La communauté scientifique s'unit pour Vaincre la Mucoviscidose
Rassembler la communauté scientifique autour de la recherche sur la mucoviscidose, tel est l'objectif de l'association Vaincre la Mucoviscidose à travers le 15e Colloque des Jeunes Chercheurs et le lancement de CF Experts, une plateforme interactive inédite.
? Le Colloque des Jeunes Chercheurs, le 18 février à l'institut Pasteur,
un rendez-vous incontournable pour la communauté scientifique autour de la mucoviscidose
Les forces vives de la recherche sur la mucoviscidose se réuniront lors du 15e Colloque des Jeunes Chercheurs. Un événement fédérateur pour les 180 chercheurs, jeunes chercheurs et responsables de laboratoires participants.
Vaincre la Mucoviscidose a créé ce colloque unique en France pour permettre aux différents acteurs scientifiques de faire converger leur expertise autour de la mucoviscidose et de favoriser les collaborations.
Cette journée est donc l'occasion pour les doctorants et post-doctorants travaillant sur un sujet relatif à la mucoviscidose, de présenter leurs travaux. En ouverture de ce colloque, le Pr Isabelle Durieu, Présidente de la Société française de la Mucoviscidose et responsable du CRCM adulte de Lyon, présentera un état des lieux de la recherche autour de la maladie à travers la thématique « Avoir la mucoviscidose en 2014 ». A l'issue de cette journée, les membres du Conseil Scientifique attribueront les prix du meilleur poster et des deux meilleures présentations orales.
Un colloque scientifique dans la logique de la stratégie pluridisciplinaire de l'association
Diverses stratégies de recherche (fondamentale et clinique) dans le cadre de la mucoviscidose seront abordées (cf. programme de la journée) :
· Traitement de l'origine de la maladie
· Inflammation et thérapie cellulaire
· Traitement de l'infection
Vaincre la Mucoviscidose s'investit sur l'ensemble de ces stratégies notamment en finançant 70 projets de recherche à hauteur de 2,8 millions d'euros en 2013.
Vaincre la Mucoviscidose soutient également les jeunes chercheurs au niveau européen
Forte de cette dynamique nationale, l'association a initié en 2007 le Colloque Européen des Jeunes Chercheurs (European Young Investigator Meeting). Ce dernier fera suite au colloque français, à l'Institut Pasteur du 19 au 21 février en collaboration avec cinq [1] autres associations européennes et la Société européenne de mucoviscidose (ECFS). Ce colloque accueillera 42 chercheurs de 11 pays différents et un prix sera décerné aux trois meilleures présentations.
? Le lancement d'une plateforme interactive CF Experts, une innovation dans le domaine de l'organisation de la recherche pour lutter contre la mucoviscidose
Vaincre la Mucoviscidose inaugure par ailleurs une nouvelle plateforme web « CF Experts » : www.cfexperts.org, née de la volonté de l'association de faire avancer toujours plus la recherche pour guérir un jour les patients de cette maladie génétique complexe.
En effet, une des priorités de l'association est d'accélérer le passage de la recherche du fondamental à la clinique, et ainsi de promouvoir la recherche translationnelle. La réalisation de cet objectif passe, entre autres, par la mise en place de collaborations entre chercheurs. C'est dans ce cadre que Vaincre la Mucoviscidose a développé CF Experts, un outil innovant, permettant de fédérer la communauté scientifique autour de la recherche contre la mucoviscidose.
Qu'est-ce que CF Experts ?
Il s'agit d'une interface web mettant à la disposition de la communauté scientifique un panorama, en temps réel, des équipes françaises travaillant dans le domaine de la mucoviscidose. Les utilisateurs de la plateforme font partie d'un réseau grâce auquel chacun peut accéder à un ensemble d'informations scientifiques sur chacun des membres du réseau. Il devient donc simple d'identifier les experts selon leurs thématiques de recherche, les techniques maîtrisées, le matériel utilisé, la ville d'appartenance, etc. Outre l'intérêt informatif de ce répertoire, CF Experts a pour vocation de favoriser la collaboration et d'accélérer la recherche contre la mucoviscidose.
Comment est constitué ce réseau ?
Peut s'inscrire à CF Experts, administré par le département Recherche de Vaincre la Mucoviscidose, tout scientifique appartenant à une équipe de recherche française travaillant sur la mucoviscidose (chercheur titulaire, doctorant, post doctorant, etc.).
Ecran d'accueil de la plateforme interactive CF Experts
CF Experts en quelques chiffres
A ce jour, le réseau CF Experts fédère 116 collaborateurs appartenant à 88 laboratoires, dans 32 villes réparties sur tout le territoire français.
Les premières impressions de certains experts
La communauté scientifique s'unit pour Vaincre la Mucoviscidose
Rassembler la communauté scientifique autour de la recherche sur la mucoviscidose, tel est l'objectif de l'association Vaincre la Mucoviscidose à travers le 15e Colloque des Jeunes Chercheurs et le lancement de CF Experts, une plateforme interactive inédite.
? Le Colloque des Jeunes Chercheurs, le 18 février à l'institut Pasteur,
un rendez-vous incontournable pour la communauté scientifique autour de la mucoviscidose
Les forces vives de la recherche sur la mucoviscidose se réuniront lors du 15e Colloque des Jeunes Chercheurs. Un événement fédérateur pour les 180 chercheurs, jeunes chercheurs et responsables de laboratoires participants.
Vaincre la Mucoviscidose a créé ce colloque unique en France pour permettre aux différents acteurs scientifiques de faire converger leur expertise autour de la mucoviscidose et de favoriser les collaborations.
