DIABESITE : Des cibles pharmacologiques à portée de la recherche

Des cibles pharmacologiques à portée de la recherche

Une présentation récente de F Lopez Jimenez (Mayo Clinic) au récent congrès de la Société européenne de Cardiologie à Munich, montre, dans une étude épidémiologique rétrospective, que le rapport des circonférences taille/hanche est bien plus prédictif de la survenue des troubles cardiovasculaires que l’indice de poids corporel.

Cette conclusion est en phase avec les informations présentées à l’Académie Nationale de Pharmacie par le Pr Max Lafontan (Toulouse), au cours d’une séance thématique intitulée « Diabésité et maladies cardio-cérébro-vasculaires », le 20 juin 2012, qui lui donne une base physiopathologique.

Décrivant les progrès accomplis ces dernières années dans nos connaissances sur le rôle respectif du tissu adipeux abdominal et du tissu adipeux d’autres localisations, le Pr Lafontan a rappelé que la réactivité métabolique et sécrétoire des dépôts adipeux est très variable selon leur localisation anatomique. L’expansion de la masse grasse abdominale s’accompagne d’un dysfonctionnement des adipocytes, dont les sécrétions endocrines sont modifiées et qui ne peuvent plus assurer comme normalement la séquestration des acides gras non estérifiés (dits libres) (AGME) plasmatiques. Ceux-ci deviennent alors cytotoxiques. Au contraire, les dépôts adipeux glutéo-fémoraux, notamment ceux de la femme, exercent des effets protecteurs, en séquestrant des AGME sous forme de triglycérides et en limitant leur action néfaste sur les autres tissus.

La meilleure compréhension des dysfonctions du tissu adipeux a attiré l'attention sur des cibles pharmacologiques potentielles pour des interventions affectant le tissu adipeux et ses relations avec les vaisseaux. Des interventions pharmacologiques à ce niveau pourraient revêtir un intérêt thérapeutique chez les patients une augmentation du tour de taille et des taux plasmatiques d'AGNE élevés.

http://www.acadpharm.org/dos_public/2012_07_L_Observatoire_21_VL__DiabEsitE_et_maladies_cardio_cErEbro_vasculaires.pdf

L'ANP demande aux pouvoirs publics de concentrer les moyens universitaires existants pour que la recherche française reste à l'avant- garde de la prévention et du traitement des maladies diabétiques et cardiovasculaires liées aux surpoids à travers la présence de cellules adipeuses au niveau de la taille (les adipocytes viscéraux).

Parallèlement, l'AnP demande le développement de techniques de diagnostic par des biomarqueurs qui permettront d'intervenir précocement dans les populations à risque, ce qui requérerait une coopération de tous les spécialistes qui agissent encore trop en ordre dispersé et que le médecin traitant ait les moyens et les capacités de servir de véritable pôle de prévention et de dépistage avec l'aide de la médecine du travail. Une campagne nationale de sensibilisation s'impose."

Séance thématique : « Diabésité et maladie cardio-cérébro-vasculaires : nouveaux médiateurs et nouvelles cibles » Mercredi 20 juin 2012

Harmonie Mutuelle et la Fondation de l’Avenir remettent

Une nouvelle approche pour traiter les troubles du comportement

Paris, le 21 septembre 2012  –  Avec  860 000 personnes souffrant  de la maladie d’Alzheimer en France - nombre qui devrait atteindre deux millions en 2020 -¹ , ce trouble est devenu un enjeu médical, scientifique, social et économique majeur dans notre société.

La bourse « Harmonie Mutuelle Alzheimer » créée par la Fondation de l’Avenir et Harmonie Mutuelle a pour vocation de soutenir l’avancée de la recherche médicale et soigner cette maladie. Cette année, les deux entités se mobilisent à nouveau le 21 septembre 2012, à l’occasion de la Journée Mondiale contre la maladie d’Alzheimer, pour attribuer la bourse « Harmonie Mutuelle Alzheimer » au docteur Aurélie Mouton (INSERM²).

