MINE D'INFOS/ Actualités en libre partage. Ce blog vous offre outre des Infos: protection sociale, culture etc. des interviews esclusives [libre de droits sous réserve de sourcer le blog]. La créatrice du blog [ex. Chef de service MGEFI] passionnée d'Afrique & RS est journaliste membre du réseau mutualiste MutElles; SEE; & ADOM. ✍️Pour proposer un sujet à la rédaction merci d'écrire à sa rédactrice en chef Nora ANSELL-SALLES pressentinelle2@gmail.com /
vendredi 24 octobre 2014
MINE D'INFOS: Donnez un coup de pouce à l'association "Tout le m...
MINE D'INFOS: Donnez un coup de pouce à l'association "Tout le m...: L' association "Tout le monde chante contre le cancer", qui intervient dans 130 hôpitaux et maisons de Parents part...
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MINE D'INFOS: Donnez un coup de pouce à l'association "Tout le m...: L' association "Tout le monde chante contre le cancer", qui intervient dans 130 hôpitaux et maisons de Parents parto...
Donnez un coup de pouce à l'association "Tout le monde chante contre le cancer"
pour offrir 20 000 cadeaux aux enfants malades partout en France. Pour découvrir quelques images de cette opération exceptionnelle, je vous invite à regarder la vidéo de présentation des Noëls à l'hôpital, avec des témoignages d'enfants, d'artistes et de bénévoles : cliquez ici
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| L' association "Tout le monde chante contre le cancer", qui intervient dans 130 hôpitaux et maisons de Parents partout en France pour améliorer le quotidien des malades du cancer organise l'opération "100 Noëls dans 100 hôpitaux" |
pour offrir 20 000 cadeaux aux enfants malades partout en France. Pour découvrir quelques images de cette opération exceptionnelle, je vous invite à regarder la vidéo de présentation des Noëls à l'hôpital, avec des témoignages d'enfants, d'artistes et de bénévoles : cliquez ici
Les responsables de l'association propose aux entreprises, aux fédérations, aux institutions et à leurs
dirigeants de parrainer cette opération et de devenir complices du Père Noël
!
3 solutions pour devenir Ange Gardien des Noëls dans les hôpitaux :
- Vous pouvez parrainer 1 ou plusieurs Noël(s) dans les hôpitaux
1 hôpital parrainé / 50 enfants malades environ = 1 000
€ (400 € après défiscalisation de 60%)
Vous serez invité à venir remettre officiellement votre chèque lors
de notre grande soirée de Gala en décembre avec plus de 1000 VIP, Journalistes,
partenaires etc... dans la salle.
- Vous pouvez devenir partenaire de la soirée de Gala, le lundi 15 décembre au Casino de Paris
Plus de 30 artistes viennent chaque année chanter contre le cancer : Patrick
Bruel, Christophe Maé, M Pokora, Sh'ym, Yannick Noah, Francis Cabrel ...et bien
d'autres ! Vous pouvez devenir partenaire de cette opération :
achat de places pour vos salariés, vos clients, vos partenaires ... (à
partir de 200€/place, soit 80€ après défiscalisation)
achat d'espace publicitaire dans le programme de la soirée (à partir de
5 000€, soit 2 000e après défiscalisation)
possibilité de mise à disposition d'un espace privatif pour vos
relations publiques
- Vous pouvez déstocker vos invendus, packaging abîmés, changements de collection...
L'association recherche des cadeaux pour les jeunes malades de 0 à 25 ans, mais
également pour la fratrie et les parents. Le transport est assuré gratuitement
par notre partenaire GEODIS, de votre stock jusqu'à la plateforme de
l'association, puis vers les hôpitaux et Maisons de Parents. Les dons matériels
sont défiscalisables à 60%.
Pour plus d'informations sur l'association et cette opération exceptionnelle,
consultez le dossier de présentation (cliquez
ici) ou le clip vidéo de l'association (cliquez
ici)
 |
| Cette année, aidez le Père Noël, parrainez le Noël d'un hôpital à côté de chez vous, et soyez fier d'être à l'origine d'une belle action pendant les fêtes de fin d'année ! |
"L'association compte sur vous tous !"
