Nora ANSELL-SALLES

lundi 3 décembre 2012

C'est à lire : « À contre-courant » De Arnaud Chassery, compagnon d’aventures de Philippe Croizon - Éditions Les Cavaliers de l’orage


Traverser la Manche à la nage à la conquête de ses rêves

De Douvres au cap Blanc-Nez : le récit d’une aventure mythique et la découverte, avec les yeux du nageur, de la Manche qui nous est si familière. Un parcours de vie inspirant qui place l’exploit à la portée du plus grand nombre.

 

Arnaud Chassery rêve de vaincre la Manche depuis son enfance… Lorsqu’il décide de réaliser son rêve, il constate qu’au-delà de l’exploit sportif, s’entraîner à affronter la nature éveille la conscience et donne à la vie un sens plus fort. Ce récit retrace la préparation, la traversée à la nage et l’évolution intérieure de l’auteur.

 

Un message de sensibilisation à la nature par un homme qui s’y confronte vraiment.

Arnaud Chassery continue aujourd’hui de nager pour alerter des dangers qui affectent la mer et encourager chacun à trouver sa voie en rompant avec ses habitudes et en se rapprochant de la nature.

 

Ce récit s’inscrit dans la continuité du projet « Nager au-delà des frontières » initié par Arnaud Chassery et Philippe Croizon, nageur amputé de ses quatre membres.

 

Cette leçon de courage, cette réflexion sur la mer et sur la liberté est une invitation à y voir plus clair en nous-mêmes et à entreprendre nos propres traversées

La Fondation Eovi, nouvelle fondation abritée par la Fondation de l’Avenir.


Dans sa séance du 22 novembre 2012, le conseil de surveillance de la Fondation de l’Avenir a ratifié une convention avec l’Union Eovi et Eovi Mutuelle en vue de créer la Fondation Eovi.

Conscients de leur engagement citoyen et de leur volonté d’être acteur du progrès, l’Union Eovi et Eovi Mutuelle souhaitent accompagner et soutenir la recherche et l’innovation au plan médical, médico-social et social pour l’enfance et la famille.

A cet effet ils ont décidé de créer un fonds avec dotation sous l’égide de la Fondation de l’Avenir, appelé Fondation Eovi.

 

La Fondation Eovi, à but non lucratif et d’intérêt général, a pour objet de :

·         Développer la recherche médicale en pédiatrie et favoriser toutes études et recherches sur la relation mère enfant.

·          

·         Contribuer à la recherche sur l’impact du développement de l’enfant dont l’un des parents est malade.

·          

·         Développer des dispositifs innovants d’accompagnement des parents confrontés aux pathologies et déficiences infantiles.

·          

·         Initier, formaliser, déployer et valoriser des dispositifs de prévention, réadaptation et d’insertion dans les domaines couverts par la fondation, notamment au sein des réalisations sanitaires et sociales mutualistes et plus largement avec le tissu associatif de proximité.

Les instances de la Fondation Eovi se mettront en place début 2013 et arrêteront son programme d’actions pour l’année à venir.

En 20 ans, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) est devenue le premier financeur de la recherche sur les leucodystrophies dans le monde.


Depuis sa création en 1992, ELA a financé 434 programmes de recherche pour un budget total de 34,5 M€. Alors qu’une petite dizaine de leucodystrophies étaient connues en 1992, on en dénombre aujourd’hui plus d’une vingtaine dont la cause génétique a été identifiée et qui peuvent donc permettre aux familles de bénéficier de diagnostic moléculaire et de conseils génétiques.

 
Le Professeur Patrick Aubourg rappelle que « dans son combat, ELA a tenu un rôle de catalyseur, en faisant travailler ensemble des chercheurs français puis européens et maintenant internationaux sur les leucodystrophies… Il  y a beaucoup de choses qui ne se seraient pas réalisées s’il n’y avait pas eu un soutien financier très actif d’ELA… ».

 

ELA est à l’origine d’une première mondiale : la thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie (ALD). 4 enfants condamnés par la maladie ont pu être  soignés.

Alors que les essais de thérapie génique dans le monde étaient au point mort, l’association ELA a toujours su garder le cap. Depuis sa création en 1992 elle a investi près de 8M€ dans la recherche sur l’ALD. Cela s’est avéré payant puisqu’en 2009, le Professeur Patrick Aubourg et le docteur Nathalie Cartier publiaient dans la prestigieuse revue « Science »  des résultats concluants sur deux enfants malades. C’était le début  d’un regain d’intérêt mondial pour la thérapie génique.