 

Le docteur Mouton récompensée pour sa recherche

sur les troubles du comportement liés à la maladie

Née en 2010 du partenariat entre Harmonie Mutuelle et la Fondation de l’Avenir, la bourse « Harmonie Mutuelle Alzheimer » soutient des projets de recherche sur la maladie d’Alzheimer.

Cet engagement est en cohésion avec les valeurs mutualistes d’Harmonie Mutuelle. L’absence de but lucratif de la mutuelle lui permet de réinvestir ses excédents au service de ses adhérents, de la solidarité et de la recherche médicale.

En 2011, le Professeur Guylène Page avait été récompensée pour son projet consistant à améliorer la protection des neurones par les propres cellules sanguines du patient.

Cette année, la bourse « Harmonie Mutuelle Alzheimer » sera remise à un projet qui devrait permettre d’améliorer nos connaissances sur la neurobiologie de l’agressivité, qui reste l’un des aspects comportementaux de la maladie les plus difficiles à prendre en charge, afin de trouver de nouvelles cibles de traitement.

La bourse « Harmonie Mutuelle Alzheimer » sera attribuée, le 21 septembre 2012, au docteur  Aurélie Mouton, neurologue et chercheur dans l’unité U955 de l’INSERM.

Cette  récompense lui permettra ainsi de démarrer une étude clinique afin de montrer par quels mécanismes la maladie peut augmenter l’agressivité.

Cette 3^ème bourse « Harmonie Mutuelle Alzheimer » sera remise :

le 21 septembre 2012 à 14h

à l'Académie nationale de chirurgie³

Elle sera suivie d'un cocktail

La maladie d’Alzheimer est la première cause de démence. Elle associe une détérioration cognitive et des troubles du comportement.  Parmi ceux-ci, l’agressivité, définie comme un comportement qui menace ou qui porte atteinte à  l'intégrité physique et/ou psychique d'autrui, concerne un tiers des patients. L’agressivité est souvent associée à des déficits cognitifs sévères et une évolution grave imposant une institutionnalisation rapide, d’autant plus qu’elle alourdit considérablement le fardeau des aidants.

Plusieurs études ont étudié les mécanismes cérébraux de l’agressivité. Cependant, aucune étude ne s’est encore intéressée aux patients Alzheimer et il n’existe actuellement aucun traitement pour diminuer l’agressivité dans cette maladie.

Dans son projet, le docteur Mouton réalisera des examens d’imagerie cérébrale fonctionnelle à deux groupes de patients souffrant de la maladie d’Alzheimer, un groupe de patients non agressifs et un groupe de patients montrant des comportements agressifs, afin de comparer l’activation des diverses structures cérébrales qui peuvent être impliquées dans ces comportements. Son hypothèse principale est que l’agressivité serait liée à un défaut des mécanismes d’inhibition motrice.

À propos d’Harmonie Mutuelle

Harmonie Mutuelle est issue du rapprochement des mutuelles Harmonie Mutualité, Prévadiès, Mutuelle Existence, Santévie et SPHERIA Val de France qui ont acté définitivement, à l’unanimité lors de leurs Assemblées générales respectives de juin 2012, le processus de fusion dans lequel elles étaient engagées. Harmonie Mutuelle devient ainsi la 1^re mutuelle santé de France.

Elle représente :

- 4,5 millions de personnes protégées

- 35 000 entreprises adhérentes

- 4 300 collaborateurs

- Plus de 300 agences

- 2,3 milliards d’euros de cotisations santé

Sans intégrer ce nouvel acteur, la MNAM, la SMAR, la mutuelle Mare Gaillard et Cesare Pozzo conservent toute leur place au sein de l’Union Harmonie Mutuelles.

