Un livret pour les parents qui viennent de perdre un tout-petit A l’occasion de la journée mondiale de sensibilisation au deuil périnatal du 15 octobre, les associations SPAMA et SPARADRAP publient le livret « Repères pour vous, parents en deuil d’un tout-petit », grâce au soutien de la Fondation Jacques Delagrange. Perdre un bébé est une situation bouleversante pour les parents, quelles que soient les circonstances du décès (mort fœtale in utéro, interruption médicale de grossesse, accompagnement de fin de vie, décès brutal à la naissance ou en réanimation néonatale). On peut estimer à plus de 9 000 le nombre de familles touchées chaque année par un deuil périnatal en France(1). Ce livret de 60 pages souhaite répondre aux questions essentielles et immédiates des familles, leur donner des informations sur les décisions à prendre dans les jours qui suivent le décès du bébé mais aussi proposer des repères concernant le déroulement de leur deuil et des pistes de soutien. Une part importante du document est consacrée aux émotions spécifiques du deuil périnatal et leur possible évolution, tant ce deuil est déroutant pour ceux qui le vivent. Il peut être aussi utile pour faire comprendre à l’entourage la complexité du deuil que les parents traversent. Ce livret ne se substitue pas aux indispensables échanges entre les soignants et les parents. Il se veut complémentaire et peut être utilisé comme support de dialogue avec eux après le décès de leur bébé ou lors de consultations ultérieures. Ce document a été relu par de très nombreux professionnels de maternité et du deuil périnatal, des associations spécialisées et des parents endeuillés. (1) Gestational Age Patterns of Fetal and Neonatal Mortality in Europe:Results from the Euro-Peristat Project. PloS ONE – 2011. Ce chiffre concerne les décès à partir de 22 semaines d’aménorrhée. Informations complémentaires : • Le livret « Repères pour vous, parents en deuil d’un tout-petit » est diffusé par les associations SPARADRAP et SPAMA au prix de 6,50 € l’unité (frais d’envoi inclus). Tarifs dégressifs selon les quantités.Voir www.sparadrap.org/Catalogue ou www.spama.asso.fr • Télécharger la notice d’utilisation pour les professionnels (version pdf). • Télécharger le communiqué et la présentation des partenaires (version pdf).

Association SPARADRAP - 48, rue de la Plaine 75020 Paris www.sparadrap.org - page Facebook

Parrainez les semaines de vacances des enfants malades !

Vous avez peut-être déjà  eu l'occasion d’entendre  perler ou d'être contacté par l' association "Tout le monde chante contre le cancer", qui intervient dans 115 hôpitaux et maisons de Parents partout en France pour améliorer le quotidien des malades du cancer.

Comme chaque année, cette association invite 150 enfants malades et leur famille pour une semaine de vacances de rêves
  du 2 au 9 juillet dans le sud de la France.

 

Malheureusement, il s'agit souvent d'enfants en fin de vie auxquels l'association offre "la plus belle semaine de vie" avec leurs frères, sœurs et leur parent. Pour réaliser cette opération, nous proposons aux entreprises, aux fédérations, aux institutions et à leurs dirigeants de parrainer les semaines de vacances de ces familles.

1 semaine de vacances pour 1 famille = 500€
(200€ après défiscalisation de 60%)

 

Chaque jour, les familles bénéficieront de dizaines d’activités : baptêmes de l’air en ULM, montgolfière, hélicoptère, avion, canoë-kayak, poney, circuits en voitures de sport, jet ski, spa mère-fille, repas gastronomique pour les parents.... Au cœur de cette semaine, deux soirs de concert avec plus de 50 artistes et 10 000 spectateurs. Un moment inoubliable, point d’orgue de ce séjour de rêve : chanter sur scène aux côtés de tous les artistes et des bénévoles.
Pour en savoir plus sur l'association, REGARDEZ  la vidéo carte de visite de l'association (cliquer ici) ou le dossier de présentation de cette opération exceptionnelle (cliquer ici).

Les responsables de l'association, les enfants et leur famille compte sur vous, et espèrent  avoir le plaisir de vous compter parmi les Anges Gardiens de l'association en parrainant 1 ou plusieurs semaines de vacances.

Vidéo de présentation de la semaine de vacances : cliquer ici

 

Vidéo du rêve de Sofyane avec Emmanuel Moire : cliquer ici

 

Galerie photos de la semaine de vacances 2013:  cliquer ici

 

Bruno Ennochi
et Nicolas Rossignol
JOURNALISTE-ANIMATEUR-CONSULTANT (Formation, Coaching & Média-Training)
& Président bénévole de "TOUT LE MONDE CHANTE CONTRE LE CANCER"

 

Vous remercient par avance  de votre soutien et de relayer l'information dans vos réseaux personnel et ou professionnel.
Association "Tout le monde chante contre le cancer"

Chaque année, plus de 1 000 actions réalisées dans 115 hôpitaux et Maisons de Parents pour améliorer le quotidien des malades et de leur famille.