Selon le Dr Nathalie Cartier, directeur de recherche Inserm, « Les 2 premiers enfants traités vont très bien. Leur maladie est totalement stabilisée. Le troisième enfant a eu un résultat un petit peu moins bon et le 4ème a des résultats extrêmement encourageants ».  Aujourd’hui, ces enfants vont bien et ELA les accompagne dans leur quotidien tout en restant attentive à leur évolution

Dès 2013, des nouveaux programmes de thérapie génique vont être lancés à plus grande échelle, de quoi être optimiste pour l’avenir.

 

Concernant la thérapie génique de l’ALD, les objectifs 2013 du Dr Nathalie Cartier sont clairs : « réaliser un essai plus large en Europe et aux Etats-Unis qui nous permettra de traiter une quinzaine d’enfants avec la même thérapie et le même vecteur ».

Aujourd’hui, un essai équivalent est également en cours pour la leucodystrophie métachromatique. 3  enfants atteints sont actuellement suivis à Milan avec des premiers résultats encourageants. En France, 5 enfants atteints de la même leucodystrophie seront prochainement traités par injection intracérébrale.

 

Les prochaines étapes dépendent de la générosité publique

Plus de 90 % du budget d’ELA repose sur la générosité de ses donateurs. Ils ont eu raison de faire confiance à ELA. Ils partagent les premiers succès thérapeutiques avec les familles et les chercheurs.

 

Pour le Pr Patrick Aubourg : « la recherche avance plus vite aujourd’hui et il est indispensable que tout le monde se mobilise autour d’ELA. Je donne un seul exemple : pour traiter 4-5 enfants par thérapie génique c’est de l’ordre de 4M€ ! ELA reste un allié capital dans ce combat thérapeutique.»

 
Pour retrouver le dossier de presse d'ELA cliquez
ici

 

A propos d’ELA Fondée en 1992 et reconnue d’utilité publique depuis 1996, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques  rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux central, entraînant la perte de toutes les fonctions vitales (locomotion, vue, ouïe, parole, mémoire,…) et conduisant très souvent au décès. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants (20 à 40 en Europe) naissent atteints de ces maladies. Financer la recherche est une priorité pour ELA mais elle a également pour mission d’accompagner les familles au quotidien. - Pour soutenir ELA : www.ela-asso.com

Ined : La fin de vie en France


Les décisions médicales en fin de vie en France

 

Au-delà des quelques cas d’euthanasie faisant l’actualité, qui concernent souvent des personnes jeunes lourdement handicapées, les médecins et les équipes hospitalières accompagnent chaque jour la fin de vie de patients âgés. Les décisions susceptibles d’abréger la vie sont-elles fréquentes ? Par qui sont-elles prises ? Sophie Pennec, Alain Monnier, Silvia Pontone et Régis Aubry nous livrent les premiers résultats de l’enquête La fin de vie en France menée par l’Institut national d’études démographiques cinq ans après l’adoption de la loi Leonetti.

 

Près de la moitié des décès (48 % en 2010) est précédée d’une décision médicale ayant pu hâter la mort du patient. Le plus souvent les traitements n’ont pas été administrés dans l’intention de provoquer la mort. Il s’agit de décisions destinées à intensifier le traitement de la douleur (27 %), ne pas instaurer un traitement susceptible de prolonger la vie (14 %) ou arrêter un tel traitement (3 %). Des médicaments ont été donnés afin de mettre délibérément fin à la vie dans seulement moins de 1 % des cas. Les décisions prises s’appuient donc dans leur grande majorité sur les dispositions de la loi Leonetti qui permet sous certaines conditions de limiter ou d’arrêter un traitement, ou d’administrer des médicaments afin de soulager les souffrances du patient.

 

Toutefois, la loi encadrant ces décisions n’est pas encore totalement connue ou respectée : les décisions de fin de vie ne sont pas toujours discutées avec les patients et les équipes soignantes. La loi donne par ailleurs la possibilité à chacun de rédiger à l’avance des directives anticipées et ainsi d’exprimer des souhaits pour sa fin de vie en cas d’incapacité de participer à la décision. Seuls 2,5 % des patients le font.

