Nouvelle campagne don d'ovocytes - Agence de la biomédecine

« DON D’OVOCYTES PRES DE CHEZ VOUS » :
  PREMIER DISPOSITIF D’ACCOMPAGNEMENT POUR LES FUTURES DONNEUSES D’OVOCYTES

Mis en ligne à partir du lundi 18 novembre, ce portail recensera l'ensemble des centres d’AMP pratiquant le don d’ovocytes en France.

Pour chaque centre, une présentation synthétique permettra à chaque donneuse potentielle de comprendre les enjeux du don d’ovocytes, visualiser les étapes du don et connaître le centre le plus proche de chez elle.
 
En effet, le don d’ovocytes est une démarche intime qui nécessite d’être rassurée. Ce nouveau dispositif d’accompagnement apporte aux futures donneuses des informations spécifiques au centre d’AMP le plus proche de chez elle : «  Où m’adresser ? », « Qui va s’occuper de moi au centre d’AMP ? »,  « Comment se passera le don ? ». Il facilitera le passage à l’acte, en passant du souhait de faire un don à la prise du premier rendez-vous.

Le besoin de recruter de nouvelles donneuses en France reste important, car le don d’ovocytes est encore trop rare. Les donneuses d’ovocytes ont été un peu plus nombreuses en 2011 que l’année précédente, avec 402 nouvelles inscrites* (soit 70 donneuses supplémentaires par rapport à 2010) mais il aurait fallu 900 donneuses supplémentaires pour satisfaire toute les demandes.

Le don est un acte de solidarité envers ces couples infertiles... Nous avons de formidables témoins (donneuses et couples receveurs) qui peuvent expliquer leur parcours ou des experts qui peuvent expliquer plus concrètement le don.

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En dehors des infos santé/ protection sociale/ RH/ Mutuelle etc... vous retrouverez au fil de l'eau les actualités de la  Mgefi également  sur le blog Mine d'Infos : http://pressentinelle2.blogspot.fr/

 

Rappel : Les responsables de la MGEFI - Mutuelle Générale de l'Economie, des Finances et de l'Industrie, qui vient d'être certifiée ISO 9001 par l'AFNOR le mois dernier, sont à disposition des journalistes pour livrer leur regard, témoignage, ou expertise ... pour les sujets liés à la santé ou à la protection sociale.

 

La MGEFI en faits et chiffres

■ Créée le 13 septembre 2007.

■ En 2009, la MGEFI remporte l'appel public à la concurrence lancé par l'Administration de Bercy.

■ La MGEFI regroupe 280 000 adhérents et 360 000 personnes protégées.

■ 260 collaborateurs au service des adhérents.

■ Un réseau de 800 militants.

■ En 2012, la MGEFI rejoint le groupe Istya *

■ Certifiée ISO 9001: 2008 le 17 juillet 2013 AFNOR

www.mgefi.fr

 

Très bon week-end

Blog Mine d’Infos - Enquête lectorat

Moins de 5 minutes de votre temps: http://fr.surveymonkey.com/s/BWWSPNJ

 

 

LES CHIFFRES DE L’AGENCE DE LA BIOMÉDECINE

SUR L’AMP ET LE DON DE GAMÈTES EN FRANCE EN 2011
(plus de chiffres dans le communiqué en pièce jointe)

L’Agence de la biomédecine publie les nouveaux chiffres concernant l’assistance médicale à la procréation et le don de gamètes en France, relatifs à l’année 2011. 23 127 enfants sont nés grâce aux tentatives d’assistance médicale à la procréation réalisées en 2011, soit 2,8% des enfants nés dans la population générale cette même année. Parmi ces naissances, 1 307 enfants sont issus d’un don de gamètes (soit 0,16 % de l’ensemble des enfants nés en 2011). Cependant, les dons de spermatozoïdes et d’ovocytes restent encore insuffisants pour satisfaire la demande des couples sollicitant un don de gamètes.

Le décalage de deux ans dans la publication des résultats de l’activité s’explique par la prise en compte de la durée de la grossesse à laquelle s’ajoute le temps nécessaire à la collecte des données

Augmentation du nombre de donneuses d’ovocytes :

En 2011, 402 donneuses d’ovocytes ont réalisé un don pour des couples infertiles. Le recrutement de nouvelles donneuses est en augmentation (13%) comparé à l’année précédente (356 donneuses en 2010). Ces dons ont permis de réaliser 815 tentatives de fécondations in vitro.
303 transferts d’embryons congelés antérieurement (obtenus grâce à des ovocytes de donneuses) ont également été effectués durant cette même année pour le bénéfice de couples en attente.
Au total, 208 enfants sont nés en 2011 grâce aux dons d’ovocytes.