 

 Retrouvez toutes les actualités sur:

 

  www.toutlemondechante.net

 

 

1ere web TV dédiée aux enfants et aux parents à propos de l’énurésie nocturne

sur www.pipi-au-lit.net.

 

 

L’énurésie nocturne touche près de 6% des enfants de 6 à 10 ans et concerne 3% des enfants de 11 à 14 ans.

 

Pour améliorer le dépistage et la prise en charge de l’énurésie, le laboratoire Ferring lance la 1ère webTV dédiée à ce problème, sur le site http://www.pipi-au-lit.net/. Créée à partir de nombreux témoignages d’enfants postés sur le site, « Tout savoir sur le pipi au lit » reprend les questions les plus fréquentes soulevées par les enfants énurétiques. « J’ai 8 ans, pourquoi je fais encore pipi au lit ? Pourquoi ça m’arrive à moi et pas aux autres enfants ? Je suis invité samedi soir chez un copain, j’ai peur d’y aller car j’ai peur de faire pipi au lit ».

Le Dr Christophe Philippe, pédiatre en région parisienne, répond, en images, à 10 questions, posées par des enfants, dans un langage simple et compréhensible par les plus jeunes.

A propos de l’énurésie nocturne :  www.pipi-au-lit.net.

J -2 avant la Journée Mondiale de la Prématurité

A quelques jours de la Journée Mondiale de la Prématurité (17 novembre)

Le Collectif Prématurité formule 10 propositions en collaboration avec le CNGOF, la SFMP, la SFP, l’AFPA, la FFRSP et l’ANECAMPS, possibles clés de voûte d’un Plan Prématurité en France

 

Le 10 octobre dernier se sont tenus à Paris les premiers Etats Généraux de la Prématurité à l’initiative du Collectif Prématurité fondé par l’association SOS Préma et la Société Française de Néonatologie. Cette journée de rencontres-débats organisée sous le Haut Patronage de Madame Marisol Touraine, Ministre des affaires sociales et de la Santé, en présence de Mme Najat Vallaud-Belkacem, Ministre des Droits des Femmes, a réuni plus de 200 professionnels de santé, experts en néonatalogie, représentants de sociétés savantes et parents d’enfants nés prématurés.

 

Tous étaient venus avec un objectif clair : porter à l’attention des plus hautes instances politiques de notre pays la nécessité d’initier un Plan gouvernemental Prématurité. En leur permettant de dresser un état des lieux concerté, objectif et concret des graves lacunes constatées dans la prise en charge et le suivi de la prématurité en France, les Etats Généraux de la Prématurité ont abouti à la formulation de 10 propositions. 10 piliers sur lesquels un Plan gouvernemental pourrait s’appuyer pour améliorer rapidement et efficacement le quotidien des enfants nés trop tôt et de leur famille, au travers d’une meilleure prise en charge médicale et sociale de la prématurité.

 

La prématurité est la première cause de décès chez les nouveau-nés et concerne en France 6.6% de l’ensemble des naissances vivantes, 7,4% (morts nés inclus), soit 60.000 enfants par an. La grande prématurité (naissance avant 7 mois de grossesse) est responsable de 5% des séquelles neurologiques sévères et de 35% des séquelles neurologiques modérées ou mineures quand la très grande prématurité (naissance avant 6 mois de grossesse) est à l’origine de 50% de troubles cognitifs à l’âge scolaire.

 

Les 10 propositions mises au jour par les Etats Généraux de la Prématurité sont en mesure de redresser cette situation alarmante.

 

Elles s’articulent autour de 5 axes d’actions stratégiques et prioritaires identifiés dès 2012 par le Collectif Prématurité dans sa Plateforme de propositions : prévenir, suivre et informer durant la grossesse, revoir la coordination des soins et l’organisation des services de soins en néonatologie et investir dans la recherche, améliorer l’environnement d’accueil du nouveau-né prématuré et de sa famille, harmoniser le suivi sur le long terme des enfants nés prématurément.

 

En matière de prise en charge de la prématurité, notre pays se place au 10ème rang des pays européens. Un classement inacceptable au regard de la performance et des moyens de notre système de santé.

