Nora ANSELL-SALLES

vendredi 19 septembre 2014

BEST-OF de la semaine


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La MGEFI en faits et chiffres
■ Créée le 13 septembre 2007.
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Journéesdupatrimoine @JEPofficiel

Compte officiel des Journées européennes du patrimoine en France - 20 et 21 septembre 2014 -
 
 
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jeudi 18 septembre 2014

MINE D'INFOS: Lancement de Mon réseau® cancer du sein

MINE D'INFOS: Lancement de Mon réseau® cancer du sein:   Le premier réseau social exclusivement dédié aux femmes touchées par un cancer du sein ET à leurs proches   à www.monres...

Lancement de Mon réseau® cancer du sein



 

Le premier réseau social exclusivement dédié aux femmes touchées par un cancer du sein ET à leurs proches

 


 

Lancé en juillet 2014, Mon réseau® cancer du sein est un réseau social de proximité.

C’est également le premier réseau social exclusivement dédié aux femmes concernées par un cancer du sein ainsi qu’à leurs proches dès l’annonce du diagnostic, durant les traitements et Après : ce moment délicat qui est particulièrement redouté par les malades et leur entourage.

 

Dédié à l’information de qualité, rigoureuse, sûre (validée par un comité d’experts), aux échanges d’expériences et de savoirs ainsi qu’au partage d’adresses utiles et de ressources de proximité, Mon réseau® cancer du sein se donne pour vocation de soutenir et d’accompagner les patientes et leur entourage quel que soit le lieu d’habitation ou de soins et au plus près des préoccupations de la vie quotidienne. Les personnes habitant en périphérie des grandes villes et celles situées en zone rurale ou semi-rurale (et même à l’étranger) sont particulièrement attendues sur le réseau.

 

Patientes et proches forment deux communautés distinctes et parfaitement sécurisées afin d’offrir à chacun de ses membres la possibilité de s’exprimer librement en toute confidentialité. Aucune exploitation commerciale des données personnelles et de santé n’est réalisée. Mon réseau® cancer du sein a été entièrement conçu en respect  avec les prescriptions légales (déclaration à la CNIL) et en conformité avec la Loi pour la Confiance dans l’Economie Numérique (LCEN).

 

Mon réseau® cancer du sein s’inscrit dans les recommandations du nouveau Plan Cancer 2014-2019. Une démarche qui est également en lien avec les axes définis dans la Stratégie nationale de santé qui place l’éducation à la santé et l’Education Thérapeutique du Patient au cœur de ses priorités.

 

Le site  est actuellement en phase de lancement.

En quelques semaines, plus de 200 inscriptions ont été enregistrées venant de toute la France mais également de Belgique, de Suisse, de Pologne, de Chine, du Canada et du Maroc

Jusqu’en octobre, le réseau social est présenté, en avant-première, aux curistes des Thermes de La Roche Posay.

  

MINE D'INFOS: Quoi de neuf chez Evolubook

MINE D'INFOS: Quoi de neuf chez Evolubook: Evolubook réalise la version audio pour malvoyants du portrait numérique de Louis-Serge Real del Sarte, entrepreneur fondateur de YLFLY. ...

Quoi de neuf chez Evolubook

Evolubook réalise la version audio pour malvoyants du portrait numérique de Louis-Serge Real del Sarte, entrepreneur fondateur de YLFLY.
 
 


 

Réalisé pour permettre la consultation des malvoyants et faciliter la lecture dans les transports, nous annonçons la sortie en version audio du portrait numérique de Louis-Serge Real del Sarte, fondateur de YLFLY. Accessible à tous gratuitement online, avec un récit disponible en audio, il retrace le parcours et inclut les conseils de l’entrepreneur au profil consulté 8,000 fois par jour sur les réseaux sociaux: http://www.evolubook.com/flipbooks/louis-serge-real-del-sarte-ylfly-biographie/



Leader d'opinion

Le résumé d’un parcours hors du commun passant par les hautes sphères de la finance et la création de plusieurs entreprises, soutenu par la force d’une rare détermination. Après avoir exercé 20 ans dans la finance et fait partie de 120 clubs et cercles divers, Louis-Serge Real del Sarte a pressenti le formidable impact que les réseaux sociaux numériques auraient sur la communication des hommes et des entreprises, réseaux sur lesquels il s’est aujourd’hui construit une place de leader d’opinion.