Des en recul

Le don de spermatozoïdes est marqué en 2011 par une baisse de 1/3, avec 233 nouveaux donneurs (contre 306 donneurs l’année précédente). Ces dons ont permis de réaliser 4 229 inséminations et 1 197 tentatives de FIV ou d’ICSI. Parallèlement, 332 transferts d’embryons congelés antérieurement obtenus grâce à des dons de spermatozoïdes ont été effectués. Durant l’année 2011, 1099  ont vu le jour grâce aux dons de donneurs de spermatozoïdes.

22 juin 2013 : Journée nationale de réflexion sur le don d'organes et la greffe, et de reconnaissance aux donneurs

Pour une reconnaissance par la société française des personnes donnant de leur vivant un organe

 

Depuis deux ans, la Journée nationale du don d’organes du 22 juin est

devenue « la Journée nationale de réflexion sur le don d’organes et la greffe, et de reconnaissance aux donneurs ». Cet accent mis sur ces personnes est fortement soutenu par la FNAIR afin de rappeler que ces citoyens prennent un risque - qui peut s’avérer dissuasif - au niveau de leurs revenus. Une indemnisation véritable et une reconnaissance officielle faite par l’Etat serait une action simple et décisive pour encourager le don du vivant, lutter contre la  pénurie de greffons et diminuer le nombre de personnes dialysées en attente de greffes.

Grâce aux progrès de la médecine, le don d’organes de son vivant est devenu un acte peu dangereux pour le donneur. Plusieurs études ont même montré que les personnes qui ont donné leur rein avaient, 20 ans après l’opération, un meilleur état de santé que la population générale. Aujourd’hui, s’il existe un risque pour un donneur, il est essentiellement financier en lien avec le risque de perdre son travail en raison du temps des soins que le don d’organe implique. Mais le sujet est tabou. Lorsque les associations de patients parlent d’« indemnisation », les décideurs politiques entendent « rémunération », et agitent le spectre d’un possible trafic d’organes. La nuance entre les deux termes est pourtant de taille.

 

L'article 16-1 du Code civil stipule que « le corps humain, ses éléments et ses produits ne peuvent faire l'objet d'un droit patrimonial », en somme que l’on ne peut pas en faire commerce. Mais cela n’interdit pas l’indemnisation. Cette indemnisation est même prévue de longue date par la loi. L’article 34 de la loi n° 84-16

du 11 janvier 1984 prévoit en effet des dispositions pour les fonctionnaires qui ont subi un prélèvement d’organes au bénéfice d’une tierce personne : ils relèvent, en effet, de l’une des clauses prévues à l’article 27 du code de pensions civiles, à savoir le fait d’exposer « ses jours pour sauver la vie d’une ou plusieurs personnes ». Aussi, les fonctionnaires conservent dans ce cas l’intégralité de leur salaire jusqu’à ce qu’ils

 

soient en mesure de reprendre leur service et jusqu’à leur mise à la retraite.

 

La fonction publique dépend aujourd’hui d’un régime spécifique qui préserve pour les titulaires, et pour les contractuels sous conditions, une rémunération pleine pour une durée variable selon le type de congés (Congés maladie ordinaire, Congés longue maladie et Congés longue durée). Dans un souci d’équité envers l’ensemble de la population désirant accomplir un don de son vivant, la FNAIR demande à l’Etat de prendre des dispositions identiques pour l’ensemble des régimes de l’assurance maladie.

 

 

Cette égalité de traitement, inscrite dans le droit, témoignerait de la reconnaissance de la société envers toutes celles et ceux qui, font le geste du don de vie, du don de soi.

Aujourd’hui, l'établissement de santé qui réalise le prélèvement, prend en charge les frais de santé occasionnés et rembourse tous les frais engagés par le donneur d'organe, sur présentation des justificatifs de dépenses. Mais ces indemnités ne suffisent pas à rendre l’acte de don financièrement neutre pour le patrimoine et les revenus du donneur. Certes, le risque assurantiel a été prévu par la loi de bioéthique de juillet 2011 (« toute discrimination directe ou indirecte fondée sur la prise en compte d'un don d'organes comme facteur de refus de contrat d'assurances ou dans le calcul des primes et des prestations au donneur

ayant pour effet des différences en matière de primes et de prestations est interdite »). Mais quid de l’effectivité de cette loi ? Quid également du risque de perte de salaires pris par le donneur en cas de complications médicales ? Prévoir des situations difficiles qui dissuadent encore beaucoup de personnes de franchir le cap du don du vivant ne ressemble en rien à une rémunération.