 
Pour plus d’information sur cette étude, vous pouvez contacter :

-  Sophie PENNEC (Chercheuse à l’Institut national d’études démographiques), tél. : +33 (0)1 56 06 21 51, (secrétariat : +33 (0)1 56 06 20 47), pennec@ined.fr

- Régis AUBRY (Observatoire), raubry@chu-besancon.fr

MAE SOLIDARITÉ partenaire de "Vinz et Lou et le handicap"


MAE SOLIDARITÉ, Fédération oeuvrant depuis plus de 20 ans pour la prévention, s’associe de nouveau à Tralalere pour la parution du dernier-né de la série "Vinz et Lou" : "Vinz et Lou et le handicap". S’adressant à tous les enfants à un âge où « être comme les autres » est essentiel, le programme "Vinz et Lou et le handicap" privilégie l’angle de l’inclusion et de l’accessibilité. Il interroge les stéréotypes et remet en question nos tendances aux discriminations en tous genres.

 

À l’occasion de la journée internationale des personnes handicapées, il est important de rappeler que la loi du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances ouvre la scolarisation en milieu ordinaire à tous les enfants.

À travers une série de dessins animés et d’activités interactives, le programme "Vinz et Lou et le handicap" :

• vise à sensibiliser TOUS les enfants aux enjeux de l’inclusion

• accompagne les parents et professeurs dans leurs rôles éducatifs

• propose un outil qui permet l’accessibilité des contenus à tous (dessins animés disponibles en LSF, LPC, sous-titres et audio-description grâce à un e-player).

 

Le ton décalé de la série permet d’aborder de façon directe et sans dramatisation la vie quotidienne des enfants (et des adultes) handicapés ainsi que leur place dans notre société.

La nouvelle série "Vinz et Lou et le handicap" propose un ensemble de ressources gratuites permettant d’organiser facilement des ateliers‐débats de sensibilisation :

 

• 6 dessins animés courts abordent diverses problématiques liées au handicap (faciles d’accès et de compréhension, ils agissent comme déclencheur de parole)

 

• 2 quizz interactifs, un jeu sur la mobilité et un transcripteur braille viennent en complément pour approfondir les problématiques soulevées

 

• des fiches d’accompagnement guident les médiateurs éducatifs dans la préparation d’ateliers, et les parents pour les aider à aborder ce sujet avec leurs enfants.

 

Diffusion gratuite sur handicap.vinzetlou.net et sur le site francetveducation.fr

Vinz et Lou et le handicap est une production Tralalere / francetv éducation

avec le soutien du ministère de l’Education nationale.

Après "Vinz et Lou sur Internet", en s’associant à ce nouveau programme, MAE SOLIDARITÉ a pour objectif de s’adresser à tous les enfants et à toutes les familles, grâce à des outils adaptés et pensés pour tous. Des ressources disponibles sur le site www.mae-prevention.org, aux dispositifs ludo-éducatifs dédiés aux enseignants, et en passant par des actions de prévention qu’elle mène sur le terrain, MAE SOLIDARITÉ réaffirme la place de la MAE comme le spécialiste de la protection de l’enfant et de la famille.

 

La MAE, numéro 1 de l’Assurance Scolaire depuis 1932, est le spécialiste de la protection de l’enfant et de la famille. La prévention est un atout majeur pour éduquer, sensibiliser et prévenir les risques. C’est pourquoi, depuis plus de 20 ans, MAE SOLIDARITÉ joue un rôle essentiel en matière de prévention. Agréée par le Ministère de l’Éducation Nationale le 23 octobre 2008, la fédération mène des actions de prévention pour les enfants, leurs familles et leur entourage, en mettant à disposition des enseignants et des équipes encadrantes des outils ludo-éducatifs.

Lancement de 1001pharmacies pour soutenir les pharmaciens dans la vente de produits de santé sur internet


Le site pour soutenir les pharmaciens dans la vente de produits de santé sur internet

"Un tiers des pharmaciens Français* sont prêts à faire de la vente de médicaments sur internet si l'Ordre des Pharmaciens l'autorise. Aujourd'hui pour la parapharmacie, et demain pour le médicament, 1001Pharmacies sera leur outil pour le faire en toute légalité et simplicité".

 

 Cédric O'Neill, Pharmacien et co-fondateur de 1001pharmacies.com

 

3 décembre 2012 - 1001pharmacies.com, première plateforme web permettant aux pharmacies de vendre leurs produits de parapharmacie sur internet, vient en aide aux pharmaciens de France en leur ouvrant une « place de marché » professionnelle et légale afin de compléter leur activité sur le web et offrir à leur clientèle une offre sécuritaire. Avec un impératif pour tous : assurer la mission de santé publique et le conseil du consommateur dans tous les actes du Pharmacien.