A propos de la Fondation de l’Avenir

Créée en 1987 par la Mutualité Fonction Publique et reconnue d’utilité publique, la Fondation de l’Avenir encourage et soutient la recherche médicale appliquée, passerelle indispensable entre la recherche fondamentale et l'application aux patients. Forte de ses 55 000 donateurs particuliers qui la soutiennent régulièrement et de ses partenaires  mutualistes, la Fondation a financé depuis sa création plus de 800 projets de recherche avec des avancées majeures à son actif, comme la stimulation cérébrale profonde pour les malades atteints de Parkinson. La Fondation de l’Avenir dessine, avec des équipes de recherche majoritairement publiques, les pratiques médico-chirurgicales de demain. Restée fidèle à ses origines, elle travaille aussi étroitement avec les établissements de soins mutualistes pour développer l’innovation soignante pour les malades d’aujourd’hui.

 

NDLR : MGEFI et Fondation de l’Avenir

 

Fondation de l'avenir                               

La Fondation de l'Avenir encourage et soutient la recherche médicale appliquée

Fondation de l'avenir                     

Fondation de l'avenir                     

Fondation de l'avenir                     

Nos partenaires                     

Internet           

Dr MOPS                      

Prévention 2013                     

 

 

Concours TEN COLLECTION CONTEST

Un grand merci de Sandrine*

Merci déjà à tous ceux et celles qui ont voté et pour les autres continuer à cliquer "j'aime" via facebook pour chaque liens

NOURRITURE :

http://www.facebook.com/#!/photo.php?fbid=359688224111274&set=a.355034557909974.82958.351112034968893&type=1&theater

STYLE LIFE :

http://www.facebook.com/#!/photo.php?fbid=359359890810774&set=a.355034407909989.82957.351112034968893&type=1&theater

BOISSON :

http://www.facebook.com/#!/photo.php?fbid=359279840818779&set=a.353666454713451.82574.351112034968893&type=1&theater

ABSTRAIT :

http://www.facebook.com/#!/photo.php?fbid=358700670876696&set=a.355034204576676.82956.351112034968893&type=1&theater

STREET ART:

http://www.facebook.com/#!/photo.php?fbid=358251100921653&set=a.353667721379991.82578.351112034968893&type=1&theater

et enfin  MOBILE :

http://www.facebook.com/#!/photo.php?fbid=358202244259872&set=a.353667531380010.82577.351112034968893&type=1&theater

* Sandrine est un jeune talent qui travaille à la MGEFI

Lutte contre la contrefaçon

Lutte contre la contrefaçon :

la norme internationale ISO 12931 va aider les entreprises à mieux protéger leurs produits

La France, par la voix d’AFNOR, a fortement contribué au développement de la norme internationale ISO 12931. Elle apporte une méthodologie et des critères pour évaluer les différentes solutions d’authentification (hologramme, étiquette anti-effraction, nanoparticules…) d’un produit matériel.

La nouvelle norme offre aux entreprises un ensemble de critères d’analyse pour mettre en œuvre la meilleure solution d’authentification pour leurs biens matériels. L’ISO 12931 donne, tout d’abord, des repères en les informant sur les typologies d'outils d’authentification existants et sur les questions à se poser pour choisir le mieux adapté. Afin d’évaluer et apprécier ces solutions, la norme délivre une méthodologie et précise les critères de performances à considérer à partir d’une analyse des risques.

Sans définir un moyen unique d’authentification, l’ISO 12931 propose une approche adaptable à tous types d’organisations afin qu’elles définissent « leur » propre  méthode pour lutter contre la contrefaçon de leurs produits et qu'elles puissent évaluer et comparer les solutions du marché.

Sur la base du projet français, les experts internationaux réunis au sein de l’ISO ont travaillé à l’élaboration de cette norme depuis 2009. La version française référencée NF ISO 12931 est disponible depuis du 15 septembre 2012.

Donner confiance aux professionnels et aux consommateurs

Avec la mise à disposition de cette norme, les entreprises qui l’adopteront pourront générer de la confiance, renforcer la sécurité des chaînes de distribution et aider les autorités publiques à concevoir et mettre en œuvre des politiques préventives, dissuasives et répressives.

