MINE D'INFOS/ Actualités en libre partage. Ce blog vous offre outre des Infos: protection sociale, culture etc. des interviews esclusives [libre de droits sous réserve de les sourcer. de sourcer le blog]. La créatrice du blog [ex. Chef de service MGEFI, passionnée d'Afrique & RS] est journaliste membre du réseau mutualiste MutElles; SEE; & ADOM. ✍️Proposer un sujet à la rédaction : pressentinelle2@gmail.com
vendredi 6 septembre 2013
MINE D'INFOS: Appel urgent pour combattre le diabète
MINE D'INFOS: Appel urgent pour combattre le diabète: Sur 3,5 millions de personnes diabétiques en France, plus de 700 000 ignoreraient qu'elles sont atteintes. Ces 700 000 personnes ...
Appel urgent pour combattre le diabète
Sur 3,5 millions
de personnes diabétiques en France, plus de 700 000 ignoreraient qu'elles sont
atteintes.
Ces 700 000
personnes courent un danger car le diabète se développe sournoisement et
peut entraîner des dégâts irréversibles : cécité, amputations, accidents
cardio-vasculaires...
Encore plus grave : le diabète est en progression constante et l'on prévoit que le nombre de cas va doubler dans les 10 prochaines années soit quelques 6 millions de diabétiques en France.
Aujourd'hui nous avons besoin de votre soutien, pour lancer un cri d'alarme, pour interpeller les acteurs de santé, pour promouvoir la prévention et le diagnostic précoce… Et pour aider la recherche à guérir le diabète.
Cette année, les donateurs financent quatre grandes recherches prioritaires pour un budget total de 200 000 €. Ce sont des projets porteurs d'espoir en matière de prévention et de traitements pour des millions de malades.
Encore plus grave : le diabète est en progression constante et l'on prévoit que le nombre de cas va doubler dans les 10 prochaines années soit quelques 6 millions de diabétiques en France.
Aujourd'hui nous avons besoin de votre soutien, pour lancer un cri d'alarme, pour interpeller les acteurs de santé, pour promouvoir la prévention et le diagnostic précoce… Et pour aider la recherche à guérir le diabète.
Cette année, les donateurs financent quatre grandes recherches prioritaires pour un budget total de 200 000 €. Ce sont des projets porteurs d'espoir en matière de prévention et de traitements pour des millions de malades.
Aidez-nous à
intensifier nos efforts. Aidez-nous à faire reculer l'épidémie
et offrir un plus grand espoir de guérir du diabète.
et offrir un plus grand espoir de guérir du diabète.
Quel qu'en soit le
montant, votre geste est essentiel. D'avance, un immense MERCI
66 % du montant de votre don est déductible de vos
impôts et ce jusqu’ 20 % de votre revenu net imposable. Ainsi, un don de 60
euros vous revient en réalité à 20,40 euros.
MINE D'INFOS: Semaine de mobilisation des chiropracteurs en Fran...
MINE D'INFOS: Semaine de mobilisation des chiropracteurs en Fran...: La semaine de mobilisation des chiropracteurs, qui ouvriront leur porte au public, à l’occasion de la deuxième journée mondiale de la colo...
Semaine de mobilisation des chiropracteurs en France du 14 au 19 octobre !
La semaine de mobilisation des chiropracteurs, qui ouvriront leur porte au public, à l’occasion de la deuxième journée mondiale de la colonne vertébrale du 16 octobre 2013
· La chiropraxie en France : le point sur ce qui a changé pour les patients depuis les récentes publications des décrets encadrant l'exercice de la chiropraxie et son enseignement
L’Association française de chiropraxie (AFC), unique
instance nationale de représentation des chiropracteurs français, mobilisera la
profession du 14 au 19 octobre, en vue de procéder au dépistage gratuit des
dysfonctions de la colonne vertébrale et des troubles de l’appareil locomoteur
au sein de leur cabinet.