Nicolas ROSSIGNOL
JOURNALISTE-ANIMATEUR-CONSULTANT (Formation, Coaching &
Média-Training)
& Président bénévole de "TOUT LE MONDE CHANTE CONTRE LE CANCER"
Contact : nicorossignol@hotmail.com
* Depuis 9 ans, l'association "TOUT LE MONDE CHANTE CONTRE
LE CANCER", réalise 1000 actions chaque année pour améliorer le
quotidien de 4000 enfants & adolescents malades et leurs familles, auprès
de 130 hôpitaux partout en France. Découvrez le clip de l'association réalisé
gracieusement par ses partenaires de Publicis : cliquez
ici
Un grand merci d'avance à tous les lecteurs de cette information de la faire voguer dans leurs réseaux professionnel et personnel. Lien permanant le l'info :
http://pressentinelle2.blogspot.fr/2014/10/donnez-un-coup-de-pouce-lassociation.html
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MINE D'INFOS: Best-of de la semaine
MINE D'INFOS: Best-of de la semaine: 289 810 visites HIT DES PAGES LES PLUS LUES DE LA SEMAINE: Adieu Micheline TOP 10 des produits de santé les pl...
jeudi 23 octobre 2014
Dernier avertissement au Gouvernement
1
an après l'affaire « Amélie » :
Face
à l'inaction du gouvernement,
l'Unapei adresse
un dernier avertissement au gouvernement pour mettre
en œuvre les mesures préconisées par Denis PIVETEAU
Un
an après que l'Etat se soit désisté de son appel d'une décision le
condamnant
à trouver une place dans un établissement adapté aux besoins d'Amélie, jeune
femme handicapée mentale, aucune mesure concrète n'a été prise par le
gouvernement pour mettre fin à la situation dramatique de milliers de
personnes
handicapées sans solution.
Face à la pression médiatique,
le gouvernement avait
pourtant renoncé à son appel et s'était
engagé à mettre en place des cellules de
gestion des situations critiques. Il avait également demandé à Monsieur Denis PIVETEAU,
conseiller d'Etat, de lui rendre un rapport afin de lui proposer des
préconisations pour mettre fin à la situation de ces personnes
handicapées
qualifiées de
« sans solution ». Compte-tenu de ces engagements, l'Unapei avait
suspendu toutes les
actions en justice
concernant des personnes confrontées à des
situations identiques à celle d'Amélie et de sa famille.
Un an après, le bilan est
édifiant :
- Il aura fallu 5 mois pour qu'Amélie puisse
trouver une place dans un établissement qui se situe à plus
de 400 kilomètres de ses parents, les contraignant à déménager.
- Les cellules de gestion des
situations critiques, lorsqu'elles sont effectivement mises en place dans les
départements ne sont pas en mesure de trouver une solution. A cet égard, celles transmises par
l'Unapei au gouvernement n'ont pas toute trouvé une réponse alors
qu'il s'était engagé à les régler prioritairement.
- De nombreux reportages,
articles et
ouvrages ont mis en
exergue le scandale de la politique du handicap en France conduisant
notamment
plus de 6000
personnes handicapées à s'exiler en Belgique pour y être accueilli dans un
établissement, la plupart du temps situé à plusieurs centaines de
kilomètres de leur environnement familial.
- Il y a 5 mois, Denis PIVETEAU a remis son
rapport intitulé "Zéro sans solution" dans lequel il propose plus de 130 mesures.
Depuis, qu'à fait le
gouvernement ?
RIEN. Aucune mesure proposée par le
rapport PIVETEAU n'a reçu, ne serait-ce qu'un début de mise en œuvre. En outre, le gouvernement conforte la
politique d'exil des personnes handicapées en préférant financer
de nouvelles
places dans des
établissements en Belgique, au détriment du bien-être des personnes handicapées
et de l'emploi en France.
Face à Ségolène Neuville,
secrétaire d'Etat chargée des personnes handicapées, Christel Prado, présidente de
l'Unapei lui
indiquait lors de son
congrès en mai dernier: « la colère gronde Madame
la Ministre, la
colère gronde... ».
Mais le gouvernement n'agit ni ne réagit pas.
Aujourd'hui, en cette date
anniversaire au gout amer, l'Unapei
adresse un
ultime avertissement au gouvernement afin qu'il prenne des mesures
concrètes pour que cesse le calvaire des personnes
handicapées et de leurs familles
dont l'Etat
bafoue les droits impunément.