Les grands acteurs français qui ont travaillé à l’élaboration la norme NF ISO 12931 : Advanced Track and Trace, BNAE (Bureau de Normalisation Aeronautique et Espace), CCFA (Comité des Constructeurs Français d'Automobile), DGCCRF (Direction Générale de la Concurrence, de la Consommation et de la Répression des Fraudes), DG des douanes et droits indirects, FIEEC (Fédération des Industries Electriques, Electroniques et de Communication), Gendarmerie Nationale – SAP, GIFO (groupement des industriels et fabricants de l’optique), Hologram Industries, Imprimerie Nationale, INPI (Institut national de propriété industrielle), Pôle traçabilité, Prooftag, Thalès Security systems SAS et MINEFI/ DGCIS (Direction générale de la compétitivité, de l’industrie et des services)/ SCD/ SQUALPI (Sous-Direction de la qualité pour l’industrie et de la normalisation).

La commission AFNOR qui a travaillé sur la norme ISO 12931 poursuit ses travaux sur des sujets connexes pour renforcer la capacité de lutte contre la contrefaçon et les fraudes. La contribution de tous les acteurs concernés est nécessaire.

Données sur l’impact économique de la contrefaçon

La contrefaçon est une des principales activités du crime organisé. A première vue identiques aux produits originaux, les produits contrefaits ne répondent pas aux exigences de sécurité et de réglementation. Ils sont un danger réel pour le consommateur et pour l’environnement. Selon une étude de l’OCDE, la contrefaçon aurait pour conséquence directe la suppression de 200 000 emplois dans le monde, dont 100 000 en Europe et 30 000 en France. Une entreprise sur deux s’estime confrontée au problème. Par ailleurs, la contrefaçon coûterait aux pays du G20 plus de 100 milliards de dollars par an (environ 71 milliards d’euros) selon un rapport de l’UNIFAB, remis au ministère de l’économie en 2010. La même année, Bercy évalue une perte directe du chiffre d’affaires pour les entreprises françaises liées à la contrefaçon à hauteur de 6 milliards d’euros par an.

Qu'est-ce qu'une norme ?
Etablie par un organisme reconnu, une norme est un document de référence qui fournit des caractéristiques et des règles pour les activités ou leurs résultats. Consensus entre l’ensemble des parties prenantes d’un secteur, elle est d’application volontaire dans 98% des cas. Les normes permettent d’harmoniser les pratiques et de définir un niveau de qualité et de sécurité, notamment des produits ou services.

A propos d’AFNOR

L'association AFNOR et ses filiales constituent un groupe international au service de l'intérêt général et du développement économique. Il conçoit et déploie des solutions fondées sur les normes, sources de progrès et de confiance.
Les missions d'intérêt général sont assurées par l'association dans le cadre d'un décret qui lui confère l'animation et la coordination du système français de normalisation, la représentation des intérêts français dans les instances européennes et internationales de normalisation, l'élaboration et la diffusion des normes. Ses filiales - formation, évaluation et certification, réseau international - quant à elles, exercent des activités de marché dans un environnement concurrentiel et en respectent strictement les règles. La direction générale du Groupe est assurée par Olivier Peyrat.

 www.afnor.org

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Vaccins pandémiques grippe A (H1N1) et narcolepsie

Résultats de l’étude européenne et de l’étude cas-témoins française

 En août 2010, plusieurs cas de narcolepsie ont été signalés en Finlande et en Suède, chez des personnes ayant été vaccinées contre la grippe A (H1N1) avec Pandemrix^®, seul vaccin utilisé dans ces pays durant la campagne de vaccination pandémique 2009-2010. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a immédiatement engagé une réévaluation du bénéfice/risque du vaccin Pandemrix^®. Elle a conclu, en juillet 2011, que le bénéfice du vaccin restait supérieur au risque. En parallèle, des investigations épidémiologiques ont été menées. Les premiers résultats de l’étude européenne multicentrique « VAESCO[1] » financée par le Centre Européen de Prévention et de Contrôle des Maladies (ECDC) sont en faveur d’une association entre vaccination et narcolepsie chez les enfants et les adolescents dans les deux pays lanceurs d’alerte (Finlande et Suède). Dans les autres pays participant à l’étude VAESCO, aucune association n’a été retrouvée quelle que soit la tranche d’âge, à l'exception d'une augmentation du risque de narcolepsie chez l'adulte, à partir de l’analyse des données françaises de cette étude européenne. Par ailleurs, dans l’étude cas-témoins menée spécifiquement en France (étude NarcoFlu-VF), une association significative est apparue, aussi bien chez les adultes que chez les enfants et les adolescents.