Cette journée est donc l'occasion pour les doctorants et post-doctorants travaillant sur un sujet relatif à la mucoviscidose, de présenter leurs travaux. En ouverture de ce colloque, le Pr Isabelle Durieu, Présidente de la Société française de la Mucoviscidose et responsable du CRCM adulte de Lyon, présentera un état des lieux de la recherche autour de la maladie à travers la thématique « Avoir la mucoviscidose en 2014 ». A l'issue de cette journée, les membres du Conseil Scientifique attribueront les prix du meilleur poster et des deux meilleures présentations orales.
Un colloque scientifique dans la logique de la stratégie pluridisciplinaire de l'association
Diverses stratégies de recherche (fondamentale et clinique) dans le cadre de la mucoviscidose seront abordées (cf. programme de la journée) :
· Traitement de l'origine de la maladie
· Inflammation et thérapie cellulaire
· Traitement de l'infection
Vaincre la Mucoviscidose s'investit sur l'ensemble de ces stratégies notamment en finançant 70 projets de recherche à hauteur de 2,8 millions d'euros en 2013.
Vaincre la Mucoviscidose soutient également les jeunes chercheurs au niveau européen
Forte de cette dynamique nationale, l'association a initié en 2007 le Colloque Européen des Jeunes Chercheurs (European Young Investigator Meeting). Ce dernier fera suite au colloque français, à l'Institut Pasteur du 19 au 21 février en collaboration avec cinq [1] autres associations européennes et la Société européenne de mucoviscidose (ECFS). Ce colloque accueillera 42 chercheurs de 11 pays différents et un prix sera décerné aux trois meilleures présentations.
? Le lancement d'une plateforme interactive CF Experts, une innovation dans le domaine de l'organisation de la recherche pour lutter contre la mucoviscidose
Vaincre la Mucoviscidose inaugure par ailleurs une nouvelle plateforme web « CF Experts » : www.cfexperts.org, née de la volonté de l'association de faire avancer toujours plus la recherche pour guérir un jour les patients de cette maladie génétique complexe.
En effet, une des priorités de l'association est d'accélérer le passage de la recherche du fondamental à la clinique, et ainsi de promouvoir la recherche translationnelle. La réalisation de cet objectif passe, entre autres, par la mise en place de collaborations entre chercheurs. C'est dans ce cadre que Vaincre la Mucoviscidose a développé CF Experts, un outil innovant, permettant de fédérer la communauté scientifique autour de la recherche contre la mucoviscidose.
Qu'est-ce que CF Experts ?
Il s'agit d'une interface web mettant à la disposition de la communauté scientifique un panorama, en temps réel, des équipes françaises travaillant dans le domaine de la mucoviscidose. Les utilisateurs de la plateforme font partie d'un réseau grâce auquel chacun peut accéder à un ensemble d'informations scientifiques sur chacun des membres du réseau. Il devient donc simple d'identifier les experts selon leurs thématiques de recherche, les techniques maîtrisées, le matériel utilisé, la ville d'appartenance, etc. Outre l'intérêt informatif de ce répertoire, CF Experts a pour vocation de favoriser la collaboration et d'accélérer la recherche contre la mucoviscidose.
Comment est constitué ce réseau ?
Peut s'inscrire à CF Experts, administré par le département Recherche de Vaincre la Mucoviscidose, tout scientifique appartenant à une équipe de recherche française travaillant sur la mucoviscidose (chercheur titulaire, doctorant, post doctorant, etc.).
Ecran d'accueil de la plateforme interactive CF Experts
CF Experts en quelques chiffres
A ce jour, le réseau CF Experts fédère 116 collaborateurs appartenant à 88 laboratoires, dans 32 villes réparties sur tout le territoire français.
Les premières impressions de certains experts
« Je viens de passer plusieurs heures sur le site de la plateforme. Il est vraiment très bien et très facile à utiliser. Vous avez fait un excellent travail et je suis sûr qu'il sera très utile. J'ai déjà mis l'adresse dans mes favoris ».
« Je trouve la plateforme intuitive et bien pensée au niveau ergonomique. Le tutoriel d'arrivée expliquant les différentes fonctionnalités de la plateforme est très bien vu ».
« Je trouve que c'est un très bel outil. J'espère qu'il amènera de la cohésion dans la communauté des équipes soutenues par l'association ».
Vaincre la Mucoviscidose a donc placé dans cet outil totalement innovant, de réels espoirs de progrès pour la recherche.
PJ : Programme du Colloque des Jeunes Chercheurs
A propos de la maladie
La mucoviscidose est une maladie rare, génétique et mortelle qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. En France, tous les 3 jours, un enfant nait atteint de la maladie et 2 millions de personnes sont porteuses saines du gène de la mucoviscidose.
En savoir plus
Vaincre la Mucoviscidose est une association reconnue d'utilité publique, agréée par le Comité de la charte du don en confiance et habilitée à recevoir des legs, des donations et des assurances-vie.
Vaincre la Mucoviscidose a donc placé dans cet outil totalement innovant, de réels espoirs de progrès pour la recherche.
PJ : Programme du Colloque des Jeunes Chercheurs
A propos de la maladie
La mucoviscidose est une maladie rare, génétique et mortelle qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. En France, tous les 3 jours, un enfant nait atteint de la maladie et 2 millions de personnes sont porteuses saines du gène de la mucoviscidose.
En savoir plus
Vaincre la Mucoviscidose est une association reconnue d'utilité publique, agréée par le Comité de la charte du don en confiance et habilitée à recevoir des legs, des donations et des assurances-vie.
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire