Valérie PÉRIER fait le point sur les produits solaire ...

Le point sur les produits solaires

 

Les nouvelles formules ont été travaillées selon le savoir-faire galénique des Laboratoires Dermatologiques Avène…

Interview Valérie PÉRIER Responsable Laboratoire Formulation solaires

Groupe Pierre Fabre

 

Comment naît une formule solaire dans vos laboratoires ?

 

Pour formuler des soins solaires, il faut tout d’abord réaliser un « coeur de formule » c’est à dire l’association de filtres et écrans solaires qui vont assurer une absorption optimale des UV. Les filtres UV sont rigoureusement choisis en respectant plusieurs critères. Celui de la tolérance bien sur, celui du pouvoir filtrant, de la photostabilité. L’expertise du formulateur réside ensuite dans la juste association de ces filtres, en jouant sur leur synergie afin d’obtenir un système photoprotecteur optimisé. Il s’agit en effet d’avoir un maximum d’absorption avec un minimum de filtres utilisés. C’est ce qui a été fait avec les formules Avène 2013 où les ingrédients du coeur photoprotecteur ne contiennent que 4 filtres en quantité ajustée pour un spectre d’absorption large et une très bonne photostabilité.

Quelles nouveautés cette année ?

Développer un coeur de filtres optimisé ne suffit pas à avoir un bon photoprotecteur. C’est tout l’art du galéniste, qui tel un grand chef va formuler autour de ces filtres UV, avec différents ingrédients judicieusement sélectionnés de façon à obtenir le toucher et les qualités cosmétiques attendues. Tout ce qui fera qu’on obtient la photoprotection voulue tout en apportant du plaisir pour l’utilisateur. Cette année, nous avons réussi l’impensable ! Nous voulions des textures uniques, transparentes, faciles à appliquer et avec un fini mat sans impression de gras. C’est un vrai travail de précision qui consiste à choisir des émollients appropriés qui apportent cette douceur, cette légèreté tout en étant de bons solubilisants pour les filtres qui doivent se disperser de façon homogène dans la formule. A ces émollients s’ajoutent des agents de texture qui ont été choisis pour apporter un coté poudré à l’application, le fameux « toque seco » cher aux brésiliens. Tout cela sans alcool ni silicone ce qui est une performance !

 

La collection 2013 sera en vente en pharmacies et parapharmacies début mars.

Pierre Fabre annonce des résultats positifs de phase III avec le propranolol

 Pierre Fabre annonce des résultats positifs de phase III avec le propranolol dans le traitement des  hémangiomes chez les nourrissons.

 

 CASTRES, le 10 Octobre 2012 –LeLaboratoires Pierre Fabre Dermatologie (PFD), filiale du groupe Pierre Fabre, annoncent aujourd’hui les résultats positifs d’une étude clinique de phase III, dite «HEMANGIOL»sur l’utilisation du propranolol en solution buvable dans le traitement des hémangiomes infantiles. Cette formulation orale pédiatrique de propranolol a été développée par Pierre Fabre Dermatologie en conformité avec le Règlement pédiatrique européen qui encourage le développement de médicaments spécifiquement conçus pour les enfants.

 

Au cours de l’étude, le traitement par propranolol a permis une guérison complète ou quasi complète de l’hémangiome pour une large majorité des nourrissons traités, àldifférence de l’absence quasi totale d’effet avec le placebo. Les analyses complémentaires des données recueillies sont en cours. a

A la suite de ces résultats, Pierre Fabre Dermatologie prévoit de déposer prochainement une demande d’autorisation de mise sur le marché spécifique aux enfants (PUMA, Pediatric Use Marketing Autorisation) auprès de l'Agence européenne du médicament (EMA). Aux Etats‐Unis, où le traitement bénéficie du statut de médicament orphelin, une demande sera déposée dans les mêmes délais auprès de l’agence américaine (FDA, Food and Drug Administration).

A l’occasion de ces résultats positifs de phase III, Jacques Fabre, Directeur Général de Pierre Fabre SA a déclaré : «Csuccès dans le développement du premier traitement efficace et sûr de l’hémangiome infantile est conforme ànotrvolonté de faire de la dermatologie un des axes prioritaires de notre croissance dans le médicament. Ce projet HEMANGIOL mené en étroite collaboration avec le CHU et l’Université de Bordeaux est emblématique de l’approche partenariale avec laquelle nous entendons mener nos efforts de R&D ».e e

Pour rappel, la découverte en 2007 de l’intérêt du propranolol par le Dr Christine Léauté‐Labrèze dans les hémangiomes infantiles a été perçue comme une révolution thérapeutique(1) par de nombreux cliniciens. A la suite des résultats publiés par l’équipe de dermatologie pédiatrique du CHU de Bordeaux en 2008(2) et dans le cadre d’un programme de développement conclu avec les Laboratoires Pierre Fabre Dermatologie, le projet HEMANGIOL a vu le jour pour évaluer l’efficacité d’une forme pédiatrique adaptée de ce médicament pour le traitement des hémangiomes infantiles