 

http://www.1001pharmacies.com

Prévention de l’accident vasculaire cérébral : La consommation de chocolat serait bénéfique chez les hommes


 

 

Le bénéfice d’une consommation de chocolat pour la prévention cardiovasculaire est établi par de nombreuses études épidémiologiques. Il est attribué à sa haute teneur en flavanoïdes, microconstituants ayant un potentiel anti-oxydant, antiagrégant plaquettaire et anti-inflammatoire et entraînant une diminution de la pression artérielle et de la cholestérolémie. En revanche, le bénéfice concernant la prévention des maladies cérébrovasculaires fait encore débat puisque, des quatre études disponibles, deux seulement ont montré un effet préventif significatif. Voici un travail suédois pour le moins intéressant.

 



MINE D'INFOS: 1ère Greffe de rein avec donneur vivant, 1952 la F...

MINE D'INFOS: 1ère Greffe de rein avec donneur vivant, 1952 la F...: Le 25 décembre 1952, une mère parvient à convaincre les médecins de l’hôpital Necker de prélever un de ses reins pour le greffer à son f...

1ère Greffe de rein avec donneur vivant, 1952 la France pionnière - aujourd’hui elle est à la traîne, pourquoi ?


Le 25 décembre 1952, une mère parvient à convaincre les médecins de l’hôpital Necker de prélever un de ses reins pour le greffer à son fils, Marius, 16 ans, afin de tenter de le sauver. L'adolescent ne survivra que quelques semaines. Le retentissement médiatique de cette première médicale, française et mondiale, sera considérable.

Dans les années qui suivent, la greffe d'organes devient une réalité !

Aujourd’hui où en est la greffe du rein en France ?

 

A vos agendas :

Conférence de presse

Mercredi 19 décembre, à 9h30

Hôpital Necker-Enfants malades – Bâtiment Ségur, 1er étage – 149 Rue de Sèvres, Paris 15ème

MINE D'INFOS: Troubles du sommeil :

MINE D'INFOS: Troubles du sommeil :: stop à la prescription systématique de somnifères chez les personnes âgées La HAS mobilise professionnels et patients     Le ...

Troubles du sommeil :

stop à la prescription systématique de somnifères chez les personnes âgées

La HAS mobilise professionnels et patients

 
 

Le 25 septembre dernier, la HAS relançait des actions de communication autour de la surconsommation de somnifères chez les personnes âgées pour sensibiliser les professionnels de santé et les patients. La HAS rappelle que près d'un tiers des personnes de plus de 65 ans consomment des somnifères de manière chronique et dans plus d'un cas sur deux, le traitement ne serait pas indiqué.

 

Ce jeudi 29 novembre, la mobilisation de la HAS sur cet enjeu de santé publique se poursuit avec les professionnels de santé - médecins généralistes, gériatres, psychiatres, spécialistes du sommeil, pharmaciens - et les représenatnts d'usagers à travers une journée d'échanges et de réflexion autour de retours d'expériences pour définir de nouvelles actions d'amélioration.

 

Les interventions et les conclusions de cette journée seront rendues publiques sur le site de la HAS en janvier 2013.

Retrouvez l'interview vidéo du Pr Joël Belmin, gériatre, qui collabore aux travaux de la HAS depuis 2007 et qui témoigne de son expérience auprès des patients.

 

Enfin, la HAS diffuse aujourd'hui, à près de 27 000 professionnels de santé, la lettre Actualités & Pratiques consacrée aux troubles du sommeil après 65 ans et à la réduction de l'usage inapproprié des somnifères. Il s'agit d'un document court et pédagogique en 4 questions et un schéma pour mieux comprendre la place des somnifères et la nécessité de moins et mieux prescrire ces médicaments, aux effets trop souvent délétères.

 

 

Consultez l'interview vidéo du Pr Belmin, gériatre et participant à la journée de travail HAS en cliquant ici 

 

Consultez le Focus Actualités & Pratiques spécial « prise en charge des troubles du sommeil chez le sujet âgé » en cliquant ici

 

 

MINE D'INFOS: C'est à lire : Guides santé 2013

MINE D'INFOS: C'est à lire : Guides santé 2013: Les guides santé 2013 sont en ligne sur le site Mutualistes.com   à l'adresse suivante : http://www.mutualistes.com/-Guides-.html ...

C'est à lire : Guides santé 2013


Les guides santé 2013 sont en ligne sur le site Mutualistes.com

 à l'adresse suivante : http://www.mutualistes.com/-Guides-.html


Nota :
Les particuliers peuvent dès à présent télécharger le bon de commande pour une livraison en février 2013.

MINE D'INFOS: A propos d'Istya...

MINE D'INFOS: A propos d'Istya...: L'Union Harmonie Mutuelles et le groupe MGEN/ Istya publient une ... Guy Herry, Président de l'Union Harmonie mutuelles et Thierry Bea...