À
propos de l'Unapei :
Union
nationale des associations de parents, de personnes handicapées mentales et de
leurs amis.
Créée en 1960,
l'Unapei est la première association française représentant et défendant les
intérêts des personnes handicapées mentales et de leurs familles. Les
associations affiliées à l'Unapei agissent pour répondre aux besoins et aux
attentes des personnes handicapées mentales, favoriser leur insertion et leur
permettre de vivre dignement avec et parmi les autres. L'Unapei est un mouvement
national qui fédère 550 associations présentes au niveau local (Apei, Papillons
Blancs, Chrysalide, Envol...), départemental (Adapei, Udapei, Association
tutélaire) et régional (Urapei).
L'Unapei en
chiffres :
· 180 000
personnes handicapées accueillies
· 60 000 familles
adhérentes des associations affiliées
· 3 100
établissements et services spécialisés
· 80 000
professionnels employés dans les associations et les établissements
Plus
d'informations sur : www.unapei.org
MINE D'INFOS: Le CISS pour une autre politique du médicament
MINE D'INFOS: Le CISS pour une autre politique du médicament: Les conditions de l’arrivée sur le marché français d’un nouveau traitement de l’hépatite C, le sofosbuvir, suscitent l’émoi de l’opinion p...
Le CISS pour une autre politique du médicament
Les conditions de l’arrivée sur le marché français d’un nouveau traitement de l’hépatite C, le sofosbuvir, suscitent l’émoi de l’opinion publique du fait du prix auquel prétend le laboratoire qui le produit. D’autres médicaments ainsi que des dispositifs médicaux, parfois combinés entre eux, sont également annoncés : les industriels qui les produisent vont réclamer eux aussi des prix très élevés pour des innovations puissantes, dont nous avons besoin pour guérir ou améliorer la prise en charge de certaines maladies.
Si chacun comprend bien que les producteurs de ces biens de santé doivent être rémunérés pour leurs efforts de recherche et de développement comme pour la mise en production et la distribution, le citoyen ne peut qu’être saisi d’effroi devant des prix qui suggèrent un niveau de rémunération des actionnaires dénué de tout lien avec ce que peut supporter notre système d’assurance maladie universel et solidaire. De telles conditions de rémunération de l’industriel de santé exploitant un produit innovant vont-elles mettre en péril notre système d’assurance maladie ? Ce serait un risque considérable qu’il est inutile de courir. Il faut au contraire anticiper pour permettre la juste rémunération des entreprises autant que la sauvegarde durable de l’Assurance maladie.
C’est dans ce contexte que le CISS vient d’adresser à Madame Marisol Touraine une lettre ouverte réclamant l’ouverture d’une concertation nationale afin de programmer les évolutions normatives nécessaires dans la politique du médicament.
Trois raisons fondent cette lettre ouverte :
· La nécessaire évolution du mode de fixation des prix, car malgré un mécanisme de régulation pour le sofosbuvir prévu au projet de loi de financement de la sécurité sociale pour 2015 : « La question du prix des médicaments, et celle de son impact sur l’accès aux soins, reste (…) entière et doit de notre point de vue être approchée dans un esprit de sauvegarde de l’accès aux soins de tous », écrit Danièle Desclerc Dulac, la présidente du CISS.
· L’adaptation des processus d’évaluation et de ré-évaluation des médicaments et des dispositifs médicaux ainsi que le lien qu’il convient d’établir avec la fixation des prix. Questions toutes mises en exergue dans les conclusions des Assises du médicament en mars 2011. Questions toujours sans réponse près de quatre ans plus tard !
· La transparence maintenant indispensable dans la décision publique en matière de médicaments et de dispositifs médicaux : « Comment comprendre (…) que votre projet de loi de santé (…) écarte résolument la désignation de représentants des usagers dans les instances ayant à traiter de ces sujets alors qu’il la consacre dans tous les autres sujets ? » s’étonne la présidente du CISS.
Au terme de sa lettre ouverte, le CISS, comme d’autres organisations de la société civile d’ailleurs, réclame l’ouverture d’une concertation nationale afin de programmer les évolutions normatives nécessaires, dès la prochaine loi de santé.
En savoir plus: www.leciss.org
MINE D'INFOS: Philippe Calmet invité du prochain café nile
MINE D'INFOS: Philippe Calmet invité du prochain café nile: Si les grandes lignes de la politique de Santé sont fixées par le Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits de femmes, les...