 

Parce qu’il n’est meilleurs porte-paroles que ceux qui ont personnellement été victimes de ce qu’ils dénoncent, Charlotte BOUVARD, directrice-fondatrice de l’association SOS Préma, présidente du Collectif Prématurité et mère d’un enfant né prématuré, intervient aujourd’hui dans le cadre de l’EFCNI, afin de défendre la cause de ces enfants et de leurs familles auprès du Parlement européen. Elle interviendra notamment autour de la question des droits des  patients et de leur famille dans les domaines de la santé de la Mère et de l’Enfant en Europe et sur l’importance d’écouter leurs voix.

 

10 PROPOSITIONS CLÉS POUR REDRESSER LA SITUATION

1.Faire de la prématurité une des priorités en recherche clinique et épidémiologique.

La prévention des naissances prématurées et de leurs séquelles passent en priorité par une meilleure compréhension des mécanismes qui en sont responsables. Il faut renforcer la recherche clinique, épidémiologique et fondamentale en périnatalité.

 

2. Accompagner de façon adaptée les situations de précarité dans le domaine de la périnatalité.

La naissance prématurée d’un enfant ébranle l’équilibre du foyer qui l’accueille émotionnellement, sur le plan de l’organisation familiale et des finances. Aucun dispositif, ne permet d’aménager son temps de travail dans des conditions adaptées, les aides sont rares et attribuées de façon arbitraire. En résulte une situation de précarité psychologique et sociale inacceptable.

 

3. Mettre en place avant la conception une consultation et une information afin de mieux prévenir la prématurité en fonction des facteurs de risque.

La prématurité ne fait l’objet d’aucune communication médicale systématique dans le parcours de soin des femmes, son abord est laissé à la libre appréciation du professionnel de santé. Etablir un diagnostic des facteurs de risque identifiables avant la conception permettrait une prise en charge optimale de la grossesse.

 

4. Dépister précocement en cours de grossesse les facteurs de risque afin d’orienter les parturientes vers une filière de soin adaptée.

La consultation du 4ème mois, qui doit permettre d’aborder l’ensemble des sujets afférant au bon déroulement de la grossesse, n’est que rarement proposée aux femmes. Un tel temps d’information permettrait d’identifier les possibles facteurs de risque chez la parturiente et de l’orienter précocement vers une prise en charge adaptée.

 

5. Mettre en place un accès non limité et une participation intégrée des parents aux soins durant l’hospitalisation de leur enfant.

On tient les parents à l’écart des soins dispensés à leur enfant alors qu’ils devraient précisément être placés au centre de ces soins. Par ailleurs, on ne les laisse rejoindre leur enfant prématuré qu’à des horaires définis, souvent incompatibles avec leurs impératifs professionnels et/ou familiaux, ce qui peut nuire à la construction de leur relation.

 

6. Adopter une architecture adaptée au bien-être et au développement de l’enfant, de la famille et des soignants.

L’architecture des services de néonatalité doit être repensée : des chambres individuelles s’imposent ainsi qu’une réflexion en amont sur la diminution des sources de nuisances et d’agression pour l’enfant (lumières, bruits…).

 

7. Coordonner les actions de soutien à l’enfant, aux parents et aux soignants par des programmes d’intervention précoce validés scientifiquement.

Les pédiatres doivent être formés à la prématurité pour leur permettre de poser un diagnostic scientifique fiable des besoins de l’enfant prématuré et de l’orienter vers les soins qui lui sont réellement nécessaires et adaptés (kinésithérapie, ergothérapie, psychomotricité…).

 

8. Coordonner les soins en renforçant l’action des réseaux de périnatalité et en mutualisant le parcours de soins de la maman et de son bébé au sein d’une région sanitaire

Pour mieux coordonner les soins, une mutualisation de la prise en charge de la mère et de l’enfant au sein des différents types de maternité dans la même région sanitaire est nécessaire.

 

9. Organiser le parcours de soins de l’enfant né prématuré jusqu’à l’âge scolaire au sein de réseaux ville-hôpital et structures de prise en charge.

Le réseau ville-hôpital doit être développé : un réseau dit d’aval doit être crée pour permettre d’établir un vrai parcours de soin pour l’enfant prématuré qui intègre les Centres d’Action Médico-Sociale Précoce (CAMSP), les pédiatres, les médecins généralistes, les PMI et les professionnels paramédicaux.

 

10. Evaluer la politique de santé périnatale en disposant d’un système d’information continu, partagé et comparatif pour surveiller la mortalité et la morbidité des enfants prématurés en France.