 

Ce que demande la FNAIR à l’Etat est simplement de ne pas pénaliser les citoyens et leurs familles qui accomplissent un geste motivé par la générosité, en leur accordant une reconnaissance légitime et une promesse de sécurité économique.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

Une action innovante à l'hôpital

Depuis 2006, la Compagnie ACM Ballet (cliquer pour accéder au site) développe un projet innovant dans des hôpitaux (unités de soins palliatifs adultes et services hospitaliers gériatriques), récompensé par le trophée Les Initiatives de la Bientraitance 2007 de la Mairie de Paris. Par équipe de quatre, des danseurs professionnels évoluent dans les services de chambre en chambre, à la rencontre de chacun, même des patients les plus affaiblis ou isolés. Il s'agit d'une démarche artistique, qui ne va pas vers les personnes en tant que malades, en fin de vie, ou hospitalisées, mais en tant que public. Elle apporte des bouffées d'oxygène, du plaisir, de l'émotion et de la vie dans les services, pour tous les protagonistes, des patients au personnel et aux familles.
Vous pouvez retrouver cette action sur Le monde des fondations et sur le site de la Mairie de Paris .

Loin d'une démarche anecdotique, la compagnie ACM Ballet intervient dans le cadre de collaborations de longue durée avec des hôpitaux, en Ile de France comme en province. Les établissements ne pouvant prendre en charge le cout des projets, la participation de mécènes, entreprises comme particuliers est nécessaire.
Des mini sites de collecte sont en ligne aux adresses http://compagnie-alouette-acm-ballet.aiderenligne.fr/des-danseurs-dans-une-unite-de-soins-palliatifs.html et  http://compagnie-alouette-acm-ballet.aiderenligne.fr/residence-deux-jours-en-province.html
Pour participer à l'ensemble des projets de la compagnie, don en ligne sécurisé avec IZI Collecte.
N'hésitez pas à prendre contact .

 

4 jours et 4 nuits pour le don d'organes

AUJOURD’HUI EN FRANCE PLUS DE

16 000 PERSONNES

ATTENDENT UNE GREFFE

D’ORGANES

EN 2011,

216 PERSONNES SONT DÉCÉDÉES FAUTE DE GREFFE

QUE PEUT-ON FAIRE ?

COURIR

comme les 210 coureurs qui participent à la Course du Coeur du 27 au 31

mars, entre Paris et la station des Arcs (en Savoie). Et si on ne se sent pas prêt

à courir 50 km par jour pendant 4 jours et 4 nuits, on peut toujours...

ENCOURAGER

et soutenir les coureurs au départ à Paris, au Trocadéro, ou sur le passage de

la course, tout au long des 750 km du parcours à travers la France.

DESSINER DES COEURS

pour l’opération «10 000 coeurs pour l’hôpital» et les apporter au départ

ou sur le parcours. Les dessins recueillis seront ensuite envoyés dans les

services de transplantation à travers la France, pour soutenir les greffés et

les patients en attente de greffe.

EN PARLER

autour de soi, à sa famille, à ses amis proches... leur faire part de sa position

(que l’on soit pour ou que l’on soit contre), s’informer de leur avis, ouvrir

le débat. À l’occasion de la Course, tout le monde peut venir à la rencontre

des bénévoles pour s’informer sur le don d’organes, et échanger avec les

greffés.

TELECHARGER SA CARTE DE DONNEUR

À l’occasion de la Course du Coeur, une carte de donneur édition spéciale

est proposée au téléchargement sur le site www.trans-forme.org

La carte de donneur permet au personnel médical de connaître la position

de la personne qui la porte, et ainsi «d’éclairer» la discussion avec les

proches dans un moment difficile.

DONNER DE L’ARGENT... PAS LA PEINE

Le don d’organes c’est un acte généreux, totalement gratuit.

Du 27 au 31 mars 2013, la Course du Coeur rassemble 13 équipes de

coureurs autour de 16 coureurs greffés.

4 jours/4 nuits, 750 km de course en relais entre Paris et Les Arcs...

une extraordinaire aventure humaine et sportive en faveur du don d’organes.

Lancement du prochain sidaction

Rendez-vous le 5, 6 et 7 avril pour le Sidaction 2013

   

Paris, le 7 février 2013 - La prochaine édition du Sidaction 2013 aura lieu les 5, 6 et 7 avril prochains. Trois jours de mobilisation intense en faveur de la lutte contre le sida afin de sensibiliser la population sur cette épidémie qui touche encore aujourd’hui 34 millions de personnes dans le monde.