Evolubook a souhaité réaliser une version audio de sa biographie numérique de façon à en faire bénéficier les malvoyants et les personnes en déplacements.





Cliquez sur l'image pour visualiser OU ECOUTER la biographie Evolubook de Louis-Serge Real del Sarte


Evolubook, un portrait multimédia évolutif


Le concept de biographie numérique Evolubook présente, en un seul document interactif, sur PC, tablette ou smartphone : parcours, photos, diaporamas, vidéos, témoignages et anecdotes, articles de presse, extraits de ses conférences et de son livre, questionnaire personnel, fiches des entreprises créées, de nombreux liens internes et externes, la possibilité de communiquer avec l’entrepreneur.

Et aujourd’hui une accessibilité en audio, en écoute continue ou page par page.

Créé par Hervé Ferro, l'objectif d'Evolubook est d'aider les entrepreneurs à démultiplier la visibilité de leur entreprise, maîtriser leur e-réputation, générer du business entrant et gagner la fidélité de leurs clients et employés.

Né en 2013, le concept consiste à écrire les réussites et événements marquants du parcours des entrepreneurs et de leurs entreprises, puis à les enrichir avec des traductions, interviews vidéo, témoignages, études de cas, récit audio, etc… L’ensemble des données sont intégrées sur une plateforme électronique de type flipbook interactif – evolubook – puis diffusées auprès de s cibles choisies.

La version audio a été réalisée par
Laurent Voix-Off
http://evolubook.com/




MINE D'INFOS: Claude Leicher, président de MG France, dresse l’é...

MINE D'INFOS: Claude Leicher, président de MG France, dresse l’é...: Claude Leicher : « Le sentiment de malaise est de plus en plus fort » Claude Leicher, président de MG France, dresse l’état des lieux d...

Claude Leicher, président de MG France, dresse l’état des lieux de cette rentrée sociale, et fait le point sur les ....

Claude Leicher : « Le sentiment de malaise est de plus en plus fort »

Claude Leicher, président de MG France, dresse l’état des lieux de cette rentrée sociale, et fait le point sur les
revendications des médecins. Il précise leurs attentes face à la loi de santé en préparation et aux
négociations en cours avec l’assurance-maladie sur les accords interprofessionnels.


Vous avez récemment exprimé votre mécontentement, voire votre colère, devant les atermoiements du
gouvernement face aux mesures attendues par MG France dans le champ des soins primaires ? Est-ce que le


torchon brûle entre MG France et le gouvernement ?


MG France n’est pas du style à faire brûler les torchons, MG France est plutôt du style à se fâcher et à agir. Cela
fait deux ans que Marisol Touraine est en fonction dans le gouvernement de François Hollande. Elle a appris le
métier et développé son programme politique qui s’appelle Stratégie nationale de santé. Nous avons perçu une
volonté, exprimée dans les discours, d’engager un virage ambulatoire et un développement des soins
primaires.
A la lecture des premières mesures – qui d’ailleurs tardent à venir – nous percevons surtout un éclatement du
métier du médecin généraliste, avec des tâches qui sont confiées à d’autres professionnels, alors qu’elles sont
traditionnellement confiées au médecin traitant.
Il y a non seulement de la déception et de l’inquiétude, mais aussi de la colère qui commence à monter. Nous
constatons que la stratégie gouvernementale est à l’inverse de ce qu’il faut faire. On inquiète de plus en plus le
médecin généraliste, on renforce l’idée qu’on est déjà en train de préparer sa substitution. S’il n’y a plus de
médecin généraliste demain, par quelle profession va-t-on le remplacer ? Le sentiment de malaise est de plus
en plus fort. Tellement fort que les anciens s’en vont de plus en plus tôt et que les plus jeunes ne s’installent
pas, sauf si on leur organise un système dans lequel ils n’ont pas à investir de l’argent. Ces jeunes veulent bien
s’installer, mais sont tellement préoccupés par l'exercice libéral sinistré qu’il faut les accueillir dans des lieux où
ils n’auront pas d’inquiétude sur les charges qui pèseront sur eux. La catastrophe démographique annoncée est
arrivée. Les chiffres sont spectaculaires, comme en Ile-de-France où il n’y aura bientôt plus de généralistes.

