MINE D'INFOS: Le coup de griffre de Jacques Draussin

MINE D'INFOS: Le coup de griffre de Jacques Draussin: ED ITO Droit à l'oubli : un devoir de mémoire Cela peut paraître paradoxal mais, à contre-courant du devoir de mémoire que l...

Le coup de griffre de Jacques Draussin

EDITO Droit à l'oubli : un devoir de mémoire Cela peut paraître paradoxal mais, à contre-courant du devoir de mémoire que l'on aimerait voir s'imposer au cœur d'une société zappeuse de son histoire, c'est un droit à l'oubli qu'a défendu vendredi la Présidente de l'Institut National du Cancer. Venue présenter à l'Elysée un bilan d'étape du Plan Cancer annoncé par François Hollande il y a six mois, Agnès Buzyn n'a pas seulement fait un point sur les avancées réalisées en matière de dépistage ou de prise en charge. Elle a également rappelé au bon souvenir du Président de la République l'un de ses engagements : faire appliquer un droit à l'oubli au bénéfice de tous les anciens malades du cancer. Qu'est-ce donc que ce « droit à l'oubli » ? Tout simplement, lorsque les médecins vous considèrent guéris, que les banques et les assurances fassent de même et que l'on rende enfin possible la réalisation de projets nécessitant de contracter un emprunt. Et donc, de l'assurer. Car, malgré une convention datant de 2006, les malades déclarés guéris depuis parfois 15 ou 20 ans doivent encore aujourd'hui s'acquitter de surprimes aux montants pouvant atteindre 1 000% du contrat de base ! Etrange double peine subie par ceux qui souffrent d'abord d'un cancer puis souffrent d'en être guéris… Compte tenu de l'impasse dans laquelle se trouvent les discussions avec la Fédération Française des Sociétés d'Assurance, c'est vers la solution législative que le gouvernement devra probablement se tourner. François Hollande envisage d'y recourir pour tenir l'un des engagements du Plan Cancer. Au Parlement, pas un frondeur ne lui reprochera d'exercer son devoir de mémoire pour le droit à l'oubli… Jacques DRAUSSIN

ACTUEXPRESS

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Rédaction: Jacques DRAUSSIN jacques.draussin@biensur-sante.com Publicité : Laurence LANSAC laurence@biensur-sante.com

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Aujourd'hui c'est #MardiGras

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Pour autant n'oubliez pas de souhaiter bonne fête aux Alexis

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MINE D'INFOS: Télémédecine : une campagne vidéo pour informer le...: Dans le but de réduire les fractures territoriales, de garantir aux Français la permanence et la continuité des soins auxquels ils...

Télémédecine : une campagne vidéo pour informer le grand public et et soutenir la dynamique de déploiement

Dans le but de réduire les fractures territoriales, de garantir aux Français la permanence et la continuité des soins auxquels ils ont droit, de développer les prises en charge pluridisciplinaires et d’améliorer la qualité des pratiques professionnelles, la stratégie nationale de santé lancée par Marisol Touraine, ministre des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes, facilite le recours aux nouvelles technologies et, parmi elles, à la télémédecine. Ce recours a d’ailleurs été confirmé dans le cadre de la loi de financement de la sécurité sociale pour 2014, via le lancement d’expérimentation dans 9 régions de nouveaux actes de télémédecine pour lutter contre les déserts médicaux, dans les secteurs ambulatoire et médico-social.

Un sondage récent* montre chez les Français une prise de conscience de l’intérêt de la télémédecine : près des deux tiers des personnes interrogées estiment en effet qu’elle peut améliorer la qualité de la prise en charge médicale et pallier le manque de professionnels dans certains territoires. Si la possibilité de bénéficier d’un acte médical réalisé à distance apparait comme une avancée technologique alliant sécurité et disponibilité des soins, une partie importante de nos concitoyens considère cependant qu’un entretien médical ou une consultation requièrent une proximité physique et un contact direct, au risque dans le cas contraire d’altérer la qualité de la relation soignants–soignés.

C’est précisément pour répondre à ces craintes – et éviter qu’elles ne constituent un frein au déploiement du dispositif – qu’une action de promotion de la télémédecine a été conçue par le ministère des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes en lien avec le Collectif interassociatif sur la santé (CISS).

Support phare de cette action : une vidéo démontrant la valeur ajoutée du recours à la télémédecine vis-à-vis, d’une part, du cœur de cible que constitue le grand public – usagers et patients – pour valoriser une pratique médicale à part entière, sécurisée et « humanisée » et, d’autre part, des professionnels de santé – médicaux et non médicaux – pour aider à la connaissance d’initiatives et susciter la création de projets.

La vidéo illustre 3 modalités concrètes de prise en charge via le prisme de projets particulièrement exemplaires : « Télé AVC Artois-Hainaut » (centre hospitalier de Lens), « Le suivi clinique à domicile (SCAD) de patients insuffisants cardiaques » (centre hospitalier universitaire de Caen), « La prise en charge de patients détenus au sein d’une Unité Sanitaire » (hôpitaux de Lannemezan).