Qu’est ce que la narcolepsie ?

La narcolepsie est un trouble du sommeil qui se caractérise par une somnolence excessive au cours de la journée, avec des accès de sommeil incontrôlables. Elle peut s’accompagner, à la suite d’une émotion, de pertes soudaines du tonus musculaire (cataplexie). Chaque année, environ 900 nouveaux cas de narcolepsie sont dénombrés en France, le plus souvent chez des adolescents ou des adultes jeunes.

Dès l’émergence du signal de survenue de cas de narcolepsie chez des personnes ayant été vaccinées avec le vaccin Pandemrix®, l’EMA a engagé une réévaluation du bénéfice/risque (B/R) du vaccin.

En juillet 2011, l’EMA a conclu que la balance bénéfice/risque du Pandemrix® restait positive mais, qu’en raison de très rares cas de narcolepsie survenus chez les personnes âgées de moins de 20 ans, le vaccin ne devait être utilisé qu’en l’absence d’autres vaccins disponibles (trivalents). Parallèlement à ce processus de réévaluation, l’ECDC (European Centre for Disease prevention and Control) et l’EMA ont mandaté le réseau d’investigateurs européen VAESCO afin d’étudier ce signal. En France l’ANSM a contribué à ce projet européen, en collaboration avec l’Inserm.

L’étude VAESCO a reposé sur deux axes :

-                 la comparaison des taux d’incidence de narcolepsie dans la population générale avant et après la campagne de vaccination dans 7 pays (voir ci-après),

-                 la réalisation d’une étude européenne cas-témoin multicentrique afin d’étudier une éventuelle association entre vaccination pandémique et narcolepsie dans 8 pays dont la France (voir ci-après).

En France, les effets indésirables de Pandemrix® font l’objet d’un suivi de pharmacovigilance renforcée. A ce jour, un total de 51 cas de narcolepsie (dont 38 associés à des épisodes cataplexiques) a été rapporté chez des personnes vaccinées par Pandemrix® (47 cas pour 4 100 000 personnes vaccinées), Panenza® (3 cas pour 1 600 000 personnes vaccinées) et un vaccin grippal A/H1N1 dont le nom de spécialité n’a pas été identifié (1 cas). Dans l’ensemble de ces cas, l’analyse des résultats issus des tests d’enregistrement du sommeil a permis de confirmer le diagnostic de narcolepsie.

Parmi ces 51 cas français de narcolepsie observés après vaccination, 22 concernent des personnes âgées de 16 ans et plus et 28 des adolescents âgés de 8 à 15 ans[2]. Le début des symptômes est intervenu entre 2 jours et 15 mois après la vaccination. Huit patients (6 adultes et 2 adolescents) présentaient toutefois des facteurs de risques (antécédents médicaux et/ou familiaux de narcolepsie) pouvant expliquer la survenue de ces événements.

En complément de ce suivi de pharmacovigilance français, l’ANSM a financé une étude de type cas-témoin, menée par l’Inserm (étude « NarcoFlu-VF »). Bien qu’associée à l’étude VAESCO, cette étude reposait uniquement sur les données françaises.

Plusieurs résultats émergent de l’ensemble de ces trois études :

·           Les études européennes VAESCO ont confirmé, chez les enfants/adolescents âgés de 5 à 19 ans :

o               d’une part l’augmentation du taux d’incidence de base de la narcolepsie en Finlande et en Suède après la mise en place de la campagne de vaccination (automne 2009) par rapport à la période précédente (période 2000-2009),

o               d’autre part, une augmentation du risque de narcolepsie chez les sujets vaccinés par rapport aux non vaccinés dans ces mêmes 2 pays.