Qu’attendez-vous désormais de la loi de santé ?


Il n'est pas trop tard pour rectifier le tir. Un exemple : le service territorial de santé au public. C’est le type
même de la chose « faite à l’envers ». Tout le monde est d’accord pour développer ce niveau du système de
santé. Mais, nous l’avons dit au gouvernement, c’est aux professionnels de santé de s’organiser : par exemple,
il leur revient de créer ou non une maison de santé. Le gouvernement reprend la proposition d’administration
ambulatoire des territoires de proximité par les Agences régionales de santé (ARS). Créer des commissions pour
gérer la territorialité n’est pas ce qu’il faut faire. Il faut à l’inverse donner des espaces de créativité et de liberté
aux professionnels pour qu'ils puissent organiser eux-mêmes leurs conditions de travail dans un cahier des
charges qui réponde aux besoins de santé de la population.
Si le gouvernement ne corrige pas sa copie, MG France luttera contre ce projet de d’administration du secteur
ambulatoire, à l'image de ce qui s’est fait de façon catastrophique dans le secteur hospitalier.

Où en êtes-vous du dossier de la coordination des soins et du travail en équipe dans vos négociations avec
l’assurance maladie ?


La première étape des accords touche un niveau de coordination autour d'un patient, organisé par les
professionnels entre eux - à deux, trois ou quatre -, dans un système qui doit être simple et accessible à tous

les professionnels de santé. La 2ème étape concerne la rémunération d’une équipe. La troisième s'adresse à


ceux qui veulent organiser la coordination sur un territoire, par exemple entre l’hôpital et la ville.
Mon inquiétude, c’est que l’assurance maladie joue un jeu chaloupé dans lequel elle a pour objectif de
diminuer les durées de séjour hospitalier, avec des accords qui privilégient les sorties d’hôpital. Or sur ce point,
nous voulons surtout des aides pour nous organiser en ambulatoire, autour de la fonction du médecin traitant,
en considérant que le médecin traitant est obligatoirement partie prenante de cette coordination, qui ne peut
être qu’à l’initiative des acteurs de terrain.
Nous avons l’impression que l’assurance maladie nous entraîne plutôt vers une direction presque unique : la
sortie de l’hôpital. Mais la coordination ne se limite pas du tout à l'organisation ville-hôpital. Il s'agit d’organiser
les équipes de soins primaires. Nous sommes en tension avec l’assurance maladie, et avec d’autres
organisations professionnelles qui ne veulent pas organiser les soins primaires et qui préfèrent mettre de
l’argent sur la technique, l’imagerie, l’hospitalisation. Il existe un vrai enjeu, qui est l’organisation du futur
virage ambulatoire. Mais nous avons besoin que l’assurance maladie comprenne et appuie mieux cet enjeu.

Les médecins attendent aussi des signes concrets, notamment une revalorisation des actes. Où en êtes-vous
sur ce dossier des rémunérations « complexes et peu lisibles » selon le dernier rapport de la Cour des
Comptes sur la Sécurité sociale ?


