MINE D'INFOS: 15 octobre 2012 : Journée mondiale de la douleur

MINE D'INFOS: 15 octobre 2012 : Journée mondiale de la douleur: OU EN EST LE PLAN IV "DOULEUR" depuis mars 2012 ?   L’Organisation Mondiale de la Santé – O.M.S. parraine chaque année cette ...

15 octobre 2012 : Journée mondiale de la douleur

OU EN EST LE PLAN IV "DOULEUR" depuis mars 2012 ?

 

L’Organisation Mondiale de la Santé – O.M.S. parraine chaque année cette journée mondiale et réclame la reconnaissance de la prise en charge de la douleur comme partie intégrante du droit à l’accès à la santé physique et mentale. L'Association internationale pour l'étude de la douleur (IASP) et la Fédération européenne des sections locales de l'IASP (EFIC) coordonnent les actions mises en place pour cette Journée mondiale.

 

Concernant la douleur chronique, selon l'IASP et l'EFIC, une personne sur cinq souffre de douleurs chroniques modérées à fortes, et la douleur rend une personne sur trois incapable ou difficilement capable de mener une vie indépendante. En outre, une personne sur quatre rapporte que la douleur perturbe ou détruit ses relations avec sa famille et ses amis.

 

Où en est le Plan IV douleur ?

 

(…) Le Haut Conseil de Santé Publique (HCSP) a recommandé l’élaboration d’un 4e plan douleur afin de donner un nouveau souffle aux actions entreprises et de s’assurer de la poursuite de l’engagement des pouvoirs publics dans ce champ. Le renforcement de l’exigence du public dans le domaine du soulagement de la douleur passe par une information large et régulière. Cette exigence est un déterminant majeur du changement des pratiques professionnelles. C’est un élément essentiel qui nécessite une volonté politique affichée au niveau ministériel (…).

Rapport mars 2011

 

Où en sont les réflexions du groupe chargé de mettre en œuvre le prochain programme d’actions pour la prise en charge de la douleur et dont les conclusions devaient paraître fin mars 2012 ?

 

Communiqué complet - pétition - voir le fichier joint.

 

 

Contact :

Carole Robert

Coordonnateur des actions en cours : Journée Mondiale, Pétition au Président de la République, Single "Tout reste à faire"

C.D.C. - Collectif des Douloureux Chroniques : http://www.collectif-cdc.org

 

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Projet de Loi de Financement de la Sécurité Sociale pour 2013

Aujourd’hui 10 octobre, le Projet de Loi de Financement de la Sécurité Sociale pour 2013 (PLFSS 2013) est présenté en Conseil des Ministres. Il devrait constituer une nouvelle étape de redressement des comptes sociaux.

 

Pour atteindre cet objectif, l'ensemble des mesures inscrites dans le PLFSS 2013 représentent 5 milliards d'euros de recettes supplémentaires et 2,4 milliards d'euros d'économies de dépenses pour tous les régimes de sécurité sociale. Les recettes nouvelles, présentées comme "des mesures de justice qui visent à faire contribuer chacun en fonction de ses moyens", font également appel à la solidarité entre générations dans la perspective de la réforme de la dépendance. En soutien de la stratégie de santé publique du Gouvernement, quelques mesures contribuent à lutter contre la consommation d'alcool et le tabagisme (hausse des droits applicables à la bière et au tabac). Le PLFSS doit également permettre la poursuite de la réorganisation des soins pour répondre aux évolutions sanitaires et aux changements de société. Enfin, l'ONDAM sera limité à 2,7 %.

 

Les caisses nationales se sont déjà prononcées sur ce Projet de Loi. Alors que le Régime Social des Indépendants (RSI) s’est prononcé favorablement, il en est autrement du côté du régime général : le conseil de la Caisse Nationale d’Assurance Maladie des Travailleurs Salariés (CNAMTS), tout comme l’Union Nationale des Caisses d’Assurance Maladie (UNCAM), ont émis un avis négatif. L’UNOCAM a fait savoir qu’elle était favorable au projet. Reste qu’au gré de la discussion parlementaire, le texte devrait être passablement amendé.

 

En savoir plus

 

Vous trouverez en suivant le lien www.nile-consulting.eu une note descriptive des articles du Projet de Loi tel que rédigé par le Gouvernement. Cette note est libre de droit, vous pouvez donc la diffuser à votre gré.

Pierre Fabre annonce des résultats positifs de phase III avec le propranolol

 Pierre Fabre annonce des résultats positifs de phase III avec le propranolol dans le traitement des  hémangiomes chez les nourrissons.

 

 CASTRES, le 10 Octobre 2012 –LeLaboratoires Pierre Fabre Dermatologie (PFD), filiale du groupe Pierre Fabre, annoncent aujourd’hui les résultats positifs d’une étude clinique de phase III, dite «HEMANGIOL»sur l’utilisation du propranolol en solution buvable dans le traitement des hémangiomes infantiles. Cette formulation orale pédiatrique de propranolol a été développée par Pierre Fabre Dermatologie en conformité avec le Règlement pédiatrique européen qui encourage le développement de médicaments spécifiquement conçus pour les enfants.

 

Au cours de l’étude, le traitement par propranolol a permis une guérison complète ou quasi complète de l’hémangiome pour une large majorité des nourrissons traités, àldifférence de l’absence quasi totale d’effet avec le placebo. Les analyses complémentaires des données recueillies sont en cours. a

A la suite de ces résultats, Pierre Fabre Dermatologie prévoit de déposer prochainement une demande d’autorisation de mise sur le marché spécifique aux enfants (PUMA, Pediatric Use Marketing Autorisation) auprès de l'Agence européenne du médicament (EMA). Aux Etats‐Unis, où le traitement bénéficie du statut de médicament orphelin, une demande sera déposée dans les mêmes délais auprès de l’agence américaine (FDA, Food and Drug Administration).

A l’occasion de ces résultats positifs de phase III, Jacques Fabre, Directeur Général de Pierre Fabre SA a déclaré : «Csuccès dans le développement du premier traitement efficace et sûr de l’hémangiome infantile est conforme ànotrvolonté de faire de la dermatologie un des axes prioritaires de notre croissance dans le médicament. Ce projet HEMANGIOL mené en étroite collaboration avec le CHU et l’Université de Bordeaux est emblématique de l’approche partenariale avec laquelle nous entendons mener nos efforts de R&D ».e e

Pour rappel, la découverte en 2007 de l’intérêt du propranolol par le Dr Christine Léauté‐Labrèze dans les hémangiomes infantiles a été perçue comme une révolution thérapeutique(1) par de nombreux cliniciens. A la suite des résultats publiés par l’équipe de dermatologie pédiatrique du CHU de Bordeaux en 2008(2) et dans le cadre d’un programme de développement conclu avec les Laboratoires Pierre Fabre Dermatologie, le projet HEMANGIOL a vu le jour pour évaluer l’efficacité d’une forme pédiatrique adaptée de ce médicament pour le traitement des hémangiomes infantiles

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