Malgré la mise en place des réseaux de Périnatalité, la France est confrontée à un défaut d’évaluation et de coordination dans le domaine de la périnatalité : elle ne dispose pas de données systématiques pour toutes les naissances, notamment sur l’âge gestationnel ou le poids de naissance. Il faut mettre en place une base de données nationale pérenne qui permettra d’évaluer les effets d’une politique de santé sur la prématurité.

 

Plus de 3 600 personnes ont d’ores et déjà signé la Charte en faveur d’un Plan Prématurité pour une meilleure prévention et prise en charge de cette problématique de santé publique et pour un meilleur accompagnement des bébés nés prématurés et de leur famille.

 

En invitant médecins, politiques et public à signer cette Charte, le Collectif Prématurité veut interpeller les élus et faire la démonstration de la préoccupation des Français.

 

Pour signer :

http://www.collectifprematurite.org/

« ETATS GENERAUX DE LA PREMATURITE » :

MEDECINS, PARENTS ET POLITIQUES APPELLENT A LA MOBILISATION
POUR LA MISE EN PLACE D’UN « PLAN PREMATURITE »

La prématurité c’est 6.6% de l’ensemble des naissances vivantes en France, 7,4% (morts nés inclus) soit 60 000 enfants qui naissent prématurés tous les ans et c’est 15 millions de naissances dans le monde. Ce chiffre est en régulière augmentation et place la France au 10e rang en Europe.
La prématurité est la principale cause de décès chez les nouveau-nés. La grande prématurité (naissance avant 7 mois de grossesse) est responsable de 5% de séquelles neurologiques sévères et de 35% d’anomalies neurodéveloppementales modérées ou mineures. La très grande prématurité (naissance avant 6 mois de grossesse) est associée à 4 fois plus de difficultés scolaires.
Face à ce constat, l’association SOS Préma et la Société Française de Néonatologie décidaient en octobre 2012 de fonder le Collectif Prématurité. Leur objectif : dresser un état des lieux de la prématurité en France et proposer des axes d’actions à mener pour en améliorer la prévention et la prise en charge.
Un an après, fort des échanges initiés mais préoccupés par l’absence d’une volonté politique propre à redresser une situation toujours plus préoccupante, le Collectif Prématurité organise les premiers Etats Généraux de la Prématurité à l’Assemblée Nationale, sous le Haut Patronage de Madame Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé et en présence de Mme Najat Vallaud-Belkacem, Ministre des Droits des Femmes. Avec cet événement, le Collectif appelle à la mobilisation de tous pour alerter les pouvoirs publics et aboutir à la mise en place d’un « Plan pour la Prématurité ».

Lire l'intégralité de l'information presse

 Télécharger la frise sur le parcours du prématuré en France

Pour en savoir plus, rendez-vous sur

www.collectifprematurite.org

 

Adhérents MGEFI cette info vous intéresse...

 

Le partenaire vacances de la MGEFI VACANCIEL, propose aux adhérents de la mutuelle  pour les vacances de Pâques et d’été, des séjours « tout compris » Grands parents/ Petits-enfants, incluant 3 excursions ou sorties adaptées aux grands et aux petits, avec transport inclus. Ces séjours peuvent s’adresser à la cible famille : parents et enfants seront également les bienvenus !

 

 Lien sur la  page du site internet Vacanciel, vous précisant les dates et destinations de ces séjours, ainsi que leurs programmes :

 

http://clubs-vacances.vacanciel.com/landing/famille_excursions/index.htm

 

 

NDLR : MGEFI et VACANCIEL

Si l'information sécu vous intéresse....

Lancement de la campagne, "Toute la MSA en ligne"

 

La MSA lance une campagne de communication "Toute la MSA en ligne" pour promouvoir auprès de ses adhérents, particuliers et professionnels, ses nouveaux sites Internet et son offre de service en ligne. Cette campagne déployée dans tous les points d'accueils de la MSA en France, sera relayée lors des événements et sur tous les sites Internet des MSA.

Elle poursuit le double objectif de faire mieux connaître les point forts des sites Internet (large place à l'information de proximité, navigation par profil), et inciter les adhérents à utiliser les services en ligne mis à leur disposition (près de 50 services en ligne accessibles grâce à une inscription simple et rapide et une connexion sécurisée).
 affiche et clips Internet :
http://www.msa.fr/lfr/web/msa/toute-ma-msa-en-ligne-les-clips
http://supermail.msa.fr/dl_44299chopurupirafrop

 

 

Le site des parents du Morbihan

La Caf du Morbihan nous signale la mise en ligne du nouveau site parentalité, créé par le comité de pilotage du Réseau Parentalité 56 composé de la Caf, de la Msa du Conseil général et la direction départementale de la Cohésion sociale. Ce site géré par la Caf fait écho aux préconisations du rapport du Centre d'analyse stratégique de 2012, de la consultation "autour des parents" ainsi que du rapport IGAS de 2013.

