proposition de loi déposée au Sénat
en vue de créer un « statut » de lanceur d'alerte1. Tout en adhérant
à la demande de nos concitoyens en faveur de davantage de débat public et de
transparence dans la décision en santé publique élargie aux questions
environnementales, l'Académie tient à formuler des réserves sur une telle
initiative dans le contexte actuel de l'information en matière de santé en
France.
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MINE D'INFOS: La MGEFI soutient la journée de lutte contre le si...: A l'initiative du secrétariat général des Ministères Economique et Financier, une campagne de sensibilisation auprès des agents des diffé...
La MGEFI soutient la journée de lutte contre le sida
A l'initiative du secrétariat général
des Ministères Economique et Financier, une campagne de sensibilisation auprès
des agents des différentes administrations est organisée à l'occasion de la
journée mondiale de lutte contre le sida, le 1er décembre 2012.
La Mutuelle Générale de l'Economie et des Finances (MGEFI) s'associe à cette campagne "Objectif zéro"et s'engage dans la promotion des outils de prévention.
Parce que être mieux informés permet de mieux lutter, la MGEFI invite ses adhérents à tester leurs connaissances sur le sida, à poser leurs questions à des experts ou encore à télécharger des informations spécifiques sur son site internet du 26 novembre au 10 décembre 2012.
La Mutuelle Générale de l'Economie et des Finances (MGEFI) s'associe à cette campagne "Objectif zéro"et s'engage dans la promotion des outils de prévention.
Parce que être mieux informés permet de mieux lutter, la MGEFI invite ses adhérents à tester leurs connaissances sur le sida, à poser leurs questions à des experts ou encore à télécharger des informations spécifiques sur son site internet du 26 novembre au 10 décembre 2012.
MINE D'INFOS: On parle de la MGEFI dans la presse
MINE D'INFOS: On parle de la MGEFI dans la presse: L'économie sociale et solidaire peut-elle démocratiser l'entreprise? A lui seul, le secteur de l'économie sociale et solidaire n...
On parle de la MGEFI dans la presse
L'économie sociale et solidaire peut-elle démocratiser
l'entreprise?
A lui seul, le
secteur de l'économie sociale et solidaire ne représente pas moins de 800.000 entreprises,
10% de l'emploi salarié et 8% du PIB. Méconnu mais vaste, il suscite un regain d'intérêt
en temps de crise. Et si la "moralisation du capitalisme" passait par
là?
…/…
C'est le cas des fédérations du Crédit Mutuel qui
revendiquent 7,2 millions de "sociétaires" pouvant participer chaque
année à 2000 assemblées locales. Ou des mutuelles d'assurance et de santé
-comme la Macif, la Maif, MGEN, MGEFI , etc.-, dont les fonds
proviennent des cotisations des membres.
Lire l’article : www.lexpress.fr
du 22 novembre 2012
Baromètre santé des fonctionnaires
: l’analyse des réponses des adhérents de la MGEFI
Dans le but de
prévenir et de gérer de manière globale les risques de santé et, à terme, de
créer un guichet de santé unique, la Mutualité Fonction Publique Services *
(MFP Services) a mené en 2011 une étude auprès de 15 700 agents de la fonction
publique pour cerner la perception qu’ils ont de leur santé et d’identifier
leurs attentes.
Cette étude est la première pierre d’un projet plus ambitieux encore : « prévention horizon 2013 » qui va permettre dès 2013, de mettre en œuvre un ensemble de mesures destinées à anticiper et donc gérer le risque santé : la prévention comme démarche de santé publique.
Cette étude est la première pierre d’un projet plus ambitieux encore : « prévention horizon 2013 » qui va permettre dès 2013, de mettre en œuvre un ensemble de mesures destinées à anticiper et donc gérer le risque santé : la prévention comme démarche de santé publique.
Le succès du
baromètre auprès des adhérents de la MGEFI
Sur un échantillon de 2 600 adhérents mutualistes MGEFI, sollicités de façon aléatoire, 1 199 personnes ont répondu, soit de plus de 45 %. L’examen des questionnaires montre que la démarche de MFP Services répond à une véritable attente.
Une bonne attitude
vis-à-vis de la santé
Lire l’article : www.miroirsocial.com ( 21 novembre 2012 )
samedi 24 novembre 2012
Idées cadeaux fêtes de fin d'année : montre homme
Plaisir d’offrir
Toute l'authenticité des mouvements
automatiques
La Tissot T-Tempo Homme
Automatique est un tout nouveau modèle qui manifeste fièrement son caractère
intemporel et sa qualité indéfectible. En italien, tempo désigne le temps, mais aussi la cadence d'un morceau de
musique, et un tel nom sied parfaitement au caractère d'un trésor doté d'un
mouvement automatique de fabrication suisse, destiné à se transmettre de
génération en génération. Grâce à l'intégration de matériaux et de finitions
contemporains, le design de cette nouvelle famille souligne la tradition
d'innovation dans laquelle Tissot est ancrée. Il évoque également l'évolution
de son expertise horlogère au fil des années, les formes entourant les cornes
rappelant celles d'illustres modèles tels que la Tissot T-Touch. La collection
est constituée de quatre modèles, possédant chacun une identité distincte, qui
raviront les générations actuelles et à venir.
