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MINE D'INFOS: BFM : Adhérents MGEFI cette information vous conce...: À compter du 1er août 2013, le taux du Livret A est fixé à 1,25 % (soit -0,5 %) afin de financer le logement social et relancer la consom...

BFM : Adhérents MGEFI cette information vous concerne

À compter du 1er août 2013, le taux du Livret A est fixé à 1,25 % (soit -0,5 %) afin de financer le logement social et relancer la consommation. Dans ce contexte, la BFM a décidé d’ajuster le taux du Livret BFM Avenir tout en conservant une offre attractive.

Ainsi, à partir du 1er août 2013, le taux du Livret BFM Avenir est fixé à :

► Montant des dépôts inférieur ou égal à 3 000 € : 2 %
► Montant des dépôts supérieur à 3 000 € : 1,50 %

La BFM propose ainsi un taux avantageux pour les montants de dépôts inférieurs à 3 000 €, en fixant un taux de rémunération de l’épargne à
+ 0,75 % par rapport au niveau de rémunération du Livret A (+ 0,5 % auparavant).

De la même manière, pour les montants de dépôts supérieurs à 3 000 €, sans limite de plafond, l’épargne est rémunérée à + 0,25 % par rapport au niveau de rémunération du Livret A (au même taux auparavant).

 

 

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MINE D'INFOS: Argus presse de la MGEFI

MINE D'INFOS: Argus presse de la MGEFI: Titre : La MGEFI et Apicil reçoivent la certification ISO 9001:2008 ARGUS ASSURANCE NEWSLETTER du 31 JUIL 13 En savoir plus ...

Argus presse de la MGEFI

Titre : La MGEFI et Apicil reçoivent la certification ISO 9001:2008

ARGUS ASSURANCE NEWSLETTER du 31 JUIL 13

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MINE D'INFOS: C'est à lire : 4 ouvrages publiés aux éditions l'...

MINE D'INFOS: C'est à lire : 4 ouvrages publiés aux éditions l'...: « L'économie sociale et solidaire et le travail » de Patrice Braconnier , Gilles Caire Dans un contexte où l'accès à l&#...

C'est à lire : 4 ouvrages publiés aux éditions l' Harmattan

« L'économie sociale et solidaire et le travail »

de Patrice Braconnier, Gilles Caire

Dans un contexte où l'accès à l'emploi se fait toujours plus difficile et où les conditions de travail se durcissent, l'économie sociale et solidaire est-elle en mesure de proposer des façons de "travailler autrement" ? Existe-t-il une spécificité de l'emploi et de l'organisation du travail dans le champ de l'ESS ? Entre travail et bénévolat, entre salariat et entrepreneuriat, entre employeurs et employés, les frontières au sein de l'ESS sont floues. Mais peut-elle encore proposer de nouvelles utopies en matière de travail ?

 

 

« Des hommes et des risques »

de Marc Nabeth 

Il est difficile d'imaginer un monde sans assurance ni protection sociale de nos jours. Pourtant, pour plus de 80% de la population des pays en développement, l'absence d'assurance est une réalité tangible. Les témoignages que ces personnes nous livrent sur leur perception des risques et leur créativité pour y faire face démentent de nombreux préjugés religieux, sociaux et culturels. L'enjeu est stratégique : il révèle le rôle essentiel de l'assurance dans la construction des sociétés humaines.

 

 

 

« La gestion des ressources humaines au service des réseaux»

de Denis Chabault, Annabelle Hulin, Daniel Leroy, Richard Soparnot  

 

Le territoire ne doit plus être considéré comme simple réceptacle de compétences mais doit être mis en scène pour favoriser l'anticipation et donc l'émergence d'innovations. En rassemblant les recherches les plus récentes, cet ouvrage établit un état des lieux des connaissances actuelles sur les outils et méthodes de GRH à l'échelle des réseaux d'entreprises (pôles de compétitivité et systèmes productifs locaux) puis des dispositifs de GRH au niveau des territoires.

 

 

 

« La personnalité professionnelle »

Tome III - La pulsion de transformation du monde Anthropologie d'homo creator De Robert Jourda  

Authentiquement, le travail n'est ni une obligation morale ni une mécessité économique, il est l'accomplissement d'une pulsion installée chez homo depuis longtemps, la pulsion de transformation du monde, pulsion singulière pour chaque individu. Ce tome 3 répond à un besoin exprimé par les praticiens : démontrer que cette pulsion de transformation du monde est bien une caractéristique hominienne fondamentale, donc du ressort de l'anthropologie.

MINE D'INFOS: Agenda de rentrée de l'association DESSEIN

MINE D'INFOS: Agenda de rentrée de l'association DESSEIN: L’association DESSEIN (Dauphine EcoSanté Social Entente et Idées Nouvelles) avec l’Université Paris Dauphine,   l’Institut Curie dans le...