MINE D'INFOS: 1 Français sur 10 prêt à se faire soigner à l’étra...
MINE D'INFOS: 1 Français sur 10 prêt à se faire soigner à l’étra...: Parmi les 11% de Français qui affirment s’être déjà fait soigner à l’étranger (2%) ou y avoir pensé (9%), les soins visés concernent...
Philippe Calmet invité du prochain café nile
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Philippe Calmette,
Directeur Général de l’ARS du Limousin viendra débattre, le 29 octobre, de 8h30 à 10h au Sir Winston (5 rue de Presbourg 75116 Paris), sur le thème : animatrices de l’efficience locale ou contrôleurs de l’action de l’Etat ? » |
Si les grandes lignes de la
politique de Santé sont fixées par le Ministère des Affaires sociales, de la Santé
et des Droits de femmes, les Agences Régionales de Santé (ARS) sont confrontées
à leur application dans les territoires. Leurs mises en œuvre, en effet, ne
peuvent se faire de façon purement jacobine, dans une vision uniquement
déconcentrée. Ce serait alors refuser le constat fait depuis longtemps de
l’inégalité d’accès aux soins des populations de ce pays, du fait de la variété
des déterminants de santé dans les territoires. L’équité est devenue une des
valeurs de la politique de régionalisation.
De cette tradition jacobine remontant à Colbert, il
convient, pour les ARS, de voir comment peut se développer un concept nouveau,
que l’Observatoire
de la Régionalisation a baptisé « déconcentralisation » :
favoriser la mobilisation des acteurs locaux de la société civile en santé
(patients, professionnels, élus locaux, etc.) en animant les projets
territoriaux et en créant les facteurs d’incitation financière ou de moyens,
tout en gardant un lien (allégé) avec Paris, sa volonté planificatrice mais sa
légitimité quant à la décision politique.
Mais quelles
sont les initiatives dont peuvent faire preuve les ARS ? De quelle marge
de manœuvre disposent-elles ? Quels défis les ARS vont-elles devoir
relever dans les prochaines années, à l’heure où la réforme des territoires est
envisagée ?
Philippe
Calmette, Directeur Général de l’ARS du Limousin viendra débattre, le mercredi 29 octobre prochain, de 8h30
à 10h au Sir Winston (5 rue de Presbourg 75116 Paris), sur le thème :
« ARS et territoires : animatrices de
l’efficience locale ou contrôleurs de l’action de l’Etat ? »
nile
65 rue Galande
75005 Paris
Tél : +33 (0)1 40 46 78 00
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MINE D'INFOS: Clôture des Journées de l’Avenir 2014: Jeudi 16 octobre, le professeur Francis Juthier , chirurgien cardiaque au CHRU de Lille, a reçu un chèque de 11427 € des mains de Dominiqu...
MINE D'INFOS: Clôture des Journées de l’Avenir 2014
MINE D'INFOS: Clôture des Journées de l’Avenir 2014: Jeudi 16 octobre, le professeur Francis Juthier , chirurgien cardiaque au CHRU de Lille, a reçu un chèque de 11427 € des mains de Dominiqu...
Clôture des Journées de l’Avenir 2014
Jeudi 16 octobre,
le professeur
Francis Juthier, chirurgien cardiaque
au CHRU de Lille, a reçu un chèque de 11427 € des mains de Dominique Letourneau, président du directoire de la Fondation de l’Avenir, Ludocic Vaty, parrain des
Journées de l’Avenir 2014 et de Paul
Merliot, membre du comité
directeur de la Ligue Nationale de Basket. Cette remise a été faite également
en présence de Francis
Formaglio, président de
l’union régional Nord-Pas de Calais de la Mutualité Française, de Bernard Peroy de la Mutuelle
Apreva, ainsi que des représentants des clubs de Lille et de Gravelines.
NDLR: MGEFI ET FONDATION DE L'AVENIR
Le Président fondateur de la Fondation Jean-Pierre Davant ainsi que le président actuel Etienne Caniard ont tous deux étés président de la MAI -Mutuelle des Agents des Impôts (l'une des mutuelles fondatrices de la MGEFI. Le président de la MGEFI Serge Brichet à été trésorier de la Fondation.