Idées cadeaux pour les fêtes de fin d'année: montre femme
Plaisir d’offrir
La Tissot Sport-T Lady est une montre originale qui permet aux femmes d’aujourd’hui de poursuivre leurs activités, quelles qu’elles soient, en toute élégance et en toute confiance, et de dévorer la vie avec dynamisme et charme. Très féminine, elle affiche des index luminescents, et ses fines aiguilles squelette tournent avec légèreté autour du cadran. Son boitier lui confère une touche contemporaine, tandis que ses options avec diamants ou bicolores lui offrent un surcroît d’élégance et de glamour.
jeudi 22 novembre 2012
MINE D'INFOS: « HYPERTENDUS : SUIVEZ LE GUIDE ! »
MINE D'INFOS: « HYPERTENDUS : SUIVEZ LE GUIDE ! »: Journée Nationale de lutte contre l’hypertension artérielle Mardi 18 décembre 2012 D’après FLAHS 2012 1 , le baromètre de l’hyper...
« HYPERTENDUS : SUIVEZ LE GUIDE ! »
Journée Nationale de lutte contre l’hypertension artérielle
Mardi 18 décembre 2012
D’après FLAHS 20121, le baromètre de l’hypertension
en France réalisé à la demande du Comité Français de Lutte contre l’Hypertension
Artérielle (CFLHTA), seulement 54 % des 11,4 millions des patients hypertendus
suivraient parfaitement leur traitement.
C’est pourquoi la nouvelle
campagne du CFLHTA se donne comme objectif de remotiver les patients
hypertendus à bien suivre leur traitement et à surveiller leur tension artérielle
par l’automesure tout en adoptant une bonne hygiène de vie.
Traitement, mesure artérielle,
alimentation, pratique physique sont autant d’éléments à observer pour faire
baisser sa tension et prolonger sa vie en bonne santé.
Le Docteur Bernard Vaïsse, Président
du CFLHTA, les Professeurs Xavier Girerd et Jean-Jacques Mourad, Trésorier
et Past Président du CFLHTA, présenteront :
·
Les résultats en avant-première
de l’enquête FLAHS 2012 réalisée par Kantar Health auprès
d’un échantillon de 3 462 personnes âgées de 35 ans et plus.
·
La nouvelle campagne d’information
et de prévention du CFLHTA : « Hypertendus : Suivez le
guide ! »
Le livret
d’information avec des conseils prodigués par des médecins pour les
patients hypertendus à télécharger sur www.comitehta.org
MINE D'INFOS: Téléthon : 7 et 8 décembre 2012
MINE D'INFOS: Téléthon : 7 et 8 décembre 2012: Les dons du Téléthon ont permis de spectaculaires avancées. L’ensemble de la recherche internationale a bénéficié de ces progrès et des p...
Téléthon : 7 et 8 décembre 2012
Les dons du
Téléthon ont permis de spectaculaires avancées. L’ensemble de la recherche
internationale a bénéficié de ces progrès et des premières grandes victoires
sur la maladie ont été remportées. Votre générosité est indispensable pour
relever les nouveaux défis. La médecine de demain a besoin du Téléthon !
·
Le 26e Téléthon se déroulera les 7 et 8
décembre 2012. Dans cette rubrique, retrouvez toutes les infos sur les 30 h
d'émission, les manifestations sur le terrain, les différentes façons de vous
engager en 2012. En temps voulu, vous y découvrirez également le nom du parrain
de ce Téléthon 2012...
·
Où vont vos dons
6 000 à 8 000 maladies rares, 3 millions de personnes
touchées en France : chacun peut être concerné, chacun peut aider l’AFM à faire
avancer la recherche et améliorer le quotidien des malades. Petit ou gros, par
téléphone ou en ligne, par chèque, carte bancaire ou prélèvement, par legs ou
donation, tous les moyens sont bons de manifester votre générosité et chaque
don bénéficie d’une réduction d’impôts.
·
Toutes les façons de faire un don
Vous souhaitez faire un don à l’AFM pour participer à
la lutte contre la maladie et faire avancer la recherche ? Ensemble,
construisons la médecine de demain ! Votre don permet des avancées majeures
dans le traitement des maladies rares qui sont aussi prometteuses pour des
maladies plus fréquentes. Plusieurs moyens de paiement vous sont proposés
durant le Téléthon mais aussi toute l’année. En outre, L'AFM, association
reconnue d'utilité publique, est habilitée à recevoir vos legs et donations.
Transmettre une partie de votre patrimoine à l'Association Française contre les
Myopathies, c'est lui permettre de mener des projets de recherche à long terme.