C’est un autre dossier. Nous ne le mélangeons pas avec la coordination des soins. MG France considère qu’il y
a une véritable discrimination conventionnelle. Je citerai deux exemples très précis : en 1990, on a interdit aux
médecins généralistes de choisir le secteur 2. En 2007, la discrimination s’est accentuée avec une consultation
à 25 euros pour tout le monde, sauf pour les généralistes. C’est inacceptable ! Les consultations sont de plus en
plus lourdes, mais restent bloquées à 23 euros. Certes, nous avons contribué à développer d’autres modes de
rémunération, mais ils restent insuffisants : 88 % de la rémunération d’un médecin généraliste sont basés sur la
rémunération à l’acte, et 23 euros ne peuvent pas rémunérer une consultation qui peut être amenée à traiter
5, 6 ou 7 problèmes différents, et qui inclut de surcroit des démarches de dépistage et de prévention. Cette
densité du contenu de nos consultations est le résultat du choix du patient qui veut « rentabiliser » sa
consultation. MG France veut toujours développer des rémunérations forfaitaires complémentaires, mais la
valeur si basse de la consultation est inacceptable. Nous demandons aujourd’hui pour la visite, que le tarif
normal soit celui applicable pour une visite à domicile à un patient Alzheimer (soit 56 euros). Cette densité est
le désir du patient qui veut « rentabiliser » sa consultation. MG France veut développer la rémunération
forfaitaire, mais la valeur si basse de la consultation est inacceptable. Nous demandons aujourd’hui que le tarif
normal soit celui applicable pour une visite à domicile à un patient Alzheimer (soit 56 euros). Cela doit devenir
le tarif normal de toutes les visites à domicile. Ensuite, nous exigeons sans tarder une consultation de base à 25
euros, et à 28 euros lorsqu’il y a des actes de coordination (contact avec un autre médecin, lettre de liaison
avec un hôpital). Ce sont les premières étapes indispensables d’une revalorisation correcte de l’exercice de
médecin généraliste.

La Cour des comptes a rendu sa copie sur la gestion de la Sécu et de l’assurance-maladie. Partagez-vous son
analyse ?


Dès que les médecins généralistes interviennent dans le parcours de soins d’un patient, les économies se
produisent. Le bon usage du parcours de soins vers des correspondants ou vers l'hôpital et le bon usage des
produits comme les génériques, génèrent une économie d’un milliard et demi par an. C'est surtout aux
généralistes qu'on doit ces économies. La Cour des comptes dit qu’on peut faire encore mieux. C’est possible,
mais nous voulons que les bénéfices de ces économies reviennent en partie dans la poche des généralistes, qui
font des efforts depuis des dizaines d’années.
Les efforts de la maîtrise médicalisée des dépenses sont à imputer en totalité aux généralistes. La prescription
des indemnités journalières à bon escient, la prescription des génériques, le bon usage de dispositifs coûteux
sont à mettre au bénéfice des généralistes.
On ne fera pas plus que ce que nous faisons aujourd’hui si nous n’avons pas un retour sur investissement. La
revalorisation des actes demandée par MG France est auto-finançable par ces économies, et assez facilement.
Nous sommes prêts à relever le défi, mais en échange nous demandons au gouvernement une revalorisation
de nos actes de base. Si rien n’est fait nous irons vers des mouvements de contestation tarifaire. Et cela partira
de la base. Nous ne jouerons plus le jeu avec des politiques qui ne tiennent pas leur parole et ne donne à la
France aucun moyen de réussir le fameux « virage ambulatoire ».





 
COUP DE PROJECTEUR
Etienne CANIARD SUR TWITTER
 
Economies possibles en favorisant les génériques: 2 Md selon la @Courdescomptes https://www.ccomptes.fr/Thematiques/Finances-publiques/Securite-sociale …
 
 
Recommandations de la @Courdescomptes sur les génériques: plus d'économies en responsabilisant les médecins https://www.ccomptes.fr/Thematiques/Finances-publiques/Securite-sociale …
 
@Courdescomptes: "Les conventions avec les professions de santé: répondre aux besoins des patients": le bon sens! https://www.ccomptes.fr/Thematiques/Finances-publiques/Securite-sociale …
 
Rénover les instruments de maîtrise de la dépense. Un rapport de la @Courdescomptes https://www.ccomptes.fr/Thematiques/Finances-publiques/Securite-sociale …
 
La vraie fraude, le travail dissimulé: 20 à 25 Mds en 2012.https://www.ccomptes.fr/Thematiques/Finances-publiques/Securite-sociale …
 

 

mercredi 17 septembre 2014

MINE D'INFOS: Smartphone accessible grâce à un partenariat avec ...

MINE D'INFOS: Smartphone accessible grâce à un partenariat avec ...: Smartphone accessible : un nouveau support technique pour les solutions Telorion   Telorion a choisi de confier le support te...