·           L’analyse globale des données des six autres pays (Danemark, France, Italie, Norvège, Pays-Bas et Royaume-Uni) de l’étude cas-témoin européenne n’a pas retrouvé d’augmentation significative du risque de narcolepsie chez les sujets vaccinés, ni chez les enfants et ni chez les adultes.

·           L’analyse spécifique et complète[3] des données françaises (étude cas-témoins française « NarcoFlu-VF ») fait apparaître une association significative entre la vaccination anti-H1N1 et la survenue de narcolepsie, aussi bien chez les sujets jeunes et atteints de narcolepsie avec cataplexie, que chez les sujets âgés de 19 ans et plus. Cette augmentation du risque de narcolepsie a été retrouvée en utilisant essentiellement les données d’exposition concernant le Pandemrix®, puisque peu de sujets inclus avaient été vaccinés par Panenza®.

La France est le seul pays où l’on retrouve une association entre vaccination anti H1N1 et narcolepsie chez l’adulte. Les raisons de cette particularité ne sont pas connues à ce jour.

Pour mémoire, les vaccins pandémiques dont le Pandemrix®, ne sont plus commercialisés depuis la fin de la pandémie.

Au total, les données actuellement disponibles confirment l’existence d’un signal chez l’enfant et l’adolescent en Finlande et en Suède. Cette association a été également retrouvée en France. Une étude menée parallèlement en Irlande va d’ailleurs dans le même sens.

Par ailleurs, les données françaises sont en faveur d’une association entre vaccination contre la grippe A (H1N1) et narcolepsie chez l’adulte. Une analyse approfondie doit toutefois être menée afin d’investiguer davantage ce signal.

L’ANSM rappelle que, sur la base des données existantes, une relation de causalité entre la vaccination contre la grippe A (H1N1) et la survenue de narcolepsie n’a pas été établie à ce jour; d’autres causes ne peuvent en effet être écartées (génétiques et environnementales).

 

Quelques points clés sur le dossier :

1.                  Quelle est l’incidence habituelle de la narcolepsie, c’est-à-dire le nombre de nouveaux cas par an ?

Dans la population générale, pour la plupart des cas, l’âge de survenue se situe entre 15 et 25 ans.

En France, l’incidence annuelle est estimée à environ 0,5 pour 100 000 chez les enfants et environ 1,5 pour 100 000 chez les sujets de plus de 16 ans. Il semble y avoir une légère prédominance masculine.

Ceci correspondrait à environ 900 nouveaux cas de narcolepsie par an en France.

2.                  Combien de cas de narcolepsie au décours de la vaccination contre la grippe A (H1N1) ont-ils été notifiés en Europe ?

Après actualisation des données de pharmacovigilance au mois de juin 2012, on observe en Europe plus de 450 cas de narcolepsie rapportés après la vaccination contre la grippe A (H1N1). Ces cas sont, pour l’essentiel, rapportés par les autorités finlandaises et suédoises, plus d’une centaine de cas ayant été rapportés dans chacun de ces pays, après vaccination par Pandemrix®, seul vaccin utilisé dans ces deux pays lors de la campagne de vaccination pandémique 2009/2010.

[1] Réseau de surveillance des effets secondaires des vaccins (Vaccine Adverse Event Surveillance & COmmunication).

[2] Les informations concernant une personne, et notamment le nom du vaccin ou son âge, ne sont pas connues.

[3] Analyse portant sur l’ensemble des cas et des témoins inclus sur la période allant du 01/10/2009 au 30/04/2011.

Contacts : presse@ansm.sante.fr

La PACES risque d'hypothéquer l'avenir de la profession

Une pédagogie et des objectifs à revoir

Cette réforme a permis de revoir l’ensemble des programmes, mais il ne faudrait pas qu'elle sape les bases fondamentales d'une formation qui doit aboutir à un métier qui, en devenant plus large et plus complexe, en aura davantage besoin.