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MINE D'INFOS: Hit des liens les plus cliqués cette semaine ...:   Mine d'infos a franchi la barre des   84 690   visites aujourd'hui   HIT DES PAGES LES PLUS L...

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MINE D'INFOS: Forest Laboratories et Pierre Fabre annoncent l’au...: NEW YORK, Etats-Unis et CASTRES, France, le 26 juillet 2013 – Forest Laboratories, Inc. et les Laboratoires Pierre Fabre a...

Forest Laboratories et Pierre Fabre annoncent l’autorisation par la FDA de FETZIMATM (lévomilnacipran) dans le traitement du trouble dépressif majeur chez l’adulte

NEW YORK, Etats-Unis et CASTRES, France, le 26 juillet 2013 – Forest Laboratories, Inc. et les Laboratoires Pierre Fabre annoncent aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) vient d’approuver la demande d’AMM pour FETZIMATM (lévomilnacipran). Le lévomilnacipran, découvert par les Laboratoires Pierre Fabre et co-développé par Forest Laboratories, est  un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) administré une fois par jour sous forme de capsule à libération prolongée, dans le traitement du trouble dépressif majeur (TDM). FETZIMATM devrait être disponible auprès des grossistes américains au quatrième trimestre 2013. Le trouble dépressif majeur (TDM), plus communément appelé dépression, est un trouble de l’humeur fréquent qui se caractérise par des sentiments de tristesse et autres symptômes qui interfèrent avec les capacités d’une personne à travailler, dormir, étudier, manger et profiter d'activités auparavant agréables. Le TDM touche près de 16 millions d’adultes aux États-Unis chaque année, avec des cas jugés de bénins à sévères. Dans les études pivotales de phase III, contrôlées contre placebo et menées auprès de patients adultes souffrant de TDM, une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente des symptômes dépressifs (premier critère d’évaluation mesurée avec l’échelle MADRS) a été démontrée avec les trois dosages de FETZIMATM(40 mg, 80 mg, 120 mg), en prise quotidienne par rapport au placebo en utilisant la variation moyenne du score total sur l’échelle de dépression de Montgomery Åsberg (MADRS) comme premier critère d’évaluation. La supériorité de FETZIMATM par rapport au placebo a également été démontrée en termes d’amélioration fonctionnelle, mesurée par la variation moyenne du score SDS total (second critère d’évaluation). SDS est une échelle validée qui évalue dans quelle mesure des symptômes émotionnels affectent le fonctionnement du patient et ce dans 3 domaines du quotidien : vie professionnelle/scolaire, vie sociale et vie de famille, avec chaque item noté de 0 (non affecté) à 10 (très affecté). “Comme les patients réagissent différemment à différents médicaments, Forest Laboratories s’efforce de proposer une large gamme de possibilités de traitement aux adultes atteints de troubles dépressifs majeurs, à travers un portefeuille croissant de produits en psychiatrie", a précisé Howard Solomon, Chairman, CEO et Président de Forest Laboratories. “L’autorisation de FETZIMATM  témoigne de cet engagement pris envers les millions de personnes souffrant de TDM". “Nous sommes fiers qu'un produit issu de la recherche du Groupe Pierre Fabre soit de nouveau enregistré aux Etats-Unis. Cette AMM représente un évènement majeur pour notre laboratoire, et elle confirme notre choix de faire de la neuropsychiatrie un axe stratégique de notre Recherche et Développement, à côté de l’oncologie et la dermatologie", a précisé Frédéric Duchesne, Président de la division pharmaceutique, Groupe Pierre Fabre. Les effets indésirables les plus fréquents (avec une incidence ≥ 5 %  et au moins deux fois le taux sous placebo) lors des essais contrôlés par placebo étaient les nausées, la constipation,  l'hyperhidrose, l’accélération du rythme cardiaque, les troubles de l’érection, la tachycardie, les vomissements et les palpitations. Les taux d'effets indésirables étaient généralement consistants entre les doses (40 - 120 mg) ; les seuls événements indésirables liés à la dose (incidence globale supérieure à 2 %) étaient le frein mictionnel et les troubles de l’érection. “Comme beaucoup de personnes souffrant de TDM ont du mal à trouver un traitement qui leur convienne, FETZIMATM leur offre, ainsi qu'aux médecins, une option supplémentaire pour traiter cette grave maladie", a indiqué Michael Liebowitz, MD, Professeur de psychiatrie clinique à l'université de Columbia. Pour plus d'information sur le produit, le Trouble Dépressif Majeur, les études ou les partenaires, merci de vous reporter au communiqué joint.