Smartphone accessible grâce à un partenariat avec HandicapZéro

Smartphone accessible : un nouveau support technique pour les solutions Telorion

 

Telorion a choisi de confier le support technique de ses solutions Telorion Vox et Telorion Zoom à l'association HandiCaPZéro dont l'expérience et le savoir-faire sont reconnus dans ce domaine puisqu'elle assure déjà cet accompagnement pour d'autres interfaces d'accessibilité.

 

Ce support technique, gratuit, est ouvert à toute personne qui dispose d'un smartphone équipé (actuellement compatible sur Samsung S2, S3 et S4 mini).

L'équipe, spécialement formée par Telorion, accompagne chaque utilisateur dans les difficultés techniques qu’il pourrait rencontrer et dans l’optimisation de l'usage de ces solutions sur son smartphone.

 

Pour rappel, Telorion propose aux personnes déficientes visuelles une suite logicielle simple et utile s’installant sur des smartphones grand public et permettant de communiquer, lire, se divertir, se déplacer et d'accéder à des aides pratiques au quotidien.

Pour les personnes non-voyantes, Telorion Vox élimine la barrière du tactile grâce à une solution combinant clavier physique et interface vocale revisitée.

Pour les personnes touchées par des troubles de la vue, Telorion Zoom apporte un confort de lecture mobile grâce à un affichage en très grands caractères et des contrastes couleur adaptés.

 

 

Tout savoir sur ce service

Pour contacter le support technique Telorion-HandiCaPZéro :

- un numéro de téléphone : 01.53.40.99.36 (prix d'une communication nationale depuis un poste fixe en France métropolitaine) du lundi au jeudi de 13:30 à 17:00 et le vendredi de 13:30 à 16:00.


Vous pouvez également consulter la FAQ dédiée à ces solutions sur handicapzero.org

 

à propos de Telorion

Dans un monde numérique pensé pour les voyants, Telorion permet aux non-voyants et aux personnes atteintes de troubles de la vue de gagner en indépendance et d'améliorer leur quotidien quelle que soit leur maitrise des nouvelles technologies (qu'ils soient novices ou expérimentés).

Sur la base de smartphones grand public, Telorion propose une suite logicielle simple, efficace et utile qui permet aux déficients visuels de facilement communiquer, lire, se divertir, se déplacer et d’accéder à de nombreuses aides pratiques qui facilitent leur quotidien. telorion.fr

 

à propos de HandiCaPZéro

HandiCaPZéro (créée en 1987) facilite l'autonomie quotidienne des personnes aveugles et malvoyantes.
En partenariat avec des entreprises et des collectivités, l'association propose gratuitement des dispositifs accessibles : éditions adaptées (braille, caractères agrandis, audio Daisy), web... dans les domaines de l’information, la santé, l’emploi, la vie pratique, le sport, les loisirs...
handicapzero.org

 

 

MINE D'INFOS: 7ème édition du « Ruban de l’Espoir »

MINE D'INFOS: 7ème édition du « Ruban de l’Espoir »:  7ème édition du « Ruban de l’Espoir »     Activité physique/sportive régulière et alimentation équilibrée : le duo gagna...

7ème édition du « Ruban de l’Espoir »


7ème édition du « Ruban de l’Espoir »


 

Activité physique/sportive régulière et alimentation équilibrée : le duo gagnant pour prévenir et lutter contre le cancer du sein

Du 1er au 26 octobre 2014

Du 1er au 26 octobre 2014, le Collectif K – regroupement de 18 associations de soutien aux malades du cancer – part à la rencontre des femmes pour sa 7ème édition. Bénévoles, professionnels de santé, collectivités locales, élus s’engagent dans cette action phare d’octobre rose présente dans 20 villes de France1, à Fès (Maroc) et également sur Internet. Le « Ruban de l’Espoir « a pour objectif de sensibiliser le grand public au cancer et plus particulièrement au cancer du sein, au dépistage précoce, à la prévention des risques et à la prise en charge avant et après un cancer.
1 Issy-les-Moulineaux, Lille, Loudéac, Tours, La Roche-Posay, Poitiers, Mussidan, Périgueux, Bordeaux, Biarritz, Bayonne, Anglet, Toulouse, Montpellier, Lyon, Bourg-en-Bresse, Moulins, Meaux, Villejuif, Enghien-Les-Bains