 

Le soutien des médias partenaires

Le Sidaction ne pourrait exister sans vous, les médias. Cette année encore,  vingt médias partenaires ont répondu présents à notre appel et s’engagent à nos côtés pour faire de cet événement une réussite. Sidaction peut également compter sur le soutien de trois nouvelles chaînes de télévision comme 6ter, D8 et D17.

 

L’appel à don

Le compteur du Sidaction est remis à zéro et les promesses de dons peuvent être faites en appelant le 110 du 11 mars au 18 avril 2013 inclus. L’ensemble des fonds nets collectés est réparti de la façon suivante : 50 % de ces fonds sont alloués directement au soutien à la recherche et aux soins et 50 % servent à financer des programmes de prévention et d’aide aux malades, en France et dans 29 pays en développement. L’édition 2012 avait collecté 4 millions d’euros. Sidaction espère que les donateurs renouvelleront leur générosité.

  

Ne crions pas victoire trop vite

Malgré les discours optimistes, notamment sur les avancées de la recherche, le sida tue 1,7 million de personnes par an dans le monde et 8 millions de personnes n’ont toujours pas accès aux traitements contre le VIH. C’est pourquoi aujourd’hui plus que jamais le Sidaction compte sur les médias, les bénévoles et les donateurs  pour qu’ensemble et tous ensemble nous menons ce combat qui est loin d’être fini.

 

Pour faire un don :

Par téléphone : en appelant le 110 (numéro d’appel gratuit)

Par Internet : www.sidaction.org

Par SMS : en tapant DON au 33 000 (SMS non surtaxé)

Par courrier : Sidaction 228, rue du Faubourg Saint-Martin 75010 PARIS

NDLR : MGEFI ET SIDA

1.   MINE D'INFOS: ALERTE MGEFI

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30 nov. 2012 – Cadureso - La MGEFI soutient la journée de lutte contre le sida. A l'initiative du secrétariat général des Ministères Economique et Financier, ...

 

30 septembre 2012 – 28ème édition des Virades de l’espoir

Mucoviscidose : Combattons ensemble pour vaincre la maladie

L’association Vaincre la Mucoviscidose organise la 28^ème édition des Virades de l’espoir  Le dimanche 30 septembre 2012

Les Virades de l’Espoir : le rendez-vous annuel de mobilisation et de solidarité citoyenne pour vaincre la mucoviscidose

Les Virades de l’Espoir de l’association Vaincre la Mucoviscidose se dérouleront le 30 septembre prochain. Pas moins de 500 Virades seront organisées dans toute la France. Enfants, parents, établissements scolaires, entreprises, collectivités locales, associations, tout le monde peut participer à sa façon en apportant un peu de son temps à la cause et en faisant un don :

ü  - Le don de son souffle par une marche, un parcours sportif ou une compétition lors d’une Virade.

ü  - Le don de son temps en écoutant, en s’informant, en aidant les organisateurs, les patients, leur famille.

ü  -  Le don d’argent pour financer la recherche, optimiser la prise en charge médicale.

Au cœur des Virades, parmi ceux qui luttent au quotidien, le participant comprendra combien sa contribution est nécessaire. En s’inscrivant pour marcher, courir, à vélo, en roller..., en profitant de animations, il sera utile pour vaincre la mucoviscidose.

Pour s’inscrire, à l’une des 500 Virades organisées partout en France, se connecter sur www.vaincrelamuco.org

Un réseau puissant de bénévoles consolidé au fil des années

Lors de cette journée dédiée à la mucoviscidose, 30 000 bénévoles, de très nombreuses entreprises et 1 million de participants permettent à l’association de recueillir la moitié de ses ressources.

En septembre 2011, les Virades ont permis de collecter 5.8 millions d’euros. Grâce aux dons, Vaincre la Mucoviscidose développe et finance des projets de recherche, optimise la prise en charge médicale et peut améliorer la santé globale des patients, à la fois physique, morale et sociale.

« Notre combat contre la maladie serait tout simplement impossible sans la générosité et le soutien du public. Nous avons besoin de vous tous, rejoignez-nous le 30 septembre à ce rendez-vous convivial, familial et sportif » : tel est l’appel au public de Jean Lafond, Président de l’association.

Agenda : 30 septembre 2012 – 28^ème édition des Virades de l’espoir

Pour s’inscrire, à l’une des 500 Virades organisées partout en France, se connecter sur www.vaincrelamuco.org