La PACES a été créée pour aboutir à un fort sentiment d’appartenance à un même « système de santé » et de proposer aux étudiants la possibilité de choisir plusieurs filières. Or, il apparaît que bon nombre d’étudiants se retrouvent sélectionnés par l’échec ; un échec douloureux, pénalisant, pour tout dire injuste. Un système plus cohérent éviterait ce gaspillage humain en orientant dès le collège et le lycée les étudiants plutôt en fonction de critères de réussite et réduirait le gâchis des ressources des facultés

L'Académie fait des propositions concrètes

Penser un dispositif destiné à permettre d’améliorer la situation, sans compromettre le niveau des étudiants orientés vers les professions de santé :

- comment recruter des étudiants mieux motivés dès le début ?

- comment mieux former les enseignants et diversifier le vivier professoral ?

- des passerelles, oui, mais sur de solides fondamentaux

L'Académie recommande, en outre, que l'enseignement de l'éthique soit désormais inclus dans la formation des pharmaciens

Contact presse de l’Académie  de Pharmacie  nicole.priollaud@wanadoo.fr)

HandiCaPZéro : 3 nouveaux opérateurs proposent un dispositif d'accessibilité à leurs offres

OMÉA TÉLÉCOM -Virgin Mobile- s’associe à HandiCaPZéro pour rendre plus accessible la téléphonie mobile aux personnes aveugles et malvoyantes.

Paris, le 20 septembre 2012 - OMÉA TÉLÉCOM, 1er opérateur mobile dégroupé, et HandiCaPZéro sont heureux d’annoncer la signature d’un accord visant à faciliter la vie quotidienne des personnes déficientes visuelles en leur proposant d’accéder aux offres de l’opérateur via un contenu adapté à leur besoin. Dès aujourd'hui, ce partenariat s’appliquera à tous les clients et futurs clients du groupe OMÉA TÉLÉCOM (Virgin Mobile, Télé2 Mobile et Breizh Mobile) qui en font la demande.

Parce que Oméa Télécom est convaincu depuis toujours que la téléphonie mobile se doit d'être accessible à tous, l’opérateur a choisi de capitaliser sur le savoir-faire de l'association HandiCaPZéro  pour adapter le contenu de ses offres à un public aux besoins spécifiques. En confiant à l’association l'adaptation de l’ensemble de sa documentation commerciale en braille et en caractères agrandis, Oméa Télécom participe, à son niveau, au développement de l’autonomie aux personnes déficientes visuelles.

Ainsi, de la facture aux conditions générales de vente, des offres aux guides d’installation de la Virgin Box, l’ensemble de la relation commerciale est adaptée, en braille ou en caractères agrandis, par HandiCaPZéro.

Pour bénéficier de ce service entièrement gratuit, la demande se fait individuellement auprès d'HandiCaPZéro, en appelant le numéro vert (0800.39.39.51, appel gratuit depuis un poste fixe en France métropolitaine) ou par mail à contact@handicapzero.org.

Pour en savoir plus sur le service Virgin Mobile, Télé2 Mobile et Breizh Mobile.

A propos de Virgin Mobile France.

Virgin Mobile s’attache depuis son lancement en avril 2006 à rendre accessible au plus grand nombre les nouveaux usages de la téléphonie mobile. Grâce à ses offres en rupture, attractives et sans contrainte, il a été le premier à proposer en France des forfaits illimités, faisant ainsi baisser les prix au bénéfice des consommateurs. Premier opérateur mobile dégroupé (full-MVNO) français, l'opérateur télécoms poursuit sa démarche de diversification, avec le lancement en 2012 d'une offre quadruple-play.

Au-delà d’une stratégie commerciale offensive, le succès de Virgin Mobile s’appuie sur la qualité de ses fondamentaux : expertise des terminaux, connaissance du client, qualité du Service Clients avec plus de 900 conseillers, et puissance du réseau de distribution à travers ses 2 500 points de vente, 53 000 points de recharge et sa boutique en ligne virginmobile.fr.

Présidé par Geoffroy Roux de Bézieux, Virgin Mobile est commercialisé en France par OMÉA TÉLÉCOM, joint venture entre les groupes Virgin et Carphone Warehouse, et compte 2 millions de clients.