2 INCa – Les cancers en France en 2013 ; ² Association présente dans 56 centres hospitaliers en France proposant des ateliers sportifs, directement dans un parcours de soins ;

3 Rapport de l’Organisation Mondiale de la Santé – février 2011



4 Duijts, 2011

5 Etude Whel - Pierce JCO, 2007

Cette édition du « Ruban de l’Espoir » met l’accent sur l’importance de pratiquer régulièrement une activité physique ou sportive et de manger équilibré afin de réduire les risques de cancer et d’aider les malades à mieux vivre leur traitement. « En 2009, le Fonds Mondial de Recherche contre le Cancer rappelait que 30% des cancers du sein pourraient être évités en associant activités physiques et alimentation riche en fruits et légumes » souligne Françoise Sellin, conceptrice et coordinatrice générale du « Ruban de l’Espoir ».

En France, le cancer du sein touche 1 femme sur 82 ; en 2012, près de 12 000 femmes sont décédées des suites de ce cancer¹.


Nutrition et sport : prenez soin de votre corps, il vous le rendra !


Au travers de conférences, d’ateliers, de stands d’informations, de concours…, le « Ruban de l’Espoir » insiste sur l’importance de bien bouger et d’adopter une bonne hygiène alimentaire pour réduire au maximum les risques de survenue d’un cancer dont celui du sein.

L’Organisation Mondiale de la Santé recommande au moins 30 minutes d’activité physique modérée par jour, 5 jours par semaine, pour réduire d’environ 25% le risque de développer un cancer du sein et du côlon3. « On pense que 30% des cancers sont dus à la sédentarité ; si tout le monde était dans une pratique d’activité physique et de contrôle du surpoids, on pourrait prévenir 25% des cancers et particulièrement les cancers du sein » déclare le Pr Laurent Zelek, oncologue spécialiste du cancer du sein à l'hôpital Avicenne, Bobigny.

Pour les femmes atteintes d’un cancer du sein, « de nombreux essais cliniques ont révélé que la pratique d’une activité physique permettait de réduire significativement les effets secondaires des traitements tels que la fatigue ou encore les douleurs cicatricielles » affirme Jean-Marc Descotes, Cofondateur – Directeur Général de la Fédération Nationale Cami Sport&Cancer, Responsable de l’Enseignement Sport et Santé – Université Paris 13.



L’activité physique pratiquée après un cancer localisé du sein est statistiquement associée à un bénéfice en survie et une diminution du risque de décès jusqu’à 50%


Source : Holmes, 2005; Pierce 2007; Holick, 2008; Irwin, 2011; Ibrahim 2011


En effet, la pratique d’une activité physique permet une réduction d’environ 30% du niveau de fatigue quel que soit le stade (localisé ou métastatique)4 ; avoir une alimentation équilibrée (plus de 5 fruits et légumes par jour), couplée à une activité physique d'au moins 30 minutes de marche soutenue par jour (6 jours par semaine), pourrait réduire jusqu’à 50% les risques de rechute du cancer du sein5.



Des animations axées sur la nutrition et le sport dans chaque ville de France


Le « Ruban de l’Espoir » propose au grand public, aux malades mais aussi aux aidants, dans les 21 villes où l’événement sera présent, des séances d’activités physiques et sportives, notamment le médiété, animées par la fédération CAMI Sport&Cancer. « Le médiété est une méthode qui vise à permettre aux personnes de retrouver au maximum leur capacité physique, non pas en ne travaillant pas sur les parties douloureuses, mais au contraire en les aidant à comprendre la manière dont elles doivent les solliciter pour qu’elles puissent ensuite s’en servir le plus correctement possible », explique Jean-Marc Descotes. « Depuis que nous avons mis en place cette technique, nous constatons que les malades atteints d’un cancer changent complètement leur rapport qu’ils ont au corps ce qui leur permet de changer la vision qu’ils ont de la maladie. »



Pink cooking show


Le chef cuisinier Olivier Chaput propose aux visiteurs de réaliser des recettes de plats équilibrés comportant un ingrédient de couleur rose.