Le professeur Juthier a exposé
l’avancée de ses travaux de recherches en chirurgie cardiaque puis a permis à
ses visiteurs d’un jour de visiter les infrastructures du CHRU.
Ce chèque correspond à l’ensemble de la
collecte qui a été mise en place dans le cadre du partenariat qui lie la LNB et
la Fondation de l’Avenir. Depuis sept ans, au cours du mois d’avril, l’ensemble
des clubs de Pro A et de Pro B offre à la Fondation de l’Avenir une visibilité
au cours de l’un de leurs matchs à domicile. Depuis le décès brutal de Thierry Ruppert en
2013, la LNB, sous l’impulsion de son président Alain Béral, et la Fondation de l’Avenir,
ont décidé de soutenir plus particulièrement les recherches sur les
malformations cardiaques.
Le projet translationnel EA 2693, aussi appelé
projet SAVE, porté par le professeur Juthier et son équipe, correspond
pleinement aux valeurs du partenariat qui lie la Ligue Nationale de Basket et
la Fondation de l'Avenir.
NDLR: MGEFI ET FONDATION DE L'AVENIR
Le Président fondateur de la Fondation Jean-Pierre Davant ainsi que le président actuel Etienne Caniard ont tous deux étés président de la MAI -Mutuelle des Agents des Impôts (l'une des mutuelles fondatrices de la MGEFI. Le président de la MGEFI Serge Brichet à été trésorier de la Fondation.
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sociale.
La MGEFI en faits et chiffres
■ Créée le 13 septembre 2007.
■ www.mgefi.fr
TRES BON WEEK-END A TOUS
Attention nous
changeons d'heure dimanche
Le changement d'heure
2014 approche. le passage à l'heure d'hiver est pour ce dimanche 26 octobre en
France. Chaque année, fin mars et fin octobre, les Français ...
MINE D'INFOS: Plus jamais, PLUS JAMAIS çà...
MINE D'INFOS: Plus jamais, PLUS JAMAIS çà...: Association FLORIAN FILLET Pour qu'existe enfin les soins palliatifs en pédiatrie Florian Fillet est décédé d’un mal inconnu, dans ...
Plus jamais, PLUS JAMAIS çà...
Association FLORIAN FILLET Pour qu'existe enfin les soins palliatifs en pédiatrie
Florian Fillet est décédé d’un mal inconnu, dans des souffrances extrêmes, à l’âge de 15 ans et après 125 jours d’hôpital. De ces souffrances et du constat du manque de moyens des hopitaux pour accompagner
les enfants en soins palliatifs, ses parents ont créé l’association Florian Fillet.
Actuellement, il existe les soins palliatifs pour les adultes, mais force est de reconnaître que pour les enfants, nous en sommes aux balbutiements.Face à l’urgence et au besoin de sensibiliser le plus largement possible, l’action de l’association Flo- rian Fillet est de promouvoir les soins palliatifs, d’organiser et d’intervenir dans l’accompagnement des enfants en soins palliatifs et/ou des enfants dont le pronostic vital est en jeu ; principalement en pédiatrie dans les établissements médicalisés (hôpitaux, cliniques, maisons de santé...) et à domicile.
Son action s’étend à l’accompagnement des proches. L’association peut, en cas de nécessité et en collaboration avec d’autres associations, intervenir dans l’accompagnement de toute personne dont le besoin est identifié.
Le bénévolat de l’association Florian Fillet répond à des objectifs précis :
· Organiser, en concertation avec les professionnels de santé, dans le respect des lois en vigueur concernant les soins palliatifs et la fin de vie, l’accompagnement des malades atteints d’une patho- logie grave, curable ou incurable, connue ou inconnue, et pouvant entraîner la mort. Que ce soit en institut médicalisé ou à domicile.
· Sensibiliser l’opinion publique et favoriser l’évolution des mentalités face à la maladie grave, à la fin de vie et à l’isolement que cela engendre.
· Collaborer avec les équipes soignantes et le corps médical sans jamais tenter de se substituer à eux mais avec la volonté de fournir toute aide susceptible de faciliter leur mission.
· Participer en permanence à l’étude des besoins en matière d’accompagnement des malades en soins palliatifs et/ou en fin de vie.
· Recueillir et partager les informations dans l’intérêt des patients.
· contact mail www.idccommunication.com
Nuit Blanche 2014
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2014
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