u Des droits individuels qui progressent
u restant assombris par des points noirs inacceptables
u appelant une montée en puissance des droits collectifs
Un sentiment d’information qui progresse, insuffisamment en pratique
Le niveau d’information ressenti par les usagers progresse
dans toutes les situations concernant leur santé, mais c’est toujours sur les
aspects pratiques de la démarche de soins que l’information passe le moins bien
: les modalités d’accès à son dossier médical ainsi que les recours et les démarches
en cas de problème grave lié aux soins sont les points sur lesquels les usagers
se déclarent toujours le moins bien informés (respectivement 30% et 27% d’entre
eux disent être mal informés en la matière).
C’est donc quand il s’agit de se pencher sur l’information
pratique, utilisable par les usagers dans leur recours au système de santé, et
non plus sur le sentiment théorique d’information, qu’on voit les carences
informationnelles subsister.
Internet et santé : la suspicion toujours de mise, en particulier pour les
personnes en ALD
Si la perception d’Internet progresse parmi l’ensemble des
usagers comme outil d’information en matière de santé, la confiance vis-à-vis
des services de santé en ligne reste faible en particulier chez les personnes
les plus concernées par la maladie : ces services n’inspirent confiance qu’à
25% des usagers, et même à seulement 15% des personnes se déclarant en
affection longue durée (ALD).
Les droits des malades liés à la fin de vie sont parmi les plus méconnus,
et nombre de droits élémentaires encore ressentis comme mal appliqués
Si la notoriété des droits qui s’appliquent aux personnes
malades et aux usagers du système de santé apparaît en progression pour l’ensemble
de ceux suivis par notre baromètre, ceux qui restent les plus mal connus sont
en lien avec les situations de fin de vie. L’actualité médiatique a récemment
rappelé les difficultés dans la mise en œuvre des droits sur la fin de vie,
visiblement sans permettre aux usagers de prendre pleinement conscience de ces
droits :
- 17% des
personnes ne savent pas qu’elles peuvent refuser ou interrompre un traitement,
29% pensent que ce droit est mal appliqué ;
- 20% des
personnes ne savent pas qu’elles peuvent rédiger des directives anticipées pour
leur fin de vie, et 35% pensent que ce droit est mal appliqué.
De même, en ce qui concerne la possibilité d’exercer un
recours pour une indemnisation en cas de problème grave lié aux soins, 22% ne
connaissent toujours pas cette possibilité et 33% pensent qu’elle est mal
appliquée.
Enfin des droits aussi élémentaires que l’accès au dossier
médical ou l’information sur le coût des soins, même s’ils progressent, restent
ressentis comme mal appliqués par plus d’1/3 des usagers (respectivement 34% et
35%).
AERAS : recul des déclarations de refus d’assurance en raison de l’état de
santé, auquel plus d’une personne sur dix - et près du quart des personnes en
ALD - dit encore avoir été confrontée
Si le pourcentage de personnes disant avoir été confrontées
à des refus d’assurance baisse de 7 points entre 2013 et 2014 (passant de 20% à
13%), la diminution est moins importante pour celles déclarant avoir été
confrontées à une proposition d’assurance avec exclusion de garanties (16%, -3
points) ou à une proposition d’assurance avec surprime (15%, -4 points).
Globalement, le pourcentage de personnes ayant été confrontées,
elles-mêmes ou un de leurs proches, à au moins une de ces trois situations
passe de 32% en 2013 à 25% en 2014. Parmi ces 25% de personnes confrontées à
une difficulté d’assurance, la notoriété d’AERAS progresse considérablement : +
23 points. Toutefois, lorsque les personnes rapportent des recours au
dispositif AERAS, il ne semble avoir permis de répondre aux difficultés que
dans 22% des cas contre 52% où il ne l’a pas permis.
Refus de soins et dessous de table : des cas plus fréquents chez les personnes
en ALD
4% des usagers disent avoir été victimes de discrimination
de la part d’un professionnel ou d’un établissement de santé qui leur a refusé
l’accès aux soins. Cette proportion monte à 9% pour les personnes en ALD (près
de 1 sur 10), et même à 12% chez les ouvriers.
5% des usagers disent avoir été confrontés à une demande de
« dessous de table » de la part d’un professionnel de santé, au cours des trois
dernières années. Un chiffre qui a presque doublé par rapport au résultat
obtenu à la même question dans une enquête précédente de 2007.
Les plus confrontées à cette dérive : celles qui sont en
ALD sont 8% à déclarer s’être vu réclamer « une somme en espèce sans
facturation » par un professionnel de santé. Un sujet dont les organismes
de contrôle des professionnels de santé doivent s’emparer au risque que leur
soit reproché son aggravation future si elle se confirmait.
Légitimité confirmée des associations pour représenter et défendre les intérêts
des malades et usagers
Les associations restent en tête des organisations
reconnues comme les plus légitimes par les usagers pour les représenter et les
défendre : ils sont 60% à leur accorder cette légitimité (+ 8 points par
rapport à 2013).
Les associations se voient
largement confirmer aux yeux des usagers une légitimité certaine à les représenter
et les défendre : un signe supplémentaire de l’urgence à ce que la puissance
publique engage l’An II de notre démocratie sanitaire, recommandé notamment par
le récent rapport remis à la ministre de la Santé.
La pleine expression des droits
collectifs des usagers, qui passe en particulier par la reconnaissance
politique et financière des modalités de leur représentation, est maintenant l’étape
indispensable à une meilleure mise en œuvre des droits individuels.
Les travaux en cours sur la
stratégie nationale de santé, et la loi de santé qui devrait en découler, ne
sauront passer à côté de cette priorité.
Accéder au rapport d’enquête du baromètre en vous rendant sur cette page
du site du CISS :
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