En parallèle de cet atelier présent dans chaque ville, le « Ruban de l’Espoir » lance un concours culinaire où les participants peuvent envoyer une photo de leur assiette composée d’un produit rose avant le 1er novembre. 5 candidats sélectionnés disputeront la grande finale le 14 novembre.



Plus d’information sur www.rubandelespoir.fr


Des ateliers nutrition animés par la diététicienne Bénédicte Van Craynest permettront aux intéressés d’apprendre à adapter leur alimentation de manière à prévenir le cancer du sein et/ou à réduire les risques de rechute « Cette année, j’ai réalisé une douzaine de fiches conseils pour informer au mieux les personnes sur la manière de manger équilibré. Je propose des idées de recettes faciles à faire chez soi pour les aider à avoir de meilleures habitudes alimentaires et à adopter une alimentation santé qui va renforcer le système immunitaire et diminuer les risques de cancer du sein et de récidive », indique Bénédicte Van Craynest.



Que mettre dans son assiette, chaque jour, pour avoir une alimentation saine ?


Des légumes et des fruits de saison et de région. Variez les couleurs pour un apport riche en antioxydants. A consommer sans modération !

Des oléagineux: amandes, noix, graines, …à incorporer dans les salades. Ils constituent un apport de bons acides gras.



 Des céréales et des légumineuses, sources de protéines. Les consommer non raffinées, elles seront plus riches en vitamine B et en minéraux.

 De l’huile pour garder de la souplesse dans les cellules :

 Oméga 9 dans l’huile d’olive

 Oméga 6, Oméga 3 dans l’huile de colza ou de noix, 2/3 de cuillère à soupe.



Les temps forts du « Ruban de l’Espoir »


Chaque étape dans les 20 villes de France et à Fès au Maroc est marquée par deux moments phares, symboles de solidarité :

•la passation de la flamme « Ruban de l’Espoir », portée par la délégation qui symbolise le lien entre les diverses villes étapes et les associations,

•l’exposition des fanions "message d'espoir " réalisés par les femmes touchées par un cancer du sein. Depuis 2008, en amont de l’événement, les femmes atteintes d’un cancer du sein sont invitées à s’exprimer sur leur maladie en confectionnant un fanion. La banderole réalisée par les participantes des villes partenaires est emportée par la délégation et présentée à l’étape suivante. "Elles ont souhaité à travers un support visuel exprimer leur ressenti, leur espoir, leur envie de vivre et transmettre un message positif à toutes celles et ceux qui se battent contre le cancer. " explique Françoise Sellin, conceptrice et coordinatrice générale du Ruban de l’Espoir.



Vivre avec un cancer du sein


Oser parler du cancer du sein et de son vécu. Elodie Franques, comédienne, a choisi de mettre en scène pour le « Ruban de l’Espoir », le livre d’Estelle Lagarde, « La traversée imprévue » où cette dernière raconte les étapes qu’elle a vécues avec sa maladie, de son diagnostic à sa guérison. « En lisant son livre, j’ai tout de suite vu un spectacle et la possibilité de transporter son message d’espoir et de guérison auprès des autres femmes atteintes d’un cancer du sein », explique Elodie Franques. « Pour mettre en scène le livre, j’ai adapté le texte où j’ai créé une sorte de dialogue entre « Estelle » et son double qui incarne la maladie. Ce double sera présenté sur scène en vidéo et j’échangerai avec lui. Dans cette pièce, j’ai voulu décaler au maximum vers l’absurde, l’humour. Un vrai challenge ! » Elodie Franques se produira pendant 50 minutes dans chaque ville partenaire.