Sensibiliser les adultes et les enfants aux maux de dos souvent ignorés et sous-estimés et à l’importance d’une bonne hygiène vertébrale, tels sont les principaux objectifs de ces professionnels de santé experts en soin de la colonne vertébrale.
Peu connue en France, la chiropraxie est la médecine manuelle de référence
pour les soins du dos et des articulations. Elle a pour objet le diagnostic, le
traitement et la prévention des dysfonctionnements de l'appareil locomoteur (ou
troubles musculo-squelettiques) et de leurs conséquences, notamment au niveau
de la colonne vertébrale et des membres. Reconnue, au niveau international, par
l’Organisation mondiale de la santé, et en France, par le code de la santé
publique, la chiropraxie est remboursée par la plupart des complémentaires santé.
NDLR : CHIROPRACTIE et MGEFI
Rechercher un professionnel de santé
MINE D'INFOS: Alerte info : Le Forum maladies rares invite les i...
MINE D'INFOS: Alerte info : Le Forum maladies rares invite les i...: Proposez un slogan ! Le Forum maladies rares fête son premier anniversaire. A cette occasion, les internautes sont invités ...
Alerte info : Le Forum maladies rares invite les internautes à lui proposer un slogan...
Proposez
un slogan !
Le Forum maladies rares fête son
premier anniversaire. A cette occasion, les internautes sont invités à proposer
le slogan de ce service qui offre des communautés en ligne à toutes les
personnes touchées par une maladie rare.
Un slogan pour ses un
an !
Le Forum maladies
rares a rencontré son public, avec un nombre croissant de nouveaux inscrits. Les
témoignages sur l’utilité et l’intérêt de ce service sont nombreux. Cette
réussite mérite que le Forum soit doté d’un slogan qui lui est propre.
La personne malade
(expert de sa maladie et citoyen du système de santé) et ses proches vont
proposer le slogan du Forum. Une formule de quelques mots devra résumer en quoi
consiste le Forum et les avantages qu’il offre. Pour cela, tous les
utilisateurs du Forum, actuels ou futurs, sont appelés à faire connaître leurs propositions
en se connectant sur le site internet de Maladies Rares Info Services :
www.maladiesraresinfo.org
L’accès est très
simple et fonctionnel et ne prend que quelques instants. Chacun peut faire
autant de propositions qu’il le souhaite. Parmi toutes les idées, une sera
retenue par l’équipe de Maladies Rares Info Services comme le slogan du Forum
maladies rares. Son ou ses auteurs, ainsi que leur histoire face à la maladie, seront
présentés sur le site internet, s’ils en sont d’accord. Le slogan sera ensuite
utilisé sur tous les supports de communication du Forum : site internet,
affiches, flyers…
Plus la
participation sera élevée, plus les idées seront nombreuses et plus le slogan
retenu a des chances d’être pertinent et original. La date limite pour
participer est fixée au jeudi 3 octobre à minuit. Les résultats seront
communiqués la semaine suivante sur le site internet et les réseaux sociaux.
Le Forum maladies rares :
un service unique, une aide précieuse.
Lancé en octobre
2012, ce nouveau service rencontre un franc succès : 43 pathologies, 8
thèmes généraux et 120 sujets sont proposés suite aux demandes des internautes.
Plus de 400 personnes sont déjà inscrites et ce sont 12 000 pages qui sont
consultées chaque mois.
Le Forum maladies rares est un espace communautaire en
ligne où les personnes malades et leurs proches peuvent témoigner, partager
leur expérience, échanger des informations et rompre leur isolement. Il est
structuré autour de noms de maladies rares ou de thèmes transversaux : l’isolement,
l’absence de diagnostic, l’insertion scolaire ou professionnelle… Il favorise ainsi
les passerelles entre pathologies sur des problématiques communes qu’elles
soient médicales, sociétales, psychologiques ou financières.
La
consultation des messages est en accès libre. Pour participer aux échanges et
poster des messages, il suffit que l’internaute s’inscrive. Pour cela, il doit
accepter la Charte du Forum, qui en fixe les règles de fonctionnement.