 Les partenaires ont fait le choix de construire un site POUR les parents où ils peuvent trouver toutes les informations pratiques, exhaustives et localisées sur les différents aspects de la vie de parents. Il est également ouvert à des porteurs d'action ou de service "traditionnellement" renvoyés vers le soin, vers l'accès au droit, vers l'information générale ou le loisir, et pourtant au service des parents et des familles.
Le site
Le dossier de presse

 

 

« Toute ma retraite », une application iPhone et Android gratuite pour préparer son départ signée Malakoff Médéric

 

Les Français sont de plus en plus accrocs à leur téléphone portable. Malakoff Médéric sort une application ouverte pour Smartphones appelée "Toute ma retraite" » proposant un simulateur permettant au candidat à la retraite de calculer ses revenus futurs, annonce le quotidien Les Echos. Le revenu comprend le montant de la pension et les revenus d'une éventuelle épargne individuelle, explique Malakoff Médéric. Il y a quatre variables en fonction de l'âge de départ, du capital placé, de l'épargne mensuelle et de l'estimation de la progression de la rémunération future.

 L'application gratuite, riche et colorée, propose également un fil d'actualité sur les questions de retraite. Enfin, le possesseur de Smartphone, même s'il n'est pas client Malakoff Médéric, peut entrer en contact avec les experts retraite du groupe et poser ses questions. Une base de 8 000 réponses, ainsi que des vidéos thématiques pour bien préparer son départ à la retraite sont disponibles. Le groupe a déjà créé quatre applications et revendique plus de 200 000 téléchargements, notamment avec « SOS Urgences », « Mes Tests santé » et « Mes traitements », rapporte le quotidien.

http://www.lesechos.fr/patrimoine/retraite/actu/0202588200486-toute-ma-retraite-une-application-gratuite-pour-preparer-son-depart-541803.php
 Accès à l'application

Le hit des liens les plus cliqués de la lettre 542 du 24 février 2013

 

1 - Troisième RPN sur les rémunérations 2013. Les positions se précisent - Compte rendu CFDT - (756)

2 - Candidats admis au recrutement des Contrôleur du Recouvrement (7e promotion) - (725)

3 - Compte rendu CFTC de la RPN salaire - (638)

4 - Les principaux chiffres retraite du régime général au 31 décembre 2012 - CNAV -  (495)

5 - Le compte rendu de la CGT  (394)

6 - Formation initiale des Inspecteurs du Recouvrement spécialistes LCTI - liste nationale du 31 janvier 2013 - (381)

 

Sources : Newsletter réalisée par Gérard Bieth - © www.annuaire-secu.com - Le portail indépendant des agents de la Sécurité sociale
Vos commentaires ou suggestions sont les bienvenus, contactez-le

Adhérents MGEFI parents de jeunes enfants : cette information vous concerne

Vous avez un enfant âgé de moins de 2 ans. Il sera exposé cet hiver à l’épidémie de bronchiolite qui touche chaque année un nombre important de nourrissons.

 

Si votre enfant contracte cette maladie, votre médecin peut lui prescrire des séances de kinésithérapie respiratoire. Ce traitement, souvent indispensable, évite dans de nombreux cas une hospitalisation.

 

Votre kinésithérapeute peut ne pas être disponible certains week-ends.

 

Pour vous aider, la Mutuelle Générale de l'Economie, des Finances et de l'Industrie vous informe de la mise en place d’un service de kinésithérapeutes de garde.

 

Ce service, accessible les samedis, dimanches et jours fériés d’octobre 2012 à février 2013, vous permettra d’accéder à un kinésithérapeute qui vous recevra à son cabinet.

 

Cette initiative de la Mutuelle Générale de l'Economie, des Finances et de l'Industrie, s’inscrit dans une action de partenariat entre MFP Services (Mutualité Fonction Publique Services) et les kinésithérapeutes de votre région.

 

Par cette action la MGEFI  souhaite aider les parents à faire plus facilement face aux difficultés qu’ils pourraient rencontrer

 

A cet effet  vous avez du recevoir un courrier de Serge Brichet Président de la MGEFI  accompagné d’une fiche santé sur la bronchiolite, ainsi que les coordonnées des kinésithérapeutes à contacter pour votre commune.

 

 

Nota : si vous n’avez pas reçu ce courrier n’hésitez pas à le demander :

www.mgefi.fr