A propos d'HandiCaPZéro.

Créée en 1987, l'association a pour objectif de faciliter la vie quotidienne des personnes déficientes visuelles. Elle met en place, en partenariat avec des entreprises et des collectivités, une multitude de dispositifs accessibles.

De nombreux services, sans surcoût pour les personnes déficientes visuelles, sont utilisés quotidiennement et permettent un accès autonome à l’information générale, la santé, l’emploi, la consommation, le sport, les loisirs… handicapzero.org.

Adhérent MGEFI cette info vous concerne

Séjours vacances VACANCIEL

Rappel

Les adhérents MGEFI bénéficient des tarifs préférentiels en réservant par téléphone (via la centrale de réservations de Vacanciel) en indiquant leur appartenance à la MGEFI ou bien en ligne sur le site internet www.vacanciel.com avec le code "PRIVILEGEMGEFI".

(Un justificatif adhérent MGEFI peut être demandé).

Contact : 0825 12 45 45 (0,15€ TTC/mn).

Marisol Touraine met fin au remboursement des pilules de 3e génération à compter du 30 septembre 2013

Suite à l’avis de la Haute autorité de santé, Marisol Touraine met fin au remboursement des pilules de 3^e génération

à compter du 30 septembre 2013

La Commission de transparence de la Haute autorité de santé (HAS) a délibéré aujourd’hui sur le service médical rendu (SMR) des pilules contraceptives dites de 3^e génération (contenant le progestatif : désogestrel ou gestodène ou norgestimate).

La Commission a rendu ce jour un avis défavorable jugeant le SMR des pilules contraceptives de 3^e génération insuffisant.

Le SMR d’un médicament est évalué sur la base de plusieurs critères, dont son efficacité et ses effets indésirables, sa place dans l’éventail thérapeutique et son intérêt pour la santé publique. Pour un nouveau médicament, si le SMR est jugé insuffisant, il n’est pas remboursé. Pour un médicament existant, si le SMR est insuffisant, et lorsqu’il existe d’autres médicaments répondant aux mêmes indications, son remboursement est réexaminé.

La Commission a notamment relevé un risque de complications thrombo-veineuses (les phlebites), deux fois plus élevé que chez les femmes sous pilules de 2^e génération. Ce risque reste toutefois très faible, de 3 à 4 cas pour 10 000 utilisatrices.

Suite à l’avis de la Commission de transparence, la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, a pris la décision de mettre fin au remboursement de cette classe de pilules. Une période d’adaptation sera laissée aux femmes utilisant ces pilules, afin qu’elles puissent, avec leurs médecins, et au moment du renouvellement de leur prescription, choisir un autre mode de contraception, remboursé si elles le souhaitent.

Le déremboursement des pilules contraceptives de 3^e génération sera donc effectif à compter du 30 septembre 2013.

Nota : cette mesure ne devrait pas  avoir d’incidence pour les adhérents Mgefi qui sont dans le choix Vita Santé.

Adhérent MGEFI cette info vous concerne

BFM / est la rentrée !

Rappel des actions menées par notre partenaire en direction des jeunes adhérents

Lancement de la Campagne Jeunes 2012, qui se déroule cette année du 1^er septembre au 31 octobre 2012.

Accroche : «  Faites le plein d’énergie pour aller au bout de vos projets ! »

Dispositif & volumes : Mailing Prospects : 355 000 prospects ciblés grâce à la participation de 14 Mutuelles sociétaires.

E-Mailing envoyé à près de 9 700 contacts.

Nota :  

Le guide jeunes actifs BFM est désormais disponible sur le site internet BFM. L’internaute peut désormais :

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Rappel : Changement de nom des prêts

Ci-joint  avis d’information relatif au changement de noms de deux de des prêts BFM depuis le  16 juillet 2012 :
- Le Prêt Spécial Démarrage (réservé aux moins de 35 ans) devient le Prêt BFM Energie.
- Le Prêt Mutualité (adossé au Livret BFM Avenir) devient le Prêt BFM Avenir.