La modération du
Forum est assurée par l’équipe de professionnels de Maladies Rares Info
Services, spécialisés dans les maladies rares. Il présente toutes les garanties
de sécurité et a fait l’objet d’une déclaration à la CNIL (n°1663344v0).
Maladies Rares Info Services
: le service d’information et de soutien de référence
Le service d’information et de
soutien
Maladies Rares Info Services
propose le service d’information et de soutien dédié aux maladies rares et à
leurs nombreuses problématiques. Il permet aux personnes malades et à leurs
proches d’être écoutés et de poser leurs questions à l’équipe de professionnels
de Maladies Rares Info Services. Une réponse claire et adaptée à la situation
de chaque personne est donnée par téléphone, courrier électronique ou ch@t.
Le « réseau social patients »
maladies rares
Il s’articule autour du Forum
maladies rares, de la page Facebook, du fil Twitter et du site internet de Maladies
Rares Info Services. Ces communautés en ligne sont autant d’espaces de partage d’information
et d’expérience pour toutes les personnes touchées par une maladie rare. Elles
contribuent également à rompre l’isolement des personnes touchées par la
maladie.
Maladies Rares Info Services
Le deuxième Plan national
maladies rares (2011-2014) reconnaît Maladies Rares Info Services comme « une
structure d’information de référence ». C’est le premier service d’information
en santé en France à être certifié conforme à une norme qualité (ISO 9001).
L’équipe est constituée de professionnels spécialistes des maladies rares et
aux compétences médicales et scientifiques. Leur activité est exclusivement
dédiée à Maladies Rares Info Services.
Maladies Rares Info Services a
un statut d’association. Elle est soutenue en 2013 par l’Institut National de Prévention
et d’Education pour la Santé (INPES), l’AFM-Téléthon et le Ministère de la
Santé.
Très bon anniversaire
Au Forum maladies rares et aux équipes qui
œuvrent pour « informer » et « soutenir » les malades et
leurs proches
En savoir plus
L’ensemble de ces services est accessible au 01 56 53 81 36 (appel non
surtaxé, inclus dans les forfaits) et sur le site internet :www.maladiesraresinfo.org
MINE D'INFOS: L'Observatoire de l'Agisme fixe sa feuille de rout...
MINE D'INFOS: L'Observatoire de l'Agisme fixe sa feuille de rout...: à l’occasion de son Assemblée générale Créé en 2008, l’Observatoire de l’âgisme est un collectif rassemblant associations, médias, ch...
L'Observatoire de l'Agisme fixe sa feuille de route
à l’occasion de son Assemblée générale
Créé en 2008, l’Observatoire de
l’âgisme est un collectif rassemblant associations, médias, chercheurs,
personnalités..., désireux de réfléchir aux discriminations liées à l’âge (âgisme)
afin de mieux lutter contre. A l'occasion de son Assemblée générale du 3
juillet 2013, l'Observatoire n’a pu que constater la permanence des
discriminations et stéréotypes âgistes et s'est donc fixé un ambitieux cadre de
travail.
Cette réunion de l’Assemblée générale fut l’occasion pour l’Observatoire
d’évoquer les sujets d’actualité, notamment autour du débat de la limite d’âge
en ce qui concerne la conduite automobile. L’Observatoire rappelle que la
dangerosité d’un conducteur n’est pas liée à son âge mais à certaines
situations particulières (maladies, prises de substances, alcool, effets de
certains médicaments, etc.). Bien que les jeunes conducteurs provoquent plus d’accidents
que les vieux, ce sont uniquement à ces derniers que certains voudraient
imposer un examen au-delà d’un certain âge. L’Observatoire rappelle que si un
tel examen a un intérêt (non prouvé par les études), il doit être passé quel
que soit l’âge du conducteur.
DENONCER
ET INFORMER…
L’Observatoire a vocation à regarder et analyser toutes les discriminations liées à l’âge, envers les plus vieux comme envers les plus jeunes. Les préjugés et stéréotypes liés à l’âge sont nombreux et sont fortement ancrés dans les consciences collectives : les jeunes seraient passifs, non-motivés, voire violents.. Les vieux seraient oisifs et égoïstes, avant de devenir malades et « dépendants » ! Voilà le type d’idées reçues que souhaite dénoncer l’observatoire.