Retrouver en ligne les interviews vidéo des experts :


- Bénédicte Van Craynest : http://www.presstvnews.fr/ruban/benedictevancraynest.mp4

- Elodie Franques : http://www.presstvnews.fr/cancer/elodiefranques.mp4

- Jean-Marc Descotes : http://www.presstvnews.fr/cancer/jeanmarcdescotes.mp4



Pour plus d’information, rendez-vous sur www.rubandelespoir.fr

Ensemble contre le cancer du sein


Avec le soutien de Nathalie Marquay-Pernaut, marraine du collectif K, sous le patronage du Ministère des Affaires Sociales, de la Santé et des Droits des femmes, avec le parrainage de la Haute Autorité de Santé et de l’Institut National du Cancer


Avec le soutien

A propos du Collectif K

En 2008, l’action nationale de sensibilisation au cancer du sein, appelée le Ruban de l’Espoir, a permis d’établir des liens inter-associatifs à l’échelle locale et nationale. S’appuyant sur cette expérience quelques associations ont souhaité pérenniser ces modes de communication et de travail qui facilitent la transmission d’informations et la réalisation d’actions solidaires. Ce collectif a été créé à l’initiative de Françoise Sellin, Jean-Marc Descotes, et Christophe Béguin, investis à titre divers dans la lutte contre le cancer. Le Collectif K compte actuellement 18 associations. Ces associations viennent de diverses régions de France et agissent localement pour apporter soutien aux malades atteints d’un cancer et leur famille et informations grand public.

Pour plus d’information www.collectifk.fr

Service de presse
Capital Image / Stéphanie Chevrel – Anne Bellion

45, rue de Courcelles – 75008 Paris

Tél. : 01 45 63 19 00 - Fax : 01 45 63 19 20

info@capitalimage.net

www.capitalimage.net

Collectif K – Françoise Sellin

Conceptrice et coordinatrice du Ruban de l’Espoir

Tel : 06 69 98 61 57

Francoise.sellin@rubandelespoir.fr

www.rubandelespoir.fr

www.collectifk.fr


lundi 15 septembre 2014

MINE D'INFOS: #Ebola #JOHNSON & JOHNSON S’ENGAGE

MINE D'INFOS: #Ebola #JOHNSON & JOHNSON S’ENGAGE: POUR RÉPONDRE À LA CRISE EBOLA, JOHNSON & JOHNSON S’ENGAGE À FOURNIR UNE AIDE HUMANITAIRE D’URGENCE ET À ACCÉLÉRER SON PROGRAMME DE R...

#Ebola #JOHNSON & JOHNSON S’ENGAGE

POUR RÉPONDRE À LA CRISE EBOLA, JOHNSON & JOHNSON S’ENGAGE À FOURNIR
UNE AIDE HUMANITAIRE D’URGENCE ET À ACCÉLÉRER SON PROGRAMME DE RECHERCHE SUR UN VACCIN, EN COLLABORATION AVEC L’INSTITUT AMÉRICAIN DE LA SANTÉ (NIH)

                
Johnson & Johnson annonce l’accélération du développement d’un traitement prometteur (vaccin combiné) contre le virus Ebola, en étroite collaboration avec ses partenaires du domaine de la santé mondiale, afin d’apporter une aide d’urgence dans la lutte contre l’épidémie d’Ebola.

Le programme accéléré de recherche sur ce vaccin repose sur une stratégie de traitement appelée « prime-boost » utilisant un vecteur pour « amorcer » la réponse immunitaire et un autre pour la « stimuler ».  Ce traitement comprend un composant basé sur la technologie  AdVac® de Crucell N.V. (société pharmaceutique Janssen du groupe Johnson & Johnson, basée aux Pays-Bas) et un autre composant basé sur la technologie MVA-BN® de Bavarian Nordic, (société de biotechnologie basée au Danemark). Ce programme bénéficie d’un financement direct et utilise par ailleurs les services précliniques de l’Institut national américain des allergies et maladies infectieuses (NIAID) dédiés au développement des vaccins. Le NIAID fait partie de l’Institut américain de la santé (NIH). Crucell va développer ce programme en collaboration étroite avec Bavarian Nordic et le NIAID pour initier un essai clinique de ce traitement combiné sur des humains, début 2015.

Le calendrier accéléré que le Groupe a défini pour le développement du vaccin est conçu pour faire face, à terme, à l’épidémie d’Ebola qui sévit actuellement en Afrique de l’Ouest. Ce calendrier est par ailleurs aligné sur la feuille de route de l’OMS pour lutter contre Ebola (World Health Organization’s Ebola Response Roadmap
), comprenant notamment l’appel de l’OMS à accélérer l’accès au traitement et aux options de vaccins visant à lutter contre l’épidémie du virus Ebola.

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