MINE D'INFOS: Les rhumatologues français créent France Rhumatism...

MINE D'INFOS: Les rhumatologues français créent France Rhumatism...:   un fonds de dotation pour la recherche contre les maladies des os et des articulations :   un espoir pour des millions de malades ...

Les rhumatologues français créent France Rhumatismes,


 un fonds de dotation pour la recherche contre les maladies des os et des articulations :
 un espoir pour des millions de malades



Les médecins rhumatologues experts sont formels, anticiper la gravité des maladies ostéo-articulaires, trouver des solutions thérapeutiques, réparer le cartilage, tout cela sera possible à condition d’encourager la recherche. C’est pourquoi les rhumatologues s’engagent ensemble à faire reculer le handicap et la douleur de millions de malades. Le site www.france-rhumatismes.org permet dès aujourd’hui aux malades, à leurs proches et au grand public de soutenir leur action.
 

·         France Rhumatismes, une initiative de la Société Française de Rhumatologie (SFR)

·         www.france-rhumatismes.org : un site d’information pour le grand public sur les dernières avancées de la recherche

 

A propos d'Istya...


L'Union Harmonie Mutuelles et le groupe MGEN/Istya publient une ...
Guy Herry, Président de l'Union Harmonie mutuelles et Thierry Beaudet, Président des Groupes Mgen/Istya publient dans le journal Le Monde daté du 29.
wellcom.fr/.../lunion-harmonie-mutuelles-et-le-groupe-mgenis...

 

NDLR : la MGEFI rejoint le Groupe Istya le 1er janvier 2013

MINE D'INFOS: Plaisir d'offrir ou de s'offrir à tous prix

MINE D'INFOS: Plaisir d'offrir ou de s'offrir à tous prix: D’influence retro vintage, les bijoux Pulp Creation allient féminité et délicatesse. Bienvenue dans un univers hors du temps.  ...

Plaisir d'offrir ou de s'offrir à tous prix


D’influence retro vintage, les bijoux Pulp Creation allient féminité et délicatesse.

Bienvenue dans un univers hors du temps.

 

Boucles d’oreilles, bracelets, colliers sont créés à la main -par les soins de la jeune artiste-et proposés en de nombreuses nuances pour que chacun trouve toujours un bijou retro vintage assorti à sa tenue, ses envies...

 

Les visuels sont : issus de tableaux anciens, ou le fruit de créations graphiques de l’artiste.

 

 

Nota : Chaque bijou est personnalisable pour vous permettre d’offrir ou de vous offrir un bijou unique…

 

Le site de la boutique est actualisé chaque jour.

 

En savoir plus :

 

Découvrir l’univers de l’artiste: http://www.alittlemarket.com/boutique/pulpcreation

Participer aux concours* suivre l’Actu: https://www.facebook.com/PulpCreation

 Les jeu-concours ouverts à tous, peuvent vous permettre de gagner des bijoux « Pulp Création

 

TOP 30 de la Mutualité


Le Top 30 de la mutualité
L'Argus de l'Assurance
Si ces centres de santé, cliniques et autres Ehpad sont l'un des atouts des mutuelles adhérentes à la Mutualité française (FNMF), ils constituent parfois ...

NDLR : L a  MGEFI bien placé dans le top 30 de l’Argus de l’Assurance 2012

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MINE D'INFOS: À NOËL… REVENONS À L ’ESSENTIEL !: Noël et son avalanche de cadeaux approche. Mais de quoi a-t-on vraiment envie à Noël ? De se retrouver avec ceux qu’on aime pour part...

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MINE D'INFOS: Bernadette Grosyeux reçoit la Légion d'honneur à P...: Bernadette Grosyeux reçoitla Légion d'honneur à Paris Charente Libre Bernadette Grosyeux, née dans la commune en 1958, a reçu les insi...

Bernadette Grosyeux reçoit la Légion d'honneur à Paris


Bernadette Grosyeux reçoitla Légion d'honneur à Paris
Charente Libre
Bernadette Grosyeux, née dans la commune en 1958, a reçu les insignes de Chevalier de la Légion d'honneur des mains d'étienne Caniard, président de la ...

 

NDLR : la MGEFI dont  le CAT de La Gabrielle est l’un des prestataires se réjouit bien entendu de cette décoration Bernadette Grosyeux


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15 juin 2012 – A l'occasion de l'Assemblée départementale des adhérents de la Mutuelle Générale de l'Economie et des Finances (MGEFI) de l'Eure qui s'est ...