L’Observatoire a vocation à regarder et analyser toutes les discriminations liées à l’âge, envers les plus vieux comme envers les plus jeunes. Les préjugés et stéréotypes liés à l’âge sont nombreux et sont fortement ancrés dans les consciences collectives : les jeunes seraient passifs, non-motivés, voire violents.. Les vieux seraient oisifs et égoïstes, avant de devenir malades et « dépendants » ! Voilà le type d’idées reçues que souhaite dénoncer l’observatoire.
... SUR DES SUJETS DE SOCIETE...
Outre
la thématique de la conduite automobile, l’Observatoire de l’Agisme souhaite
traiter divers sujets :
Age et emploi : qu’il s’agisse de la question du maintien dans l’emploi des seniors ou de l’accès à l’emploi des plus jeunes, les discriminations liées à l’âge sont nombreuses en ce domaine. L’Observatoire rappelle que ne pas employer les uns ne permet pas plus d’employer les autres… et qu’il est essentiel de travailler au contraire sur ce qui permet, en termes de formation continue comme de transmission d’expérience, de relier entre elles les différentes générations.
Age et emploi : qu’il s’agisse de la question du maintien dans l’emploi des seniors ou de l’accès à l’emploi des plus jeunes, les discriminations liées à l’âge sont nombreuses en ce domaine. L’Observatoire rappelle que ne pas employer les uns ne permet pas plus d’employer les autres… et qu’il est essentiel de travailler au contraire sur ce qui permet, en termes de formation continue comme de transmission d’expérience, de relier entre elles les différentes générations.
Age et
accès aux soins : l’accès aux soins demeure un enjeu de société majeur.
Pourtant, en raison de la situation, notamment économique, de certains jeunes,
en raison de la prise en compte de l’âge par les mutuelles, en raison d’un
dispositif uniquement destiné aux personnes handicapées de plus de 60 ans, de
il existe de très fortes inégalités liées à l’âge dans l’accès aux soins. L’Observatoire
entend lutter afin que l’âge d’une personne malade et/ou handicapée ne soit
jamais un critère d’un moindre accès à des soins de qualité.
Age et médias : l’analyse
des images utilisées par les médias au sujet de la vieillesse et de la jeunesse
montre qu’elles transmettent de nombreuses idées reçues. L’Observatoire
souhaite proposer aux médias des éléments d’analyse et des ressources pour
contribuer à donner des différentes âges de la vie des visions plus nuancées et
plus proches de la réalité d’un pays où l’on constate que les générations s’entraident
bien plus qu’elles ne s’opposent.
Retrouvez l'interview
de Florence Leduc,
nouvelle présidente de l'observatoire de l'agisme
nouvelle présidente de l'observatoire de l'agisme
Pour en savoir plus sur l'Observatoire de l'Agisme : www.agisme.fr
MINE D'INFOS: Le chiffre de la semaine : 92 000
MINE D'INFOS: Le chiffre de la semaine : 92 000: C’est le nombre de visites du blog « Mine d’infos ». Merci à tous. Hit des pages les plus lues de la semaine Libres propos ...
Le chiffre de la semaine : 92 000
C’est le nombre de
visites du blog « Mine d’infos ».
Merci à tous.
Hit des pages les plus lues de la semaine
Blog « Mine d’Infos » et
MGEFI
2 bonnes nouvelles durant l’été :
Le blog «
Mine d'Infos » http://pressentinelle2.blogspot.fr/ a été référencé
par Datapresse -fichiers de presse France, Europe, Monde - applications web extranet
pour les relations presse - services données de presse- www.datapresse.com
Et la
MGEFI www.mgefi.fr, a été certifiée
Iso 9001 Afnor www.afnor.org
Bon retour de vacances et bonne
reprise à tous
Restons en contact sur twitter
Inscription à :
Articles (Atom)