·
L’histoire du Téléthon
Chaque premier week-end du mois de décembre, le
Téléthon remet son compteur à zéro et fait appel à la générosité sans faille des
Français. Cela fait 25 ans que l'aventure du Téléthon est née. Comment tout a
commencé ? Saviez-vous qu'en 1987 une association de parents de malades a fait
le pari incroyable d'importer un concept américain à la télévision française ?
Saviez-vous qu'il existe différents types de Téléthon en Europe ? Que le
Téléthon a aussi lieu sous le soleil ? Qu'en 2004 le compteur a, pour la
première fois, dépassé la barre des 100 millions ? Retour sur une histoire
extraordinaire.
·
Abécédaire des contre-vérités
Face aux polémiques qui circulent autour du Téléthon,
l’Association française contre les Myopathies tient à rétablir la vérité et
rappeler les espoirs permis par les dons des Français. Depuis 1987, ces dons
ont permis à la recherche de faire des progrès très concrets pour les malades.
En savoir plus :
Consulter le site Internet :
http://www.afm-telethon.fr ou appeler l'accueil téléphonique associatif au N°Azur 0 810 811 088 (prix d'un appel local).
Pour toutes les questions concernant les maladies rares :
consulter le site Internet d'Orphanet :
http://www.orpha.net Orphanet est une base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins (informations sur les maladies, les associations de malades, les consultations en France, ...). Elle est en libre accès pour tous les publics.
Vous pouvez consulter le site Internet de l'Alliance Maladies Rares, collectif d'associations de personnes atteintes de maladies rares à : Erreur ! Référence de lien hypertexte non valide. ou téléphoner à Maladies Rares Info Services au 0 810 63 19 20 N° AZUR (prix d'un appel local) du lundi au vendredi de 9h00 à 18h00.
Pour toutes les questions concernant votre don et le reçu fiscal :
Vous pouvez envoyer votre demande sur le site Internet de l’AFM-Téléthon http://www.afm-telethon.fr/contact/ => thème/ « Don, reçu fiscal », ou appeler la ligne donateur au 0 825 07 90 95 (0,15 euros ttc/min).
Vous recevrez votre reçu fiscal par mail ou par courrier courant février.
Pour toutes les questions concernant l’AFM-Téléthon, son organisation et ses actions :
Vous pouvez consulter le site Internet de l'AFM-Téléthon : http://www.afm-telethon.fr
http://www.afm-telethon.fr ou appeler l'accueil téléphonique associatif au N°Azur 0 810 811 088 (prix d'un appel local).
Pour toutes les questions concernant les maladies rares :
consulter le site Internet d'Orphanet :
http://www.orpha.net Orphanet est une base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins (informations sur les maladies, les associations de malades, les consultations en France, ...). Elle est en libre accès pour tous les publics.
Vous pouvez consulter le site Internet de l'Alliance Maladies Rares, collectif d'associations de personnes atteintes de maladies rares à : Erreur ! Référence de lien hypertexte non valide. ou téléphoner à Maladies Rares Info Services au 0 810 63 19 20 N° AZUR (prix d'un appel local) du lundi au vendredi de 9h00 à 18h00.
Pour toutes les questions concernant votre don et le reçu fiscal :
Vous pouvez envoyer votre demande sur le site Internet de l’AFM-Téléthon http://www.afm-telethon.fr/contact/ => thème/ « Don, reçu fiscal », ou appeler la ligne donateur au 0 825 07 90 95 (0,15 euros ttc/min).
Vous recevrez votre reçu fiscal par mail ou par courrier courant février.
Pour toutes les questions concernant l’AFM-Téléthon, son organisation et ses actions :
Vous pouvez consulter le site Internet de l'AFM-Téléthon : http://www.afm-telethon.fr
1.
mercredi 21 novembre 2012
Plaisir d' offrir ou de s' offrir un bijou personnalisé...
Idées cadeaux pour les fêtes de fin
d’années : Pourquoi pas une création signée Angel !
D’influence retro vintage, les
bijoux Pulp Creation allient féminité et délicatesse.
Bienvenue dans un univers hors du
temps.
Boucles d’oreilles, bracelets,
colliers sont créés à la main -par les
soins de la jeune artiste- et proposés en de nombreuses nuances pour que
chacun trouve toujours un bijou retro vintage assorti à sa tenue, ses envies...
Les visuels sont :
· issus de tableaux anciens,
· ou le fruit de créations graphiques de l’artiste.
Nota : Chaque bijou est personnalisable pour vous permettre
d’offrir ou de vous offrir un bijou unique…
Le site de la boutique est
actualisé chaque jour.
En savoir plus :
Découvrir l’univers de l’artiste: http://www.alittlemarket.com/boutique/pulpcreation
· Les jeu-concours ouverts à tous, peuvent vous
permettre de gagner des bijoux « Pulp Création ».
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