Par le biais de ces 3 situations, les bénéfices de la télémédecine sont immédiatement compréhensibles : égal accès aux soins et amélioration des délais de prise en charge, maintien de la qualité du diagnostic par un partage des informations rapide et performant entre professionnels de santé, limitation des complications liées à une prise en charge trop tardive – en particulier pour les accidents vasculaires cérébraux (AVC) –.

Cette vidéo socle de la campagne sera complétée de 3 vidéos « focus », dont la diffusion se fera de manière échelonnée. Chacune de ces 3 vidéos reviendra de manière plus détaillée sur l’une des prises en charge présentées dans la vidéo socle : patients victimes d’AVC, malades chroniques, patients détenus.

Pour la télémédecine, tout se joue maintenant. Avec cette action commune de promotion, le ministère et le collectif souhaitent faire acte de pédagogie auprès du grand public pour mieux faire connaître cette nouvelle modalité de prise en charge médicale, mais aussi auprès des professionnels de santé pour soutenir la dynamique croissante constatée sur le terrain et inciter localement à la création de nouveaux projets , sous l’égide des agences régionales de santé (ARS).

- Visionner la vidéo : www.leciss.org/télémédecine ou www.sante.gouv.fr/deploiement-de-la-telemedecine-tout-se-joue-maintenant

Egalement intégrable dans une page html avec le code suivant :
<iframe src="http://static.videos.gouv.fr/player/video/13819" width="600" height="400" frameborder="0" scrolling="no"></iframe>

* Sondage Vivavoice réalisé pour le CISS entre septembre et octobre 2013 auprès de 1 023 personnes

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Contacts presse :- Direction générale de l'offre de soins (DGOS) : Alexandra Béchard - 01 40 56 47 43 - alexandra.bechard@sante.gouv.fr
- Collectif Interassociatif Sur la Santé (CISS) : Marc Paris - 01 40 56 94 42 - mparis@leciss.org

Lien vers le communiqué de presse du CISS

MINE D'INFOS: Vaincrelamuco.org, A la découverte de la nouvelle ...

MINE D'INFOS: Vaincrelamuco.org, A la découverte de la nouvelle ...: Envie de mieux connaitre la mucoviscidose, de mieux comprendre le quotidien des malades, d’être informés des dernières avancées en termes d...

Vaincrelamuco.org, A la découverte de la nouvelle édition

Envie de mieux connaitre la mucoviscidose, de mieux comprendre le quotidien des malades, d’être informés des dernières avancées en termes de recherche ou même de participer à la grande mobilisation contre cette maladie ? Le nouveau site internet, vaincrelamuco.org, est là pour apporter à chacun toutes les réponses. Vidéos, témoignages, interviews et questions/réponses sont accessibles en un clic pour informer, sensibiliser et répondre aux interrogations des internautes.

Vitrine de l’association, le site internet reçoit chaque année près de 300 000 visiteurs qui consultent environ un million de pages. A l’occasion des 50 ans de l’association, Vaincre la Mucoviscidose a souhaité développer un nouveau site plus dynamique répondant davantage aux attentes des patients, des familles, des soignants et chercheurs, des bénévoles mais aussi de tous ceux qui cherchent des informations sur la mucoviscidose, sur l’association et ses 4 grandes missions (guérir, soigner, améliorer la qualité de vie et informer) ou encore sur la mobilisation.

La page d’accueil, véritable porte d’entrée de l’association, permet à chacun de trouver au premier coup d’oeil, l’information qu’il souhaite. Grâce à différents espaces dédiés (patients, soignants..), l’internaute a accès à des contenus variés et informatifs qui apportent des réponses pertinentes même aux questions les plus précises.

Par ailleurs, des pages de mobilisation encouragent ceux qui le souhaitent à participer activement à la vie de l’association en faisant un don directement en ligne, en relevant un défi, en devenant adhérent, en s’engageant bénévolement et en prenant part aux différentes manifestations locales qui sont annoncées dans les pages « près de chez vous ».

Ce nouveau site, qui s’inscrit dans la volonté de l’association de continuer le combat et la mobilisation, permet aussi aux donateurs et au grand public de prendre connaissance des actualités de l’association, des projets de recherche et d’amélioration des soins financés, des avancées obtenues et des positions que Vaincre la Mucoviscidose défend auprès des pouvoirs publics dans l’intérêt des patients.

A propos de la maladie
La mucoviscidose est une maladie génétique et mortelle qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. En France, tous les 3 jours, un enfant nait atteint de la maladie et 2 millions de personnes sont porteuses saines du gène de la mucoviscidose.

A propos de l’association
Créée en 1965 par des parents de jeunes patients et des soignants, Vaincre la Mucoviscidose se consacre à l’accompagnement des malades et de leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la maladie. L’association organise son action autour de quatre missions prioritaires : guérir, soigner, améliorer la qualité de vie, et informer et sensibiliser.

Vaincre la Mucoviscidose
Sandrine Jobbin Morgane-Hélène Le Goff
sjobbin@vaincrelamuco.org mhlegoff@vaincrelamuco.org
Tél. : 01 40 78 91 75 Tél. : 01 40 78 91 96
Vaincre la Mucoviscidose est une association reconnue d’utilité publique, agréée par le Comité de la charte du don en confiance et habilitée à recevoir des legs, des donations et des assurances-vie.